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यह एक बोल्ड बयान है

[डीएनए डबल हीलिक्स](#डीएनए डबल हीलिक्स)

इस संरचना की प्रस्तावना किसने की थी?

[डीएनए रेप्लिकेशन](#डीएनए रेप्लिकेशन)

[अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न](#अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न)

डीएनए डबल हीलिक्स

डीएनए की एक मोलेक्यूल द्विगुण हीलिक्स की तरह संरचित होती है, जो एक टेढ़ी सी सीढ़ी की तरह होती है। दो धागे एक दूसरे के चारों ओर बांधे जाते हैं, जैसे कि टेढ़ी सी सीढ़ी, जिसमें धातुमाला और चीनी समूहों की पिछली और धातुमाला होती है। द्विनित्रिक मूल आधार दो धागों को बांधने के लिए मध्य में होते हैं, जो दो डीएनए के धागों को पूरक बनाने के लिए आवश्यक होती हैं, क्योंकि हर चार आधार (A) एडेनिन, (G) गुआनिन, (C) साइटोसिन, और (T) थाइमिन - (शर्कर से जुड़ा हुआ हैं।

एक अनुक्रम का पूरक धातु ज़रूरी है कि डीएनए के दो धागे एक दूसरे के पूरक हों, क्योंकि यह पूर्व में दिया गया धातु दो धागे एंटीपैरलल होते हैं, एक दूसरे से पूरक होते हैं और उल्टी दिशा में चलते हैं। अर्थात, एक धागे के 5 ‘कार्बन के अंत का एक धागे के 3’ कार्बन के अंत के सामर्थक धागे के सामर्थक होते हैं। यह श्रमांशी संरचना डीएनए के प्रतिरूपण और कई न्यूक्लिक एसिड परस्परागमन के लिए महत्वपूर्ण हैं।

डबल हीलिक्स में हर डीएनए धागा एक सीधी और लंबी होती हैं, जो नुक्लिएटाइड के रूप में जाने जाते हैं, जो एक जब साथ जोड़े जाते हैं तो एक जनरेट का गठन होता है। शक्तिशाली बंधों को शरकर और शर के मोलेक्यूल द्वारा यहां कृत किया जाता हैं।

देखें भी: डीएनए लिगेशन

इस संरचना की प्रस्तावना किसने की थी?

**1962 में, जेम्स वॉटसन, फ्रांसिस क्रिक और मॉरीस विल्किन्स को उनके प्रथमीकान्श का काम करने पर नोबेल पुरस्कार प्रदान किया गया था, जिसमें उन्होंने 1953 में डीएनए की आणविक संरचना - “डबल हीलिक्स” कही गई - को जर्नल में प्रस्तुत किया। यह प्रवृण्ध चिकित्सा के इतिहास में एक मील का पत्थर था।

डीएनए रेप्लिकेशन

डीएनए के रेप्लिकेशन के दौरान, डीएनए का प्रत्येक धागा कॉपी हो जाता है, जिससे एक बेटी डीएनए डबल हीलिक्स का गठन होता है। इस डबल हीलिक्स में एक प्रारंभिक डीएनए धागा और एक नवीनतम उत्पन्न डीएनए धागा होता है। इस चरण में, नाइट्रोजन आधार की अनुक्रम में परिवर्तन हो सकता है, जो म्यूटेशन का कारण बन सकता है।

जब म्यूटेशन होता है, तो डीएनए आमतौर पर पहल कार्रवाई करता है, जिससे इसे ठीक करके और अपने मूल अनुक्रम में लौटने का संभावन होता है। हालांकि, यदि मरम्मत संभव नहीं होती है, तो नई प्रोटीन्स बनाए जाते हैं।

सारांश करने के लिए, डीएनए की अद्वितीय संरचना को अणुओं को सेल विभाजन प्रक्रिया के दौरान अपने आप की कॉपी करने की अनुमति देती है। जब एक सेल विभाजन के लिए तैयार होती है, तो डीएनए हीलिक्स दो भागों में टूटती है और एकल धागे नमूनाएं के रूप में काम करती हैं दो डबल-धागा डीएनए मोलेक्यूल बनाने के लिए, जो मूल की छायांकित हैं। इस प्रक्रिया को पूरक आधार के साथ एकांतर मूल (अदेनिन) और T (थाइमिन) और C (साइटोसाइन) के साथ G (गुआनिन) के पूरक आधार आपस में जोड़े जाने के कारण, अब आधारों के पार्टनर्स होते हैं।

वस्तुनिष्ठता के दौरान प्रोटीन के गठन के दौरान, डीएनए का डबल हिलिक्स अनवाइंड होता है, जिससे एक एकल पटल का टेम्पलेट के रूप में प्रवर्तित होने दिया जाता है। फिर इस टेम्पलेट को एमएमए बनाया जाता है, जो कोशिका के प्रोटीन उत्पादन कारख़ाने को महत्वपूर्ण निर्देश पहुंचाती है।

अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न

डीएनए का वॉटसन और क्रिक आदर्श एक 1953 में जेम्स वाटसन और फ्रांसिस क्रिक द्वारा प्रस्तावित दोहरी तंत्र है। यह कहता है कि डीएनए दो पटलों से मिलकर बना होता है जो एक दूसरे के चारों ओर परिक्रमित होते हैं। इन पटलों में चार न्यूक्लियोटाइड (एडेनिन, थाइमिन, गुआनिन, और साइटोसिन) होते हैं, जो सीढ़ी-जैसे संरचना के “दीन” बनाते हैं।

वाटसन और क्रिक ने डीएनए के आणविक संरचना प्रस्तावित की थी, जिसे उन्होंने “दोहरी हिलिक्स” कहा। इस मॉडल की एक मुख्य विशेषता न्यूक्लियोटाइडों के विशेष क्रमबद्धन है; प्रत्येक डीएनए पटल रेखांकन और लंबा है, छोटे इकाइयां न्यूक्लियोटाइड कहलाती हैं, जो एक श्रृंखला बनाती हैं।

चार्गाफ का नियम क्या है?

चार्गाफ का नियम कहता है कि डीएनए के एक एकल पटल में, एडेनिन न्यूक्लियोटाइडों की संख्या थाइमिन न्यूक्लियोटाइडों की संख्या के बराबर होती है, और गुआनिन न्यूक्लियोटाइडों की संख्या साइटोसिन न्यूक्लियोटाइडों की संख्या के बराबर होती है।

चार्गाफ के नियम के अनुसार, ए की मात्रा टी के बराबर होती है, जबकि सी की मात्रा जी के बराबर होती है। किसी भी जीव के किसी भी कोशिका के डीएनए में अग्निपुराण (ए और जी) और अश्वेतिन्द्र (सी और टी) की बेसों का 1:1 अनुपात होना चाहिए।