cx-chem-day-85-amines

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<Primary style=" font-size:23px ; text-align:center"><B> Intext Question </B></Primary>

<hr>

<main>

**Question:** Arrange the following in increasing order of their basic strength:

(i) $\mathrm{C} _2 \mathrm{H} _5 \mathrm{NH} _2, \mathrm{C} _6 \mathrm{H} _5 \mathrm{NH} _2, \mathrm{NH} _3, \mathrm{C} _6 \mathrm{H} _5 \mathrm{CH} _2 \mathrm{NH} _2$ and $\left(\mathrm{C} _2 \mathrm{H} _5\right) _2 \mathrm{NH}$

(ii) $\mathrm{C} _2 \mathrm{H} _5 \mathrm{NH} _2,\left(\mathrm{C} _2 \mathrm{H} _5\right) _2 \mathrm{NH}$,

$\left(\mathrm{C} _2 \mathrm{H} _5\right) _3 \mathrm{N}, \mathrm{C} _6 \mathrm{H} _5 \mathrm{NH} _2$

(iii) $\mathrm{CH} _3 \mathrm{NH} _2,\left(\mathrm{CH} _3\right) _2 \mathrm{NH},\left(\mathrm{CH} _3\right) _3 \mathrm{N}$,

$\mathrm{C} _6 \mathrm{H} _5 \mathrm{NH} _2, \mathrm{C} _6 \mathrm{H} _5 \mathrm{CH} _2 \mathrm{NH} _2$.

</div>

**प्रश्न:** निम्नलिखित को उनकी मूल शक्ति के बढ़ते क्रम में व्यवस्थित करें:

(ii) $\mathrm{C} _2 \mathrm{H} _5 \mathrm{NH} _2,\left(\mathrm{C} _2 \mathrm{H} _5\right) _2 \mathrm{NH}$,

$\left (\mathrm{C} _2 \mathrm{H} _5\right) _3 \mathrm{N}, \mathrm{C} _6 \mathrm{H} _5 \mathrm{NH} _2$

(iii) $\mathrm{CH} _3 \mathrm{NH} _2,\left(\mathrm{CH} _3\right) _2 \mathrm{NH},\left(\mathrm{CH} _3\right) _3 \mathrm{N}$,

$\mathrm{C} _6 \mathrm{H} _5 \mathrm{NH} _2, \mathrm{C} _6 \mathrm{H} _5 \mathrm{CH} _2 \mathrm{NH} _2$ .

</div>

</main>

<hr>

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<Primary style=" font-size:23px ; text-align:center"><B> Intext Question </B></Primary>

<hr>

<main>

(i) Considering the inductive effect of alkyl groups, $\mathrm{NH} _3, \mathrm{C} _2 \mathrm{H} _5 \mathrm{NH} _2$ and $\left(\mathrm{C} _2 \mathrm{H} _5\right) _2 \mathrm{NH}$ can be arranged in the increasing order of their basic strengths as:
$$
\mathrm{NH} _3<\mathrm{C} _2 \mathrm{H} _5 \mathrm{NH} _2<\left(\mathrm{C} _2 \mathrm{H} _5\right) _2 \mathrm{NH}
$$

Again, $\mathrm{C} _6 \mathrm{H} _5 \mathrm{NH} _2$ has proton acceptability less than $\mathrm{NH} _3$. Thus, we have:
$$
\mathrm{C} _6 \mathrm{H} _5 \mathrm{NH} _2<\mathrm{NH} _3<\mathrm{C} _2 \mathrm{H} _5 \mathrm{NH} _2<\left(\mathrm{C} _2 \mathrm{H} _5\right) _2 \mathrm{NH}
$$

Due to the - I effect of $\mathrm{C} _6 \mathrm{H} _5$ group, the electron density on the N-atom in $\mathrm{C} _6 \mathrm{H} _5 \mathrm{CH} _2 \mathrm{NH} _2$ is lower than that on the $\mathrm{N}$-atom in $\mathrm{C} _2 \mathrm{H} _5 \mathrm{NH} _2$ but more than that in $\mathrm{NH} _3$. Therefore, the given compounds can be arranged in the order of their basic strengths as:
$$
\mathrm{C} _6 \mathrm{H} _5 \mathrm{NH} _2<\mathrm{NH} _3<\mathrm{C} _6 \mathrm{H} _5 \mathrm{CH} _2 \mathrm{NH} _2<\mathrm{C} _2 \mathrm{H} _5 \mathrm{NH} _2<\left(\mathrm{C} _2 \mathrm{H} _5\right) _2 \mathrm{NH}
$$

</div>

(i) एल्काइल समूहों के आगमनात्मक प्रभाव को ध्यान में रखते हुए, $\mathrm{NH} _3, \mathrm{C} _2 \mathrm{H} _5 \mathrm{NH} _2$ और 
$\left(\mathrm{C} _2 \mathrm{H} _5\right) _2 \mathrm{NH}$ को उनकी मूल शक्तियों के बढ़ते क्रम में व्यवस्थित किया जा सकता है:
$$
\mathrm{NH} _3<\mathrm{C} _2 \mathrm{H} _5 \mathrm{NH} _2<\left(\mathrm{C} _2 \mathrm{H} _5\right) _2 \mathrm{NH}
$$

पुनः, $\mathrm{C} _6 \mathrm{H} _5 \mathrm{NH} _2$ में प्रोटॉन स्वीकार्यता $\mathrm{NH} _3$ से कम है। इस प्रकार, हमारे पास है:
$$
\mathrm{C} _6 \mathrm{H} _5 \mathrm{NH} _2<\mathrm{NH} _3<\mathrm{C} _2 \mathrm{H} _5 \mathrm{NH} _2<\left(\mathrm {C} _2 \mathrm{H} _5\right) _2 \mathrm{NH}
$$

$\mathrm{C} _6 \mathrm{H} _5$ समूह के -I प्रभाव के कारण, $\mathrm{C} _6 \mathrm{H} _5 \mathrm{CH} में N-परमाणु पर इलेक्ट्रॉन घनत्व _2 \mathrm{NH} _2$, $\mathrm{N}$-atom पर $\mathrm{C} _2 \mathrm{H} _5 \mathrm{NH} _2$ से कम है, लेकिन $ से अधिक है \mathrm{NH} _3$. इसलिए, दिए गए यौगिकों को उनकी मूल शक्तियों के क्रम में व्यवस्थित किया जा सकता है:
$$
\mathrm{C} _6 \mathrm{H} _5 \mathrm{NH} _2<\mathrm{NH} _3<\mathrm{C} _6 \mathrm{H} _5 \mathrm{CH} _2 \mathrm{NH} _2 <\mathrm{C} _2 \mathrm{H} _5 \mathrm{NH} _2<\left(\mathrm{C} _2 \mathrm{H} _5\right) _2 \mathrm{NH}
$$

</div>

</main>

<hr>

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<hr>

<main>

(ii) Considering the inductive effect and the steric hindrance of the alkyl groups, $\mathrm{C} _2 \mathrm{H} _5 \mathrm{NH} _2$,
$\left(\mathrm{C} _2 \mathrm{H} _5\right) _2 \mathrm{NH} _2$ and their basic strengths as follows:
$$
\mathrm{C} _2 \mathrm{H} _5 \mathrm{NH} _2<\left(\mathrm{C} _2 \mathrm{H} _5\right) _3 \mathrm{N}<\left(\mathrm{C} _2 \mathrm{H} _5\right) _2 \mathrm{NH}
$$

Again, due to the - $\mathrm{R}$ effect of $\mathrm{C} _6 \mathrm{H} _5$ group, the electron density on the $\mathrm{N}$ atom in $\mathrm{C} _6 \mathrm{H} _5 \mathrm{NH} _2$ is lower than that on the $\mathrm{N}$ atom in $\mathrm{C} _2 \mathrm{H} _5 \mathrm{NH} _2$. Therefore, the basicity of $\mathrm{C} _6 \mathrm{H} _5 \mathrm{NH} _2$ is lower than that of $\mathrm{C} _2 \mathrm{H} _5 \mathrm{NH} _2$. Hence, the given compounds can be arranged in the increasing order of their basic strengths as follows:
$$
\mathrm{C} _6 \mathrm{H} _5 \mathrm{NH} _2<\mathrm{C} _2 \mathrm{H} _5 \mathrm{NH} _2<\left(\mathrm{C} _2 \mathrm{H} _5\right) _3 \mathrm{N}<\left(\mathrm{C} _2 \mathrm{H} _5\right) _2 \mathrm{NH}
$$

</div>

(ii) एल्काइल समूहों के आगमनात्मक प्रभाव और स्थैतिक बाधा को ध्यान में रखते हुए, $\mathrm{C} _2 \mathrm{H} _5 \mathrm{NH} _2$,
$\left(\mathrm{C} _2 \mathrm{H} _5\right) _2 \mathrm{NH} _2$ और उनकी बुनियादी ताकतें इस प्रकार हैं:
$$
\mathrm{C} _2 \mathrm{H} _5 \mathrm{NH} _2<\left(\mathrm{C} _2 \mathrm{H} _5\right) _3 \mathrm{N}<\left(\mathrm {C} _2 \mathrm{H} _5\right) _2 \mathrm{NH}
$$

फिर, $\mathrm{C} _6 \mathrm{H} _5$ समूह के - $\mathrm{R}$ प्रभाव के कारण, $\mathrm{C}$ में $\mathrm{N}$ परमाणु पर इलेक्ट्रॉन घनत्व $\mathrm{C} _6 \mathrm{H} _5 \mathrm{NH} _2$ $\mathrm{N}$ परमाणु पर $\mathrm{C} _2 \mathrm{H} _5 \mathrm{NH} _2$ से कम है . इसलिए, $\mathrm{C} _6 \mathrm{H} _5 \mathrm{NH} _2$ की बुनियादीता $\mathrm{C} _2 \mathrm{H} _5 \mathrm{NH} _2$ से कम है . इसलिए, दिए गए यौगिकों को उनकी मूल शक्तियों के बढ़ते क्रम में निम्नानुसार व्यवस्थित किया जा सकता है:
$$
\mathrm{C} _6 \mathrm{H} _5 \mathrm{NH} _2<\mathrm{C} _2 \mathrm{H} _5 \mathrm{NH} _2<\left(\mathrm{C} _2 \mathrm{ H} _5\right) _3 \mathrm{N}<\left(\mathrm{C} _2 \mathrm{H} _5\right) _2 \mathrm{NH}
$$

</div>

</main>

<hr>

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<main>

(iii) Considering the inductive effect and the steric hindrance of alkyl groups, $\mathrm{CH} _3 \mathrm{NH} _2$, $\left(\mathrm{CH} _3\right) _2 \mathrm{NH}$, and $\left(\mathrm{CH} _3\right) _3 \mathrm{N}$ can be arranged in the increasing order of their basic strengths as:
$$
\left(\mathrm{CH} _3\right) _3 \mathrm{N}<\mathrm{CH} _3 \mathrm{NH} _2<\left(\mathrm{CH} _3\right) _2 \mathrm{NH}
$$

In $\mathrm{C} _6 \mathrm{H} _5 \mathrm{NH} _2, \mathrm{N}$ is directly attached to the benzene ring. Thus, the lone pair of electrons on the $\mathrm{N}-$ atom is delocalized over the benzene ring. In $\mathrm{C} _6 \mathrm{H} _5 \mathrm{CH} _2 \mathrm{NH} _2, \mathrm{N}$ is not directly attached to the benzene ring. Thus, its lone pair is not delocalized over the benzene ring. Therefore, the electrons on the $\mathrm{N}$ atom are more easily available for protonation in $\mathrm{C} _6 \mathrm{H} _5 \mathrm{CH} _2 \mathrm{NH} _2$ than in $\mathrm{C} _6 \mathrm{H} _5 \mathrm{NH} _2$ i.e., $\mathrm{C} _6 \mathrm{H} _5 \mathrm{CH} _2 \mathrm{NH} _2$ is more basic than $\mathrm{C} _6 \mathrm{H} _5 \mathrm{NH} _2$.

</div>

(iii) एल्काइल समूहों के आगमनात्मक प्रभाव और स्थैतिक बाधा को ध्यान में रखते हुए, $\mathrm{CH} _3 \mathrm{NH} _2$, $\left(\mathrm{CH} _3\right) _2 \mathrm{NH}$ , और $\left(\mathrm{CH} _3\right) _3 \mathrm{N}$ को उनकी मूल शक्तियों के बढ़ते क्रम में व्यवस्थित किया जा सकता है:
$$
\left(\mathrm{CH} _3\right) _3 \mathrm{N}<\mathrm{CH} _3 \mathrm{NH} _2<\left(\mathrm{CH} _3\right) _2 \mathrm{NH }
$$

$\mathrm{C} _6 \mathrm{H} _5 \mathrm{NH} _2 में, \mathrm{N}$ सीधे बेंजीन रिंग से जुड़ा होता है। इस प्रकार, $\mathrm{N}-$ परमाणु पर इलेक्ट्रॉनों की अकेली जोड़ी बेंजीन रिंग के ऊपर स्थित होती है। $\mathrm{C} _6 \mathrm{H} _5 \mathrm{CH} _2 \mathrm{NH} _2 में, \mathrm{N}$ सीधे बेंजीन रिंग से जुड़ा नहीं है। इस प्रकार, इसका अकेला जोड़ा बेंजीन रिंग के ऊपर विस्थापित नहीं होता है। इसलिए, $\mathrm{N}$ परमाणु पर इलेक्ट्रॉन $\mathrm{C} _6 \mathrm{H} _5 \mathrm{CH} _2 \mathrm{NH} _2$ में $ की तुलना में प्रोटोनेशन के लिए अधिक आसानी से उपलब्ध हैं। \mathrm{C} _6 \mathrm{H} _5 \mathrm{NH} _2$ यानी, 
$\mathrm{C} _6 \mathrm{H} _5 \mathrm{CH} _2 \mathrm{NH} _2$ अधिक बुनियादी है $\mathrm{C} _6 \mathrm{H} _5 \mathrm{NH} _2$ से।

</div>

</main>

<hr>

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<Primary style=" font-size:23px ; text-align:center"><B> Intext Question </B></Primary>

<hr>

<main>

Again, due to the - I effect of $\mathrm{C} _6 \mathrm{H} _5$ group, the electron density on the $\mathrm{N}$ - atom in $\mathrm{C} _6 \mathrm{H} _5 \mathrm{CH} _2 \mathrm{NH} _2$ is lower than that on the $\mathrm{N}$ - atom in $\left(\mathrm{CH} _3\right) _3 \mathrm{N}$. Therefore, $\left(\mathrm{CH} _3\right) _3 \mathrm{N}$ is more basic than $\mathrm{C} _6 \mathrm{H} _5 \mathrm{CH} _2 \mathrm{NH} _2$. Thus, the given compounds can be arranged in the increasing order of their basic strengths as follows.

<p>
$ \mathrm{C} _6 \mathrm{H} _5 \mathrm{NH} _2<\mathrm{C} _6 \mathrm{H} _5 \mathrm{CH} _2 \mathrm{NH} _2$

$<\left(\mathrm{CH} _3\right) _3 \mathrm{N}<\mathrm{CH} _3 \mathrm{NH} _2<\left(\mathrm{CH} _3\right) _2 \mathrm{NH}$
</p>

</div>

पुनः, $\mathrm{C} _6 \mathrm{H} _5$ समूह के - I प्रभाव के कारण, $\mathrm{N}$ पर इलेक्ट्रॉन घनत्व - $\mathrm{C} _6 \mathrm{ में परमाणु H} _5 \mathrm{CH} _2 \mathrm{NH} _2$ $\mathrm{N}$ से कम है - $\left(\mathrm{CH} _3\right) _3 \mathrm{ में परमाणु एन}$. इसलिए, $\left(\mathrm{CH} _3\right) _3 \mathrm{N}$, $\mathrm{C} _6 \mathrm{H} _5 \mathrm{CH} _2 \mathrm{NH से अधिक बुनियादी है } _2$. इस प्रकार, दिए गए यौगिकों को उनकी मूल शक्तियों के बढ़ते क्रम में निम्नानुसार व्यवस्थित किया जा सकता है।

<p>
$ \mathrm{C} _6 \mathrm{H} _5 \mathrm{NH} _2<\mathrm{C} _6 \mathrm{H} _5 \mathrm{CH} _2 \mathrm{NH} _2$

$<\left(\mathrm{CH} _3\right) _3 \mathrm{N}<\mathrm{CH} _3 \mathrm{NH} _2<\left(\mathrm{CH} _3\right) _2 \mathrm{NH}$
</p>

</div>

</main>

<hr>

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<Primary style=" font-size:23px ; text-align:center"><B> Intext Question </B></Primary>

<hr>

<main>

Answer :

<p>
$$
\mathrm{CH} _3 \mathrm{CH} _2 \mathrm{CH} _2 \mathrm{NH} _2+\mathrm{HCl} \longrightarrow \mathrm{CH} _3 \mathrm{CH} _2 \mathrm{CH} _2 \mathrm{NH} _3 \stackrel{-}{\mathrm{C}}
$$
</p>

(i) n-Propylammoniumchloride

(ii) $\left.\left(\mathrm{C} _2 \mathrm{H} _5\right)\right) _3 \mathrm{N}$ Triethylamine+ $\mathrm{HCl} \tilde{\mathrm{A}} c \hat{e} €$ ' $\left(\mathrm{C} _2 \mathrm{H} _5\right) 3 \mathrm{N}+\mathrm{HCl}$-Triethylammoniumchloride

</div>

उत्तर:

<p>
$$
\mathrm{CH} _3 \mathrm{CH} _2 \mathrm{CH} _2 \mathrm{NH} _2+\mathrm{HCl} \longrightarrow \mathrm{CH} _3 \mathrm{CH} _2 \mathrm{CH} _2 \mathrm{NH} _3 \stackrel{-}{\mathrm{C}}
$$
</p>

(i) एन-प्रोपाइलमोनियम क्लोराइड

(ii) $\left.\left(\mathrm{C} _2 \mathrm{H} _5\right)\right) _3 \mathrm{N}$ ट्राइएथिलैमाइन+ $\mathrm{HCl} \tilde{\mathrm{A }} c \hat{e} €$ ' $\left(\mathrm{C} _2 \mathrm{H} _5\right) 3 \mathrm{N}+\mathrm{HCl}$-ट्राइथाइलमोनियमक्लोराइड

</div>

</main>

<hr>

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<Primary style=" font-size:23px ; text-align:center"><B> Intext Question </B></Primary>

<hr>

<main>

**Answer :**

Aniline reacts with methyl iodide to produce $\mathrm{N}, \mathrm{N}$-dimethylaniline.

With excess methyl iodide, in the presence of $\mathrm{Na} 2 \mathrm{CO} 3$ solution, $\mathrm{N}, \mathrm{N}$-dimethylaniline produces $\mathrm{N}, \mathrm{N}, \mathrm{N}$-trimethylanilinium carbonate.

</div>

**उत्तर:**

एनिलिन मिथाइल आयोडाइड के साथ प्रतिक्रिया करके $\mathrm{N}, \mathrm{N}$-dimethylaniline उत्पन्न करता है।

अतिरिक्त मिथाइल आयोडाइड के साथ, $\mathrm{Na} 2 \mathrm{CO} 3$ समाधान की उपस्थिति में, $\mathrm{N}, \mathrm{N}$-dimethylaniline $\mathrm{N}, \mathrm का उत्पादन करता है {N}, \mathrm{N}$-ट्राइमेथाइलनिलिनियम कार्बोनेट।

</div>

</div>

</main>

<hr>

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