cx-chem-day-55-haloalkane-and-haloarene

Haloalkane and Haloarene

Intext Question

Solution:

2-bromobutane is a $2^{\circ}$ alkylhalide whereas 1 -bromobutane is a $1^{\circ}$ alkyl halide. The approaching of nucleophile is more hindered in 2-bromobutane than in 1-bromobutane. Therefore, 1-bromobutane reacts more rapidly than 2bromobutane by an $\mathrm{S} _{\mathrm{N}} 2$ mechanism.

समाधान:

2-ब्रोमोब्यूटेन एक $2^{\circ}$ एल्किल हैलाइड है जबकि 1-ब्रोमोब्यूटेन एक $1^{\circ}$ एल्काइल हैलाइड है। 1-ब्रोमोब्यूटेन की तुलना में 2-ब्रोमोब्यूटेन में न्यूक्लियोफाइल का निकट आना अधिक बाधित होता है। इसलिए, $\mathrm{S} _{\mathrm{N}} 2$ तंत्र द्वारा 1-ब्रोमोब्यूटेन 2ब्रोमोब्यूटेन की तुलना में अधिक तेजी से प्रतिक्रिया करता है।

Haloalkane and Haloarene

Intext Question

2-Bromobutane is $2^{\circ}$ alkylhalide whereas 2-bromo-2-methylpropane is $3^{\circ}$ alkyl halide. Therefore, greater numbers of substituents are present in $3^{\circ}$ alkyl halide than in $2^{\circ}$ alkyl halide to hinder the approaching nucleophile. Hence, $2-$ bromobutane reacts more rapidly than 2-bromo-2-methylpropane by an $S_N 2$ mechanism.

2-ब्रोमोब्यूटेन $2^{\circ}$ एल्काइलहैलाइड है जबकि 2-ब्रोमो-2-मिथाइलप्रोपेन $3^{\circ}$ एल्काइल हैलाइड है। इसलिए, निकट आने वाले न्यूक्लियोफाइल में बाधा डालने के लिए $2^{\circ}$ एल्काइल हैलाइड की तुलना में $3^{\circ}$ एल्काइल हैलाइड में अधिक संख्या में पदार्थ मौजूद होते हैं। इसलिए, $2-$ ब्रोमोब्यूटेन $S_N 2$ तंत्र द्वारा 2-ब्रोमो-2-मिथाइलप्रोपेन की तुलना में अधिक तेज़ी से प्रतिक्रिया करता है।

Haloalkane and Haloarene

Intext Question

Both the alkyl halides are primary. However, the substituent $-\mathrm{CH} _3$ is at a greater distance to the carbon atom linked to $\mathrm{Br}$ in 1-bromo-3-methylbutane than in 1-bromo-2-methylbutane. Therefore, the approaching nucleophile is less hindered in case of the former than in case of the latter. Hence, the former reacts faster than the latter by $\mathrm{S} _{\mathrm{N}} 2$ mechanism.

दोनों ऐल्किल हैलाइड प्राथमिक हैं। हालाँकि, प्रतिस्थापक $-\mathrm{CH} _3$ , 1-ब्रोमो-2-मिथाइलब्यूटेन की तुलना में 1-ब्रोमो-3-मिथाइलब्यूटेन में $\mathrm{Br}$ से जुड़े कार्बन परमाणु से अधिक दूरी पर है। इसलिए, पहले वाले की तुलना में निकट आने वाले न्यूक्लियोफाइल में कम बाधा आती है। इसलिए, $\mathrm{S} _{\mathrm{N}} 2$ तंत्र द्वारा पहला दूसरे की तुलना में तेजी से प्रतिक्रिया करता है।

Haloalkane and Haloarene

Intext Question

Question:

In the following pairs of halogen compounds, which compound undergoes faster $\mathrm{S} _{\mathrm{N}} 1$ reaction?

सवाल:

हैलोजन यौगिकों के निम्नलिखित युग्मों में, कौन सा यौगिक तेजी से $\mathrm{S} _{\mathrm{N}} 1$ प्रतिक्रिया से गुजरता है?

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Intext Question

Solution:

$\mathrm{S} _{\mathrm{N}} 1$ reaction proceeds via the formation of carbocation.

The alkyl halide (I) is $3^{\circ}$ while (II) is $2^{\circ}$ .
Therefore, (I) forms $3^{\circ}$ carbocation while (II) forms $2^{\circ}$ carbocation.
Greater the stability of the carbocation, faster is the rate of $\mathrm{S} _{\mathrm{N}} 1$ reaction. Since $3^{\circ}$ carbocation is more stable than $2^{\circ}$ carbocation. (I), i.e. 2-chloro-2-methylpropane, undergoes faster $\mathrm{S} _{\mathrm{N}} 1$ reaction than (II) i.e., 3-chloropentane.

$\mathrm{S} _{\mathrm{N}} 1$ प्रतिक्रिया कार्बोकेशन के गठन के माध्यम से आगे बढ़ती है।

एल्काइल हैलाइड (I) $3^{\circ}$ है जबकि (II) $2^{\circ}$ है।
इसलिए, (I) $3^{\circ}$ कार्बोकेशन बनाता है जबकि (II) $2^{\circ}$ कार्बोकेशन बनाता है।
कार्बोकेशन की स्थिरता जितनी अधिक होगी, $\mathrm{S} _{\mathrm{N}} 1$ प्रतिक्रिया की दर उतनी ही तेज होगी। चूँकि $3^{\circ}$ कार्बोकेशन $2^{\circ}$ कार्बोकेशन से अधिक स्थिर है। (I), यानी 2-क्लोरो-2-मिथाइलप्रोपेन, (II) यानी 3-क्लोरोपेंटेन की तुलना में तेजी से $\mathrm{S} _{\mathrm{N}} 1$ प्रतिक्रिया से गुजरता है।

Haloalkane and Haloarene

Intext Question

The alkyl halide (I) is $2^{\circ}$ while (II) is $1^{\circ} .2^{\circ}$ carbocation is more stable than $1^{\circ}$ carbocation. Therefore, (I), 2chloroheptane, undergoes faster $S_N 1$ reaction than (II), 1-chlorohexane.

एल्काइल हैलाइड (I) $2^{\circ}$ है जबकि (II) $1^{\circ} है .2^{\circ}$ कार्बोकेशन $1^{\circ}$ कार्बोकेशन से अधिक स्थिर है। इसलिए, (I), 2क्लोरोहेप्टेन, (II), 1-क्लोरोहेक्सेन की तुलना में तेजी से $S_N 1$ प्रतिक्रिया से गुजरता है।

Haloalkane and Haloarene

Intext Question

Question:

Identify {A}, {B}, {C}, {D}, {E}, {R} and ${R}^1$ in the following:

सवाल:

निम्नलिखित में {A}, {B}, {C}, {D}, {E}, {R} और ${R}^1$ को पहचानें:

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Intext Question

Since $D$ of $D_2 O$ gets attached to the carbon atom to which $M g B r$ is attached, $C$ is

Haloalkane and Haloarene

Intext Question

Therefore, the compound R - Br is

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Intext Question

When an alkyl halide is treated with $\mathrm{Na}$ in the presence of ether, a hydrocarbon containing double the number of carbon atoms as present in the original halide is obtained as product. This is known as Wurtz reaction. Therefore, the halide, $R^1-X$ , is

जब एक एल्काइल हैलाइड को ईथर की उपस्थिति में $\mathrm{Na}$ के साथ उपचारित किया जाता है, तो मूल हैलाइड में मौजूद कार्बन परमाणुओं की दोगुनी संख्या वाला एक हाइड्रोकार्बन उत्पाद के रूप में प्राप्त होता है। इसे वर्ट्ज़ प्रतिक्रिया के रूप में जाना जाता है। इसलिए, हैलाइड, $R^1-X$ , है

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Intext Question

Therefore, compound D is

इसलिए, यौगिक D है

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Intext Question

And, compound E is

और, यौगिक E है

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Intext Question