जीनेटिक्स और प्रकृति प्रक्रिया संक्षेप और प्रकृति विषय का हिंदी संस्करण क्या है?
विस्तृत नोट: जेनेटिक्स और परिवर्तन - संकेत सारांश और परिवर्तन
1. उपचुनाव परोप्रागंध सिद्धांत
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मेंडेल उपचुनाव
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महत्वपूर्ण बिंदु:
- मेंडेल के कानून:
- प्राप्ति का कानून - जीवशरीर निर्माण के दौरान, अलेल संगठित होते हैं (अलग होते हैं) और यादृच्छिक रूप से जीवशरीरों में प्रवेश करते हैं।
- स्वतंत्र व्यवधान का कानून - विभिन्न जीनों के अलेल एक दूसरे से स्वतंत्र रूप से व्यवधान करते हैं जीवशरीरों के निर्माण के दौरान।
- अधिकता: प्रमुख अलेल अप्रमाण में भी अपने फेनोटाइप को व्यक्त करते हैं।
- अप्रमाण: अप्रमेां अप्रमाण के फेनोटाइप को केवल उपस्थिति में व्यक्त करते हैं।
- मेंडेल के कानून:
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लिंकेज और पार करना
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महत्वपूर्ण बिंदु:
- लिंकेज जीन: एक ही क्रोमोसोम पर नजदीक स्थित जीनों को लिंक किया जाता है और उन्हें साथ साथ विरासत में प्राप्त किया जाता है।
- पारिणामिकरण: मीयोसिस के दौरान पारिणामिकरण जबरदस्त द्वारा पाते जीनों के पारिणामस्वरूप जनेटिक परिवर्तन में ले जाता है, जिससे जनेटिक परिवर्तन होता है।
- पारिणामिकता आवृत्ति: एक क्रोमोसोम पर नजदीक जीनों के बीच की पारिणामिकता आवृत्ति की गणना करके उनके बीच की दूरी का निर्धारण किया जा सकता है।
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लिंग क्रोमोसोम और लिंग-संबंधी उत्पादन
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महत्वपूर्ण बिंदु:
- लिंग क्रोमोसोम: मानवों के पास 23 क्रोमोसोम जोड़े होते हैं, जिनमें से एक जोड़ लिंग क्रोमोसोम होता है - महिलाओं में XX और पुरुषों में XY।
- X-संबंधी जीन: X क्रोमोसोम पर स्थित जीनों को X-संबंधी जीन कहा जाता है और विशेष उत्पादन पैटर्न दिखाते हैं।
- Y-संबंधी जीन: Y क्रोमोसोम पर स्थित जीनों को Y-संबंधी जीन कहा जाता है और पुरुष-विशेष्ट प्रकृतियों में प्रमुख भूमिका निभाते हैं।
2. आणविक जीनेटिक्स
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डीएनए संरचना और पुनर्निर्माण
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महत्वपूर्ण बिंदु:
- डीएनए संरचना: डीएनए एक डबल हेलिक्स होता है जिसमें डिऑक्साइराइबोज़ शर्करा, फॉस्फेट समूह और आजीविक सत्र (अडेनिन, थाइमिन, गुएनिन और साइटोसिन) से मिलकर बना होता है।
- डीएनए पुनर्निर्माण: डीएनए पुनर्निर्माण आधी बहुरूप से होता है, जिसका अर्थ है कि प्रत्येक संतानी मोलेकुल को एक मूल स्ट्रैंड और एक नवीनतम संश्लेषणित स्ट्रैंड प्राप्त होता है।
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प्रतिलिपि
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महत्वपूर्ण बिंदु:
- प्रतिलिपि: प्रतिलिपि विधि है जिसमें आरएनए मोलेकुलों की संश्लेषण की प्रक्रिया होती है।
- आरएनए पॉलीमरेज: आरएनए पॉलीमरेज आरएनए मोलेकुलों की संश्लेषण की प्राकृतिक प्रक्रिया में मदद करता है।
- आरएनए के प्रकार: आरएनए मोलेकुल एमआरएनए (mRNA), रिबोसोमल आरएनए (रीबोसोमल आरएनए) और ट्रांसफर आरएनए (टीआरएनए) हो सकती हैं।
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अनुवाद
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महत्वपूर्ण बिंदु:
- अनुवाद: अनुवाद प्रक्रिया है जिसमें आरएनए द्वारा नेतृत्वित जीनेटिक सूचना पर धातु बनाने की प्रक्रिया होती है।
- आनुवंशिक कोड: आनुवंशिक कोड वे नियम सेट हैं जो आरएनए में कोडों की अनुक्रम में प्रोटीन में एमिनो एसिडों की अनुक्रम निर्धारित करते हैं।
- टीआरएनए और राइबोसोम: टीआरएनए मोलेकुल विशेष एमिनो एसिडों को राइबोसोम में ले जाती हैं, जहां वे पोलायपेप्टाइड श्रृंखलाओं में संचयित होते हैं।
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जीन व्यक्ति का नियमन
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महत्वपूर्ण बिंदु:
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जीन नियमन: जीन व्यक्ति को विभिन्न चरणों में नियंत्रित किया जा सकता है, जिनमें संविधान, अनुवाद, और संविधानात्मक संशोधन शामिल हो सकते हैं। - संविधान कारक: संविधान कारक विशेष डीएनए क्रमों से बाधित हो जाने पर जीन व्यक्ति को नियंत्रित करते हैं और संविधान को प्रोत्साहित या दबाया जा सकता है। - डीएनए मेथलेशन: डीएनए मेथलेशन जीन व्यक्ति को प्रभावित कर सकता है, डीएनए की पारदर्शिता में संशोधन करके संविधान कारकों को।
3.परिवर्तन
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परिवर्तन के प्रकार
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मुख्य बिंदुएं:
- बिंदु परिवर्तन: इनमें एक डीएनए क्रम में एकल न्यूक्लियोटाइड की स्थानांतरण, सम्मिलन या हटाना शामिल होता है।
- सम्मिलन और हटाना: इनमें डीएनए क्रम में कई न्यूक्लियोटाइडों का जोड़ना या हटाना शामिल होता है।
- क्रोमोसोमी अनियमन: इनमें क्रोमोसोम संरचना में बड़ी-स्तरीय परिवर्तन, जैसे मिटाना, दोहराना, उलट, और सांख्यिकीय स्रोतों के साथ संलग्न होते हैं।
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परिवर्तन के कारण और परिणाम
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मुख्य बिंदुएं:
- परिवर्तन के कारण: परिवर्तन स्वतः हो सकते हैं, यानि डीएनए प्रतिलिपि के दौरान त्रुटियों के कारण उत्पन्न हो सकते हैं, या विकिरण और रासायनिक पदार्थों (म्यूटेज़) जैसे बाह्य कारकों द्वारा उत्पन्न किए जा सकते हैं।
- परिवर्तन के परिणाम: परिवर्तन के कई प्रभाव हो सकते हैं, जिनमें प्रोटीन संरचना, कार्य, और जीन व्यक्ति में परिवर्तन शामिल हो सकते हैं। इनसे जीनेटिक रोग, प्रकृतिगत संविधताएं, और चर विविधताएं हो सकती हैं, और प्राथमिकताओं के लिए सामाग्री प्रदान कर सकते हैं।
4. आनुवंशिक विविधता
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आनुवंशिक विविधता के स्रोत
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मुख्य बिंदुएं:
- पुनर्विन्यास: मेयोसिस के दौरान, क्रॉसिंग ओवर और निर्दिष्ट संरचना द्वारा आनुवंशिक विविधता का योगदान देते हैं, जिसमें विभिन्न क्रोमोसोमों से आनुवंशिक सामग्री को मिलाया जाता है।
- परिवर्तन: परिवर्तन जनसंख्या में नई आनुवंशिक विविधता को प्रवेश कराते हैं।
- जनसंख्या पेच: यादृच्छिक घटनाओं के कारण खुदरा संकेत आरेखों के विपरीत छुट्टियों में लघुवर्तमान बदलावों के कारण जनसंख्या में आनुवंशिक विविधता हो सकती है।
- जीन प्रवाह: आप्रवास के कारण आनुवंशिक संविधान में जनसंख्या के बीच तत्वों का विनिमय होता है, यह भी आनुवंशिक विविधता में योगदान करता है।
- नां-यादृच्छिक परंजाति: संयोगन वरीयताएं एक जनसंख्या में विशेष तत्वों की आवृत्ति पर प्रभाव डाल सकती हैं, जिससे आनुवंशिक विविधता हो सकती है।
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हार्डी-वाइनबर्ग संतुलन
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मुख्य बिंदुएं:
- हार्डी-वाइनबर्ग संतुलन: यह एक सिद्धांतात्मक अवस्था है जहां जनसंख्या में अक्षर आवृत्ति पीढ़ियों में के अभाव में स्थायी रूप से बने रहते हैं।
- संतुलन के लिए परिस्थितियाँ: हार्डी-वाइनबर्ग संतुलन के लिए यादृच्छिक यादृच्छिक, कोई परिवर्तन, कोई जीन प्रवाह, कोई जन-पेच, और पर्याप्त बड़े जनसंख्या की आवश्यकता होती हैं।
- संतुलन से अधिकता: हार्डी-वाइनबर्ग संतुलन की स्थिति के शर्तों से हटने से अक्षर आवृत्तियों में परिवर्तन और विकास होते हैं।
5. जनसंख्या आनुवंशिकी
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जनसंख्या आनुवंशिक संख्याओं
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मुख्य बिंदुएं:
- अक्षर आवृत्तियों: ये जनसंख्या में विशेष अक्षरों का अनुपात प्रदर्शित करती हैं।
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जेनोटाइप आवृत्तियाँ: ये एक जनसंख्या में विभिन्न जेनोटाइपों के प्रमाण को दर्शाती हैं।
- जीन पूल: यह एक जनसंख्या में सभी अलीलों का कुल संग्रह को दर्शाता है।
- आनुवंशिक पृथकता: यह एक जनसंख्या में आनुवंशिक विविधता के स्तर को मापती है।
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आनुवंशिक चक्रवात
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महत्वपूर्ण बिंदु:
- आनुवंशिक चक्रवात: यह यादृच्छिक घटनाओं के कारण अलील आवृत्तियों में होने वाले यादृच्छिक परिवर्तनों को दर्शाता है, विशेष रूप से छोटी जनसंख्याओं में।
- संस्थापक प्रभाव: यह होता है जब एक छोटे समूह के व्यक्तियों द्वारा एक नई जनसंख्या स्थापित की जाती है, जिससे संकीर्ण जीन पूल उत्पन्न होता है।
- गलनस्राव प्रभाव: यह होता है जब किसी जनसंख्या को आक्रामक रूप से कम किया जाता है, जिससे आनुवंशिक विविधता की हानि होती है।
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जीन प्रवाह
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महत्वपूर्ण बिंदु:
- जीन प्रवाह: यह व्यक्तियों के प्रवास के कारण प्रांतरालों के बीच अलीलों के संचार को दर्शाता है।
- जीन प्रवाह और आनुवंशिक पृथकता: जीन प्रवाह नए अलीलों को जनसंख्या में प्रवेश करके आनुवंशिक विविधता बढ़ा सकता है या प्र जनसंख्या में अंतर को कम करके इसे कम कर सकता है।
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दुर्गुण-यज्ञमान प्रतीति
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महत्वपूर्ण बिंदु:
- सम्बन्धित विवाह: सम्बन्धित होने वाले व्यक्तियों के बीच संपर्क करना उन्नत अलीलों के दोनों माता-पिता से समान अलीलों के स्वाधीन अवकाश की संभावना बढ़ाता है, जिससे आनुवंशिक विविधता कम होती है।
- बेसाकूर: दुसरे मामलों में व्यवहार करने वाले व्यक्तियों के बीच जोड़ी बनाने से नए अलीलों को प्रवेश कराने और आनुवंशिक विविधता बढ़ाने का एक उदाहरण है।
- विविध विवाह: विशेष लक्षणों पर आधारित गैर-यादृच्छिक विवाह जनसंख्या में (लक्षणों) अलील संख्या और भौतिक परिणामों को प्रभावित कर सकता है।
6. क्रमविकास
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क्रमविकास के सिद्धांत
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महत्वपूर्ण बिंदु:
- लामार्क का सिद्धांत: यह सिद्धांत प्रस्तावित करता है कि प्राप्त लक्षण पुत्रजनों को भेजे जा सकते हैं, जो संयुक्त संरचनाओं के क्रमविकास का समझावई होते हैं।
- डार्विन का प्राकृतिक चयन का सिद्धांत: डार्विन ने प्रस्तावित किया कि लाभकारी लक्षणों को संरक्षित और भविष्य की पीढ़ियों को भेजे जाते हैं, प्राकृतिक चयन की प्रक्रिया को चलाने वाला।
- आधुनिक संगठन: यह मेंडेलियन आनुवंशिकी और डार्विनीय क्रमविकास को एकीकृत करता है, जिसमें जेनेटिक परिविकल्पना, परिवर्तन और प्राकृतिक चयन की भूमिका को प्रमुखता दी जाती है।
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क्रमविकास के मेकेनिज़म
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महत्वपूर्ण बिंदु:
- प्राकृतिक चयन: लाभकारी लक्षणों के आधार पर अलग-अलग उत्पत्ति और प्रजनन प्रक्रिया द्वारा अलीलों की वृद्धि होती है, जो जनसंख्या में उन लक्षणों की वास्तविकता के लिए बढ़ाती है।
- आनुवंशिक चक्रवात: यादृच्छिक घटनाओं के कारण अलील आवृत्तियों में होने वाले यादृच्छिक परिवर्तन जीवविज्ञानिक परिवर्तनों को प्रेरित कर सकते हैं, विशेष रूप से छोटी जनसंख्याओं में।
- जीन प्रवाह: प्रांतरालों के बीच अलीलों के आपसी परिवर्तन जैविक विकास पर प्रभाव डाल सकते हैं, जो संपर्क और बाहरी विकास के साथ संबंधित हैं।
- परिवर्तन: नए जैनेटिक सामग्री की प्रदान कर व्यवहारिक नवीनता का सबसे आवश्यक स्रोत होते हैं।
- पुनर्मिलन: जेनेटिक पुनर्मिलन अलीलों को मिला-जूला करता है, जो वैज्ञानिक विविधता और विकास के लिए योगदान देता है।
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क्रमविकास के प्रमाण
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महत्वपूर्ण बिंदु:
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संघटन रेखा: अधिकार्यों के अस्तित्व और समय के साथ उनके परिवर्तन के प्रामाणिक साक्ष्य का अध्ययन अतीत जीवों के अस्तित्व के बारे में प्रत्यक्ष साक्ष्य प्रदान करता है।
- तुलनात्मक एनाटॉमी: जीवों की संरचनाओं और विकास में समानताएं और भिन्नताएं जैविक संबंधों में अन्वेषण करते हैं।
- आणविक साक्ष्य: आनुवंशिक इतिहास और जीवों के बीच संबंधों के पुनर्गठन के लिए, विशेषतः डीएनए सरणियों में आनुवंशिक तुलनाएं अनुमान लगाने की अनुमति है।
- अवयविकी साक्ष्य: विभिन्न प्रजातियों में गर्भवती अवस्थाओं में समानताएं सामान्य जीविका के मूल्यांकन करती हैं।
- अवशेषक ढंग: अंतिम प्रारम्भिक कार्य का अपना मूल्यांकन खो चुके अंग या विशेषताओं का संरचित रूप से मौजूद होना ज्ञात पूर्वज की संरचनाओं का साक्ष्य प्रदान करता है।
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विकास के पैटर्न
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महत्वपूर्ण बिंदु:
- विभिन्न विकास: लगभग समान मूल से अलग तत्वों की एक समुदायों की अलग-अलग विशेषताओं और अनुकूलनों की एकत्रण के बाद उनके बढ़ते विशेषताओं और अनुकूलनों के संचय का परिणाम होता है।
- संगत विकास: अप्रासंगिक जीवों में समान लक्षणों की अप्रासंगिककारी प्रकृति के कारण अलग-अलग संबंधित प्रजातियां समानताएं विकसित करती हैं।
- सहआवास का विकास: सटीक पारिस्थितिकीय संबंधों में दो या अधिक प्रजातियों का विकास, एक-दूसरे के गुणों और अनुकूलनों का प्रभाव और साथीत्व करता है।
- अनुकूलनात्मक विकास: एक समान मूल से प्रजातियों के विविध जैविक निचों में प्रजातियों की विस्तार, विशेष को धारण करके।
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प्रजातिकरण
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महत्वपूर्ण बिंदु:
- प्रजातिकरण: प्राकृतिक प्रक्रियाओं के माध्यम से मौजूदा प्रजातियों से नई प्रजातियों का निर्माण करने की प्रक्रिया।
- पर्यवृत प्रजातिकरण: भूगोलिक कारणों के कारण होने वाला प्रजातिकरण।