मनुष्य में रंग अंधता

मनुष्यों में रंग अंधता एक आनुवंशिक स्थिति है जिससे किसी व्यक्ति की क्षमता प्रभावी रूप से कुछ रंगों को गणनात्मक रीति से प्राप्त करने में प्रभावित होती है। यह मुख्य रूप से X क्रोमोसोम पर विशेष गुणों के विरासत के साथ जुड़ा हुआ है। चलिए मानवों में विरासत के सिद्धांतों की व्याख्या करते हैं और देखते हैं कि रंग अंधता मानवों में कैसे विरासत मिलता है:

विरासत के सिद्धांत:

1. मेंडलियन विरासत: मानवों में विरासत के सिद्धांत मॉडर्न आनुवंशिकी के पितामह ग्रेगर मेंडल द्वारा प्रस्तावित विरासत के कानूनों पर आधारित हैं। मेंडल के कानून शामिल हैं विभाजन का कानून और स्वतंत्र संचार का कानून।

2. क्रोमोसोम: मानवों में 46 क्रोमोसोम होते हैं जो 23 जोड़ियों में संगठित होते हैं। इनमें से एक जोड़ी योनि क्रोमोसोम है, जो किसी व्यक्ति का लिंग निर्धारित करती है। महिलाएं दो एक्स क्रोमोसोम (XX) रखती हैं, और पुरुषों के पास एक एक्स और एक वाय क्रोमोसोम (XY) होता है।

3. अलील: जीनेटिक रूप में सभील का अस्तित्व होता है जो अलील कहलाते हैं। अलील व्यभिचारी या परावर्ती हो सकते हैं, जहां व्यभिचारी अलील आदमीष्ठ पर्याप्तता के प्रभाव को परावर्ती अलील वाले व्यक्तियों में मास्क करते हैं।

पुरुषों में रंग अंधता:

रंग अंधता सामान्यतः एक लिंग-बंधीय परावर्तन गुण होता है, जिसका मतलब है कि इसे एक्स क्रोमोसोम पर लाया जाता है। यहाँ यह कैसे विरासत मिलता है:

1. रंग दर्शन जिम्मेदार जीन: रंग दर्शन के जीन एक्स क्रोमोसोम पर स्थित होते हैं। रेटिना में तीन प्रकार की कोन सेल होती हैं, जो प्रकाश की विभिन्न लंबवित्तों (लाल, हरा, और नीला) के प्रति संवेदी होती हैं।

2. सामान्य दर्शन (XNXN): एक्स क्रोमोसोम (XX) वाले दो सामान्य एक्स क्रोमोसोम वाले व्यक्तियों को सामान्य रंग दर्शन होता है। उन्हें एक्स एन एक्स एन (XNXN) के रूप में दर्शाया जाता है, जहां एन रंग दर्शन के लिए सामान्य अलील को प्रतिष्ठान देता है।

3. बोझधारक (XNXn): बोझधारक महिलाएं अपने दो एक्स क्रोमोसोम पर रंग दर्शन के लिए सामान्य अलील (XN) और परावर्ती अलील (Xn) रखती हैं। उनके पास सामान्य रंग दर्शन होता है, लेकिन वे परावर्ती अलील को अपने संतान को पास कर सकती हैं। बोझधारक पुरुष (XYXn) रंग अंधता से प्रभावित होते हैं क्योंकि उनके पास केवल एक एक्स क्रोमोसोम होता है।

4. रंग अंधा पुरुष (XnY): पुरुष अपने माता-पिता से अपना एक्स क्रोमोसोम और अपने पिता से वाय क्रोमोसोम वारिस्ट लेते हैं। अगर माता एक बोझधारक है (XNXn) और पिता रंग अंधा नहीं है (XNY), तो उनके बेटे को रंग अंधता होने का 50% की संभावना होती है (XnY)।

5. रंग अंधी महिला (XnXn): एक महिला रंग अंधी हो सकती है अगर वह अपने दोनों माता-पिता से परावर्ती एक्स क्रोमोसोम (XnXn) विरासत में पाती है। यह संतान करने वाले अलील दोनों माता-पिता के पास ही होने चाहिए, इसलिए यह अपूर्णता है।