प्रश्न:

आप इथनल को निम्नलिखित यौगिकों में कैसे परिवर्तित करेंगे? (i) ब्यूटेन-1,3-डायोल (ii) ब्यूट-2-एनाल (iii) ब्यूट-2-इनोइक एसिड

उत्तर:

(i) ब्यूटेन-1,3-डायोल: चरण 1: सशक्त oxidizing एजेंट जैसे कि पोटैशियम परमैंगनेट (KMnO₄) के साथ एथनल को oxidize करें ताकि एसिटलडिहाइड बने।

चरण 2: एसिटलडिहाइड को एक सशक्त बेस जैसे सोडियम हाइड्रोक्साइड (NaOH) के साथ पीने वाली एक एल्कोहॉल के मौजूदगी में प्रतिक्रिया करें ताकि ब्यूटेन-1,3-डायोल बने।

(ii) ब्यूट-2-एनाल: चरण 1: सशक्त oxidizing एजेंट जैसे कि पोटैशियम परमैंगनेट (KMnO₄) के साथ एथनल को oxidize करें ताकि एसिटलडिहाइड बने।

चरण 2: एसिटलडिहाइड को एक सशक्त एसिड जैसे सल्फ्यूरिक एसिड (H₂SO₄) के साथ प्रतिक्रिया करें ताकि ब्यूट-2-एनाल बने।

(iii) ब्यूट-2-इनोइक एसिड: चरण 1: सशक्त oxidizing एजेंट जैसे कि पोटैशियम परमैंगनेट (KMnO₄) के साथ एथनल को oxidize करें ताकि एसिटलडिहाइड बने।

चरण 2: एसिटलडिहाइड को oxidizing एजेंट जैसे कि पोटैशियम डाइक्रोमेट (K2Cr2O7) के साथ सल्फ्यूरिक एसिड (H₂SO₄) की मौजूदगी में प्रतिक्रिया करें ताकि ब्यूट-2-इनोइक एसिड बने।

प्रश्न:

निम्नलिखित यौगिकों में से कौनसे यौगिक एल्डोल कंडेनसेशन में योग्य होंगे, कौनसे कनिजारो प्रतिक्रिया में योग्य होंगे और कौन ना होंगे? एल्डोल कंडेनसेशन और कनिजारो प्रतिक्रिया के अपेक्षित उत्पादों की संरचनाओं को लिखें। (i) मिथानाल (ii) 2-मिथाइलपेंटानल (iii) बेंजल्डिहाइड
(iv) बेंजोफेनोन (v) साइक्लोहेक्सेनोन (vi) 1-फिनाइलप्रोपेनोन (vii) फेनिलएसिटलडिहाइड (viii) ब्यूटैन-1-ऑल (ix) 2,2-डाइमेथाइलब्यूटअनाल

उत्तर:

(i) मिथानाल: एल्डोल कंडेनसेशन - एल्डोल उत्पाद: CH₃CH(OH)CH₂CHO कनिजारो प्रतिक्रिया - कोई प्रतिक्रिया नहीं

(ii) 2-मिथाइलपेंटानल: एल्डोल कंडेनसेशन - एल्डोल उत्पाद: CH₃CH(OH)CH(CH₃)CH₂CHO कनिजारो प्रतिक्रिया - कोई प्रतिक्रिया नहीं

(iii) बेंजल्डिहाइड: एल्डोल कंडेनसेशन - एल्डोल उत्पाद: C₆H5CH(OH)CH₂CHO कनिजारो प्रतिक्रिया - कनिजारो उत्पाद: C₆H5CH₂OH + C₆H5CHO

(iv) बेंजोफेनोन: एल्डोल कंडेनसेशन - कोई प्रतिक्रिया नहीं कनिजारो प्रतिक्रिया - कोई प्रतिक्रिया नहीं

(v) साइक्लोहेक्सेनोन: एल्डोल कंडेनसेशन - एल्डोल उत्पाद: CH₃CH(OH)CH₂CH₂CH₂CH₂CHO कनिजारो प्रतिक्रिया - कोई प्रतिक्रिया नहीं

(vi) 1-फिनाइलप्रोपेनोन: एल्डोल कंडेनसेशन - एल्डोल उत्पाद: C₆H5CH(OH)CH₂CH(CH₃)CHO कनिजारो प्रतिक्रिया - कोई प्रतिक्रिया नहीं

(vii) फेनिलएसिटलडिहाइड: एल्डोल कंडेनसेशन - एल्डोल उत्पाद: C₆H5CH(OH)CH₂CHO कनिजारो प्रतिक्रिया - कनिजारो उत्पाद: C₆H5CH₂OH + C₆H5CHO

(viii) ब्यूटैन-1-ऑल: एल्डोल कंडेनसेशन - कोई प्रतिक्रिया नहीं कनिजारो प्रतिक्रिया - कोई प्रतिक्रिया नहीं

(ix) 2,2-डाइमेथाइलब्यूटअनाल: एल्डोल कंडेनसेशन - एल्डोल उत्पाद: CH₃CH(OH)CH(CH₃)CH(CH₃)CHO कनिजारो प्रतिक्रिया - कोई प्रतिक्रिया नहीं

प्रश्न:

निम्नलिखित को विवरण करें:

निम्नलिखित प्रत्येक के लिए संभावित स्पष्टीकरण दें: (i) साइक्लोहेक्सानोन अच्छी मात्रा में सायानोहाइड्रिन बनाता है, लेकिन 2,2,6-ट्राइमेथिलसाइक्लोहेक्सानोन नहीं बनाता है। (ii) सेमाइकार्बाजाइड में दो NH2 ​​समूह होते हैं। हालांकि, केवल एक सेमाइकार्बाजोन्स के गठन में संलग्न होता है। (iii) एक कार्बोक्सिलिक अम्ल और एक इतर रसायन के मौजूदगी में ईस्टर्स के तैयारी के दौरान, पानी या ईस्टर को तत्काल निकाल दिया जाना चाहिए क्योंकि इसे बनाए जाने के बाद उसके पलटने वाले प्रतिक्रिया को रोकेगा।

उत्तर:

(i) साइक्लोहेक्सानोन अच्छी मात्रा में सायानोहाइड्रिन बनाता है क्योंकि यह 2,2,6-ट्राइमेथिलसाइक्लोहेक्सानोन की तुलना में एक प्रतिक्रियाशील मोलेक्यूल है। पहले मोलेक्यूल का एक बड़ा सतह क्षेत्र और अधिक इलेक्ट्रॉन घनत्व होती है, जिससे यह सायानाइड आयनों के साथ अधिक तेजी से और प्रभावी ढंग से प्रतिक्रिया कर सकता है। दूसरी ओर, 2,2,6-ट्राइमेथिलसाइक्लोहेक्सानोन एक अधिक स्थानिक रासायनिक मोलेक्यूल है, जिससे इसकी प्रतिक्रियाशीलता कम होती है और इसलिए सायानोहाइड्रिन का निर्माण घटता है।

(ii) सेमाइकार्बाजाइड में दो NH2 ​​समूह समान रूप से प्रतिक्रियाशील नहीं होते हैं। सेमाइकार्बाजोन के गठन में संलग्न होने वाला वह समूह वही है जो प्रतिक्रियाओं के प्रति अधिक प्रकट होता है, जबकि दूसरा समूह स्थानिक रूप से अधिक बाधित होता है और इसलिए कम प्रतिक्रियाशील होता है।

(iii) कार्बोक्सिलिक अम्ल और इतर रसायन से ईस्टर्स की तैयारी के दौरान, पानी या ईस्टर को तत्काल निकाल दिया जाना चाहिए ताकि पलटने वाली प्रतिक्रिया होने से पहले वार्तालाप हो। अगर पानी या ईस्टर को जल्दी ही निकाल नहीं जाता है, तो प्रतिक्रिया उल्टी दिशा में आगे बढ़ सकती है, जिससे आवश्यक ईस्टर के स्थान पर अवांछित कार्बोक्सिलिक अम्ल और इतर रसायन का निर्माण होता है।

C | H / H–C–H | O | H

उत्तर: (ix) 2,4-DNP-उपशक्ति: 2,4-DNP-उपशक्ति एक पर्यायक्षेत्रिय संयोजक है जो कार्बनाइल समूह वाले अर्थ-समझ संयोजक होता है। इसकी एक उदाहरण हाइड्रोक्सीलामीन सेशन का 2,4-डीनाइट्रोफेनीलहाइड्राजोन है, जिसमें 2,4-डाईनीट्रोफेनिलहाइड्राजिन और यूरिया का उत्पादन होता है।

(x) शिफ़्स बेस: एक शिफ़्स बेस एक पर्यायक्षेत्रिय संयोजक है जो कार्बनाइल और एमिन समूह वाले अर्थ-समझ संयोजक होता है। इसका एक उदाहरण एस्टर की शिफ़्स बेस है, जिसमें एस्टर और एमिन का उत्पादन होता है।

अधिकारत तपाईंले विना अधिकतम दुई स्टेप द्वारा तलका रूपमा परिवर्तन कसरी ल्याउनुहुनेछ? (i) प्रोपयानदेखि प्रोपेनसम्म (ii) बेन्झोयिक अम्ल देखि बेन्जल्डिहाइडसम्म (iii) इथानोलदेखि 3-हाइड्रोक्सीबुट्यनालसम्म (iv) बेंजीनबाट m-निट्रोएसेटोफिनोनसम्म (v) बेन्झल्डिहाइडदेखि बेंझोफिनोनसम्म (vi) ब्रोमोबेंजेनबाट 1-फेनाइलइथानोलसम्म (vii) बेन्झल्डिहाइडदेखि 3-फेनिलप्रोपन-1-ओलसम्म (viii) बनेजल्डिहाइडदेखि एल्फा-हाइड्रॉक्सिफिनिलेसेटिक एसिडसम्म (ix) बेंझोइक अम्लबाट m- नाइट्रोबेंजिल एल्कोहलसम्म

उत्तर:

(i) प्रोपयानदेखि प्रोपेन: अधिसंशोधन र हाइड्रोजनेशन (ii) बेन्जोयिक अम्ल देखि बेंजल्डिहाइड: अधिसंशोधन (iii) इथानोलदेखि 3-हाइड्रोक्सीबुट्यनाल: अधिसंशोधन (iv) बेंजीनबाट m-निट्रोएसेटोफिनोन: नाइट्रिकरण (v) बेन्झल्डिहाइडदेखि बेंझोफिनोन: अधिसंशोधन (vi) ब्रोमोबेंजेनबाट 1-फेनाइलइथानोल: हाइड्रोलिसिस (vii) बेन्झल्डिहाइडदेखि 3-फेनिलप्रोपन-1-ओल: हाइड्रोजनेशन (viii) बनेजल्डिहाइडदेखि एल्फा-हाइड्रॉक्सिफिनिलेसेटिक अम्ल: अधिसंशोधन र हाइड्रोलिसिस (ix) बेंझोइक अम्लबाट m-नाइट्रोबेंजिल एल्कोहल: नाइट्रिकरण र माप्यारण

प्रश्न:

तलका योगहरूलाई उनीहरूको गुणको बढारहरूको क्रममा क्रमबद्ध गर्नुहोस्: (i) अ्‍सिटाल्डिहाइड, असिटोन, di- टर्ट-ब्युटाइल केटोन, Methyl tert-butyl ketone (HCNसँगको प्रतिक्रियाशीलतामा) (ii) CH₃​CH₂​CH(Br)COOH, CH₃​CH(Br)CH₂​COOH, (CH₃​)2​CHCOOH, CH₃​CH₂​CH₂​COOH (अम्ल मजबूतीमा) (iii) बेन्जोइक अम्ल, 4-नाइट्रोबेन्जोइक अम्ल, 3,4-डाइनाइट्रोबेन्जोइक अम्ल,4-मिथोक्सिबेन्जोइक अम्ल (अम्लमजबूतीमा)

उत्तर:

(i) Di-tert-butyl ketone, Methyl tert-butyl ketone, Acetone, Acetaldehyde

(ii) (CH₃​)2​CHCOOH, CH₃​CH₂​CH₂​COOH, CH₃​CH(Br)CH₂​COOH, CH₃​CH₂​CH(Br)COOH

(iii) Benzoic acid, 4-Methoxybenzoic acid, 4-Nitrobenzoic acid, 3,4-Dinitrobenzoic acid

प्रश्न:

तपाईं बेंझीनबाट निम्नलिखित योगहरूलाई कसरी तयार गर्नुहुनेछ? तपाईंले कुनै पारम्परिक रेजेन्ट र कुनै कार्बन रेजेन्ट (जुनमा एकभन्दा बढी कार्बन अणु छैन) प्रयोग गर्न सक्नुहुनेछ। (i) मिथाइल बेन्जोएट (ii) m-नाइट्रोबेन्जोइक अम्ल (iii) p-नाइट्रोबेन्जोइक अम्ल (iv) फेनिलेसिक अम्ल (v) p-नाइट्रोबेंजल्डिहाइड.

उत्तर:

(i) मिथाइल बेन्जोएट: चर्खाबाट बेंझीनलाई मेथनोलको साथमा एक एसिड क्याटालिस्टको साथमा प्रतिक्रियामा राख्नुहोस्।

(ii) m-नाइट्रोबेन्जोइक अम्ल: चर्खाबाट नाइट्रिक अम्लको साथमा बेंझीनसँग प्रतिक्रिया गर्नुहोस्।

Step 2: बिजली शाक्तिशाली अम्ल के साथ नाइट्रोबेंजीन को ब्रह्माण्डित करके पी-नाइट्रोबेंझोइक एसिड बनाएँ।

(iii) पी-नाइट्रोबेंझोइक एसिड: चरण 1: नाइट्रिक एसिड के साथ बेंजीन को अम्ल के साथ प्रतिक्रिया करके नाइट्रोबेंजीन बनाएं। चरण 2: ब्रह्माण्डित साइनिक अम्ल के साथ नाइट्रोबेंजीन को उबलते हुए पी-नाइट्रोबेंझोइक एसिड बनाएँ।

(iv) फिनिलेसीसिक एसिड: चरण 1: एक एसिड कैटलिस्ट की मौजूदगी में एसिटिक एसिड के साथ बेंजीन को अम्ल के साथ प्रतिक्रिया करके फिनिलेसीसीसिक का आलदेहाइड बनाएँ। चरण 2: ब्रह्माण्डित साइनिक अम्ल के साथ फिनिलेसीसीसिक का आलदेहाइड बनाएँ।

(v) पी-नाइट्रोबेंझालडहाइड: चरण 1: नाइट्रिक एसिड के साथ बेंजीन को अम्ल के साथ प्रतिक्रिया करके नाइट्रोबेंजीन बनाएं। चरण 2: सोडियम हाइड्रोक्साइड के साथ उबालकर पी-नाइट्रोबेंजालडहाइड बनाएँ।

प्रश्न: हालांकि फीनॉक्साइड आयन के पास कैर्बोक्सीलेट आयन से अधिक संरेखित संरचनाएँ होती हैं, कैर्बोक्सिलिक अम्ल फेनॉल से अधिक तेज होता है। क्यों?

उत्तर:

1. फेनॉक्साइड आयन एक आनुभूति है जब एक फेनॉल मोलेक्यूल एक हाइड्रोजन धातु खो देती है, जबकि कैर्बोक्सिलेट आयन एक आयन है जब एक कैर्बोक्सिलिक अम्ल मोलेक्यूल एक हाइड्रोजन धातु खो देती है।

2. फेनॉक्साइड आयन में अधिक संरेखित संरचनाएँ होती हैं, जिसका मतलब है कि तत्वों में इलेक्ट्रॉन अधिक दुस्संगत होते हैं। इसके कारण फेनॉल अम्ल से कम स्थिर होता है और प्रोटॉन प्रदान करने में कम सक्षम होता है, जिसके कारण कैर्बोक्सिलिक अम्ल फेनॉल से तेज होता है।

3. वहीं, कैर्बोक्सिलेट आयन में कम संरेखित संरचनाएँ होती हैं, जिसका मतलब है कि तत्वों में इलेक्ट्रॉन अधिक संग्रहीत होते हैं। इसके कारण कैर्बोक्सिलेट आयन अधिक स्थिर होता है और प्रोटॉन प्रदान करने में अधिक सक्षम होता है, जिसके कारण कैर्बोक्सिलिक अम्ल फेनॉल से तेज होता है।

प्रश्न: निम्नलिखित केटों और ऐल्डहाइडों के आईयूपीएस नाम लिखें। जहां संभव हो, आम नाम भी दें। एक CH₃​CO(CH₂​)4​CH₃​

उत्तर: पेंटान-2-ओन

Test 2: Add a few drops of Tollens’ reagent (ammoniacal silver nitrate solution) to each compound. Acetophenone will give a silver mirror precipitate, while benzophenone will give no reaction.

(iii) Phenol and Benzoic acid: Test 3: Add dilute sodium hydroxide solution to each compound. Phenol will give a white precipitate that dissolves in excess NaOH, while benzoic acid will not give any precipitate.

(iv) Benzoic acid and Ethyl benzoate: Test 4: Add dilute hydrochloric acid to each compound. Benzoic acid will give a white precipitate that dissolves in sodium bicarbonate solution, while ethyl benzoate will not give any precipitate.

(v) Pentan-2-one and Pentan-3-one: Test 5: Mix each compound with 2,4-dinitrophenylhydrazine solution. Pentan-2-one will give a yellow precipitate, while pentan-3-one will not give any precipitate.

(vi) Benzaldehyde and Acetophenone: Test 6: Add Tollens’ reagent to each compound. Benzaldehyde will give a silver mirror precipitate, while acetophenone will not give any reaction.

(vii) Ethanal and Propanal: Test 7: Mix each compound with Fehling’s solution (blue solution of copper sulfate and tartrate). Ethanal will give a brick-red precipitate, while propanal will not give any precipitate.

कंटेंट का हिन्दी संस्करण: टेस्ट 2: प्रत्येक कॉम्पाउंड में 2,4-डाइनाइट्रोफेनिलहाइड्राजीन सॉल्यूशन के कुछ बूंदें डालें। एसिटोफिनोन पीला थोस बनाएगा, जबकि बेंज़ोफिन्न उत्पाद कोई प्रतिक्रिया नहीं देगा।

(iii) फीनॉल और बेंजोइक एसिड: टेस्ट 3: प्रत्येक कॉम्पाउंड में 2,4-डाइनाइट्रोफेनिलहाइड्राजीन सॉल्यूशन के कुछ बूंदें डालें। फीनॉल पीला थोस बनाएगा, जबकि बेंजोइक एसिड कोई प्रतिक्रिया नहीं देगा।

(iv) बेंजोइक एसिड और एथिल बेंजोएट: टेस्ट 4: प्रत्येक कॉम्पाउंड में सोडियम हाइड्रोक्साइड सॉल्यूशन के कुछ बूंदें डालें। बेंजोइक एसिड सफेद थोस बनाएगा, जबकि एथिल बेंजोएट कोई प्रतिक्रिया नहीं देगा।

(v) पेंटान-२-ऑन और पेंटान-३-ऑन: टेस्ट 5: प्रत्येक कॉम्पाउंड में ब्रोमिन पानी के कुछ बूंदें डालें। पेंटान-२-ऑन कोई प्रतिक्रिया नहीं देगाएगा, जबकि पेंटान-३-ऑन ब्रोमिन पानी के रंग को हटा देगा।

(vi) बेंजअल्डिहाइड और एसिटोफिनोन: टेस्ट 6: प्रत्येक कॉम्पाउंड में 2,4-डाइनाइट्रोफेनिलहाइड्राजीन सॉल्यूशन के कुछ बूंदें डालें। बेंजअल्डिहाइड पीला थोस बनाएगा, जबकि एसिटोफिनोन कोई प्रतिक्रिया नहीं देगा।

(vii) एथनाल और प्रोपानाल: टेस्ट 7: प्रत्येक कॉम्पाउंड में 2,4-डाइनाइट्रोफेनिलहाइड्राजीन सॉल्यूशन के कुछ बूंदें डालें। एथनाल पीला थोस बनाएगा, जबकि प्रोपानाल कोई प्रतिक्रिया नहीं देगा।

सवाल:

साइक्लोहेक्सेन कारबलडिहाइड किसी रीऐजेंट के साथ प्रतिक्रिया करने पर बनने वाले उत्पादों का पूर्वानुमान करें। (i) PhMgBr और फिर H3O+: बनने वाला उत्पाद साइक्लोहेक्सानॉल होता है।

(ii) टोलेंस रीऐजेंट: बनने वाला उत्पाद चांदी की धराहर पर अद्यतन करता है।

(iii) सेमिकार्बाजाइड और कमजोर अम्ल: बनने वाला उत्पाद साइक्लोहेक्सानोन होता है।

(iv) अधिक इथेनॉल और अम्ल: बनने वाला उत्पाद साइक्लोहेक्सानोन होता है।

(v) जिंक अमालगम और पतला हाइड्रोक्लोरिक अम्ल: बनने वाला उत्पाद साइक्लोहेक्सानॉल होता है।