आनुवंशिकता और परिवर्तन के सिद्धांत अभ्यास 05
प्रश्न:
निम्नलिखित शब्दों की व्याख्या उदाहरण के साथ करें (a) Co-dominance (b) Incomplete dominance
उत्तर:
a) Co-dominance: Co-dominance एक आनुवंशिक अभिव्यक्ति की एक प्रकार है जिसमें किसी जीव के फेनोटाइप में एक साथ दोनों जीन के आलेल समान रूप से व्यक्त होते हैं। उदाहरण के लिए, AB ब्लड ग्रुप में, A और B आलेल दोनों व्यक्त होते हैं और व्यक्ति के लाल रक्त कोशिकाओं पर A और B एंटीजन होते हैं।
b) Incomplete Dominance: Incomplete dominance एक आनुवंशिक अभिव्यक्ति की एक प्रकार है जिसमें किसी जीन के एक आलेल को दूसरे आलेल पर पूरी तरह से अधिकारशील नहीं माना जाता है। इस परिणामस्वरूप, जीव का फेनोटाइप दो आलेलों का मिश्रण होता है। उदाहरण के लिए, स्नैपड्रैगन में, लाल आलेल सफेद आलेल पर पूरी तरह से अधिकारशील नहीं है, इसलिए परिणाम सफेद फूल होता है।
प्रश्न:
जेनेटिक्स में टी.एच. मॉर्गन के योगदान को संक्षेप में उल्लेख करें।
उत्तर:
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टी.एच. मॉर्गन एक अमेरिकी आनुवंशिकविद थे जिन्होंने आनुवंशिकी के क्षेत्र में महत्वपूर्ण योगदान किए।
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वह फलकीट पर किया गया अपना काम के लिए सर्वश्रेष्ठ जाने जाते हैं, जिसका उपयोग वे जीन की धारण की अवधारणा को विकसित करने के लिए करते थे, साथ ही सेक्स-संबद्ध आनुवंशिकता, क्रोमोसोम मैपिंग और बदलाव पर अपने काम पर चर्चा करते थे।
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उन्होंने जीन की अवधारणा की भूमिका को पहचानने के लिए पहले से ही किया, और उन्होंने आनुवंशिकी के क्रोमोसोम सिद्धांत की विचारधारा को विकसित की।
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उन्होंने यादृच्छिकता की अवधारणा का विकास किया और एक विशेष क्रोमोसोम पर एक जीन का मैपिंग करने के लिए पहले से किया था।
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उनका काम आधुनिक आनुवंशिकी के लिए आधार प्रदान करता है और यह मध्यस्थता क्षेत्र को एक विधृत वैज्ञानिक विषय के रूप में स्थापित करने में मदद करता है।
प्रश्न:
तेस्ट-क्रोस की परिभाषा और डिजाइन दें।
उत्तर:
चरण 1: तेस्ट-क्रोस का उद्देश्य परिभाषित करें। तेस्ट-क्रोस का उद्देश्य तब स्पष्ट होता है जब किसी जीव के फेनोटाइप पता होता है और उसका जीनोटाइप निर्धारित किया जाना होता है।
चरण 2: तेस्ट-क्रोस डिज़ाइन करें। तेस्ट-क्रोस डिज़ाइन करने के लिए, एक ऐसे जीव का चयन करें जिसका फेनोटाइप उस जीव के जीनोटाइप का निर्धारण किया जा रहा हो। दोनों जीवों को मिलाकर क्रॉस करें, और चरणों की उत्पत्ति का विश्लेषण करके रुचि रखने वाले जीव के जीनोटाइप को निर्धारित किया जा सकता है।
प्रश्न:
दो संयुक्त संगठनिक माता-पिता क्रॉस कराए जाते हैं। यदि वे दो स्थानों पर जुड़े हुए होते हैं, तो फ1 पीढ़ी के फेनोटाइपिक सुविधाओं का वितरण क्या होगा एक द्विबुजी क्रॉस के लिए?
उत्तर:
चरण 1: दो संयुक्त संगठनिक माता-पिता के जीनोटाइप्स निर्धारित करें। उदाहरण के लिए, दो माता-पिता AaBb और AaBb हो सकते हैं।
चरण 2: द्विबिंबी क्रॉस के लिए पनेट स्क्वायर की गणना करें। पनेट स्क्वायर दो माता-पिता से प्रकट होने वाले अल्लेल के विभिन्न संयोगों को दिखाएगा।
चरण 3: F1 पीढ़ी की फेनोटाइपिक सुविधाओं को निर्धारित करें। प्रत्येक अल्लेल का संयोजन एक अलग फेनोटाइप प्रदान करेगा। उदाहरण के लिए, यदि दो माता-पिता AaBb और AaBb हैं, तो F1 पीढ़ी में phenotypes AABB, AAbb, aaBB और aabb होगा।
प्रश्न:
एक पुन्नेट स्क्वायर का उपयोग करके, एक होमोजाइगस मादा और एक पुष्टोवारी पुरुष के बीच एकल ठिकाने के बाद पहली भिन्नलिंगी पीढ़ी में फेनोटाइपिक सुविधाओं की वितरण कार्य करें।
उत्तर:
- एक पनेट स्क्वायर बनाएँ।
What is the hi version of content: 2. Place the alleles of the female in the left column of the Punnett square.
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Place the alleles of the male in the top row of the Punnett square.
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Fill in the Punnett square with the alleles from the female and male.
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Determine the distribution of phenotypic features in the first filial generation by looking at the combinations of alleles in the Punnett square.
Answer:
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पन्नेट स्क्वायर के बाएं स्तम्भ में मादा के उपद्रवों को रखें।
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पन्नेट स्क्वायर के शीर्ष पंक्ति में पुरुष के उपद्रवों को रखें।
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पन्नेट स्क्वायर को मादा और पुरुष के उपद्रवों से भरें।
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पहली पुत्रीय पीढ़ी में व्यक्तिगत विशेषताओं का वितरण पन्नेट स्क्वायर में उपद्रवों की संयोजनों को देखकर निर्धारित करें।
A child has blood group O. If the father has blood group A and mother blood group B, work out the genotypes of the parents and the possible genotypes of the other offsprings.
Answer:
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यहाँ छोकरे का रक्त समूह O है। अगर पिता का रक्त समूह A हो और माता का रक्त समूह B हो, तो माता-पिता की जीनोटाइप्स और अन्य वंशजों की संभावित जीनोटाइप्स का पता लगाएं।
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पिता की जीनोटाइप IAIA है और माता की जीनोटाइप IBIB है।
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बच्चे की जीनोटाइप IAIB है, जो पिता के IAIA और माता के IBIB का संयोजन है।
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अन्य वंशजों की संभावित जीनोटाइप्स IAIA, IAIB, IBIB, और II हो सकती हैं।
Question:
किसने प्राणी के उत्पादन के क्रोमोसोमल सिद्धांत की प्रस्तावना की थी?
Answer:
- क्रोमोसोमल सिद्धांत की प्रस्तावना वैज्ञानिक ग्रीगर मेंडल ने की थी।
Question:
पेडिग्री विश्लेषण क्या होता है? इसका उपयोग करने पर कैसे फायदे हो सकते हैं?
Answer:
पेडिग्री विश्लेषण एक परिवार के आनुवंशिक वंशावली और चिकित्सा इतिहास का ट्रेस करने का एक तरीका है। इसका उपयोग आनुवंशिक वंशों की प्राप्तिशील आनुवंशिक विकारों की पहचान करने और भविष्य की पीढ़ी को आनुवंशिक विकार के जोखिम का मूल्यांकन करने के लिए किया जाता है।
पेडिग्री विश्लेषण कई तरीकों में उपयोगी हो सकता है। उदाहरण के लिए, इसे उपयोग करके पता लगाया जा सकता है कि क्या कोई व्यक्ति आनुवंशिक विकार के जोखिम में है, या वंश के एक व्यक्ति में आनुवंशिक विकार के स्रोत की पहचान की जा सकती है। यह इस्तेमाल किया जा सकता है ताकि भविष्य की पीढ़ी में किसी विशेष गुण के संग्रह की संभावना का पूर्वानुमान लगाया जा सके। इसके साथ ही, यह इस्तेमाल किया जा सकता है ताकि परिवार की आनुवंशिक मेकअप के बारे में जानकारी हासिल की जा सके, और आनुवंशिक विकारों के लिए संभावित उपचारों की पहचान में मदद मिल सके।
Question:
जब एक tall plant with yellow seeds (TtYy) और एक tall plant with the green seed (Ttyy) के बीच में cross किया जाता है, तो प्रत्येक पीढ़ी में निम्नलिखित phenotype की संभावित अनुपात क्या हो सकता है: (a) tall and green. (b) dwarf and green.
Answer:
a) लंबा और हरा: 3/4 या 75%
b) बौना और हरा: 1/4 या 25%
Question:
किसी दो autosomal आनुवंशिक विकारों के नाम और उनके लक्षण उद्धरण दें।
Answer:
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डाउन सिंड्रोम: लक्षण में कम मांसपेशियों की शक्ति, छोटी लंबाई, आँखों को उपर की ओर मोड़ी हुई, और हथेली के मध्य तटीली को शामिल करने वाला एक गहरा ऊँट शामिल है।
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टर्नर सिंड्रोम: लक्षण में छोटी लंबाई, गले के पीछे पायी गई पतली आगे की रेखा, छोटी छाती, और बांझपन के शामिल हो सकते हैं।
Question:
निम्नलिखित का अंतर करें: (a) Dominance और Recessive (b) Homozygous और Hetrozygous (c) Monohybrid और Dihybrid.
Answer:
(a) Dominance: डोमिनेंस एक जीन के दो अलीलों के बीच एक संबंध है, जहां एक अलील दूसरे के प्रकटीकरण को पर्दा करता है।
Recessive: रीसेसिव एक जीन के दो अलीलों के बीच एक संबंध है, जहां एक अलील दूसरे अलील के द्वारा प्रकट किए जाने वाले प्रभाव को पर्दा नहीं करता है।
(b) Homozygous: होमोजाइगोटिक एक जीन के दो अलीलों के बीच एक प्रकार की आनुवंशिक विरासत है जहां दोनों अलिल हैं एक समान।
Heterozygous: हेटरोजाइगोटिक एक जीन के दो अलीलों के बीच एक प्रकार की आनुवंशिक विरासत है जहां दोनों अलिलों में अलग-अलग होते हैं।
(c) Monohybrid: मोनोहाइब्रिड एक प्रकार की आनुवंशिक विरासत है जो केवल एक गुण की आनुवंशिकता को शामिल करती है।
Dihybrid: डायहाइब्रिड एक प्रकार की आनुवंशिक विरासत है जो दो गुणों की आनुवंशिकता को शामिल करती है।
