प्रश्न:

निम्नलिखित जोड़ों में हर एक कम्पाउंड OH^- के साथ SN² प्रतिक्रिया में तेज़ी से प्रतिक्रिया करेगा? (i) CH₃Br या CH₃I (ii) (CH₃)3​CCl या CH₃Cl

उत्तर:

(i) CH₃Br OH^- के साथ SN² प्रतिक्रिया में तेज़ी से प्रतिक्रिया करेगा।

(ii) (CH₃)3CCl OH^- के साथ SN² प्रतिक्रिया में तेज़ी से प्रतिक्रिया करेगा।

प्रश्न:

निम्नलिखित से 1-आयोडोब्यूटान का निर्माण के लिए समीकरण लिखें। (i) 1-ब्यूटेनॉल (ii) 1-क्लोरोब्यूटेन (iii) ब्यूट-1-ईन।

उत्तर:

(i) 1-ब्यूटेनॉल + NaOH → 1-ब्यूटॉक्साइड + H₂O

(ii) 1-ब्यूटॉक्साइड + Cl₂ → 1-क्लोरोब्यूटेन + NaCl

(iii) 1-क्लोरोब्यूटेन + HI → 1-आयोडोब्यूटान + HCl

प्रश्न:

C₆H₅CH₂​Cl और C₆H₅CH(Cl)C₆H₅ में से कौन से यौगिक को जलीय KOH द्वारा आसानी से हाइड्रोलाइज किया जाता है?

उत्तर:

1. जलीय KOH एक मजबूत बेस है, इसलिए यह यौगिक के अम्लीय प्रोटॉन के साथ प्रतिक्रिया करेगा।

2. C₆H₅CH₂Cl में एक अम्लीय प्रोटॉन होता है, जबकि C₆H₅CH(Cl)C₆H₅ में दो अम्लीय प्रोटॉन्स होते हैं।

3. इसलिए, C₆H₅CH₂Cl KOH द्वारा आसानी से हाइड्रोलाइज किया जाता है।

प्रश्न:

निम्नलिखित प्रतिक्रिया के मेकेनिज़्म को लिखें: nBuBr+KCNEtOH−H₂​O——–>nBuCN

उत्तर:

1. nBuBr + KCNEtOH → nBuNEt + KBr

2. nBuNEt + H₂O → nBuOH + NEtOH

3. nBuOH + HCN → nBuCN + H₂O

प्रश्न:

सोडियम इथोक्साइड के साथ एथनॉल में निम्नलिखित हैलाइडों के धात्विक हैलोजेनेशन से कौन कौन से एल्कीन जनित होंगे और मुख्य एल्कीन की पहचान करें: (i) 1-ब्रोमो-1-मिथाइलसाइक्लोहेक्सेन (ii) 2-क्लोरो-2-मिथाइलब्यूटेन (iii) 2,2,3-ट्राइमिथाइल-3-ब्रोमोपेन्टेन।

उत्तर:

(i) 1-ब्रोमो-1-मिथाइलसाइक्लोहेक्सेन मुख्य एल्कीन: 2-मिथाइलसाइक्लोहेक्सेन

(ii) 2-क्लोरो-2-मिथाइलब्यूटेन मुख्य एल्कीन: 2-मिथाइल-2-ब्यूटीन

(iii) 2,2,3-ट्राइमिथाइल-3-ब्रोमोपेन्टेन मुख्य एल्कीन: 2,3-डाईमिथाइल-2-पेन्टीन

प्रश्न:

निम्नलिखित हैलाइडों का नाम IUPAC प्रणाली के अनुसार लिखें और उन्हें अल्किल, एलिल, बेंजिल (प्राथमिक, द्वितीयक, तृतीय), विनाइल या ऐरिल हैलाइड के रूप में वर्गीकृत करें: i) (CH₃)2​CHCH(Cl)CH₃ ii) CH₃CH₂​CH(CH₃)CH(C₂H₅)Cl iii) CH₃CH₂​C(CH₃)2​CH₂​I iv) (CH₃)3​CCH₂​CH(Br)C₆H₅ v) CH₃CH(CH₃)CH(Br)CH₃ vi) CH₃C(C₂H₅)2​CH₂​Br vii) CH₃C(Cl)(C₂H₅)CH₂​CH₃ viii) CH₃CH=C(Cl)CH₂​CH(CH₃)2​ ix) CH₃CH=CHC(Br)(CH₃)2​ x) p−ClC₆H₄CH₂​CH(CH₃)2​

4. Iodoform: Iodoform is a yellow crystalline substance that has antiseptic properties. It was previously used as an antiseptic for wounds and as a disinfectant. However, its use has been largely discontinued due to its toxic effects.

1,4-BrCH=CHBr

जब न-ब्यूटिल क्लोराइड को शराबी कोएच के साथ उपचारित किया जाता है, तो यह बदलकर बनता है n-butyl alcohol और KCl।

(viii) Aniline to chlorobenzene: Aniline can be diazotized using nitrous acid, followed by reaction with a chlorinating agent such as chlorine gas to form chlorobenzene.

(ix) 2-Chlorobutane to 3, 4-dimethylhexane: 2-Chlorobutane can undergo a series of reactions, including dehydrohalogenation and rearrangement, to form 3,4-dimethylhexane.

(x) 2-Methyl-1-propene to 2-chloro-2-methylpropane: 2-Methyl-1-propene can be reacted with a chlorinating agent such as hydrogen chloride to form 2-chloro-2-methylpropane.

(xi) Ethyl chloride to propanoic acid: Ethyl chloride can undergo hydrolysis, followed by oxidation, to form propanoic acid.

(xii) But-1-ene to n-butyliodide: But-1-ene can be reacted with hydrogen iodide to form n-butyliodide through an addition reaction.

(xiii) 2-Chloropropane to 1-propanol: 2-Chloropropane can be reacted with a reducing agent such as lithium aluminum hydride to form 1-propanol.

(xiv) Isopropyl alcohol to iodoform: Isopropyl alcohol can be oxidized by reacting it with iodine and a base to form iodoform.

(xv) Chlorobenzene to p-nitrophenol: Chlorobenzene can be reacted with nitric acid to form a mixture of nitrochlorobenzenes, which can then be further reacted with a base to form p-nitrophenol.

(xvi) 2-Bromopropane to 1-bromopropane: 2-Bromopropane can be reacted with a strong base such as sodium ethoxide to form 1-bromopropane through an elimination reaction.

(xvii) Chloroethane to butane: Chloroethane can undergo a series of reactions, including dehydrogenation and rearrangement, to form butane.

(xviii) Benzene to diphenyl: Benzene can be reacted with a phenylating agent such as benzene diazonium chloride to form diphenyl.

(xix) tert-Butyl bromide to isobutyl bromide: tert-Butyl bromide can be reacted with a nucleophile such as sodium iodide to form isobutyl bromide through a nucleophilic substitution reaction.

(xx) Aniline to phenylisocyanide: Aniline can be reacted with a phosgene derivative such as triphosgene to form phenylisocyanide through a Curtius rearrangement reaction.

उपरोक्त परिवर्तनों को आप कैसे लाने का प्रयास करेंगे?

उत्तर: (i) इथेनॉल को ब्यूट-1-इन में बदलना: पोटेशियम परमैंगनेट की तरह के ऑक्सीडाइजिंग एजेंट का उपयोग करके इथेनॉल के ऑक्सीकरण से एसीटालडिहाइडीकरण, और अलडिहाइड को एक कैटलिस्ट की मौजूदगी में हाइड्रोजन के साथ प्रतिक्रिया करके ब्यूट-1-इन रूप में बदलना।

(ii) इथेन को ब्रोमोइथीन में बदलना: ब्रोमिन के साथ इथेन की प्रतिक्रिया करके ब्रोमोइथीन बनाना।

(iii) प्रोपीन को 1-नाइट्रोप्रोपेन में बदलना: प्रोपीन को नाइट्रिक एसिड के साथ प्रतिक्रिया करके, और एक कैटलिस्ट की मौजूदगी में हाइड्रोजन के साथ घटिया करके 1-नाइट्रोप्रोपेन बनाना।

(iv) टोल्यून को बेंजिल एल्कोहल में बदलना: टोल्यून को हाइड्रोब्रोमिक एसिड के साथ प्रतिक्रिया करके, और एक कैटलिस्ट की मौजूदगी में हाइड्रोजन के साथ घटिया करके बेंजिल एल्कोहल बनाना।

(v) प्रोपीन को प्रोपाइन में बदलना: प्रोपीन को हाइड्रोजन के साथ प्रतिक्रिया करके, और एक कैटलिस्ट की मौजूदगी में प्रोपाइन बनाना।

(vi) इथेनॉल को एथिल फ्लोराइड में बदलना: इथेनॉल को हाइड्रोफ्लोरिक एसिड के साथ प्रतिक्रिया करके एथिल फ्लोराइड बनाना।

(vii) ब्रोमोमेथेन को प्रोपानोन में बदलना: ब्रोमोमेथेन को सोडियम हाइड्रोक्साइड के साथ प्रतिक्रिया करके, और क्रोमिक एसिड के साथ ऑक्सीकरण करके प्रोपानोन बनाना।

(viii) ब्यूट-1-इन को ब्यूट-2-इन में बदलना: ब्यूट-1-इन को हाइड्रोजन के साथ प्रतिक्रिया करके ब्यूट-2-इन बनाना।

(ix) 1-क्लोरोब्यूटेन को एन-ऑक्टेन में बदलना: 1-क्लोरोब्यूटेन को सोडियम हाइड्रोक्साइड के साथ प्रतिक्रिया करके, और एक कैटलिस्ट की मौजूदगी में हाइड्रोजन के साथ घटिया करके एन-ऑक्टेन बनाना।

(x) बेंजीन को बाइफेनाइल में बदलना: बेंजीन को क्लोरीन के साथ प्रतिक्रिया करके दिक्लोरोबेंजीन बनाना, और दिक्लोरोबेंजीन को सोडियम हाइड्रोक्साइड के साथ प्रतिक्रिया करके बाइफेनाइल बनाना।

प्रश्न:

ऐंबिडेंट न्यूक्लियोफाइल क्या होते हैं? एक उदाहरण के साथ समझाएं

उत्तर:

चरण 1: ऐंबिडेंट न्यूक्लियोफाइल एक ऐसा मोलेक्यूल या आयन है जो एक न्यूक्लियोफाइल और इलेक्ट्रोफाइल दोनों के रूप में कार्य कर सकता है।

चरण 2: न्यूक्लियोफाइल एक ऐसा पदार्थ है जो एक नया बंध बनाने के लिए एक इलेक्ट्रॉन जोड़ता है, जबकि इलेक्ट्रोफाइल एक ऐसा पदार्थ है जो एक नया बंध बनाने के लिए एक इलेक्ट्रॉन स्वीकार करता है।

चरण 3: ऐंबिडेंट न्यूक्लियोफाइल का एक उदाहरण थायोसाइनेट आयन (SCN-) है। इसमें एक लोन पेयर इलेक्ट्रॉन है जिसका उपयोग विद्युतरूपी पदार्थों के साथ नए बंधों का निर्माण करने के लिए किया जा सकता है, और इसमें एक ऋणात्मक अवरोध है जो सकारात्मक आवेश के आकर्षण के लिए उपयोग किया जा सकता है।