विरासत के आणविक आधार - महत्वपूर्ण बिन्दु, सारांश, संक्षेप, उच्चारण

डीएनए

पॉलिनुक्लियोटाइड श्रृंखला

डबल हेलिक्स मॉडल

डीएनए का पैकेजिंग

प्लिकेशन

परिलेखन

आनुवांशिक कोड

म्युटेशन

अनुवाद

केंद्रीय धर्म

नियंत्रण

लैक ऑपेरन

एचजीपी

डीएनए फिंगरप्रिंटिंग

डी गैर कुछ वायरसों के अलावा, जैसे टोबैको मॉसेक वायरस (टीएमवी), बहुत सारे जीवों में पाए जाने वाला आनुवांशिक सामग्री है।

आरएनए अधिकांशतः एक संदेशक और एक ऐडाप्टर के रूप में कार्य करता है और एक क्रियाशील फंक्शन है।

डीएनए की लंबाई बेस पेयर (बीपी) या नुक्लियोटाइड्स के संख्या द्वारा निर्धारित होती है।

मानव डीएनए (हैपलॉइड): 3.3 x 10[math]^9[/math] बीपी

बैकटीरियोफेज 𝜙 X 174 में 5386 न्यूक्लियोटाइड्स हैं।

बैकटीरियोफेज 𝝀: 48502 बीपी

ई. कोली - 4.6 x 10[math]^6[/math] बीपी

1869 में फ्रीडरिक मीशर ने नामकरण किया कि नामक संकट में पाया जाने वाला डीएनए नाम एवं नामक्रण में मौजूदगी वाले डीएनए को पहचाना।

1928 में फ्रेडरिक ग्रिफिथ ने दिखाया कि एक “परिवर्तित सिद्धांत” गर्म मरे हुए एस-क्षेत्र की स्ट्रेप्टोकॉकस प्नोमोनिया से आर-श्रृंगार में स्तनपुर (स्मूथ पादर्थ परत) का उत्पादन करने के लिए र-श्रृंगार को संक्षिप्त किया जा सकता है और संक्रामक मिस्मे वाले चूहे में जीवाणुओं का विकसन कर सकता है।

ओसवल्ड एवरी, कॉलिन मैकलिओड, और मैकलिन मैकार्टी ने साबित किया कि केवल डीएनए परिवर्तन के लिए “परिवर्तन प्रभाव” जिम्मेदार है।

1952 में हर्शी और चेस ने साबित किया कि डीएनए आनुवांशिक सामग्री हैं, जब उन्होंने वंशपीड़ी पीढ़ी को रेडियोधारीत फास्फोरस (32P) और रेडियोधारीत सल्फर (35S) में उगाया गुदगुदाते डीएनए हेतु संक्रांति से ग्रस्त बैकटीरिया E. coli को संक्रामित किया। फास्फोरस ने बैकटीरियोफेज के डीएनए को लेबल किया, जो बैकटीरियल कोशिकाओं में स्थानांतरित हो गया, जबकि सल्फर ने बैकटीरियोफेज के प्रोटीन आवरण को लेबल किया। इस परिणामस्वरूप, बैकटीरियल कोशिका में रेडियोधारितता पाई नहीं गई।

पॉलिनुक्लियोटाइड श्रृंखला का ढांचा

प्रत्येक नुक्लियोटाइड तीन घटकों से मिलकर बना होता है:

1. अजीवशाकीय आधार:

2. प्यूरीन - एडनिन (A) और गुआनिन (G) डीएनए और आरएनए दोनों में मौजूद होते हैं।

3. पाइरिमिडिन - साइटोसीन (C) और थाइमिन (T) डीएनए में और साइटोसीन और यूरेसिल आरएनए में। थाइमिन 5-मेथल यूरेसिल के रूप में भी जाना जाता है और यह डीएनए मोलेक्यूल की अधिक स्थिरता के लिए जिम्मेदार है।

4. शर्कर:

• पेंटोस शर्कर:
  • आरएनए में राइबोज़ (राइबोन्यूक्लियाइक एसिड)
  • डीएनए में डीऑक्सीराइबोज़

3. फॉस्फेट समूह

न्यूक्लियोसाइड: एक नाइट्रोजनूस आधार एन-ग्लाइकोसिडिक बंध के माध्यम से पैंटोस शर्कर के 1’ C के हाइड्रॉक्सिल समूह से जुड़ा होता है।

न्यूक्लियोटाइड: एक फॉस्फो-एस्टर बंध न्यूक्लियोसाइड के 5’ C पर मौजूद हाइड्रॉक्सिल समूह के साथ अटैच करता है।

न्यूक्लियोटाइड का ढांचा

एक 3’-5’ फॉस्फोडाइएस्टर बांध दो न्यूक्लियोटाइडों को एक साथ जोड़ती है, और श्रृंखला बढ़ती रहती है, एक पॉलिनुक्लियोटाइड बनाती है।

एक न्यूक्लीयोटाइड श्रृंखला

डीएनए के ढांचा का डबल हेलिक्स मॉडल

वॉट्सन और क्रिक ने 1953 में डीएनए के डबल हेलिक्स ढांचा का प्रस्ताव किया।

अर्विन शारगैफ ने देखा कि अडेनीन से थाइमिन और गुऐनिन से साइटोसिन का अनुपात एक है और यह स्थिर रहता है।

DNA में दो पॉलीन्यूक्लियोटाइड श्रृंखलाएं होती हैं, जिनमें एक शुगर-फॉस्फेट पीछा और आंतरिक ओर आधार होते हैं।

एक श्रृंखला के एकत्व का प्रतिरोध है 5’→3’ और दूसरे में 3’→5’ का एकत्व है।

बेस पेयर (bp) पोलीपेप्टाइड द्विधारी धागों के नाइट्रोजिनर साधों के बीच हाइड्रोजन बॉन्डिंग द्वारा बनाए गए होते हैं।

हमेशा ही एक नुक्लियोटाइड श्रृंखला की पुरीन बेस को दूसरे नुक्लियोटाइड श्रृंखला की पिरिमीडिन बेस से जोड़ा जाता है, या उम्पान्न की तरफ, एक बेस पेयर बनाने के लिए।

अडेनिन थाइमिन (या यूरेसिल आरएनए में) द्वारा दो हाइड्रोजन बांधे जाते हैं (ए = टी)

ग्वानिन साइटोसिन के साथ तीन हाइड्रोजन बॉन्डिंग द्वारा जुड़ती है (जी-सी-3एच)**

दो पॉलिपेप्टाइड श्रृंखलाएं दायीं हाथ की दिशा में उलझी हुई होती हैं।

10 बेस पेयरों की दूरी 0.34 नॅनोमीटर होती है, और बेलिक्स की पिच 3.4 नॅनोमीटर होती है।

सुर्यप्रकाश ज्यामिति के पठारों के तारीख़ की सुरक्षा उठाई जाती है, जो एक के ऊपर दूसरे के ऊपर बेस पेयरों को स्टैक करके मिल देते हैं।

डीएनए डबल हेलिक्स संरचना

डीएनए हेलिक्स की पैकेजिंग

प्रोकर्योटों में, डीएनए को न्यूक्लियॉड क्षेत्र में एक बड़ी लूप के रूप में संगठित किया जाता है। सकारात्मक चार्जयुक्त प्रोटीन्स एकत्र होकर नकारात्मक चार्जित डीएनए को बांधते हैं।

युकरियोटों में, डीएनए जटिल संरचनाओं के रूप में क्रोमोसोमों में संगठित होता है। डीएनए एक ऑक्टमर के मध्यम से घिरे हुए एक कोर के चार प्रोटीन मोलेक्युलों के चारों ओर चक्रवात (नैकियोसूम) बनाने के लिए लपेटा जाता है।

हिस्टोन सकारात्मक चार्जयुक्त प्रोटीन्स होते हैं, क्योंकि वे लाइसिन और आर्जीनाइन जैसे मूल अमिन अमिनो एसिड्स का प्रचुर मात्रा में होते हैं।

पांच प्रकार के हिस्टोन प्रोटीन होते हैं:

• एच1
• एच2ए
• एच2बी
• एच3
• एच4

हिस्टोन ऑक्टमर दो प्रोटीन मोलेक्यूलों के चार प्रोटीनों के यौगिक सब्स्थानिक के माध्यम से बनता है और यह जीन नियंत्रण के लिए अनिवार्य है।

नाकियोसूम क्रोमैटिन में एक दोहराता इकाई है जो डीएनए को उलझने से रोकता है।

ना-हिस्टोन जैविक रचनात्मक प्रोटीनें (एनएचसी) क्रोमैटिन की अतिरिक्त संरचना को सुचारू साधन करने में मदद करते हैं।

यूख्रोमैटिन: ये प्रश्न बहुत सक्रिय क्षेत्र होते हैं जहां क्रोमैटिन ढीले पैक होते हैं और ये एक हलके रंग लेते हैं।

हेटरोआक्रोमैटिन: ये क्रोमैटिन के निष्क्रिय क्षेत्र होते हैं जो जटिलता से पैक होते हैं और रंगध्वनि के समय गहरा दिखते हैं।

प्रतिलिपि

वॉट्सन और क्रिक ने सुझाव दिया था कि डीएनए की प्रतिलिपि अर्ध-संरचनात्मक होती है।

मेसेलसन और स्टाल ने 1958 में प्रयोगात्मक रूप से यह सिद्ध किया कि डीएनए सेमी कंजर्वेटिव रूप से प्रतिलिपि होता है।

टेलर एट एल ने एक और प्रयोग में विसिया। फाबा (फावा बीन्स) का उपयोग करके रेडियोधरित थाइमिडिन का उपयोग करके साबित किया कि डीएनए प्रतिलिपि अर्ध-संरचनात्मक होती है।

डीएनए पॉलीमरेज़ डीएनए प्रतिलिपि का कटाव करता है और केवल 5’→3’ दिशा में पॉलिमऱिश कर सकता है।

प्रतिलिपि प्रतिलिपि के मूल से प्रारंभ होता है।

स्थिर स्ट्रण्ड के लिए प्रमुख स्ट्रण्ड का एक 3’ → 5’ ध्रुवता होती है और इसे प्रमुख स्ट्रण्ड टेम्पलेट के रूप में संदर्भित किया जाता है, जबकि निरंतर प्रतिलिपि होने वाले स्ट्रण्ड का एक 5’ → 3’ दिशा होती है और यह प्रमुख स्ट्रण्ड के रूप में संदर्भित किया जाता है।

लैगिंग स्ट्रण्ड के टेम्पलेट स्ट्रण्ड का 5’ → 3’ ध्रुवता होता है, और प्रतिलिपि अनिरंतर होती है दूसरे स्ट्रण्ड में।

ओकाजाकी टुकड़े, जो अनिरंतर होते हैं, इन्जाइम डीएनए लिगेज द्वारा मिलाए जाते हैं।

युकरीयोटिक सेलों में, डीएनए की प्रतिलिपि सेल के स-चरण के दौरान होती है।

यदि प्रतिलिपि के बाद रक्तिपान नहीं होता है, तो क्रोमोसोम की पॉलीप्लोइडी के कारण हो सकता है।

प्रतिलिपि

प्रतिलिपि की प्रक्रिया में, डीएनए में मौजूद जेनेटिक जानकारी को आरएनए में लिखा जाता है।

केवल एक सेगमेंट डीएनए से आरएनए में लिखा जाता है

आरएनए में थाइमिन की जगह उर्सिल होता है जो डीएनए में मौजूद होता है

डीएनए की प्रतिलिपि में तीन क्षेत्रों को शामिल किया जाता है: एक प्रोमोटर, संरचनात्मक जीन, और एक टर्मिनेटर।

**आरएनए पॉलिमरेज ट्रांसक्रिप्शन को कैटलाइज करता है, और ट्रांसक्रिप्शन का दिशा डीएनए पॉलिमरेज द्वारा प्रतिलिपि की दिशा के बराबर होता है, अर्थात् 5’ → 3’ दिशा।

एंटीसेंस स्ट्रण्ड: इसमे 5’ → 3’ ध्रुवता होती है, जो डीएनए निर्माण के लिए एक टेम्पलेट के रूप में कार्य करती है, नतीजतां टेम्पलेट स्ट्रण्ड के तौर पर भी जाना जाता है।

कोडिंग स्ट्रण्ड: इसमे 5’ → 3’ ध्रुवता होती है, जिसमें नवीनतम रूप में बनी एनए में क्रमबद्धता होती है, केवल थाइमिन को यूरेसिल से बदल दिया जाता है जिसे आरएनए में उसके के स्थानकाल रूप में भी जाना जाता है।

प्रोमोटर: इसे कोडिंग स्ट्रण्ड के 5’ ओर स्थित होता है या प्रारंभिक (कोडिंग स्ट्रण्ड के संदर्भ में) होता है। यहाँ, आरएनए पॉलिमरेज ट्रांसक्रिप्शन शुरू करने के लिए बाइंड होता है।

• संरचनात्मक जीन: एक प्रोमोटर और एक टर्मिनेटर के बीच का क्षेत्र। एक सेन्ट्रॉन एक ही पॉलिपिप्टाइड के लिए कोड करने वाले एक डीएनए सेगमेंट है। संरचनात्मक जीन यूकरीयोटिक सेलों में मोनोसिट्रॉनिक होते हैं और प्रोकरियोटिक सेलों में पॉलिसिट्रॉनिक होते हैं।

टर्मिनेटर: इसे कोडिंग स्ट्रण्ड के 3’ अंत में स्थित होता है और ट्रांसक्रिप्शन प्रक्रिया के अंत की चिह्नित करता है।

विभाजित जीनेस यह युकरीयोटिक संरचनात्मक जीनेस हैं जिनमें बीचबचाई हुई कोडिंग अनुक्रम होता है, जिन्हें मोनोसिट्रॉनिक जीनेस के रूप में भी जाना जाता है।

एक्सॉन्स: प्रौढ़ और प्रसंस्कृत आरएनए में मौजूद होते हैं कोडिंग अनुक्रम।

इन्ट्रॉन्स: प्रौढ़ और प्रसंस्कृत आरएनए में मौजूद नहीं होने वाले बीचबचाई हुई अनुक्रम।

3. समाप्ति: जब आरएनए पॉलिमरेज अंत स्थल तक पहुंचता है, तो इसका प्रक्रिया समाप्त करने के लिए समाप्ती कारक, रो (𝜌) के साथ जुड़ जाता है, जिसके परिणामस्वरूप नवजात आरएनए टूट जाता है।

बैक्टीरिया में अनुलेखकीय क्रिया

बैक्टीरिया में, एमआरएनए पर अतिरिक्त प्रसंस्करण की आवश्यकता नहीं होती है और क्योंकि न्यूक्लियस और साइटोसॉल अलग नहीं होते हैं, अनुवाद अनुलेखकीय के साथ अंकीकरण होता है और एमआरएनए की पूरी अनुलेखकीय प्रक्रिया समाप्ति होने से पहले शुरू होता है।

एक यूकैरियोटिक कोशिका में अनुलेखकीयता

तीन आरएनए पॉलिमरेज (I, II, और III) जो यूकैरियोटिक कोशिका में विभिन्न आरएनए के अनुलेखन को कैटलिज़ करते हैं।

1. आरएनए पॉलिमरेज I:

• आरएसए (28S, 18S, 5.8S) का अनुलेखन

2. आरएनए पॉलिमरेज II - प्री-एमआरएनए (एमआरएनए का पूर्वरूप), जो एचएनए का एक रूप है

3. आरएनए पॉलिमरेज III: टीआरएनए, 5एस आरएनए, और एसएनए (स्मॉल न्यूक्लियर आरएनए) का अनुलेखन

प्राथमिक प्रतिलिपि गैर-कार्यात्मक होती है और उक्तांशों के सौपने के द्वारा विरुद्धार्थित होती है।

स्प्लाइसिंग: इंट्रॉन्स को हटाने और उक्तांशों को निर्धारित क्रम में जोड़ने की प्रक्रिया।

कैपिंग और टेलिंग - एचएनए का अतिरिक्त प्रसंस्करण। कैपिंग में, एक मिथाइल ग्वानोसिन ट्राइफोस्फेट हेसार आईंद्रा पर जोड़ा जाता है। टेलिंग में, तिनो गाढ़ाई में 200-300 एडिलेट रेसिड्यूज़ जोड़ दिए जाते हैं।

एचएनए पूर्ण रूप से मिटाए जाते हैं में एमआरएनए, जो फिर अभिकरण के लिए नुक्लियस कंध में से बाहर ले जाए जाते हैं।

आनुवांशिकी कोड

यह प्रोटीन संश्लेषण में एक विशेष एमिनो एसिड कोड करने वाले एमएससी के माध्यम से आरएनए में आधार की सिरणियों का क्रम है।

प्रत्येक कोड त्रिगुटि के रूप में मिलकर बनाया जाता है। कोडों का सामान्यतः सर्वभौमिक होता है, कुछ प्रोटोज़ोआन्स और माइटोकंड्रियल कोडनों की छूट के साथ।

एक से अधिक त्रिगुटि कोडों में एक ही एमिनो एसिड कोड बनाता है, जिससे जनेयुक्त होता है सांस्कृतिक कोड।

कुल में 64 कोड होते हैं, जिनमें से 61 एमिनो एसिड कोड करते हैं।

3 कोड - यूएए, यूएजी, यूजीए - किसी भी एमिनो एसिड कोड नहीं करते हैं और ‘स्टॉप कोडों’ के रूप में संदर्भित किए जाते हैं

प्रारंभ कोड, साथ ही, अमीनो एसिड मेथाइन को एयूजी द्वारा कोड किया जाता है।

आनुवांशिक क्रियाचरण

**एक एकल मुद्रणिका बदलासा एकच आलाय बदलासा करू शकते, ज्यामुळे झेंडामलामधली रोगाचे कारण होणारे एके मुकंदी ग्लुटामेट मध्यांचे एक वॅलीन बदल होते।

फ्रेमशिफ्ट म्युटेशन: जर एक वा दोन बेस टुकडे जातील असतील, तर नोंदणी करण्याचे आठवण आणि उद्दीपन केवळ एकत्र येतात, ज्यामुळे एक फ्रेमशिफ्ट म्युटेशन होते.

एक भाषेतील शब्दे दूसरी भाषेमध्ये बदलासा करण्याची क्रिया

एक भाषेतील शब्दे दूसरी भाषेमध्ये अनुवाद करण्याची क्रिया

अमिनो एसिड तंत्रज्याच्या अनुक्रमात अमिनो एसिडांचे संघटन म्हणून गरब ज्ञानलेखणी म्हणून स्मरणीय होते.

सर्व तीन आरएनएला अनुलेखकीयतेत एक वैशिष्ट्यिक स्थान आहे

१. एमआरएनए एक पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलेच्या मानकीकरणाच्या प्रक्रियेसाठी मादेट पुरवितो, ज्याची क्रमांकनकारक बेसांची क्रमांकनकारकता मादेटद्वारे निश्चित होती.

२. टीआरएनए मीनस मीनस से इस्से जुड़े एएमएस त्रिफलक से उचित अमीनो अमीनो कोड वाक्य को जोड़कर जेनेटिक कोड का अनुवाद करता है।

३. आरआरएमएस - एक संरचनात्मक और कैटलिटिक भूमिका का निभाने वाला होता है

टीआरएनए - क्रिक ने एक एडेप्टर मोलेक्यूल की मौजूदगी का सुझाव दिया, जो एक विशेष अमीनो अमीनो से मिलता है। पहले इसे सॉल्यूबल आरएनए (आरएनएस) के रूप में उल्लेख किया गया था और इसके बाद इसे ट्रांसफर आरएनए (टीआरएनएस) के नाम से जाना जाता है।

« टीआरएनए की आकृति एक उलटे ‘एल’- के आकार के समान होती है।

» प्रत्येक अमीनो अमीनो के लिए एक विशेष आरंभ टीआरएनए होती है।

» स्टॉप कोडों के संबंध में कोई मेलजोल टीआरएनएस नहीं होती है।

» यह एक विपरीत कोडन लूप होता है, जिसमें एएमएस पर पाए जाने वाली संपूरक कोड होती है।

» एक अमीनो एसिड स्वीकारक हाथ होता है, जो एक विशेष अमीनो अमीनो कोडन के अनुसार एक विशेष अमीनो अमीनो से जुड़ जाता है।

टीआरएनए की अमिनोसीलिशन (टीआरएनए की चार्जिंग) अनुवाद की प्रक्रिया की पहली चरण है।

राइबोसोम प्रोटीन उद्योगशालाओं के लिए एक कारख़ाना है।

राइबोसोम के छोटे उपकक्ष ने एमएसएन। को संगठित किया है, जिससे एमएसएन से प्रोटीन अनुवाद की प्रारंभिकता होती है।

अनुवाद की प्रक्रिया हमेशा 5’→3’ दिशा में होती है।

जब दो अमिनो अमिनोयों वाली टीआरएनए पास होती हैं, तब वहाँ एक पेप्टाइड बॉन्ड बनता है।

राइबोसोम के बड़े उपकक्ष में दो तीनामिनो वाली टीआरएनएस को पेप्टाइड बॉन्ड बनाने के लिए पास कराने की क्षमता वाले दो स्थान होते हैं।

राइबोसोम पेप्टाइड बॉन्ड निर्माण में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।

एक राइबोज़ाइम एक ऐसी मौलिका होती है जो 23s आरआरएमएस में होती है, जो जीवाणु में पायी जाती है, और इस्से एक एंजाइम के रूप में कार्य करती है और पेप्टाइड बॉन्ड निर्माण को कैटलाइज़ करती है।

एक मेसेज आरएनए में एक पोलिपेप्टिड के लिए कोडिंग सीक्वेंस एक स्टार्ट कोडन और एक स्टॉप कोडन द्वारा घिरी होती है।

अअनुवाद नहीं किया जाता है, लेकिन इनका अनुवाद करने की प्रक्रिया को सुगम बनाने में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।

तय करें: कॉडिंग सीक्वेंस और ओआरएफ में अंतर

![प्रोटीन कारख़ानों]()

मोलेक्युलर जीवविज्ञान का केंद्रीय सिद्धांत

मोलेक्युलर जीवविज्ञान का केंद्रीय सिद्धांत फ्रांसिस क्रिक ने सुझाव दिया था, जो कहता है कि जीनेटिक जानकारी डीएनए → आरएनए → प्रोटीन में बहती है।

जीन अभिव्यक्ति का व्ययमान

यूकैरियोट में एक पोलिपेप्टाइड बनाने के लिए एक जीन का अभिव्यक्ति विभिन्न स्तरों पर नियंत्रित किया जा सकता है।

१. प्राथमिक प्राथमिक आवृत्ति के समय (यानी ट्रांसक्रिप्शन के दौरान)

२. स्पष्टीकरण या स्पलाइसिंग के दौरान

३. न्यूक्लियस से साइटोसॉल तक एमएसएन के परिवहन के दौरान

४. प्रोटीन संश्लेषण के दौरान, पौष्टिक संश्लेषण की प्रक्रिया

जीनों की अभिव्यक्ति पर्यावरणिक, भौतिकीय और शरीरिक शर्तों द्वारा नियंत्रित की जाती है।

एक भ्रमणी के समन्वित नियंत्रण और अभिविभाजन से कई जीन सेटों की अभिविभाजन और प्रवेश एक भ्रूण के विकास और विभाजन में परिणत होती है।

प्रोकैरियोट्स में, जीन अभिव्यक्ति मुख्य रूप से प्रारंभिक प्रतिलेखन स्तर पर नियंत्रित होती है।

प्रारंभ स्थान पर आरएनए पॉलिमरेस की गतिविधि को नियंत्रित किया जाता है रेगुलेटरी प्रोटीन्स द्वारा, जो या तो एक नियंत्रक या एक सक्रियकारक हो सकते हैं।

प्रोमोटर क्षेत्र की पहुँच को एक ऑपरेटर सीक्वेंस द्वारा नियंत्रित किया जाता है, जो इसके पास स्थित होता है, जो आमतौर पर एक नियंत्रक होता है।

प्रत्येक ऑपरॉन में, एक विशिष्ट ऑपरेटर और नियंत्रक प्रोटीन होता है।

लैक ऑपरॉन

जेकब और मॉनैड ने पहली बार लैक ऑपरॉन में प्रतिलेखन नियंत्रित प्रणाली का प्रदर्शन किया।

एक ऑपरॉन में एकाधिक संरचनात्मक जीन्स होते हैं जो कि एकल प्रोमोटर और नियंत्रक जीन द्वारा नियंत्रित होते हैं।

लैक ऑपरॉन में सम्मिलित है

1. नियंत्रक जीन: जीन I (अवरोधक जीन) जो लैक ऑपरॉन के अवरोधक कोड करता है।

2. संरचनात्मक जीनेस:

• Z
• Y
• A

» z जीन 𝜷-गैलैक्टोसिडेस के कोड करता है, जो लैकटोज को ग्लूकोज और गैलैक्टोज में विघटित करता है।

जीन ‘y’ को परमियंत्रक कोड करता है, जो बीटा-गैलैक्टोसिडेस के प्रति कोशिका की प्रवाहअनुपातिता में जिम्मेदार होता है।

एक जीन ट्रैंसएसेटिलेस कोड करता है।

जीन i निरंतर एक अवरोधक को संश्लेषण करता है जो ऑपरेटर से बाधित होता है, इसके फलस्वरूप रना पॉलिमरेस को निर्वाचित करने से रोकता है।

लैकटोज एक उत्प्रेरक होता है और एक स्थल है 𝜷-गैलैक्टोसिडेस का, जो जीन अभिव्यक्ति को भी नियंत्रित करता है।

जब लैकटोज या आलोलैकटोज मौजूद होता है, तो वह अवरोधक के साथ बाधित होता है, इसे निष्क्रिय करता है और आरएनए पॉलिमरेस को सेंसर क्षेत्र में पहुँचने देता है, इस तरह प्रतिलेखन प्रारंभ होता है।

ऋणीतिगत नियंत्रण ऐसा होता है जब एक अवरोधक का उपयोग प्रक्रिया को नियंत्रित करने के लिए किया जाता है।

मानव जीनोम परियोजना

मानव जीनोम परियोजना (एचजीपी) को 1990 में शुरू किया गया था जिसका लक्ष्य मानव जीनोम के पूरे डीएनए क्रम का समझना था।

जीनेटिक इंजीनियरिंग तकनीकों का उपयोग डीएनए क्रम का निर्धारण करने के लिए डीएनए खंड को अलग करने और क्लोन करने के लिए किया गया।

यह परियोजना 2003 में पूरी हुई और मई 2006 में क्रोमोसोम 1 का क्रम पूरा हो गया।

मानव जीनोम परियोजना (एचजीपी) की प्रमुख फिंडिंग्स:

मानव जीनोम में 3164.7 मिलियन बेस पेयर्स होते हैं।

कुल लगभग 30,000 जीन्स मौजूद हैं जिनमें औसतन 3,000 बेस प्रति जीन होते हैं।

डिस्ट्रोफिन जीन मानव जीन का सबसे बड़ा जीन है, जिसमें 2.4 मिलियन बेस पेयर्स होते हैं।

न्यूक्लियोटाइडों के 99.9% सभी लोगों में समान होते हैं

केवल 2% जीनोम प्रोटीन के लिए कोड करते हैं

अधिकांश जीनों को च्रोमोसोम 1 पर पाया जाता है, जिसमें कुल जीनों की संख्या 2968 होती है।

वाई क्रोमोसोम में सबसे कम जीनों की मात्रा होती है, सिर्फ 231 हैं।

इसके बदले में डीएनए में एकल बेस का अंतर होने वाले करीब 1.4 मिलियन स्थान होते हैं, जिसे एकल न्यूक्लियोटाइड पॉलिमॉर्फिज़म (एसएनपी) (snips) कहा जाता है।

डीएनए फिंगरप्रिंटिंग

अलेक जेफ्रीज थे वीएनटीआर (वेरिएबल नंबर ऑफ़ टैंडेम रीपीट्स) के निर्माता, जिसे आमतौर पर डीएनए फिंगरप्रिंटिंग के नाम से जाना जाता है।

व्यक्तित्व में हर व्यक्ति के डीएनए निर्माण के बीच का अंतर डीएनए फिंगरप्रिंटिंग का मूल है, और यही कारण है कि हर व्यक्ति के विशिष्ट गुणसूत्र का हिसाब इसी तरह करता है।

डीएनए फिंगरप्रिंटिंग तकनीक दो व्यक्तियों की डीएनए अनुक्रमों की तेजी से तुलना करने की अनुमति देती है।

डीएनए फिंगरप्रिंटिंग में, डीएनए के दो मोलेक्यूलों के बीच अंतर का पता लगाने का काम किया जाता है, जहां से समान तरलता के दौरान दोहरायी गई क्रमवारी डीएनए की बात की आपात समाहरण के रूप में पहचाना जाता है।

नील कि द्वितालिका डीएनए जिसे घनत्व पड़ावी घर के दौरान एक छोटी चोटी ऊचाई के संकेत के रूप में चित्रित किया जाता है, दोहरी डीएनए के आपूर्तियों से बना है।

**दोहरी इकाइयों की संख्या, मूल वर्णनशैली और सेगमेंट की लंबाई के आधार पर, नील कि द्वितालिका डीएए को माइक्रोसैटेलाइट्स, मिनीसैटेलाइट्स आदि में विभाजित किया जा सकता है।

**इन समकक्ष होते हैं जो प्रोटीन कोड नहीं करते हैं, लेकिन वे मानव जीनोम का महत्वपूर्ण हिस्सा बनते हैं।

**इन समकक्षों में मौजूद यूथाया अधिकतम विविधता डीएए फिंगरप्रिंटिंग के आधार है।

**डीएए फिंगरप्रिंटिंग पितृत्व परीक्षणों में उपयोग होती है, क्योंकि यह विविध्ता बच्चे को भी पास जाती है।

**यह व्यापक रूप से फोरेंसिक विज्ञान में उपयोग किया जाता है।

डीएए फिंगरप्रिंटिंग एक प्रजाति के भीतर आनुवंशिक विविधता का मूल्यांकन करने के लिए उपयोग किया जा सकता है।