cx-chem-day-82-amines

<Success style=" font-size:25px ; text-align:center"><B>Amines</B></Success>

<Primary style=" font-size:23px ; text-align:center"><B> Amines </B></Primary>

<hr>

<main>

Amines can be considered as derivatives of ammonia, obtained by replacement of one, two or all the three hydrogen atoms by alkyl and/or aryl groups.

</div>

एमाइन को अमोनिया के व्युत्पन्न के रूप में माना जा सकता है, जो एक, दो या सभी तीन हाइड्रोजन परमाणुओं को एल्काइल और/या एरिल समूहों द्वारा प्रतिस्थापित करके प्राप्त किया जाता है।

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![](https://cdn.mathpix.com/snip/images/0j1TvMdj-iGPwCEeSPY4-UmeowoSVsD36cNaouj1PdQ.original.fullsize.png)

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<Success style=" font-size:25px ; text-align:center"><B>Amines</B></Success>

<Primary style=" font-size:23px ; text-align:center"><B> Structure of Amines </B></Primary>

<hr>

<main>

- Like ammonia, the nitrogen atom of amines is trivalent and carries an unshared pair of electrons. 
- Therefore, nitrogen orbitals in amines are $sp^3$ hybridised, and the geometry of amines is pyramidal. 
- Each of the three $sp^3$ hybridised orbitals of nitrogen overlap with orbitals of hydrogen or carbon depending upon the composition of the amines.

</div>

- अमोनिया की तरह, एमाइन का नाइट्रोजन परमाणु त्रिसंयोजक होता है और इलेक्ट्रॉनों की एक असंबद्ध जोड़ी को वहन करता है।
- इसलिए, एमाइन में नाइट्रोजन ऑर्बिटल्स $sp^3$ संकरित होते हैं, और एमाइन की ज्यामिति पिरामिडनुमा होती है।
- नाइट्रोजन के तीन $sp^3$ संकरित कक्षकों में से प्रत्येक एमाइन की संरचना के आधार पर हाइड्रोजन या कार्बन के कक्षकों के साथ ओवरलैप होता है।

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![](https://cdn.mathpix.com/snip/images/kT-kQRYTXjtkjmM_qccLJ1FynECZbCUQi5xlVDlncn0.original.fullsize.png)

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</main>

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<Success style=" font-size:25px ; text-align:center"><B>Amines</B></Success>

<Primary style=" font-size:23px ; text-align:center"><B> Structure of Amines </B></Primary>

<hr>

<main>

- The fourth orbital of nitrogen in all amines contains an unshared pair of electrons. 
- Due to the presence of an unshared pair of electrons, the angle $C-N-E$ (where $E$ is $C$ or $H$) is less than $109.5^\circ$. 
- For instance, it is $108^\circ$ in the case of trimethylamine.

</div>

- सभी ऐमीनों में नाइट्रोजन के चौथे कक्षक में इलेक्ट्रॉनों का एक असहभाजित युग्म होता है।
- इलेक्ट्रॉनों की एक असंबद्ध जोड़ी की उपस्थिति के कारण, कोण $C-N-E$ (जहां $E$ $C$ या $H$ है) $109.5^\circ$ से कम है।
- उदाहरण के लिए, ट्राइमेथिलैमाइन के मामले में यह $108^\circ$ है।

</div>

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<Success style=" font-size:25px ; text-align:center"><B>Amines</B></Success>

<Primary style=" font-size:23px ; text-align:center"><B> Classification of Amine </B></Primary>

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<main>

Amines are classified as primary $\left(1^{\circ}\right)$, secondary $\left(2^{\circ}\right)$ and tertiary $\left(3^{\circ}\right)$ depending upon the number of hydrogen atoms replaced by alkyl or aryl groups in ammonia molecule:

1. If one hydrogen atom of ammonia is replaced by $\scriptsize{\mathrm{R}}$ or $\scriptsize{\mathrm{Ar}}$, we get $\scriptsize{\mathrm{RNH}_2}$ or $\scriptsize{\mathrm{ArNH}_2}$, a <b>primary amine</b> (1).

2. If two hydrogen atoms of ammonia or one hydrogen atom of $\scriptsize{\mathrm{R}-\mathrm{NH}_2}$ are replaced by another alkyl/aryl(R') group, what would you get? You get R-NHR', <b>secondary amine</b>. The second alkyl/aryl group may be same or different.

</div>

अमीनों को प्राथमिक $\left(1^{\circ}\right)$, द्वितीयक $\left(2^{\circ}\right)$ और तृतीयक $\left(3^{\circ}\right)$ के रूप में वर्गीकृत किया गया है। $ अमोनिया अणु में एल्काइल या एरिल समूहों द्वारा प्रतिस्थापित हाइड्रोजन परमाणुओं की संख्या पर निर्भर करता है:

1. यदि अमोनिया के एक हाइड्रोजन परमाणु को $\scriptsize{\mathrm{R}}$ या $\scriptsize{\mathrm{Ar}}$ से प्रतिस्थापित किया जाता है, तो हमें $\scriptsize{\mathrm{RNH}_2}$ या मिलता है $\scriptsize{\mathrm{ArNH}_2}$, एक <b>प्राथमिक अमीन</b> (1)।

2. यदि अमोनिया के दो हाइड्रोजन परमाणु या $\scriptsize{\mathrm{R}-\mathrm{NH}_2}$ के एक हाइड्रोजन परमाणु को दूसरे एल्काइल/एरिल(R') समूह से प्रतिस्थापित कर दिया जाए, तो आपको क्या मिलेगा? आपको R-NHR', <b>सेकेंडरी अमीन</b> मिलता है। दूसरा ऐल्किल/एरिल समूह समान या भिन्न हो सकता है।

</div>

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<footer> Amines $\rarr$ Structure of Amines $\rarr$ <span style="color:blue">Classification</span> $\rarr$ Nomenclature $\rarr$ Heterocyclic Amine $\rarr$ Illustrations $\rarr$ Intext Question</footer>

<Success style=" font-size:25px ; text-align:center"><B>Amines</B></Success>

<Primary style=" font-size:23px ; text-align:center"><B> Classification of Amine </B></Primary>

<hr>

<main>

3. Replacement of another hydrogen atom by alkyl/aryl group leads to the formation of <b>tertiary amine</b>.

4. Amines are said to be 'simple' when all the alkyl or aryl groups are the same, and 'mixed' when they are different.

</div>

3. एल्काइल/एरिल समूह द्वारा किसी अन्य हाइड्रोजन परमाणु के प्रतिस्थापन से <b>तृतीयक अमीन</b> का निर्माण होता है।

4. ऐमीन को 'सरल' कहा जाता है जब सभी ऐल्किल या एरिल समूह समान होते हैं, और जब वे भिन्न होते हैं तो 'मिश्रित' कहा जाता है।

</div>

</main>

<hr>

<Success style=" font-size:25px ; text-align:center"><B>Amines</B></Success>

<Primary style=" font-size:23px ; text-align:center"><B> Nomenclature </B></Primary>

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<main>

- In common system, an aliphatic amine is named by prefixing alkyl group to amine, i.e., alkylamine as one word (e.g., methylamine). 
- In secondary and tertiary amines, when two or more groups are the same, the prefix di or tri is appended before the name of alkyl group. 
- In IUPAC system, primary amines are named as alkanamines. 
- The name is derived by replacement of ' $e$ ' of alkane by the word amine. 
- To name secondary and tertiary amines, we use locant $\mathrm{N}$ to designate substituent attached to a nitrogen atom.  $\mathrm{~N}$ is named as $\mathrm{N}, \mathrm{N}$ diethylethanamine.

</div>

- सामान्य प्रणाली में, एक एलिफैटिक एमाइन का नाम एमाइन के साथ एल्काइल समूह जोड़कर रखा जाता है, यानी, एल्काइलमाइन को एक शब्द के रूप में (उदाहरण के लिए, मिथाइलमाइन)।
- द्वितीयक एवं तृतीयक ऐमीनों में, जब दो या दो से अधिक समूह समान हों, तो ऐल्किल समूह के नाम से पहले उपसर्ग di या tri जोड़ा जाता है।
- IUPAC प्रणाली में, प्राथमिक ऐमीनों को एल्केनामाइन्स नाम दिया गया है।
- यह नाम एल्केन के '$e$' के स्थान पर अमीन शब्द लगाने से बना है।
- द्वितीयक और तृतीयक ऐमीनों को नाम देने के लिए, हम नाइट्रोजन परमाणु से जुड़े प्रतिस्थापन को निर्दिष्ट करने के लिए लोकेंट $\mathrm{N}$ का उपयोग करते हैं। $\mathrm{~N}$ को $\mathrm{N}, \mathrm{N}$ डायथाइलेथेनमाइन नाम दिया गया है।

</div>

</main>

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<Success style=" font-size:25px ; text-align:center"><B>Amines</B></Success>

<Primary style=" font-size:23px ; text-align:center"><B> Nomenclature </B></Primary>

<hr>

<main>

- In arylamines, $-\mathrm{NH}_2$ group is directly attached to the benzene ring. 
- $\mathrm{C}_6 \mathrm{H}_5 \mathrm{NH}_2$ is the simplest example of arylamine. 
- In common system, it is known as aniline. It is also an accepted IUPAC name. While naming arylamines according to IUPAC system, suffix ' $e$ ' of arene is replaced by 'amine'. 
- Thus in IUPAC system, $\mathrm{C}_6 \mathrm{H}_5-\mathrm{NH}_2$ is named as benzenamine.

</div>

- एरिलैमाइन्स में, $-\mathrm{NH}_2$ समूह सीधे बेंजीन रिंग से जुड़ा होता है।
- $\mathrm{C}_6 \mathrm{H}_5 \mathrm{NH}_2$ एरिलैमाइन का सबसे सरल उदाहरण है।
- सामान्य प्रणाली में इसे एनिलिन के नाम से जाना जाता है। यह एक स्वीकृत IUPAC नाम भी है। IUPAC पद्धति के अनुसार एरिलैमाइनों का नामकरण करते समय एरीन के प्रत्यय '$e$' को 'एमाइन' से प्रतिस्थापित कर दिया जाता है।
- इस प्रकार IUPAC प्रणाली में, $\mathrm{C}_6 \mathrm{H}_5-\mathrm{NH}_2$ को बेंजीनमाइन नाम दिया गया है।

</div>

</main>

<hr>

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<Success style=" font-size:25px ; text-align:center"><B>Amines</B></Success>

<Primary style=" font-size:23px ; text-align:center"><B> Heterocyclic Amine </B></Primary>

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<main>

- Heterocyclic amine have one or more nitrogens as part of the ring and can be aliphatic or aromatic. 
- Most heterocyclic amine ring systems have a common name and are numbered such that a nitrogen always gets position 1. 
- An amine attached to a heterocyclic ring is named as an amino substituent.

</div>

- हेटरोसाइक्लिक एमाइन में रिंग के हिस्से के रूप में एक या अधिक नाइट्रोजन होते हैं और यह स्निग्ध या सुगंधित हो सकता है।
- अधिकांश हेट्रोसायक्लिक अमीन रिंग सिस्टम का एक सामान्य नाम होता है और उन्हें ऐसे क्रमांकित किया जाता है कि नाइट्रोजन को हमेशा स्थान 1 मिलता है।
- हेटरोसायक्लिक रिंग से जुड़े एमाइन को एमिनो प्रतिस्थापन के रूप में नामित किया गया है।

</div>

![alt text](https://imagedelivery.net/YfdZ0yYuJi8R0IouXWrMsA/2ad44a21-a546-4d4b-2746-fdb2d66f5f00/public)

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</main>

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<footer> Amines $\rarr$ Structure of Amines $\rarr$ Classification $\rarr$ Nomenclature $\rarr$ <span style="color:blue">Heterocyclic Amine</span> $\rarr$ Illustrations $\rarr$ Intext Question</footer>

<Success style=" font-size:25px ; text-align:center"><B>Amines</B></Success>

<Primary style=" font-size:23px ; text-align:center"><B> Intext Question </B></Primary>

<hr>

<main>

**Question:**

(i) Write structures of different isomeric amines corresponding to the molecular formula, $\mathrm{C} _4 \mathrm{H} _{11} \mathrm{~N}$.

(ii) Write IUPAC names of all the isomers.

(iii) What type of isomerism is exhibited by different pairs of amines?

</div>

**सवाल:**

(i) आणविक सूत्र, $\mathrm{C}_4 \mathrm{H} _{11} \mathrm{~N}$ के अनुरूप विभिन्न आइसोमेरिक एमाइन की संरचनाएं लिखें।

(ii) सभी आइसोमर्स के IUPAC नाम लिखें।

(iii) ऐमीनों के विभिन्न युग्मों द्वारा किस प्रकार की समावयवता प्रदर्शित की जाती है?

</div>

</main>

<hr>

<footer> Amines $\rarr$ Structure of Amines $\rarr$ Classification $\rarr$ Nomenclature $\rarr$ Heterocyclic Amine $\rarr$ Illustrations $\rarr$ <span style="color:blue">Intext Question</span></footer>

<Success style=" font-size:25px ; text-align:center"><B>Amines</B></Success>

<Primary style=" font-size:23px ; text-align:center"><B> Intext Question </B></Primary>

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<main>

**Answer :**
(i), (ii) The structures and their IUPAC names of different isomeric amines corresponding to the molecular formula, $\mathrm{C}_4 \mathrm{H} _{11} \mathrm{~N}$ are given below:

</div>

(i), (ii) आणविक सूत्र $\mathrm{C} _4 \mathrm{H} _{11} \mathrm{~N}$ के अनुरूप विभिन्न आइसोमेरिक एमाइन की संरचनाएं और उनके IUPAC नाम नीचे दिए गए हैं:

</div>

</div>

</main>

<hr>

<Success style=" font-size:25px ; text-align:center"><B>Amines</B></Success>

<Primary style=" font-size:23px ; text-align:center"><B> Intext Question </B></Primary>

<hr>

<main>

(iii) The pairs (a) and (b) and (e) and (g) exhibit position isomerism.

The pairs (a) and (c); (a) and (d); (b) and (c); (b) and (d) exhibit chain isomerism.

The pairs (e) and (f) and (f) and (g) exhibit metamerism.

All primary amines exhibit functional isomerism with secondary and tertiary amines and viceversa.

</div>

(iii) जोड़े (ए) और (बी) और (ई) और (जी) स्थिति आइसोमेरिज्म प्रदर्शित करते हैं।

जोड़े (ए) और (सी); (ए) और (डी); (बी) और (सी); (बी) और (डी) श्रृंखला समावयवता प्रदर्शित करते हैं।

जोड़े (ई) और (एफ) और (एफ) और (जी) मेटामेरिज़्म प्रदर्शित करते हैं।

सभी प्राथमिक ऐमीन द्वितीयक और तृतीयक ऐमीन के साथ कार्यात्मक समावयवता प्रदर्शित करते हैं और इसके विपरीत।

</div>

</main>

<hr>