पारम्परिकता और परिवर्तन का महत्व नीट उम्मीदवारों के लिए अत्यंत महत्वपूर्ण है। यह कई उन्नत विषयों के आधार को तैयार करता है और इसलिए, छात्रों को सुनिश्चित करना चाहिए कि वे इस अध्याय में अच्छी तरह से पाठभूत हैं। आपकी सहायता के लिए, हमने कुछ महत्वपूर्ण प्रश्न पिछले सालों की परीक्षाओं से चुन लिए हैं।

प्राचीनता और परिवर्तन के सिद्धांत पर महत्वपूर्ण नीट प्रश्न 12वीं कक्षा अध्याय 5:

1. मानव में, जनन क्रोमोसोम द्वारा निर्धारित होता है

(नीट 2016)

A. पिता के जन्म क्रोमोसोम

B. माता के जन्म क्रोमोसोम

C. वीर्य में शुक्राणु की मात्रा

D. आग्रहण के लिए अंडे का आकार

एक ऐसे जीन के दो अलील होते हैं जो कि जीव के फेनोटाइप में अपना प्रभाव दिखाते हैं, उसे सह-प्रधानता कहा जाता है।

(नीट 2015)

A. दोनों अलीलों में से एक प्रभावशील है

B. विषमसंयोगवाला में दोनों अलील एक-दूसरे के प्रत्यक्ष रूप से प्रगट होते हैं

C. जीनों का सख्ति से संबंधित है

D. एक-दूसरे के प्रति घटित होने वाले निवृत्त अलीलों

मेंडेल के मटर पर क्लासिक अनुभव में, उन्होंने किसी भी जीनेटिक इंजीनियरिंग का प्रयोग नहीं किया।

(नीट 2015)

A. बीज की आकृति

B. बीज का रंग

C. उंडेली की लंबाई

D. इन सभी में से कोई नहीं

मेंडेल द्वारा उनके प्रयोगों में मटर पौधों में अध्ययन की गई युग्मों की संदर्भित विशेषताओं की संख्या क्या थी?

(नीट 2015)

A. 9

B. 5

C. 6

D. 7

ऑटोसोमल प्राथमिक नॉनडिजंक्शन के कारण होने वाला एक विकार है

(नीट 2017)

A. टर्नर सिंड्रोम

B. डाउन सिंड्रोम

C. क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम

D. सिकल सेल एनीमिया

जीन को एक लिंगन समूह से दूसरे लिंगन समूह में ले जाने वाली यंत्रणा को ‘ट्रांसपोजिशन’ या ‘स्थानांतरण’ कहा जाता है।

(नीट 2016)

A. स्थानांतरण

B. क्रॉसिंग ओवर

C. पुनरावृत्ति

D. इनमें से कोई नहीं

7. एक सच्ची ब्रीडिंग पौधा वह होता है जो मूल पैदावार के साथी विशेषताओं वाले संतान पैदा करता है।

(नीट 2016)

A. इसकी जीनेटिक संरचना में हमोजाईगोस रीसेसीव होती है

B. बैरिश के मध्य संबंधित पौधों में उत्पन्न होता है

C. वह एकल सहायता के बिना प्रजनन करने के लिए सक्षम होता है

D. समरूप होता है और उसी के आपसी रूप में जीनेटिक रूप से समान संतान पैदा करता है

हमेफिलिया के संबंध में गलत कथन है कि यह संक्रामक होता है।

(नीट 2013)

A. यह एक प्रमुख बीमारी है

B. रक्त की गठन में शामिल एक प्रोटीन प्रभावित होता है

C. यह रीसेसिव जीनेटिक बीमारी है

D. इनमें से कोई नहीं

इस बच्चे को रंग अन्धता होने का चांस 50% है, क्योंकि दोनों माता-पिता रंग अन्धता के लिए रीसेसिव जीन धारी करते हैं।

NEET 2012

A. 0%

B. 10%

C. 50%

D. 100%

10. परिवर्तन हो सकते हैं संवर्धन या रासायनिक पदार्थों के साथ

(नीट 2011)

A. गामा विकिरण

B. इन्फ्रारेड विकिरण

C. इथाइलीन

D. आईएए