नौविसंदेशन कोशिका विभाजन के दौरान, क्रोमोसोम या क्रोमोसोमिड की असफलता के रूप में परिभाषित किया जाता है जिसके परिणामस्वरूप “छोटों किर्या पंक्ति” वाले पुत्र कोशिकाओं की असामान्य संख्या वाली दंशा। इस कोशिकाई विभाजन के दौरान क्रोमोसोमों का अनियमित वितरण, सेल विभाजन में एक अतिरिक्त क्रोमोसोम वाली एक कोशिका और एक कम क्रोमोसोम वाली दूसरी कोशिका के कारण होता है।

कैल्विन ब्रिजिस और टी. एच. मोर्गन ने ड्रोसोफिला मेलेनोगैस्टर के लैंगिक क्रोमोसोमों में नौविसंदेशन की खोज की।

नौविसंदेशन को मिटोटिक नौविसंदेशन या मायोटिक नौविसंदेशन में विस्तृत में वर्गीकृत किया जा सकता है।

मिटोटिक नौविसंदेशन अनुभव होता है जब अनुरक्तिकाओं की अलग करने में असफलता होती है जब वे अनुण्य चरण में होते हैं।

मायोटिक नौविसंदेशन दो प्रकार का होता है:

1. मायोसिस I में नौविसंदेशन: इस प्रकार में, सदृश क्रोमोसोम फैलाने के समय छिन्नभाग I में विभक्त नहीं होते हैं, जिसके कारण सभी अधिकोषी कोशिकाएं असामान्य संख्या के क्रोमोसोमों पर कर दी जाती हैं।

2. मायोसिस II में नौविसंदेशन: इस प्रकार में, सिस्टर अनुरक्तिकाएं विभाजित नहीं होती हैं, जिसके कारण अधिकोषी कोशिकाओं की आधी संख्या असामान्य क्रोमोसोमों पर होती है।

मिटोटिक नौविसंदेशन सेलुलर मोज़ेइस्म का कारण बना सकता है, क्योंकि केवल प्रभावित कोशिकाओं से प्राप्त होने वाली पुत्र कोशिकाएं असामान्य क्रोमोसोम प्रतीत होंगी। इससे रेटिनोब्लास्टोमा जैसे कुछ प्रकार के कैंसर का उत्पादन हो सकता है।

मायोटिक नौविसंदेशन क्रोमोसोम विकार का कारण बन सकता है, जिसे अन्युपलायदि के रूप में जाना जाता है, जहां एक या एक से अधिक क्रोमोसोमों की हानि या प्राप्ति होती है। मायोसिस I में नौविसंदेशन मायोसिस II में नौविसंदेशन से अधिक अनुपलायदि का कारण होता है। अनुपलायदि को चार श्रेणियों में वर्गीकृत किया जा सकता है: एकादशी (2n-1), त्रयोदशी (2n+1), शून्यदशी (2n-2), और द्वयदशी (n+1)।

#नौविसंदेशन कारण

नौविसंदेशन का कारण टोपोइसोमेरेस II, सेपरेस, या कन्डेसिन की निष्क्रियता के कारण होता है। अनुचातुर चरण में, सेपरेस समेटे हुए सिस्टर अनुरक्तिकाओं को तोड़ने के लिए जिम्मेदार होता है। कोंडेसिन और टोपोइसोमेरेस II केटेनेशन को साफ करने में संलग्न हैं।

स्पिंडल संघटन नियंत्रक (एसएससी) अधिकारी नियंत्रण और सही विभाजन की सुनिश्चित करता है। आपने सुना होगा कि क्रोमोसोमल विकार वाले बच्चे पाने के आरोप में माता की उम्र बढ़ते हैं। यह माता की उम्र संबंधित अनुचातुर संघटन नियंत्रण की कम गतिविधि के कारण होता है, जो अपर्याप्त विभाजन नियंत्रण को लेकर लचर बनाता है। प्रोफेज 1 (डायप्लोटीने चरण) में ओवा की बाटाव विभाजन का अटकाव संचालित वय संबंधी विकारों का प्रमुख कारण है, और अधिक में संलग्नता की हानि के लिए लचर बनाता है।

नौविसंदेशन ओवा में अधिक सामान्य होता है क्योंकि प्रोफेज 1 के डायप्लोटीने पर ओवा में विभाजन की गिरफ्त में थमने की योग्यता होती है, जिसे उपज निंदा के बाद ही पुनः प्रारंभ किया जाता है। बच्चों में अनुपलायदि का बहुमत माता से प्राप्त होती है।

नौविसंदेशन उदाहरण

नौन-विस्थापन अनयुप्लॉइडी की ओर ले जा सकता है, जहां सभी कोशिकाओं में क्रोमोसोमों की असामान्य संख्या होती है, या मोज़ेकिज़म सुरेखा, जहां केवल कुछ ही कोशिकाओं में क्रोमोसोमों की असामान्य संख्या होती है। कुछ महत्वपूर्ण उदाहरण शामिल हैं:

डाउन सिंड्रोम - ऑटोसोम्स का त्रिक्रयोम, अर्थात्, क्रोमोसोम 21, जिसमें एक अतिरिक्त क्रोमोसोम 21 होता है। धारापात संख्या में शामिल रोग के मामलों के केवल 1% में, मोज़ेकिज़म के साथ डाउन सिंड्रोम पाया जाता है, जहां कुछ कोशिकाएँ सामान्य होती हैं और कुछ त्रिसोमी होती हैं। इस मोज़ेकिज़म का मूल्यांकन ज्यामितीय विभाजन के दौरान नौन-विस्थापन के कारण होता है।

एडवर्ड्स सिंड्रोम - 18वें क्रोमोसोम का त्रिक्रयोम।

पटाउ सिंड्रोम - 13वें क्रोमोसोम का त्रिक्रयोम।

क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम - लिंग क्रोमोसोमों का त्रिक्रयोम, जहां कोशिकाएँ एक अतिरिक्त एक्स क्रोमोसोम (XXY) रखती हैं।

टर्नर सिंड्रोम - मोनोसोमी। एक एक्स क्रोमोसोम गायब हो जाता है (XO)।

रेटिनोब्लास्टोमा में नौन-विस्थापन और आरबी1 जैन में परिवर्तन के संयोजन के कारण उत्पन्न होता है, जो एक उदाहरण है कि नौन-विस्थापन कैसे कर्कट से जुड़ सकता है।

केरिओटाइपिंग नौन-विस्थापन का निदान करने के लिए उपयोग किया जा सकता है, और फोटुस में क्रोमोसोमी असामान्यताओं का पता लगाने के लिए एम्निओसेंटिसिस कराया जा सकता है।