सामग्री का सूची

उत्पत्ति के मेंडल के नियम

अपूर्ण अत्यधिक शास्त्र

उत्पत्ति के क्रोमोसोम थ्योरी

लिंग निर्धारण

म्यूटेशन

आनुवांशिक विकार

| नीट उप-खंड का नाम | विषय | अभ्यास के लिए सहायक नोट्स |

| जीवविज्ञान | उत्पत्ति और विविधता के सिद्धांत | नीट परीक्षा |

उत्पत्ति और विविधता के सिद्धांत - महत्वपूर्ण बिंदु, सारांश, संशोधन, हाइलाइट्स

उत्पत्ति और विविधता के सिद्धांत

आनुवांशिकता वह प्रक्रिया है जिसमें गुणों की पीढ़ी से उत्पन्न होती हैं जो माता-पिता से उनके संतति में पारित होते हैं।

आनुवांशिकी एक जीवविज्ञान की शाखा है जो आनुवांशिकता और विविधता के सिद्धांत और यांत्रिकी के सिद्धांतों पर केंद्रित होती है।

उत्पत्ति की प्रक्रिया आनुवांशिकगत साथ में विरासत के उत्पादन के लिए महत्वपूर्ण होती है, क्योंकि इसकी मदद से परिवारों से उनकी संतानों तक गुणों का संक्रमण होता है। यह प्रक्रिया विरासत का आधार है।

जीन आनुवांशिकता की मूल इकाई हैं और क्रोमोसोम पर स्थित होते हैं।

एक प्रजाति के व्यक्तियों के बीच एक सीमा का अंतर होता है। इस विविधता की विविधता से प्रक्रमण, पुनर्व्यस्थापन, म्यूटेशन की प्रक्रिया और क्रोमोसोम पर स्थित जीनों की गतिविधि पर पर्यावरण का प्रभाव होने के कारण होता है।

| ना छोड़ें: सभी नीट प्रश्न पत्र |

उत्पाद के मेंडल के नियम

ग्रेगर जोहन मेंडल को “आनुवांशिकी के पिता” के रूप में जाना जाता है।

मेंडल ने उद्यान मटर की प्रयोगों को किया, जिसमें 14 सच्ची-ब्रीडिंग वनस्पतियाँ थीं जिनमें सात भेद युक्त विशेषताएँ थीं जिनमें दो विपरीत विशेषताएँ थीं।

उन्होंने जीनों को “कारक” के रूप में संदर्भित किया था, जो माता-पिता से उनकी संतानों तक विरासत में पाए जाते हैं।

एक विपरीत विशेषताओं के जोड़े के लिए गेन संदर्भित किए जाते हैं “अवधारित्रों” के रूप में।

ग्रेगर मेंडल ने अपने अवलोकन पर आधारित तीन आनुवांशिकी के नियम दिए थे:

1. यह एक कथन है।

2. विजेतात्मकता का नियम: जब जीनों के दो अलग-अलग अवधारित्र होते हैं, तो उनमें से एक अवधारित्र प्रभावित होगा और प्रतीक्षा में व्यक्त होगा। उदाहरण के लिए, जब समस्त समान ऊँचा (टीटी) और समस्त बौना (टीटी) पौधों को प्रजनक करते हैं, तो सभी प्रजाति ऊँचा (टीटी) होगी और ऊँचाई बौनापन ऊंचा को विजेतात्मक है।

3. जीनों के पैलट बंटवारा का नियम: मनोबल में, प्रत्येक अवधारित्र अलग हो जाता है और भिन्न जीनों को पास करता है, जिससे कोई संकरण नहीं होता। होमोजाइगोट सिर्फ एक प्रकार के संज्ञाना उत्पन्न करते हैं, जबकि हेटरोजैगोट विभिन्न प्रकार के संज्ञाना उत्पन्न करते हैं।

देखें: नीट की उत्कृष्टता की उत्तर कुंजी 2022

1. स्वतंत्र विचाराणु का नियम: उन्होंने इस नियम को एक द्विप्रकारी पायमां द्वारा प्रदर्शित किया था, जो कहता है कि विभिन्न विशेषताओं के लिए अवधारित्र स्वतंत्रता से विरासत मिलती है।

परीक्षण क्रॉस: यह प्लांट की जीनोटाइप खोजने के लिए है जो प्रदर्शनशील गुण दिखाती है। इसके लिए, दिए गए पौधे को संयुक्त रोमक विशमय जीव से क्रॉस किया जाता है। दो अवलोकन हैं:

यदि प्रजातियां केवल प्रदर्शनशील गुण को दिखाती हैं, तो माता-पिता पौधे में प्रदर्शनशील गुण के लिए होमोजयगोस थे।

यदि उत्पन्न संतान उच्चाधिकारिक और निर्जीव लक्षणों के दोनों में से हों, तो माता-पिता पौधे में प्रदर्शनशील गुण के लिए हेटेरोजायगोस थे।

अपूर्ण प्राबल्य

जब दोनों जीनों में से कोई भी प्रमुख नहीं होता है और जीनोत्पादक के जीनोटाइप की तुलना में किसी माता-पिता की तरह नहीं होता है, तो जीनोत्पादक इंटरमीडिएट या दो माता-पिता के गुणों का मिश्रण व्यक्त करता है।

स्नैपड्रैगन (कुत्ता फूल) के फूल रंग संगठन को देखा जा सकता है जब सच्ची ब्रीडिंग लाल (आरआर) और सफेद (आरआर) फूलों का क्रॉस करते हैं। F1 पीढ़ी में सभी गुलाबी रंग के फूल होंगे, और स्वयं-पोषण F2 पीढ़ी में लाल: गुलाबी: सफेद फूलों के लिए 1: 2: 1 अनुपात होगा।

सह-प्राबल्य

जब एक व्यक्ति में दोनों जीनों का व्यक्त होता है, तो उन्हें सह-प्राबल्य कहा जाता है।

मानवों में एबीओ रक्त समूह को जीन आई द्वारा नियंत्रित किया जाता है जिसमें आईए, आईबी और आई तीन आलेलिक रूप हैं। IA और IB पीड़ित रक्त के सतह पर मौजूद एक अलग प्रकार के शर्करा पॉलिमर के लिए कोड करते हैं और ‘आई’ कोई शर्करा नहीं उत्पन्न करता है। IA और IB ‘आई’ के ऊपर हैं, लेकिन IA और IB सह-प्राबल्य होते हैं और वे साथ-साथ व्यक्त करते हैं।

अनुवंश के सिद्धांत

सटन और बोवेरी ने मेंडल की अवलोकनों का समर्थन किया और कहा कि क्रोमोसोम जीनों के वाहक होते हैं।

होमोलोग पैरों में क्रोमोसोम होते हैं और जीनों के दो आलेल तुल्यांक पर पाए जाते हैं हर होमोलोग पैर में।

होमोलोग पैरों को माइओसिस के दौरान वंश के निर्माण की प्रक्रिया में अलग किया जाता है।

क्रोमोसोम वेचछालन और मिश्रण

परस्पर जुड़े जीनों की शारीरिक संबंधन को वेचछालन कहा जाता है।

डाइहाइब्रिड क्रॉस में, यदि दोनों जीन सख्त रूप से जुड़े होते हैं या एक ही क्रोमोसोम पर मौजूद होते हैं, तो माता-पिता संयुक्ती मुक्त मौजूदांकों से अधिक प्रमुख संयुक्ती होती हैं या पुनर्निर्माता होती हैं।

जो किसी जोड़ की दूरी ज्यादा होती है, वह लिंकेज और मिश्रण की संभावना भी अधिक होती है।

बहुप्राबल्य: जब किसी लक्षण को दो से अधिक आलेलों द्वारा नियंत्रित किया जाता है, जैसे एबीओ रक्त समूह, तो इसे बहुप्राबल्य कहा जाता है।

बहु गुणांशिकता (Polygenic Inheritance): जब एक गुण कई विभिन्न जीनों द्वारा निर्धारित होता है और इन जीनों का उन्हें प्रभावी या संचयी प्रभाव होता है, तो इसे बहु गुणांशिकता कहा जाता है। इसके उदाहरण में आंखों का रंग, त्वचा के रंग, ऊँचाई और बालों का रंग शामिल हैं।

बहु गुणांशिकता को पर्यावरणीय कारकों का भी प्रभाव हो सकता है।

प्लियोट्रोपी (Pleiotropy): जब एक एकल जीन कई फीनोटाइपिक गुणों पर प्रभाव डालता है, तो इसे प्लियोट्रोपिक जीन कहा जाता है। इन विभिन्न फीनोटाइपिक प्रकटनों का आमतौर पर जीन के मेटाबोलिक प्रवाहों पर प्रभाव होता है।

एक जीन कोडिंग एंजाइम फेनिलालाइन हाइड्रोक्सिलेस के जीन में एकल जीन म्यूटेशन फेनिलकेटोन्यूरिया जैसी बीमारी उत्पन्न कर सकता है, जिसमें मानसिक मंदता, बाल और त्वचा के रंग में कमी होती है।

यहां जीन संविपर्क के बारे में जानें।

लिंग निर्धारण

विभिन्न जीवों में लिंग निर्धारण के विभिन्न प्रणाली होती हैं।

हेंकिंग ने पहले एक्स क्रोमोसोम की पहचान की थी और उसे “एक्स बॉडी” कहा था।

जो क्रोमोसोम सेक्स संकेतक के विकास को निर्धारित करते हैं, वे लिंग क्रोमोसोम के रूप में जाने जाते हैं, जबकि अन्य क्रोमोसोम्स को ऑटोसोम्स के रूप में जाना जाता है।

जब किसी पुरुष द्वारा दो अलग प्रकार के जीनों के गामी उत्पन्न होते हैं, तो यह पुरुष संक्रमित लिंग सेक्सीता कहलाता है, उदाहरण के लिए मनुष्य, टिड्डी, ड्रोसोफिला आदि।

जब महिला दो अलग प्रकार के जीनों के गामी उत्पन्न करती है, तो यह महिला संक्रमित लिंग सेक्सीता कहलाता है, जैसे पक्षी।

| विभिन्न जानवरों में लिंग निर्धारण |

| ड्रोसोफिला | XY | XX |

| टिड्डी (कीट) | XO | XX |

मधुमक्खी में लिंग निर्धारण:

हैप्लो-डिप्लॉइड लिंग-निर्धारण प्रणाली

महिला (रानी या मजदूर) एक अंडे और शुक्राणु के मेल से बनती हैं और डिप्लॉइड (2n) क्रोमोसोम संख्या होती है।

पुरुष (मधुमक्खी) एक अनबिज्ञात अंडा के माध्यम से पार्थेनोजेनेसिस द्वारा बनता है और हैप्लॉइड (16) क्रोमोसोम संख्या होती है। मिटोसिस स्पर्म के उत्पादन के लिए जिम्मेदार होता है।

म्यूटेशन

डीएनए के क्रम में किसी भी परिवर्तन को म्यूटेशन कहा जाता है। जीवाश्म बदलाव एक पीढ़ी से दूसरी पीढ़ी को सत्यापित किए जा सकते हैं। एक म्यूटेशन जीव के जनोत्पाद और व्यक्तित्व दोनों को बदल सकती हैं।

यह विभिन्न बीमारियों से जुड़ा होता है, लेकिन सभी म्यूटेशन हानिकारक नहीं होती हैं

म्यूटेशन, जैसे कि हटावा, संघनन, नकल, और परिवर्तन के माध्यम से हो सकती हैं, कैंसर का प्रमुख कारण होती हैं। यहां बहुत सारे कारक होते हैं, जिन्हें म्यूटेजन उत्पन्न कर सकते हैं, जैसे कि यूवी किरणें।

जेनेटिक म्यूटेशन के दो प्रकार होते हैं:

1. पॉइंट म्यूटेशन: सिकल सेल एनीमिया के मामले में, डीएनए में एकल बेस पेयर का सदिश्यांतरण होता है। इसके परिणामस्वरूप, हीमोग्लोबिन के बीटा-ग्लोबिन श्रृंखला कोड करने वाले जीन के 6वें कोडन के GAG से GUG में परिवर्तन हो जाते हैं, जिससे एल्यूटेमिक एसिड को वैलीन के साथ स्थानांतरित होता है।

2. फ्रेमशिफ्ट म्यूटेशन: यह डीएनए मे एक या अधिक बेस पेयर्स की संबद्धता या हटाने से होता है। यह तिप्पणी कोड करने वाली त्रिप्ति कोडन के पठन को बदलता है, जो प्रोटीन के निश्चित एमिनो एसिड के लिए कोड करते हैं।

आनुवांशिक विकार

मानवों में कई विकार होते हैं जो एकल जीन में म्यूटेशन या क्रोमोसोम में परिवर्तन से होते हैं।

पेडिग्री विश्लेषण एक विशेष गुण की भूमिका के पुस्तकों के जोड़ों के माध्यम से एक परिवार की कई पीढ़ियों के माध्यम से एक आनुवांशिक विकार के हो जाने की संभावना को मापने के लिए प्रयोग किया जा सकता है।

आनुवांशिक विकार दो प्रकारों में वर्गीकृत किया जा सकता है:

1. मेंडीलियन विकार

ये विकार एकल जीन में परिवर्तन के कारण होते हैं

मेंडेल का नियम कहता है कि यह उसी आनुवांशिक पट्टर्न का पालन करता है।

पेडिग्री विश्लेषण आनुवांशिक पैटर्न का पता लगाने में मदद कर सकता है और यह भी निश्चित कर सकता है कि क्या गुण प्रभावी या अवैध है।

| मेंडीलियन विकार |

| नाम | आनुवांशिक गुण | कारण | प्रभाव | निर्यात पैटर्न |

| रंग अंधता | X संबद्ध अवरोधी | आंख की हरी या लाल कोने में क्षति | लाल और हरी रंग के बीच अंतर का पता नहीं लगा सकते | एक बेटी तब ही रंग अंधा होगी जब पिता रंग अंधे हों |— शीर्षक: “नीट के महत्वपूर्ण नोट: आवासगामन और परिवर्तन के सिद्धांत” name_multi: “महत्वपूर्ण नोट्स नीट के लिए: आवासगामन और परिवर्तन के सिद्धांत” संपर्क: “/important-notes-for-neet-principles-of-inheritance-and-variation” कच्चा: सही

सामग्री की सूची:

आवासगामन के मेंडेल के नियम

अपूर्ण ग्रहण

प्रजनन के क्रोमोसोमीय सिद्धांत

लिंग निर्धारण

म्यूटेशन

आनुवांशिक विकार

| जीवविज्ञान | आवासगामन और परिवर्तन के सिद्धांत | नीट परीक्षा |

आवासगामन और परिवर्तन के सिद्धांत - महत्वपूर्ण बिंदु, सारांश, संशोधन, जबरदस्ती

आवासगामन और परिवर्तन

आनुवांशिकता मानवों में ऐसी प्रक्रिया है जिसमें गुण अभिभावकों से उनके सन्तान में आगे बढ़ाया जाता है।

आनुवांशिकता यह प्रकार है जिससे हमारे जीवनुमान के निरंतरता के लिए जरूरी होता है, क्योंकि यह अभिभावकों से उनकी आगे के पीढ़ी तक गुणों को पहुंचने की व्यवस्था करता है।

जीन आनुवांशिकता की मूल इकाई है और क्रोमोसोम पर स्थित होती हैं।

विविधता इकट्ठे प्रजातियों के अलग-अलग व्यक्तियों के बीच में होती है, सम्मिश्रण, म्यूटेशन और पर्यावरणीय परिवर्तनों के कारण ये गुणों के प्रकट होने पर प्रभाव डालते हैं जो क्रोमोसोम पर मौजूद होते हैं।

| ना छोड़ें: सभी नीट प्रश्न पत्र |

आवासगामन के मेंडेल के नियम

ग्रेगर योहान मेंडल को “जीनेटिक्स के पिता” के रूप में संदर्भित किया जाता है।

मेंडल ने गार्डन मटर के अनुशासित पौधे पर प्रयोग किए, 14 सत्य-प्रजाति पौधे ले कर, जिनमें सात अलग-पहचानी गुण थे, प्रत्येक के दो विपरीत प्रवृत्तियाँ थीं।

उन्होंने जीनों को “कारक” कहा, जो माता-पिता से उनके पुत्रों को मिलते हैं।

“अलील” वे जीन हैं जो एक विपरीत प्रवृत्ति के लिए कोड करते हैं।

ग्रेगर मेंडल ने अपनी अवलोकन पर आधारित इन्हेंरिटेंस के तीन कानून दिए:

1. पहला

2. प्रभुत्व का कानून: जब विभिन्न अलील (T और t) हेटरोजाइगोट (Tt) में मौजूद होते हैं, तो एक अलील (T) प्रभुत्वशाली होता है और इसकी प्रवृत्ति (लम्बाई) फेनोटाइप में प्रकट होती है। उदाहरण के लिए, जब एक समरूप लंबा (TT) और एक समरूप बौना (tt) पौधे को क्रॉस किया जाता है, तो सभी प्रजातियाँ लंबी होंगी (Tt) और लंबाई नानांकीय प्रवृत्ति में बौनापन पर प्रभुत्व की प्रदर्शिति होगी।

3. जीनों के अलगाव का कानून: मेयोसिस के दौरान, प्रत्येक अलील अलग होता है और अलग-अलग गेमिट्स में जाता है, जिससे कोई प्रवृत्तियों का संकलन नहीं होता है। समरूपों की सिर्फ एक प्रकार के गेमिट उत्पन्न करते हैं, जबकि हेटरोजाइगोट्स अलग-अलग प्रकार के गेमिट्स उत्पन्न करते हैं।

आपको देखना चाहिए: NEET उत्तर कुंजी 2022

1. स्वतंत्र संयोजन का कानून: उन्होंने एक द्वैविधीय क्रॉस के माध्यम से इस कानून को प्रदर्शित किया, जो कहता है कि अलग-अलग गुणों के लिए अलीलेज विरासत में ली जाती हैं।

परीक्षा संक्रमण: यह उपयोग किया जाता है एक पौधे की जीनोटाइप निर्धारित करने के लिए जिसमें एक प्रभुत्वशाली प्रवृत्ति का प्रदर्शन करता है। दिए गए पौधे को एक होमोज़ाइगस अवरोधी पौधे के साथ प्रपत्रित किया जाता है। दो अवलोकन हैं:

यदि परिणामी प्रजाति के फेनोटाइप में केवल प्रभुत्वशाली प्रवृत्ति प्रदर्शित होती है, तो माता-पिता पौधा प्रभुत्वशाली प्रवृत्ति के लिए होमोज़ाइगस था।

यदि प्रजाति के प्राणीकों का फल विभिन्न प्रभुत्वशाली और अवरोधी भेदों का होता है, तो माता-पिता पौधा प्रभुत्वशाली प्रवृत्ति के लिए हेटरोजाइगस था।

अपूर्ण प्रभुत्व

जब दोनों अलील प्रभुत्वशाली नहीं होते हैं और हेटरोजाइगोट का फेनोटाइप किसी माता-पिता की प्रवृत्तियों से मिलता नहीं है, तो हेटरोजाइगोट अपवर्तन या दो माता-पिता की प्रवृत्तियों का मिश्रण प्रदर्शित करता है।

स्नैपड्रैगन (कुत्ते का फूल) की फूल रंग विरासत जब सत्य-प्रजनन लाल (RR) और सफेद फूल (rr) को क्रॉस किया जाता है, तो प्रजनन-1 पीढ़ी में सभी गुलाबी रंग के फूल होते हैं। आत्मसम्पेक्षण पर, फेनोटाइप ‘1:2:1’ अनुपात में लाल: गुलाबी: सफेद फूल होंगे।

सह-प्रभुत्व

जब दोनों अलील एक व्यक्ति में प्रकट होते हैं, तो वे सह-प्रभुत्व कहलाते हैं।

मानव में एबीओ रक्त समूह को जीन I द्वारा नियंत्रित किया जाता है, जिसमें तीन विभेदी आकार होती हैं - आईए, आईबी और आई। IA और IB आरबीसी में मौजूद चीनी बहुलक द्विरंगीय पॉलिमर के लिए एक दूसरे से अलग हैं जबकि ‘आई’ कोई चीनी नहीं उत्पन्न करती है। IA और IB ‘आई’ पर प्रभुत्वशाली हैं, लेकिन वे सह-प्रभुत्वशाली हैं और इसलिए वे मिलकर प्रदर्शित होते हैं।

अनुवंश के क्रोमोसोम सिद्धांत

जलदी और बोवेरी ने मेंडेल के अवलोकनों का समर्थन किया और कहा कि क्रोमोसोम जीनों के वाहक होते हैं।

क्रोमोसोमों के होमोलोग जोड़े होते हैं, और जीन के दो अलील इसी जोड़े के संबंधीय क्रोमोसोमों पर स्थित होते हैं।

होमोलोग क्रोमोसोम मेयोसिस के दौरान जनन कोशिका निर्गमन के दौरान अलग होते हैं

क्रोमोसोम अलग होते हैं और स्वतंत्र रूप से सभीकृत होते हैं

प्रजनन के दौरान, जनन कोशिकाएं एकत्रित होकर माता-पिता की तुलनामय आंखों की संख्या वाले संतान को बनाती हैं, जो माता-पिता के समान होती है।

मोर्गन ने खुबसूरत मक्खी, ड्रोसोफिला मेलेनोगास्टर, पर व्यापक रूप से काम किया, और जीनों के क्रोमोसोमीय विरासत के समर्थन के लिए प्रयोगात्मक साक्ष्य प्रदान किया।

संपर्क और पुनर्विचार

जो एक क्रोमोसोम पर स्थित जीनों की भौतिक संबंधन होती है, उसे लिंकेज कहा जाता है।

एक द्विगुण क्रॉस में, यदि दो जीन गाढ़ी रूप से लिंक हैं या एक ही क्रोमोसोम पर मौजूद हैं, तो माता-पिता कम्बिनेशन अधिक असंतान कम्बिनेशन या पुनर्विचारितों की तुलना में अधिक संभावना होती है।

जो पदार्थ एक-दूसरे से दूर होते हैं, उनके लिंकेज और पुनर्विचार की संभावना अधिक होती है।

बहुआल्पिक जन्मानुवंश: जब एक गुण को दो से अधिक अलीलों द्वारा नियंत्रित किया जाता है, जैसे एबीओ रक्त समूह, तो इसे बहुआल्पिक अलील प्रणाली के रूप में जाना जाता है।

बहुआदी विरासत: जब एक गुण को एक से अधिक, स्वतंत्र जीनों द्वारा नियंत्रित किया जाता है जिनका कुछ प्रभाव गुण के ऊंचाई पर होता है, तो इसे बहुआदी विरासत ज्ञात होता है। उदाहरणों में आंख का रंग, त्वचा का रंग, ऊंचाई और बाल का रंग शामिल हैं।

बहुआदी विरासत को पर्यावरणीय तत्वों द्वारा और भी संशोधित किया जा सकता है।

प्लीयोट्रोपी: जब एक जीन का एक प्रभाव एकाधिक रूपों के लिए होता है, तो इसे प्लीयोट्रोपिक जीन कहा जाता है। ये विभिन्न रूपी व्यक्तिकरण आमतौर पर जीन के अवधारणिक प्रभाव के परिणाम सामरिक पथों पर होते हैं।

एक जीन में होने वाली एकल परिवर्तन जो एंजाइम फेनाइलालाइन हाइड्रोक्सिलेज कोड करता है, धातु फेनाइल्केटोन्यूरिया नामक बीमारी में ले जाता है, जिसमें मानसिक मंदता, और कम केश और त्वचा की पिग्मेंटेशन के लक्षण होते हैं।

यहाँ जीन संवाद के बारे में और ज्ञान प्राप्त करें**

लिंग निर्धारण

विभिन्न जन्तुओं में विभिन्न लिंग निर्धारण प्रणालियाँ होती हैं।

हेंकिंग ने एक्स क्रोमोसोम का अवलोकन किया था और उसे “एक्स बॉडी” के नाम से नामित किया था।

लिंग लक्षणों के विकास की निर्धारण करने वाले क्रोमोसोम्स को लिंग क्रोमोसोम कहा जाता है, जबकि बाकी के क्रोमोसोम्स को ऑटोसोम्स कहा जाता है।

पुरुष दो अलग प्रकार की जनन कोशिकाओं को उत्पन्न करता है, यह पुरुष विविधतावादी लिंग है, जैसे मानव, टिड्डी, ड्रोसोफिला, आदि।

जब महिला दो विभिन्न प्रकार के जीनों को उत्पन्न करती है, तो यह महिला विविधतावादी लिंग कहलाता है, उदाहरण के लिए, पक्षी।

| विभिन्न पशुओं में लिंग निर्धारण |

मधुमक्खी में लिंग निर्धारण:

हैप्लो-डिपलॉइड लिंग-निर्धारण प्रणाली

महिला (रानी या मजदूर) एक अंडे और शुक्रणु के संघनन से बनी होती है और उसके पास द्विधयात्रावली (2n) के क्रोमोसोम होते हैं।

• पुरुष (मधुमक्खी) एक अवितर्कित अंडे से पैर्थेंजेनेसिस के माध्यम से बनता है और उसके पास हैप्लॉइड (16) क्रोमोसोम होते हैं। मेयटोसिस संग्रहित्रण की प्रक्रिया है जिसके द्वारा शुक्रणु उत्पन्न होते हैं।

मौटेशन

डीएनए के हांस्यों में किसी भी प्रकार का बदलाव मौटेशन कहलाता है। व्यायामी मौटेशन एक पीढ़ी से दूसरी पीढ़ी तक संचार किया जा सकता है। एक मौटेशन जीनोटाइप और फेनोटाइप को दोनों परिवर्तित करता है।

यह विभिन्न बीमारियों से जुड़ा हुआ होता है, लेकिन सभी मौटेशन कहरानहारी नहीं होती हैं

हटाने, संयोजन, डुप्लिकेशन और प्रतिस्थान की तरह के परिवर्तनों द्वारा उत्पन्न मौटेशन, कैंसर का मुख्य कारण होते हैं। यूवी रेस, ऐसे परिचालक होते हैं जो मौटेशनों को प्रेरित कर सकते हैं।

आनुवंशिक मौटेशन के दो प्रकार होते हैं:

1. पोइंट मौटेशन: सिकल सेल एनीमिया के मामले में, डीएनए के एक एकल आधार जोड़ में एक प्रतिस्थापन होता है, जिससे हीमोग्लोबिन की 𝛃-ग्लोबिन श्रृंखला के जीन कोडिंग करने वाली 6वें कोडनों को बदलता है, जिससे ग्लूटेमिक एसिड की जगह वैलीन द्वारा प्रतिस्थापित होता है।

2. फ्रेमशिफ्ट मौटेशन: यह डीएनए में एक या एक से अधिक आधार जोड़ें के बाहरी लगाने या हटाने से होता है। यह परिवर्तन तिसरे कोडनों के पठन ढंग को बदलता है, जो प्रोटीन के निश्चित अमीनो अम्लों के लिए कोड करते हैं।

आनुवंशिक विकार

मानवों में मौटेशन या क्रोमोसोम के संशोधनों के कारण कई आनुवंशिक विकार होते हैं।

पितृकालीन विश्लेषण एक विशेष गुण के संचार का पुत्रसंतति में प्रकट होने की संभावना का मूल्यांकन करने के लिए उपयोग किया जा सकता है।

आनुवंशिक विकार दो प्रकारों में वर्गीकृत किए जा सकते हैं:

1. मेंडेलियन विकार

ये विकार एक जीन के परिवर्तन के कारण होते हैं

मेंडल का नियम कहता है कि यह एक ही संगति पैटर्न का पालन करता है।

पितृकालीन विश्लेषण आनुवंशिक पैटर्न का पथ पता लगा सकता है और आयाम या प्रेशन्ना होती है, यह निर्धारित कर सकता है।

| मेंडेलियन विकार |

| नाम | आनुवंशिक गुण | कारण | प्रभाव | आनुवंशिक पैटर्न |