प्रश्न:

हर्शी और चेस ने अपने प्रयोग में डीएनए और प्रोटीन को कैसे अलग किया और साबित किया कि डीएनए आनुवांशिक सामग्री है?

उत्तर:

1. हर्शी और चेस ने एक प्रयोग किया, जिसमें उन्होंने बैक्टीरियों को संक्रामित करने वाले वायरस (बैक्टीरिया को संक्रमित करने वाले वायरस) का उपयोग किया।

2. उन्होंने फिर एक रेडियोएक्टिव आयसोटोप, या तो फॉस्फोरस-32 या सल्फर-35, का उपयोग करके बैक्टीरियों के डीएनए या प्रोटीन को लेबल किया।

3. संक्रमित बैक्टीरियों को फिर तोड़ दिया गया और लेबल किया सामग्री को गैर-लेबल की सामग्री से अलग किया गया।

4. फिर हर्शी और चेस ने सेंट्रीफ्यूज का उपयोग किया, लेबल की सामग्री को गैर-लेबल की सामग्री से अलग करने के लिए।

5. सेंट्रीफ्यूज ने लेबल की सामग्री को गैर-लेबल की सामग्री से उनके घनत्व के आधार पर अलग किया।

6. हर्शी और चेस ने फिर पाया कि लेबल की सामग्री बैक्टीरियल कोशिकाओं के अंदर स्थित थी, जबकि गैर-लेबल की सामग्री कोशिकाओं के बाहर थी।

7. इससे पता चला कि लेबल की सामग्री आनुवांशिक सामग्री थी, जो कि डीएनए था, और गैर-लेबल की सामग्री प्रोटीन थी।

प्रश्न:

मानव जीनोम परियोजना को मेगा परियोजना क्यों कहा जाता है?

उत्तर:

1. मानव जीनोम परियोजना को मेगा परियोजना कहा जाता है क्योंकि यह मनुष्यों के आनुवंशिक संरचना को समझने पर ध्यान केंद्रित करने वाले एक बड़े स्तर पराविष्कार वैज्ञानिक अध्ययन प्रयास है।

2. यह दुनिया भर में सैकड़ों वैज्ञानिकों और प्रयोगशालाओं को शामिल करने वाला सबसे बड़ा और सबसे जटिल वैज्ञानिक प्रयासों में से एक है।

3. इस परियोजना में मानव जीनोम के पूरे मानचित्रण का शामिल होना हुआ है, जो तीन बिलियन डीएनए के महसूसी योग का हिस्सा है।

4. यह मानचित्रण-मानचित्रण की प्रक्रिया का भी हिस्सा था, जिसमें मानव जीनोम के रासायनिक योग के सटीक क्रम को निर्धारित किया गया।

5. मानव जीनोम परियोजना से उत्पन्न डेटा का उपयोग अपशिष्टों से जुड़े आनुवांशिक संकेतकों की पहचान करने में किया गया है, जिसने शोधकर्ताओं को कई आनुवांशिक विकारों के लिए उपचार विकसित करने में सक्षम किया है।

6. परियोजना ने अलग-अलग रोगों से पीड़ित लोगों के इलाज को व्यक्तिगत रूप से तैयार करने के लिए आनुवांशिक जानकारी के उपयोग को बढ़ावा दिया है।

7. परियोजना ने इंसानी आविर्भाव और जीवन के मूल्यों की विवेचना, साथ ही अनुवांशिक गुणों की गठबंधन की विवेचना में बढ़ावा दिया है।

8. मानव जीनोम परियोजना ने आनुवंशिकी शास्त्र के क्षेत्र में क्रांति की है और वैज्ञानिकों और चिकित्सा विशेषज्ञों को अनमोल जानकारी प्रदान की है। इसलिए, इसे अपार जगह और प्रभाव के कारण मेगा परियोजना के रूप में माना जाता है।

प्रश्न:

डीएनए फिंगरप्रिंटिंग क्या है? इसके अनुप्रयोग का उल्लेख करें।

उत्तर:

उत्तर: डीएनए फिंगरप्रिंटिंग एक प्रयोगशाला तकनीक है जिसका उपयोग किसी व्यक्ति या प्रजाति की आनुवंशिक सामग्री की पहचान करने के लिए किया जाता है। इसमें व्यक्ति के अद्वितीय डीएनए टुकड़ों के विशिष्ट पैटर्न का विश्लेषण किया जाता है।

डीएनए फिंगरप्रिंटिंग के अनुप्रयोग:

1. अपराधियों की पहचान और अपराधों के हल करना
2. पितृत्व और मातृत्व स्थापित करना

The property of DNA double helix that led Watson and Crick to hypothesize the semi-conservative mode of DNA replication is the complementary base pairing. The two strands of the DNA molecule are held together by complementary base pairs (A-T and G-C). In the semi-conservative mode of DNA replication, each old strand acts as a template for the synthesis of a new complementary strand. This results in two daughter DNA molecules, each consisting of one old strand and one newly synthesized strand. This model of replication ensures that each daughter DNA molecule retains one of the original parental strands, conserving the genetic information from generation to generation.

डीएनए डबल हेलिक्स की संपत्ति जिसने वाटसन और क्रिक को धारित डीएनए प्रतियोगी नियम का हाइपोथेसिस बनाने के लिए प्रेरित किया था, वह उसकी पूरक बेस पेयरिंग थी। इसका मतलब है कि डबल हेलिक्स के दो स्ट्रैंड पर संपृष्टि-द्वय बेसों के बीच हाइड्रोजन बॉन्ड्स द्वारा एकत्रित किए जाते हैं - एडनीन (ए) थाइमिन (टी) के साथ और गुएनीन (जी) सायटोसीन (सी) के साथ। यह पूरक बेस पेयरिंग वाटसन और क्रिक को हाइपोथेसाइस करने की संभावना दी कि जब डीएनए प्रतियोगी होती है, तो डबल हेलिक्स के प्रत्येक स्ट्रैंड नए स्ट्रैंड के लिए एक टेम्पलेट के रूप में कार्य करता है, जिससे दो इधर-उधर दोस्त उत्पन्न होते हैं, प्रत्येक के पास एक मूल स्ट्रैंड और एक नया स्ट्रैंड। इसे अर्ध-संरक्षक प्रतियोगी कहा जाता है।

प्रश्न:

निम्नलिखित को अमोनिया में और नुक़लेओसाइड के रूप में वर्गीकृत करें: एडेनिन, साइटिडीन, ठाइमिन, ग्वानोसीन, यूरेसिल और सायटोसिन।

जवाब:

अमोनिया बेस: एडेनिन, ठाइमिन, सायटोसिन और यूरेसिल

नुकलेओसाइड: साइटिडीन, ग्वानोसीन

प्रश्न:

यदि ट्रांस्क्रिप्टन इकाई में कोडिंग स्ट्रैंड की अनुक्रमणिका निम्नलिखित रूप में दी गई है: 5’-ATGCATGCATGCATGCATGCATGCATGC-3’ तो mRNA की अनुक्रमणिका लिखें।

जवाब:

mRNA की अनुक्रमणिका होगी: 5’-AUGCAUGCUAGCUAGCUAGCUAGCUAGC-3'

प्रश्न:

यदि एक डीएनए के एक स्ट्रैंड की अनुक्रमणिका निम्नलिखित रूप में दी गई है: 5’-ATGCATGCATGCATGCATGCATGCATGC-3’ तो 5’ → 3’ दिशा में पूरक स्ट्रैंड की अनुक्रमणिका लिखें।

जवाब:

3’-TACGTACGTACGTACGTACGTACGTACG-5'

प्रश्न:

निन्यामक गामियों (ए) और न्यूक्लिओसाइड के बीच अंतर करें: (a) दोहरी डीएनए और सैटलाइट डीएनए (b) mRNA और tRNA (c) टेम्पलेट स्ट्रैंड और कोडिंग स्ट्रैंड

जवाब:

(a) दोहरी डीएनए: दोहरी डीएनए ओरी चूंकों का निर्माण करने के लिए एक कंचपालक चक्र के वितरण और विधारण से प्राप्त होता है। इसमें कोई प्रोटीन्स कोड नहीं करता है। सैटलाइट डीएनए: सैटलाइट डीएनए एक प्रकार का दोहरी डीएनए है जो गैरनियमित रूप से अधिक संक्रमित योग्यता रखता है और प्यारा जीनोम में लगातार दोहराता है। यह किसी प्रोटीन्स कोड नहीं करता है।

(b) mRNA: mRNA (मेसेंजर आरएनए) एक प्रकार का आरएनए है जो जीनोम से रिबोसोम के लिए जीनेटिक जानकारी लेकर आता है, जहां इसका उपयोग प्रोटीनों का निर्माण करने के लिए किया जाता है। tRNA: tRNA (ट्रांसफर आरएनए) प्रोटीन संश्लेषण के दौरान जीनेटिक नटलियों को रिबोसोम के लिए आपातकालीन पुनर्निर्माण करने के लिए जिम्मेदार होता है।

(c) टेम्पलेट स्ट्रैंड: टेम्पलेट स्ट्रैंड mRNA के संश्लेषण के लिए उपयोग होने वाला डीएनए स्ट्रैंड है। कोडिंग स्ट्रैंड: कोडिंग स्ट्रैंड टेम्पलेट स्ट्रैंड का पूरक होता है और इसका उपयोग mRNA में बेस से क्षेत्र की अनुक्रमणिका की निर्धारण करने के लिए किया जाता है।

प्रश्न:

E. coli में जहां लैक्टोज बढ़ा दिया गया था, जो लैक ऑपरन को प्रेरित करता है। फिर, लैक ऑपरन को लैक्टोज के उपयोग करने के बाद कुछ समय बाद क्यों बंदहो जाता है?

जवाब:

1. लैक ऑपरन E. coli में लैक्टोज के अवशोषण के लिए जिम्मेदार जीनों का एक समूह है।

2. जब लैक्टोज माध्यम में मौजूद होता है, तो यह लैक रेप्रेसर से जुड़ता है, जो इसे ऑपरन से जोड़ता है और इसे चालू करता है, जिसके चलते E. coli लैक्टोज को अवशोषित करता है।

सामग्री का ही संस्करण: 3. हालाँकि, जब लैकटोज़ समाप्त हो जाता है, तो लैक रेप्रेसर का कोई संबंध नहीं होता है और ऑपेरोन बंद हो जाता है, जिससे E. coli को लैकटोज़ को आगे मेटाबॉलाइज करने से रोका जाता है।

प्रश्न: अनुवाद के दौरान अनुवाद के दौरान कणों की दो प्राथमिक भूमिकाओं की सूची बनाओ।

उत्तर:

1. कॅल में प्रोटीन संश्लेषण, अर्थात अनुवाद, के स्थान होते हैं।
2. कॅल मेसेजर RNA के स्थिति को पढ़ते हैं और मेलापुर्ति श्रृंखला में संबंधित एमिनो एसिड्स को एसेंबल करते हैं।