Question: Arrange the following in increasing order of their basic strength:
(i) and
(ii) ,
(iii) ,
.
प्रश्न: निम्नलिखित को उनकी मूल शक्ति के बढ़ते क्रम में व्यवस्थित करें:
(i) and
(ii) ,
(iii) ,
.
(i) Considering the inductive effect of alkyl groups, NH3,C2H5NH2 and (C2H5)2NH can be arranged in the increasing order of their basic strengths as: NH3<C2H5NH2<(C2H5)2NH
Again, C6H5NH2 has proton acceptability less than NH3. Thus, we have: C6H5NH2<NH3<C2H5NH2<(C2H5)2NH
Due to the - I effect of C6H5 group, the electron density on the N-atom in C6H5CH2NH2 is lower than that on the N-atom in C2H5NH2 but more than that in NH3. Therefore, the given compounds can be arranged in the order of their basic strengths as: C6H5NH2<NH3<C6H5CH2NH2<C2H5NH2<(C2H5)2NH
(i) एल्काइल समूहों के आगमनात्मक प्रभाव को ध्यान में रखते हुए, NH3,C2H5NH2 और (C2H5)2NH को उनकी मूल शक्तियों के बढ़ते क्रम में व्यवस्थित किया जा सकता है: NH3<C2H5NH2<(C2H5)2NH
पुनः, C6H5NH2 में प्रोटॉन स्वीकार्यता NH3 से कम है। इस प्रकार, हमारे पास है: C6H5NH2<NH3<C2H5NH2<(C2H5)2NH
C6H5 समूह के -I प्रभाव के कारण, C6H5CHमेंN−परमाणुपरइलेक्ट्रॉनघनत्व2NH2, N-atom पर C2H5NH2 से कम है, लेकिन सेअधिकहैNH3. इसलिए, दिए गए यौगिकों को उनकी मूल शक्तियों के क्रम में व्यवस्थित किया जा सकता है: C6H5NH2<NH3<C6H5CH2NH2<C2H5NH2<(C2H5)2NH
(ii) Considering the inductive effect and the steric hindrance of the alkyl groups, C2H5NH2, (C2H5)2NH2 and their basic strengths as follows: C2H5NH2<(C2H5)3N<(C2H5)2NH
Again, due to the - R effect of C6H5 group, the electron density on the N atom in C6H5NH2 is lower than that on the N atom in C2H5NH2. Therefore, the basicity of C6H5NH2 is lower than that of C2H5NH2. Hence, the given compounds can be arranged in the increasing order of their basic strengths as follows: C6H5NH2<C2H5NH2<(C2H5)3N<(C2H5)2NH
(ii) एल्काइल समूहों के आगमनात्मक प्रभाव और स्थैतिक बाधा को ध्यान में रखते हुए, C2H5NH2, (C2H5)2NH2 और उनकी बुनियादी ताकतें इस प्रकार हैं: C2H5NH2<(C2H5)3N<(C2H5)2NH
फिर, C6H5 समूह के - R प्रभाव के कारण, C में N परमाणु पर इलेक्ट्रॉन घनत्व C6H5NH2 N परमाणु पर C2H5NH2 से कम है . इसलिए, C6H5NH2 की बुनियादीता C2H5NH2 से कम है . इसलिए, दिए गए यौगिकों को उनकी मूल शक्तियों के बढ़ते क्रम में निम्नानुसार व्यवस्थित किया जा सकता है: C6H5NH2<C2H5NH2<(C2H5)3N<(C2H5)2NH
(iii) Considering the inductive effect and the steric hindrance of alkyl groups, CH3NH2, (CH3)2NH, and (CH3)3N can be arranged in the increasing order of their basic strengths as: (CH3)3N<CH3NH2<(CH3)2NH
In C6H5NH2,N is directly attached to the benzene ring. Thus, the lone pair of electrons on the N− atom is delocalized over the benzene ring. In C6H5CH2NH2,N is not directly attached to the benzene ring. Thus, its lone pair is not delocalized over the benzene ring. Therefore, the electrons on the N atom are more easily available for protonation in C6H5CH2NH2 than in C6H5NH2 i.e., C6H5CH2NH2 is more basic than C6H5NH2.
(iii) एल्काइल समूहों के आगमनात्मक प्रभाव और स्थैतिक बाधा को ध्यान में रखते हुए, CH3NH2, (CH3)2NH , और (CH3)3N को उनकी मूल शक्तियों के बढ़ते क्रम में व्यवस्थित किया जा सकता है: (CH3)3N<CH3NH2<(CH3)2NH
C6H5NH2में,N सीधे बेंजीन रिंग से जुड़ा होता है। इस प्रकार, N− परमाणु पर इलेक्ट्रॉनों की अकेली जोड़ी बेंजीन रिंग के ऊपर स्थित होती है। C6H5CH2NH2में,N सीधे बेंजीन रिंग से जुड़ा नहीं है। इस प्रकार, इसका अकेला जोड़ा बेंजीन रिंग के ऊपर विस्थापित नहीं होता है। इसलिए, N परमाणु पर इलेक्ट्रॉन C6H5CH2NH2 में कीतुलनामेंप्रोटोनेशनकेलिएअधिकआसानीसेउपलब्धहैं।C6H5NH2 यानी, C6H5CH2NH2 अधिक बुनियादी है C6H5NH2 से।
Again, due to the - I effect of C6H5 group, the electron density on the N - atom in C6H5CH2NH2 is lower than that on the N - atom in (CH3)3N. Therefore, (CH3)3N is more basic than C6H5CH2NH2. Thus, the given compounds can be arranged in the increasing order of their basic strengths as follows.
C6H5NH2<C6H5CH2NH2
<(CH3)3N<CH3NH2<(CH3)2NH
पुनः, C6H5 समूह के - I प्रभाव के कारण, N पर इलेक्ट्रॉन घनत्व - C6मेंपरमाणुH5CH2NH2 N से कम है - (CH3)3मेंपरमाणुएन. इसलिए, (CH3)3N, C6H5CH2NHसेअधिकबुनियादीहै2. इस प्रकार, दिए गए यौगिकों को उनकी मूल शक्तियों के बढ़ते क्रम में निम्नानुसार व्यवस्थित किया जा सकता है।
C6H5NH2<C6H5CH2NH2
<(CH3)3N<CH3NH2<(CH3)2NH
Question: Complete the following acid-base reactions and name the products:
(i) CH3CH2CH2NH2+HCl→
(ii) (C2H5)3N+HCl→
प्रश्न: निम्नलिखित अम्ल-क्षार प्रतिक्रियाओं को पूरा करें और उत्पादों के नाम बताएं:
(i) CH3CH2CH2NH2+HCl→
(ii) (C2H5)3N+HCl→
Answer :
CH3CH2CH2NH2+HCl⟶CH3CH2CH2NH3C−
(i) n-Propylammoniumchloride
(ii) (C2H5))3N Triethylamine+ HClA~ce^€ ' (C2H5)3N+HCl-Triethylammoniumchloride
उत्तर:
CH3CH2CH2NH2+HCl⟶CH3CH2CH2NH3C−
(i) एन-प्रोपाइलमोनियम क्लोराइड
(ii) (C2H5))3N ट्राइएथिलैमाइन+ HClA~ce^€ ' (C2H5)3N+HCl-ट्राइथाइलमोनियमक्लोराइड
Question: Write reactions of the final alkylation product of aniline with excess of methyl iodide in the presence of sodium carbonate solution.
प्रश्न: सोडियम कार्बोनेट घोल की उपस्थिति में मिथाइल आयोडाइड की अधिकता के साथ एनिलिन के अंतिम एल्किलेशन उत्पाद की प्रतिक्रियाएं लिखें।
Answer :
Aniline reacts with methyl iodide to produce N,N-dimethylaniline.
With excess methyl iodide, in the presence of Na2CO3 solution, N,N-dimethylaniline produces N,N,N-trimethylanilinium carbonate.
उत्तर:
एनिलिन मिथाइल आयोडाइड के साथ प्रतिक्रिया करके N,N-dimethylaniline उत्पन्न करता है।
अतिरिक्त मिथाइल आयोडाइड के साथ, Na2CO3 समाधान की उपस्थिति में, N,N-dimethylaniline N,काउत्पादनकरताहैN,N-ट्राइमेथाइलनिलिनियम कार्बोनेट।
Question: Write chemical reaction of aniline with benzoyl chloride and write the name of the product obtained.
प्रश्न: बेंज़ोयल क्लोराइड के साथ एनिलिन की रासायनिक प्रतिक्रिया लिखें और प्राप्त उत्पाद का नाम लिखें।
Question: Write structures of different isomers corresponding to the molecular formula, C3H9N. Write IUPAC names of the isomers which will liberate nitrogen gas on treatment with nitrous acid.
प्रश्न: आणविक सूत्र, C3H9N के अनुरूप विभिन्न आइसोमर्स की संरचनाएं लिखें। उन आइसोमर्स के IUPAC नाम लिखिए जो नाइट्रस एसिड के साथ उपचार पर नाइट्रोजन गैस मुक्त करेंगे।
Answer : The structures of different isomers corresponding to the molecular formula, C3H9N are given below:
उत्तर: आणविक सूत्र C3H9N के अनुरूप विभिन्न आइसोमर्स की संरचनाएं नीचे दी गई हैं:
1'amines, (a) propan-1-amine, and (b) Propan-2-amine will liberate nitrogen gas on treatment with nitrous acid.
1'एमाइन, (ए) प्रोपेन-1-एमाइन, और (बी) प्रोपेन-2-एमाइन नाइट्रस एसिड के साथ उपचार पर नाइट्रोजन गैस मुक्त करेंगे।
Amines Intext Question Question: Arrange the following in increasing order of their basic strength: (i) $\mathrm{C} _2 \mathrm{H} _5 \mathrm{NH} _2, \mathrm{C} _6 \mathrm{H} _5 \mathrm{NH} _2, \mathrm{NH} _3, \mathrm{C} _6 \mathrm{H} _5 \mathrm{CH} _2 \mathrm{NH} _2$ and $\left(\mathrm{C} _2 \mathrm{H} _5\right) _2 \mathrm{NH}$ (ii) $\mathrm{C} _2 \mathrm{H} _5 \mathrm{NH} _2,\left(\mathrm{C} _2 \mathrm{H} _5\right) _2 \mathrm{NH}$, $\left(\mathrm{C} _2 \mathrm{H} _5\right) _3 \mathrm{N}, \mathrm{C} _6 \mathrm{H} _5 \mathrm{NH} _2$ (iii) $\mathrm{CH} _3 \mathrm{NH} _2,\left(\mathrm{CH} _3\right) _2 \mathrm{NH},\left(\mathrm{CH} _3\right) _3 \mathrm{N}$, $\mathrm{C} _6 \mathrm{H} _5 \mathrm{NH} _2, \mathrm{C} _6 \mathrm{H} _5 \mathrm{CH} _2 \mathrm{NH} _2$. प्रश्न: निम्नलिखित को उनकी मूल शक्ति के बढ़ते क्रम में व्यवस्थित करें: (i) $\mathrm{C} _2 \mathrm{H} _5 \mathrm{NH} _2, \mathrm{C} _6 \mathrm{H} _5 \mathrm{NH} _2, \mathrm{NH} _3, \mathrm{C} _6 \mathrm{H} _5 \mathrm{CH} _2 \mathrm{NH} _2$ and $\left(\mathrm{C} _2 \mathrm{H} _5\right) _2 \mathrm{NH}$ (ii) $\mathrm{C} _2 \mathrm{H} _5 \mathrm{NH} _2,\left(\mathrm{C} _2 \mathrm{H} _5\right) _2 \mathrm{NH}$, $\left (\mathrm{C} _2 \mathrm{H} _5\right) _3 \mathrm{N}, \mathrm{C} _6 \mathrm{H} _5 \mathrm{NH} _2$ (iii) $\mathrm{CH} _3 \mathrm{NH} _2,\left(\mathrm{CH} _3\right) _2 \mathrm{NH},\left(\mathrm{CH} _3\right) _3 \mathrm{N}$, $\mathrm{C} _6 \mathrm{H} _5 \mathrm{NH} _2, \mathrm{C} _6 \mathrm{H} _5 \mathrm{CH} _2 \mathrm{NH} _2$ . Intext Question