Common and IUPAC Names of Some Aldehydes and Ketones
N-Substituted Derivatives of Aldehydes and Ketones
Structure of the Carbonyl Group
एल्डिहाइड और कीटोन का IUPAC नामकरण
कुछ एल्डिहाइड और कीटोन के सामान्य और IUPAC नाम
एल्डिहाइड और केटोन्स के एन-प्रतिस्थापित डेरिवेटिव
कार्बोनिल समूह की संरचना
Aldehyde Ketone and Carboxylic
IUPAC Nomenclature of Aldehydes and Ketone(I/III)
The IUPAC names of open chain aliphatic aldehydes and ketones are derived from the names of the corresponding alkanes by replacing the ending -e with -al and -one respectively.
In case of aldehydes the longest carbon chain is numbered starting from the carbon of the aldehyde group while in case of ketones the numbering begins from the end nearer to the carbonyl group.
ओपन चेन एलिफैटिक एल्डिहाइड और कीटोन के IUPAC नाम क्रमशः अंत -e को -al और -one से प्रतिस्थापित करके संबंधित अल्केन्स के नामों से प्राप्त किए जाते हैं।
एल्डिहाइड के मामले में सबसे लंबी कार्बन श्रृंखला को एल्डिहाइड समूह के कार्बन से शुरू करके क्रमांकित किया जाता है, जबकि कीटोन के मामले में क्रमांकन कार्बोनिल समूह के निकट के अंत से शुरू होता है।
Aldehyde Ketone and Carboxylic
IUPAC Nomenclature of Aldehydes and Ketone(I/III)
The substituents are prefixed in alphabetical order along with numerals indicating their positions in the carbon chain.
प्रतिस्थापकों को कार्बन श्रृंखला में उनकी स्थिति को दर्शाने वाले अंकों के साथ वर्णमाला क्रम में उपसर्ग किया जाता है।
Aldehyde Ketone and Carboxylic
IUPAC Nomenclature of Aldehydes and Ketone(II/III)
The same applies to cyclic ketones, where the carbonyl carbon is numbered one.
When the aldehyde group is attached to a ring, the suffix carbaldehyde is added after the full name of the cycloalkane.
The numbering of the ring carbon atoms start from the carbon atom attached to the aldehyde group.
यही बात चक्रीय कीटोन्स पर भी लागू होती है, जहां कार्बोनिल कार्बन को एक नंबर दिया जाता है।
जब एल्डिहाइड समूह एक रिंग से जुड़ा होता है, तो साइक्लोअल्केन के पूरे नाम के बाद प्रत्यय कार्बाल्डिहाइड जोड़ा जाता है।
रिंग कार्बन परमाणुओं की संख्या एल्डिहाइड समूह से जुड़े कार्बन परमाणु से शुरू होती है।
Aldehyde Ketone and Carboxylic
IUPAC Nomenclature of Aldehydes and Ketone(III/III)
The name of the simplest aromatic aldehyde carrying the aldehyde group on a benzene ring is benzenecarbaldehyde.
However, the common name benzaldehyde is also accepted by IUPAC. Other aromatic aldehydes are hence named as substituted benzaldehydes.
In case poly carboxylic group we use the prefix di-, tri-, etc.
बेंजीन रिंग पर एल्डिहाइड समूह को ले जाने वाले सबसे सरल सुगंधित एल्डिहाइड का नाम बेंजीनकार्बाल्डिहाइड है।
हालाँकि, सामान्य नाम बेंजाल्डिहाइड भी IUPAC द्वारा स्वीकार किया जाता है। इसलिए अन्य सुगंधित एल्डीहाइडों को प्रतिस्थापित बेंजाल्डिहाइड नाम दिया गया है।
पॉली कार्बोक्जिलिक समूह के मामले में हम उपसर्ग di-, tri- आदि का उपयोग करते हैं।
Aldehyde Ketone and Carboxylic
Common and IUPAC Names of Some Aldehydes and Ketones
Aldehyde Ketone and Carboxylic
N-Substituted Derivatives of Aldehydes and Ketones
Aldehyde Ketone and Carboxylic
Structure of the Carbonyl Group
The carbonyl carbon atom is sp2-hybridised and forms three sigma (σ) bonds.
The fourth valence electron of carbon remains in its p-orbital and forms a π-bond with oxygen by overlap with p-orbital of an oxygen.
In addition, the oxygen atom also has two non bonding electron pairs.
Thus, the carbonyl carbon and the three atoms attached to it lie in the same plane and the π-electron cloud is above and below this plane.
The bond angles are approximately 120∘ as expected of a trigonal coplanar structure.
कार्बोनिल कार्बन परमाणु sp2-संकरित होता है और तीन सिग्मा (σ) बंध बनाता है।
कार्बन का चौथा वैलेंस इलेक्ट्रॉन अपने p-ऑर्बिटल में रहता है और ऑक्सीजन के p-ऑर्बिटल के साथ ओवरलैप करके ऑक्सीजन के साथ एक π-बंध बनाता है।
इसके अलावा, ऑक्सीजन परमाणु में दो गैर-बंधन इलेक्ट्रॉन जोड़े भी होते हैं।
इस प्रकार, कार्बोनिल कार्बन और उससे जुड़े तीन परमाणु एक ही तल में स्थित हैं और π-इलेक्ट्रॉन बादल इस तल के ऊपर और नीचे है।
जैसा कि एक त्रिकोणीय समतलीय संरचना से अपेक्षित होता है, बंधन कोण लगभग 120∘ होते हैं।
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