cx-chem-day-86-amines

<Success style=" font-size:25px ; text-align:center"><B>Amines</B></Success>

<Primary style=" font-size:23px ; text-align:center"><B> Topics to be covered </B></Primary>

<hr>

<main>

1. Diazonium Salts 
2. Method of preperation of Diazonium Salts 
3. Physical Properties 
4. Chemical Properties 
5. Replacement by halide or cyanide ion 
6. Replacement by iodide ion 
7. Replacement by fluoride ion 
8. Replacement by H 
9. Replacement by hydroxyl group 
10. Replacement by $-\mathrm{NO}_2$ group 
11. Reactions involving retention of diazo groupcoupling reactions 
12. Importance of Diazonium Salts in Synthesis of Aromatic Compound

</div>

1. डायज़ोनियम लवण
2. डायज़ोनियम लवण बनाने की विधि
3. भौतिक गुण
4. रासायनिक गुण
5. हैलाइड या सायनाइड आयन द्वारा प्रतिस्थापन
6. आयोडाइड आयन द्वारा प्रतिस्थापन
7. फ्लोराइड आयन द्वारा प्रतिस्थापन
8. एच द्वारा प्रतिस्थापन
9. हाइड्रॉक्सिल समूह द्वारा प्रतिस्थापन
10. $-\mathrm{NO}_2$ समूह द्वारा प्रतिस्थापन
11. डायज़ो समूह युग्मन प्रतिक्रियाओं को बनाए रखने वाली प्रतिक्रियाएं
12. सुगंधित यौगिकों के संश्लेषण में डायज़ोनियम लवण का महत्व

</div>

</main>

<hr>

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<Success style=" font-size:25px ; text-align:center"><B>Amines</B></Success>

<Primary style=" font-size:23px ; text-align:center"><B> DIAZONIUM SALTS </B></Primary>

<hr>

<main>

- The diazonium salts have the general formula $\mathrm{R} \stackrel{+}{\mathrm{N}}_2 \overline{\mathrm{X}}$ where $\mathrm{R}$ stands for an aryl group and $\overline{\mathrm{X}}$ ion may be $\mathrm{Cl}^{-} \mathrm{Br},{ }^{-} \mathrm{HSO}_4^{-}, \mathrm{BF}_4^{-}$, etc. 
- They are named by suffixing diazonium to the name of the parent hydrocarbon from which they are formed, followed by the name of anion such as chloride, hydrogensulphate, etc. 
- The $\stackrel{+}{\mathrm{N}}_2$ group is called diazonium chloride and $\mathrm{C}_6 \mathrm{H}_5 \mathrm{N}_2{ }^{+} \mathrm{HSO}_4^{-}$is known as benzenediazonium hydrogensulphate.

</div>

- डायज़ोनियम लवण का सामान्य सूत्र $\mathrm{R} \stackrel{+}{\mathrm{N}}_2 \overline{\mathrm{X}}$ है जहां $\mathrm{R}$ एक एरियल समूह के लिए है और $\overline{\mathrm{X}}$ आयन $\mathrm{Cl}^{-} \mathrm{Br},{ }^{-} \mathrm{HSO}_4^{-}, \mathrm हो सकता है {बीएफ}_4^{-}$, आदि।
- उनका नाम मूल हाइड्रोकार्बन के नाम के साथ डायज़ोनियम जोड़कर रखा जाता है, जिससे वे बने हैं, इसके बाद आयनों का नाम जैसे क्लोराइड, हाइड्रोजनसल्फेट इत्यादि लगाया जाता है।
- $\stackrel{+}{\mathrm{N}}_2$ समूह को डायज़ोनियम क्लोराइड कहा जाता है और $\mathrm{C}_6 \mathrm{H}_5 \mathrm{N}_2{ }^{+} \mathrm {HSO}_4^{-}$बेंजेनडायज़ोनियम हाइड्रोजनसल्फेट के रूप में जाना जाता है।

</div>

</main>

<hr>

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<Success style=" font-size:25px ; text-align:center"><B>Amines</B></Success>

<Primary style=" font-size:23px ; text-align:center"><B> Stability </B></Primary>

<hr>

<main>

- Primary aliphatic amines form highly unstable alkyldiazonium salts  . 
- Primary aromatic amines form arenediazonium salts which are stable for a short time in solution at low temperatures $(273-278 \mathrm{K})$. 
- The stability of arenediazonium ion is explained on the basis of resonance.

</div>

- प्राथमिक एलिफैटिक एमाइन अत्यधिक अस्थिर एल्केल्डियाज़ोनियम लवण बनाते हैं।
- प्राथमिक ऐरोमैटिक ऐमीन एरेनेडायज़ोनियम लवण बनाती हैं जो कम तापमान $(273-278 \mathrm{K})$ पर घोल में थोड़े समय के लिए स्थिर रहती हैं।
- एरेनेडियाज़ोनियम आयन की स्थिरता को अनुनाद के आधार पर समझाया गया है।

</div>

![](https://cdn.mathpix.com/snip/images/4epHEmWf7pdjaCPYBHgOtRlG8KG1H_DAGi81C549ER8.original.fullsize.png)

</div>

</main>

<hr>

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<Success style=" font-size:25px ; text-align:center"><B>Amines</B></Success>

<Primary style=" font-size:23px ; text-align:center"><B> Method of preparation of Diazoniun Salts </B></Primary>

<hr>

<main>

- Benzenediazonium chloride is prepared by the reaction of aniline with nitrous acid at $273-278 \mathrm{K}$.

- Nitrous acid is produced in the reaction mixture by the reaction of sodium nitrite with hydrochloric acid.

- The conversion of primary aromatic amines into diazonium salts is known as diazotisation.

- Due to its instability, the diazonium salt is not generally stored and is used immediately after its preparation.

<p>
$\mathrm{C}_6 \mathrm{H}_5 \mathrm{NH}_2+\mathrm{NaNO}_2+2 \mathrm{HCl}$

$\xrightarrow{273-278 \mathrm{~K}} \mathrm{C}_6 \mathrm{H}_5 \stackrel{+}{\mathrm{N}}{ }_2 \stackrel{-}{\mathrm{Cl}}+\mathrm{NaCl}+2 \mathrm{H}_2 \mathrm{O}$
</p>

</div>

- बेंजेनडायज़ोनियम क्लोराइड $273-278 \mathrm{K}$ पर नाइट्रस एसिड के साथ एनिलिन की प्रतिक्रिया से तैयार किया जाता है।

- हाइड्रोक्लोरिक एसिड के साथ सोडियम नाइट्राइट की प्रतिक्रिया से प्रतिक्रिया मिश्रण में नाइट्रस एसिड का उत्पादन होता है।

- प्राथमिक ऐरोमैटिक ऐमीन का डायज़ोनियम लवण में रूपांतरण डायज़ोटाइजेशन कहलाता है।

- इसकी अस्थिरता के कारण, डायज़ोनियम नमक को आमतौर पर संग्रहीत नहीं किया जाता है और इसकी तैयारी के तुरंत बाद उपयोग किया जाता है।

<p>
$\mathrm{C}_6 \mathrm{H}_5 \mathrm{NH}_2+\mathrm{NaNO}_2+2 \mathrm{HCl}$

$\xrightarrow{273-278 \mathrm{~K}} \mathrm{C}_6 \mathrm{H}_5 \stackrel{+}{\mathrm{N}}{ }_2 \stackrel{-}{\mathrm{Cl}}+\mathrm{NaCl}+2 \mathrm{H}_2 \mathrm{O}$
</p>

</div>

</main>

<hr>

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<Success style=" font-size:25px ; text-align:center"><B>Amines</B></Success>

<Primary style=" font-size:23px ; text-align:center"><B> Physical Properties  </B></Primary>

<hr>

<main>

- Benzenediazonium chloride is a colourless crystalline solid.

- It is readily soluble in water and is stable in cold but reacts with water when warmed.

- It decomposes easily in the dry state.

- Benzenediazonium fluoroborate is water insoluble and stable at room temperature.

</div>

- बेन्ज़ेनडायज़ोनियम क्लोराइड एक रंगहीन क्रिस्टलीय ठोस है।

- यह पानी में आसानी से घुलनशील है और ठंड में स्थिर रहता है लेकिन गर्म होने पर पानी के साथ प्रतिक्रिया करता है।

- यह शुष्क अवस्था में आसानी से विघटित हो जाता है।

- बेन्ज़ेनडायज़ोनियम फ़्लोरोबोरेट पानी में अघुलनशील है और कमरे के तापमान पर स्थिर है।

</div>

</main>

<hr>

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<Success style=" font-size:25px ; text-align:center"><B>Amines</B></Success>

<Primary style=" font-size:23px ; text-align:center"><B> Chemical Reactions   </B></Primary>

<hr>

<main>

The reactions of diazonium salts can be broadly divided into two categories, namely

(A) reactions involving displacement of nitrogen

(B) reactions involving retention of diazo group.

</div>

डायज़ोनियम लवण की प्रतिक्रियाओं को मोटे तौर पर दो श्रेणियों में विभाजित किया जा सकता है

(ए) नाइट्रोजन के विस्थापन से जुड़ी प्रतिक्रियाएं

(बी) डायज़ो समूह की अवधारण से जुड़ी प्रतिक्रियाएं।

</div>

</main>

<hr>

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<Success style=" font-size:25px ; text-align:center"><B>Amines</B></Success>

<Primary style=" font-size:23px ; text-align:center"><B> Replacement by halide or cyanide ion </B></Primary>

<hr>

<main>

Diazonium group being a very good leaving group, is substituted by other groups such as $\mathrm{Cl}^{-}, \mathrm{Br}^{-} \mathrm{I}^{-}, \mathrm{CN}^{-}$and $\mathrm{OH}^{-}$which displace nitrogen from the aromatic ring. The nitrogen formed escapes from the reaction mixture as a gas.

</div>

डायज़ोनियम समूह एक बहुत अच्छा छोड़ने वाला समूह है, इसे अन्य समूहों द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है जैसे कि $\mathrm{Cl}^{-}, \mathrm{Br}^{-} \mathrm{I}^{-}, \mathrm{CN }^{-}$और $\mathrm{OH}^{-}$जो सुगंधित वलय से नाइट्रोजन को विस्थापित करते हैं। गठित नाइट्रोजन प्रतिक्रिया मिश्रण से गैस के रूप में निकल जाती है।

</div>

![alt text](https://imagedelivery.net/YfdZ0yYuJi8R0IouXWrMsA/be95002f-6c8b-46a1-512a-0ccf17838300/public)
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</div>

</main>

<hr>

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<Success style=" font-size:25px ; text-align:center"><B>Amines</B></Success>

<Primary style=" font-size:23px ; text-align:center"><B> Replacement by halide or cyanide ion </B></Primary>

<hr>

<main>

Replacement by halide or cyanide ion: The $\mathrm{Cl}^{-}, \mathrm{Br}^{-}$and $\mathrm{CN}^{-}$ nucleophiles can easily be introduced inthe benzene ring in the presence of $\mathrm{Cu}(\mathrm{I})$ ion. This reaction is called **Sandmeyer reaction**.

Alternatively, chlorine or bromine can also be introduced in the benzene ring by treating the diazonium salt solution with corresponding halogen acid in the presence of copper powder. This is referred as **Gatterman reaction**.

</div>

हैलाइड या साइनाइड आयन द्वारा प्रतिस्थापन: $\mathrm{Cl}^{-}, \mathrm{Br}^{-}$ और $\mathrm{CN}^{-}$ न्यूक्लियोफाइल को आसानी से बेंजीन रिंग में पेश किया जा सकता है $\mathrm{Cu}(\mathrm{I})$ आयन की उपस्थिति में। इस प्रतिक्रिया को **सैंडमेयर प्रतिक्रिया** कहा जाता है।

वैकल्पिक रूप से, तांबे के पाउडर की उपस्थिति में डायज़ोनियम नमक के घोल को संबंधित हैलोजन एसिड के साथ उपचारित करके बेंजीन रिंग में क्लोरीन या ब्रोमीन भी डाला जा सकता है। इसे **गैटरमैन प्रतिक्रिया** कहा जाता है।

</div>

</main>

<hr>

<Success style=" font-size:25px ; text-align:center"><B>Amines</B></Success>

<Primary style=" font-size:23px ; text-align:center"><B>Replacement by iodide ion </B></Primary>

<hr>

<main>

Iodine is not easily introduced into the benzene ring directly, but, when the diazonium salt solution is treated with potassium iodide, iodobenzene is formed.

$\mathrm{ArN}^{+}{ }_2-\overline{\mathrm{Cl}}+\mathrm{KI} \longrightarrow \mathrm{ArI}+\mathrm{KCl}+\mathrm{N}_2$

</div>

आयोडीन आसानी से सीधे बेंजीन रिंग में प्रवेश नहीं करता है, लेकिन, जब डायज़ोनियम नमक के घोल को पोटेशियम आयोडाइड के साथ उपचारित किया जाता है, तो आयोडोबेंजीन बनता है।

$\mathrm{ArN}^{+}{ }_2-\overline{\mathrm{Cl}}+\mathrm{KI} \longrightarrow \mathrm{ArI}+\mathrm{KCl}+\mathrm{N}_2$

</div>

</main>

<hr>

<footer style="font-size:15px">  Diazonium Salts $\rarr$ Method of preperation of Diazonium Salts  $\rarr$ Physical Properties  $\rarr$ Chemical Properties  $\rarr$ Replacement by halide or cyanide ion  $\rarr$ <span style="color:blue">Replacement by iodide ion</span>  $\rarr$ Replacement by fluoride ion  $\rarr$ Replacement by H  $\rarr$ Replacement by hydroxyl group  $\rarr$  Replacement by $-\mathrm{NO}_2$ group  $\rarr$  Reactions involving retention of diazo groupcoupling reactions  $\rarr$  Importance of Diazonium Salts in Synthesis of Aromatic Compound $\rarr$ Intext Question</footer>

<Success style=" font-size:25px ; text-align:center"><B>Amines</B></Success>

<Primary style=" font-size:23px ; text-align:center"><B>  Replacement by fluoride ion </B></Primary>

<hr>

<main>

When arenediazonium chloride is treated with fluoroboric acid, arene diazonium fluoroborate is precipitated which on heating decomposes to yield aryl fluoride.

<p>
 $\mathrm{ArN}_2^{+} \overline{\mathrm{Cl}}+\mathrm{HBF}_4 \longrightarrow \mathrm{Ar}-\stackrel{+}{\mathrm{N}}_2 \mathrm{BF}_4^- \xrightarrow{\Delta} \mathrm{Ar}-\mathrm{F}+\mathrm{BF}_3+\mathrm{N}_2$
</p>

</div>

जब एरेनेडियाज़ोनियम क्लोराइड को फ़्लोरोबोरिक एसिड के साथ उपचारित किया जाता है, तो एरेनेडियाज़ोनियम फ़्लोरोबोरेट अवक्षेपित हो जाता है, जो गर्म करने पर विघटित होकर एरिल फ़्लोराइड उत्पन्न करता है।

<p>
 $\mathrm{ArN}_2^{+} \overline{\mathrm{Cl}}+\mathrm{HBF}_4 \longrightarrow \mathrm{Ar}-\stackrel{+}{\mathrm{N}}_2 \mathrm {BF}_4^- \xrightarrow{\Delta} \mathrm{Ar}-\mathrm{F}+\mathrm{BF}_3+\mathrm{N}_2$
</p>

</div>

</main>

<hr>

<footer style="font-size:15px">  Diazonium Salts $\rarr$ Method of preperation of Diazonium Salts  $\rarr$ Physical Properties  $\rarr$ Chemical Properties  $\rarr$ Replacement by halide or cyanide ion  $\rarr$ Replacement by iodide ion  $\rarr$ <span style="color:blue">Replacement by fluoride ion</span>  $\rarr$ Replacement by H  $\rarr$ Replacement by hydroxyl group  $\rarr$  Replacement by $-\mathrm{NO}_2$ group  $\rarr$  Reactions involving retention of diazo groupcoupling reactions  $\rarr$  Importance of Diazonium Salts in Synthesis of Aromatic Compound $\rarr$ Intext Question</footer>

<Success style=" font-size:25px ; text-align:center"><B>Amines</B></Success>

<Primary style=" font-size:23px ; text-align:center"><B> Replacement by H </B></Primary>

<hr>

<main>

Certain mild reducing agents like hypophosphorous acid (phosphinic acid) or ethanol reduce diazonium salts to arenes and themselves get oxidised to phosphorous acid and ethanal, respectively.

</div>

हाइपोफॉस्फोरस एसिड (फॉस्फिनिक एसिड) या इथेनॉल जैसे कुछ हल्के कम करने वाले एजेंट डायज़ोनियम लवण को एरेन्स में कम कर देते हैं और स्वयं क्रमशः फॉस्फोरस एसिड और एथेनल में ऑक्सीकृत हो जाते हैं।

</div>

<p>
$\begin{aligned} & \mathrm{ArN}_2^{+} \stackrel{+}{\mathrm{Cl}}+\mathrm{H}_3 \mathrm{PO}_2+\mathrm{H}_2 \mathrm{O} \longrightarrow \mathrm{ArH}+\mathrm{N}_2+\mathrm{H}_3 \mathrm{PO}_3+\mathrm{HCl} \\ & \mathrm{ArN}_2^{+} \stackrel{+}{\mathrm{Cl}}+\mathrm{CH}_3 \mathrm{CH}_2 \mathrm{OH} \longrightarrow \mathrm{ArH}+\mathrm{N}_2+\mathrm{CH}_3 \mathrm{CHO}+\mathrm{HCl} \\ & \end{aligned}$
</p>

</div>

</main>

<hr>

<footer style="font-size:15px">  Diazonium Salts $\rarr$ Method of preperation of Diazonium Salts  $\rarr$ Physical Properties  $\rarr$ Chemical Properties  $\rarr$ Replacement by halide or cyanide ion  $\rarr$ Replacement by iodide ion  $\rarr$ Replacement by fluoride ion  $\rarr$ <span style="color:blue">Replacement by H</span>  $\rarr$ Replacement by hydroxyl group  $\rarr$  Replacement by $-\mathrm{NO}_2$ group  $\rarr$  Reactions involving retention of diazo groupcoupling reactions  $\rarr$  Importance of Diazonium Salts in Synthesis of Aromatic Compound $\rarr$ Intext Question</footer>

<Success style=" font-size:25px ; text-align:center"><B>Amines</B></Success>

<Primary style=" font-size:23px ; text-align:center"><B> Replacement by hydroxyl group </B></Primary>

<hr>

<main>

If the temperature of the diazonium salt solution is allowed to rise upto 283 K, the salt gets hydrolysed to phenol.

$\mathrm{ArN}_2 \stackrel{+}{\mathrm{Cl}}+\mathrm{H}_2 \mathrm{O} \longrightarrow \mathrm{ArOH}+\mathrm{N}_2+\mathrm{HCl}$

</div>

यदि डायज़ोनियम नमक घोल का तापमान 283 K तक बढ़ने दिया जाए, तो नमक फिनोल में जल-अपघटित हो जाता है।

$\mathrm{ArN}_2 \stackrel{+}{\mathrm{Cl}}+\mathrm{H}_2 \mathrm{O} \longrightarrow \mathrm{ArOH}+\mathrm{N}_2+\mathrm{HCl}$

</div>

</main>

<hr>

<footer style="font-size:15px">  Diazonium Salts $\rarr$ Method of preperation of Diazonium Salts  $\rarr$ Physical Properties  $\rarr$ Chemical Properties  $\rarr$ Replacement by halide or cyanide ion  $\rarr$ Replacement by iodide ion  $\rarr$ Replacement by fluoride ion  $\rarr$ Replacement by H  $\rarr$ <span style="color:blue">Replacement by hydroxyl group</span>  $\rarr$  Replacement by $-\mathrm{NO}_2$ group  $\rarr$  Reactions involving retention of diazo groupcoupling reactions  $\rarr$  Importance of Diazonium Salts in Synthesis of Aromatic Compound $\rarr$ Intext Question</footer>

<Success style=" font-size:25px ; text-align:center"><B>Amines</B></Success>

<Primary style=" font-size:23px ; text-align:center"><B> Replacement by $-\mathrm{NO}_2$ group </B></Primary>

<hr>

<main>

When diazonium fluoroborate is heated with aqueous sodium nitrite solution in the presence of copper, the diazonium group is replaced by $-\mathrm{NO}_2$ group.

![](https://cdn.mathpix.com/snip/images/fl-8rb_VD0jxbWlba6E9R4Zi52pLhckE38cvrK67beg.original.fullsize.png)

</div>

जब डायज़ोनियम फ़्लोरोबोरेट को तांबे की उपस्थिति में जलीय सोडियम नाइट्राइट घोल के साथ गर्म किया जाता है, तो डायज़ोनियम समूह को $-\mathrm{NO}_2$ समूह से बदल दिया जाता है।

![](https://cdn.mathpix.com/snip/images/fl-8rb_VD0jxbWlba6E9R4Zi52pLhckE38cvrK67beg.original.fullsize.png)

</div>

</main>

<hr>

<footer style="font-size:15px">  Diazonium Salts $\rarr$ Method of preperation of Diazonium Salts  $\rarr$ Physical Properties  $\rarr$ Chemical Properties  $\rarr$ Replacement by halide or cyanide ion  $\rarr$ Replacement by iodide ion  $\rarr$ Replacement by fluoride ion  $\rarr$ Replacement by H  $\rarr$ Replacement by hydroxyl group  $\rarr$  <span style="color:blue">Replacement by $-\mathrm{NO}_2$ group </span> $\rarr$  Reactions involving retention of diazo groupcoupling reactions  $\rarr$  Importance of Diazonium Salts in Synthesis of Aromatic Compound $\rarr$ Intext Question</footer>

<Success style=" font-size:25px ; text-align:center"><B>Amines</B></Success>

<Primary style=" font-size:23px ; text-align:center"><B> Reactions involving retention of diazo group coupling reactions </B></Primary>

<hr>

<main>

- The azo products obtained have an extended conjugate system having both the aromatic rings joined through the $-\mathrm{N}=\mathrm{N}-$ bond. 
- These compounds are often coloured and are used as dyes.

</div>

- प्राप्त एज़ो उत्पादों में एक विस्तारित संयुग्म प्रणाली होती है जिसमें दोनों सुगंधित वलय $-\mathrm{N}=\mathrm{N}-$ बंधन के माध्यम से जुड़े होते हैं।
- ये यौगिक अक्सर रंगीन होते हैं और रंजक के रूप में उपयोग किए जाते हैं।

</div>

</div>

</main>

<hr>

<footer style="font-size:15px">  Diazonium Salts $\rarr$ Method of preperation of Diazonium Salts  $\rarr$ Physical Properties  $\rarr$ Chemical Properties  $\rarr$ Replacement by halide or cyanide ion  $\rarr$ Replacement by iodide ion  $\rarr$ Replacement by fluoride ion  $\rarr$ Replacement by H  $\rarr$ Replacement by hydroxyl group  $\rarr$  Replacement by $-\mathrm{NO}_2$ group  $\rarr$  <span style="color:blue">Reactions involving retention of diazo groupcoupling reactions</span>  $\rarr$  Importance of Diazonium Salts in Synthesis of Aromatic Compound $\rarr$ Intext Question</footer>

<Success style=" font-size:25px ; text-align:center"><B>Amines</B></Success>

<Primary style=" font-size:23px ; text-align:center"><B> Reactions involving retention of diazo group coupling reactions </B></Primary>

<hr>

<main>

- Benzene diazonium chloride reacts with phenol in which the phenol molecule at its para position is coupled with the diazonium salt to form $p$-hydroxyazobenzene. This type of reaction is known as coupling reaction. 
- Similarly the reaction of diazonium salt with aniline yields $p$-aminoazobenzene. This is an example of electrophilic substitution reaction.

</div>

- बेंजीन डायज़ोनियम क्लोराइड फिनोल के साथ प्रतिक्रिया करता है जिसमें फिनोल अणु अपनी पैरा स्थिति में डायज़ोनियम नमक के साथ मिलकर $p$-हाइड्रॉक्सीएज़ोबेंजीन बनाता है। इस प्रकार की प्रतिक्रिया को युग्मन प्रतिक्रिया के रूप में जाना जाता है।
- इसी प्रकार डायज़ोनियम नमक की एनिलिन के साथ अभिक्रिया से $p$-एमिनोएज़ोबेंजीन प्राप्त होता है। यह इलेक्ट्रोफिलिक प्रतिस्थापन प्रतिक्रिया का एक उदाहरण है।

</div>

</main>

<hr>

<footer style="font-size:15px">  Diazonium Salts $\rarr$ Method of preperation of Diazonium Salts  $\rarr$ Physical Properties  $\rarr$ Chemical Properties  $\rarr$ Replacement by halide or cyanide ion  $\rarr$ Replacement by iodide ion  $\rarr$ Replacement by fluoride ion  $\rarr$ Replacement by H  $\rarr$ Replacement by hydroxyl group  $\rarr$  Replacement by $-\mathrm{NO}_2$ group  $\rarr$  <span style="color:blue">Reactions involving retention of diazo groupcoupling reactions</span>  $\rarr$  Importance of Diazonium Salts in Synthesis of Aromatic Compound $\rarr$ Intext Question</footer>

<Success style=" font-size:25px ; text-align:center"><B>Amines</B></Success>

<Primary style=" font-size:23px ; text-align:center"><B> Importance of Diazonium Salts in Synthesis of Aromatic Compounds </B></Primary>

<hr>

<main>

- From the above reactions, it is clear that the diazonium salts are very good intermediates for the introduction of $-\mathrm{F},-\mathrm{Cl},-\mathrm{Br},-\mathrm{I},-\mathrm{CN},-\mathrm{OH}$, $-\mathrm{NO}_2$ groups into the aromatic ring.

- Aryl fluorides and iodides cannot be prepared by direct halogenation. The cyano group cannot be introduced by nucleophilic substitution of chlorine in chlorobenzene but cyanobenzene can be easily obtained from diazonium salt.

- Thus, the replacement of diazo group by other groups is helpful in preparing those substituted aromatic compounds which cannot be
prepared by direct substitution in benzene or substituted benzene.

</div>

- उपरोक्त प्रतिक्रियाओं से, यह स्पष्ट है कि डायज़ोनियम लवण $-\mathrm{F},-\mathrm{Cl},-\mathrm{Br},-\mathrm{I}, के परिचय के लिए बहुत अच्छे मध्यवर्ती हैं। -\mathrm{CN},-\mathrm{OH}$, $-\mathrm{NO}_2$ समूहों को सुगंधित वलय में।

- एरिल फ्लोराइड्स और आयोडाइड्स को सीधे हैलोजनेशन द्वारा तैयार नहीं किया जा सकता है। सायनो समूह को क्लोरोबेंजीन में क्लोरीन के न्यूक्लियोफिलिक प्रतिस्थापन द्वारा पेश नहीं किया जा सकता है लेकिन सायनोबेंजीन को डायज़ोनियम नमक से आसानी से प्राप्त किया जा सकता है।

- इस प्रकार, डायज़ो समूह का अन्य समूहों द्वारा प्रतिस्थापन उन प्रतिस्थापित सुगंधित यौगिकों को तैयार करने में सहायक होता है जो नहीं हो सकते
बेंजीन या प्रतिस्थापित बेंजीन में प्रत्यक्ष प्रतिस्थापन द्वारा तैयार किया गया।

</div>

</main>

<hr>

<footer style="font-size:15px">  Diazonium Salts $\rarr$ Method of preperation of Diazonium Salts  $\rarr$ Physical Properties  $\rarr$ Chemical Properties  $\rarr$ Replacement by halide or cyanide ion  $\rarr$ Replacement by iodide ion  $\rarr$ Replacement by fluoride ion  $\rarr$ Replacement by H  $\rarr$ Replacement by hydroxyl group  $\rarr$  Replacement by $-\mathrm{NO}_2$ group  $\rarr$  Reactions involving retention of diazo groupcoupling reactions  $\rarr$  <span style="color:blue">Importance of Diazonium Salts in Synthesis of Aromatic</span> Compound $\rarr$ Intext Question</footer>

<Success style=" font-size:25px ; text-align:center"><B>Amines</B></Success>

<Primary style=" font-size:23px ; text-align:center"><B> Intext Question </B></Primary>

<hr>

<main>

**Question:**

Convert

(i) 3-Methylaniline into 3-nitrotoluene.

(ii) Aniline into 1,3,5 - tribromobenzene.

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**सवाल:**

बदलना

(i) 3-मिथाइलनिलिन को 3-नाइट्रोटोल्यूइन में।

(ii) एनिलीन 1,3,5 - ट्राइब्रोमोबेंजीन में।

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<Success style=" font-size:25px ; text-align:center"><B>Amines</B></Success>

<Primary style=" font-size:23px ; text-align:center"><B> Intext Question </B></Primary>

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