• Ethers are compounds having two alkyl or aryl groups bonded to an oxygen atom, as in the formula $\scriptsize{\mathrm{R}^1-\mathrm{O}-\mathrm{R}^2}$.
• The ether functional group does not have a characteristic IUPAC nomenclature suffix, so it is necessary to designate it as a substituent.

• ईथर ऐसे यौगिक होते हैं जिनमें ऑक्सीजन परमाणु से जुड़े दो एल्काइल या एरिल समूह होते हैं, जैसा कि सूत्र $\scriptsize{\mathrm{R}^1-\mathrm{O}-\mathrm{R}^2}$ में होता है।
• ईथर कार्यात्मक समूह में एक विशिष्ट IUPAC नामकरण प्रत्यय नहीं है, इसलिए इसे एक प्रतिस्थापन के रूप में नामित करना आवश्यक है।

• Ethers can be named by naming each of the two carbon groups as a separate word followed by a space and the word ether.
• The -OR group can also be named as a substituent using the group name, alkoxy
• The smaller, shorter alkyl group becomes the alkoxy substituent. The larger, longer alkyl group side becomes the alkane base name.
• Each alkyl group on each side of the oxygen is numbered separately.
• The numbering priority is given to the carbon closest to the oxgen.
• The alkoxy side (shorter side) has an "-oxy" ending with its corresponding alkyl group.

• ईथर को दो कार्बन समूहों में से प्रत्येक को एक अलग शब्द के रूप में नाम देकर उसके बाद एक स्थान और ईथर शब्द का नाम दिया जा सकता है।
• -OR समूह को समूह नाम, एल्कोक्सी का उपयोग करके एक प्रतिस्थापन के रूप में भी नामित किया जा सकता है
• छोटा, छोटा एल्काइल समूह एल्कोक्सी प्रतिस्थापन बन जाता है। बड़ा, लंबा एल्काइल समूह पक्ष एल्केन आधार नाम बन जाता है।
• ऑक्सीजन के प्रत्येक पक्ष पर प्रत्येक एल्काइल समूह को अलग से क्रमांकित किया गया है।
• क्रमांकन प्राथमिकता ऑक्सजन के निकटतम कार्बन को दी जाती है।
• एल्कोक्सी पक्ष (छोटा पक्ष) में "-ऑक्सी" होता है जो इसके संबंधित एल्काइल समूह के साथ समाप्त होता है।

1. Identify the longest carbon chain containing the oxygen atom (the ether functional group) and name it as the parent chain. In this case, the longest carbon chain is three carbons long, so it's propane.

2. There are two substituent groups:

   • A methoxy group (CH$_3$O-) attached to the second carbon of the parent chain.
   • A methyl group (CH$_3$) attached to the second carbon of the parent chain.

1. ऑक्सीजन परमाणु (ईथर कार्यात्मक समूह) युक्त सबसे लंबी कार्बन श्रृंखला की पहचान करें और इसे मूल श्रृंखला का नाम दें। इस मामले में, सबसे लंबी कार्बन श्रृंखला तीन कार्बन लंबी है, इसलिए यह प्रोपेन है।

2. दो स्थानापन्न समूह हैं:

   • एक मेथॉक्सी समूह (CH$_3$O-) मूल श्रृंखला के दूसरे कार्बन से जुड़ा हुआ है।
   • एक मिथाइल समूह (CH$_3$) मूल श्रृंखला के दूसरे कार्बन से जुड़ा हुआ है।

3. Arrange the substituent groups alphabetically. The order of priority in alphabetical arrangement is "methoxy" before "methyl" before "tert-butyl".

3. प्रतिस्थापी समूहों को वर्णानुक्रम में व्यवस्थित करें। वर्णमाला क्रम में प्राथमिकता का क्रम "मिथाइल" से पहले "मेथॉक्सी" से पहले "टर्ट-ब्यूटाइल" है।

2-methoxy-2-methylpropane tert-butyl methyl ether

• Ethers, being composed of a central oxygen atom bonded to two alkyl or aryl groups, typically exhibit a bond angle close to 111.7 degrees.
• This angle is not consistent with the expected tetrahedral geometry around the oxygen atom due to presence of lone pair on oxygen.
• In ethers, the oxygen atom forms two sigma (s) bonds with the two carbon atoms of the alkyl or aryl groups.

• ईथर, दो एल्काइल या एरिल समूहों से जुड़े एक केंद्रीय ऑक्सीजन परमाणु से बने होते हैं, आमतौर पर 111.7 डिग्री के करीब एक बंधन कोण प्रदर्शित करते हैं।
• ऑक्सीजन पर एकाकी युग्म की उपस्थिति के कारण यह कोण ऑक्सीजन परमाणु के चारों ओर अपेक्षित टेट्राहेड्रल ज्यामिति के अनुरूप नहीं है।
• ईथर में, ऑक्सीजन परमाणु एल्काइल या एरिल समूहों के दो कार्बन परमाणुओं के साथ दो सिग्मा (एस) बंधन बनाता है।

• These bonds are formed by the overlap of the sp³ hybrid orbitals of oxygen with the sp³ hybrid orbitals of carbon.
• Each sigma bond is formed by the head-on overlap of a hybrid orbital from oxygen with a hybrid orbital from carbon.
• The lone pairs of electrons on the oxygen atom occupy two of the sp³ hybrid orbitals, leaving two sp³ hybrid orbitals available for sigma bonding.
• This results in a tetrahedral arrangement of electron pairs around the oxygen atom, with a bond angle close to 109.5 degrees.

• ये बंधन ऑक्सीजन के sp³ हाइब्रिड ऑर्बिटल्स के कार्बन के sp³ हाइब्रिड ऑर्बिटल्स के ओवरलैप होने से बनते हैं।
• प्रत्येक सिग्मा बंधन ऑक्सीजन से हाइब्रिड ऑर्बिटल और कार्बन से हाइब्रिड ऑर्बिटल के हेड-ऑन ओवरलैप द्वारा बनता है।
• ऑक्सीजन परमाणु पर इलेक्ट्रॉनों के अकेले जोड़े दो एसपी³ हाइब्रिड ऑर्बिटल्स पर कब्जा कर लेते हैं, जिससे सिग्मा बॉन्डिंग के लिए दो एसपी³ हाइब्रिड ऑर्बिटल्स उपलब्ध हो जाते हैं।
• इसके परिणामस्वरूप ऑक्सीजन परमाणु के चारों ओर इलेक्ट्रॉन जोड़े की टेट्राहेड्रल व्यवस्था होती है, जिसका बंधन कोण 109.5 डिग्री के करीब होता है।

• The $\mathrm{C}-\mathrm{O}$ bonds in ethers are polar and thus, ethers have a net dipole moment.
• The weak polarity of ethers do not appreciably affect their boiling points which are comparable to those of the alkanes of comparable molecular masses but are much lower than the boiling points of alcohols.

• ईथर में $\mathrm{C}-\mathrm{O}$ बंधन ध्रुवीय होते हैं और इस प्रकार, ईथर में शुद्ध द्विध्रुव आघूर्ण होता है।
• ईथर की कमजोर ध्रुवता उनके क्वथनांक को उल्लेखनीय रूप से प्रभावित नहीं करती है, जो तुलनीय आणविक द्रव्यमान वाले अल्केन के बराबर होते हैं, लेकिन अल्कोहल के क्वथनांक से बहुत कम होते हैं।

• The large difference in boiling points of alcohols and ethers is due to the presence of hydrogen bonding in alcohols.
• The miscibility of ethers with water resembles those of alcohols of the same molecular mass.
• Both ethoxyethane and butan-1-ol are miscible to almost the same extent i.e., 7.5 and $\scriptsize{9 \mathrm{g}}$ per $\scriptsize{100 \mathrm{mL}}$ water, respectively while pentane is essentially immiscible with water.

• अल्कोहल और ईथर के क्वथनांक में बड़ा अंतर अल्कोहल में हाइड्रोजन बॉन्डिंग की उपस्थिति के कारण होता है।
• पानी के साथ ईथर की मिश्रणीयता समान आणविक द्रव्यमान वाले अल्कोहल के समान होती है।
• एथोक्सीथेन और ब्यूटेन-1-ओल दोनों लगभग समान सीमा तक मिश्रणीय हैं, यानी क्रमशः 7.5 और $\scriptsize{9 \mathrm{g}}$ प्रति $\scriptsize{100 \mathrm{mL}}$ पानी, जबकि पेंटेन मूलतः पानी के साथ अमिश्रणीय है।

Question:

The following is not an appropriate reaction for the preparation of t-butyl ethyl ether.

(i) What would be the major product of this reaction?

(ii) Write a suitable reaction for the preparation of $t$-butylethyl ether.

सवाल:

टी-ब्यूटाइल एथिल ईथर की तैयारी के लिए निम्नलिखित प्रतिक्रिया उपयुक्त नहीं है।

(i) इस प्रतिक्रिया का प्रमुख उत्पाद क्या होगा?

(ii) $t$-ब्यूटाइलथाइल ईथर की तैयारी के लिए एक उपयुक्त प्रतिक्रिया लिखें।

Solution:

(i) The major product of the given reaction is 2 -methylprop-1-ene. It is because sodium ethoxide is a strong nucleophile as well as a strong base. Thus elimination reaction predominates over substitution.

समाधान:

(i) दी गई प्रतिक्रिया का प्रमुख उत्पाद 2-मिथाइलप्रोप-1-एनी है। ऐसा इसलिए है क्योंकि सोडियम एथॉक्साइड एक मजबूत न्यूक्लियोफाइल होने के साथ-साथ एक मजबूत आधार भी है। इस प्रकार उन्मूलन प्रतिक्रिया प्रतिस्थापन पर हावी होती है।