यूनिट 10
हैलोअल्केन और हैलोऐरीन

I. मल्टिपल च्वाइस प्रश्न (टाइप-I)

~~

1. निम्नलिखित एल्कोहलों की प्रतिक्रिया क्रमश: योग्य हालोजन अम्लों के साथ रिएक्ट होने की क्रमश:

(A) $CH_3 CH_2-CH_2-OH$

(i) $\quad$ (A) $>$ (B) $>$ (C)

(ii) $\quad$ (C) $>$ (B) $>$ (A)

(iii) $\quad$ (B) $>$ (A) $>$ (C)

(iv) $\quad$ (A) $>$ (C) $>$ (B)

~~ 2. निम्नलिखित एल्कोहलों में से कौन सा एल्कोहल केंद्रित $HCl$ के साथ क्रमश: प्रतिसादी ऐल्काइल क्लोराइड देगा?

~~ 3. निम्नलिखित प्रतिक्रिया में संयुक्त Y का पहचान करें.

~~ 4. टोल्युइन लोहे (III) के क्लोराइड के हाज़िरी में एक हालोजन के साथ प्रतिक्रिया करता है, जिससे ऑर्थो और पैरा हालो यौगिक बनते हैं. प्रतिक्रिया है

(i) इलेक्ट्रोफ़िलिक निकालन प्रतिक्रिया

(ii) इलेक्ट्रोफ़िलिक स्थानांतरण प्रतिक्रिया

(iii) मुक्त बिना संयोजन प्रतिक्रिया

(iv) अणुभूत स्थानांतरण प्रतिक्रिया

~~ 5. निम्नलिखित में से कौन सी हालोजन विनिमय प्रतिक्रिया है?

(i) $RX+NaI \longrightarrow RI+NaX$

~~ 6. निम्नलिखित प्रतिक्रिया के लिए आप कौन सा औज़ार उपयोग करेंगे?

$ CH_3 CH_2 CH_2 CH_3 \longrightarrow CH_3 CH_2 CH_2 CH_2 Cl+CH_3 CH_2 CHClCH_3 $

(i) $Cl_2 / UV$ प्रकाश

(ii) $NaCl+H_2 SO_4$

(iii) $Cl_2$ गैस अंधेरे में

(iv) $Cl_2$ गैस लोहे की हाज़िरी में अंधेरे में

~~ 7. निम्नलिखित यौगिकों को उनकी घनत्व की बढ़ती क्रम में व्यवस्थित करें.

(i) (a) $<$ (b) $<$ (c) $<$ (d)

(ii) (a) $<$ (c) $<$ (d) $<$ (b)

(iii) (d) $<$ (c) $<$ (b) $<$ (a)

(iv) (b) $<$ (d) $<$ (c) $<$ (a)

~~ 8. निम्नलिखित यौगिकों को उनकी उबलने की क्रमश बढ़ती क्रम में व्यवस्थित करें.

(i) $\quad$ (b) $<$ (a) $<$ (c)

(ii) $\quad$ (a) $<$ (b) $<$ (c)

(iii) $\quad$ (c) $<$ (a) $<$ (b)

(iv) $\quad$ (c) $<$ (b) $<$ (a)

~~ 9. निम्नलिखित में से कौन से मोलेक्यूल में कार्बन परमाणु तारक चिह्न वाले चिह्नित ($*$) केयल स्थानांतरक हैं?

(i) (a), (b), (c), (d)

(ii) (a), (b), (c)

(iii) (b), (c), (d)

(iv) (a), (c), (d)

~~ 10. निम्नलिखित संरचनाओं में से कौन सा संरचना (A) दिए गए मोलेक्यूल के सहपाठी है :

~~ 11. निम्नलिखित में से कौन सा वीक-द्वि-हालोजन का उदाहरण है?

(i) डाईक्लोरोमेथेन

(ii) 1,2-डाईक्लोरोइथेन

(iii) एथिलाइडीन क्लोराइड

what is the hi version of content: (iv) Allyl chloride

~~ 12. The position of $-Br$ in the compound in $CH_3 CH=CHC(Br)(CH_3)_2$ can be classified as

(i) Allyl

(ii) Aryl

(iii) Vinyl

(iv) Secondary

~~ 13. Chlorobenzene is formed by reaction of chlorine with benzene in the presence of $AlCl_3$. Which of the following species attacks the benzene ring in this reaction?

(i) $Cl^{-}$

(ii) $Cl^{+}$

(iii) $AlCl_3$

(iv) $[AlCl_4]^{-}$

~~ 14. Ethylidene chloride is a/an

(i) vic-dihalide

(ii) gem-dihalide

(iii) allylic halide

(iv) vinylic halide

~~ 15. What is ’ $A$ ’ in the following reaction?

~~ 16. A primary alkyl halide would prefer to undergo

(i) $S_{N} 1$ reaction

(ii) $S_{N} 2$ reaction

(iii) $\alpha$-Elimination

(iv) Racemisation

~~ 17. Which of the following alkyl halides will undergo $S_{N} 1$ reaction most readily?

(i) $(CH_3)_3 C-F$

(ii) $(CH_3)_3 C-Cl$

(iii) $(CH_3)_3 C-Br$

(iv) $(CH_3)_3 C-I$

~~ 18. Which is the correct IUPAC name for

(i) 1-Bromo-2-ethylpropane

(ii) 1-Bromo-2-ethyl-2-methylethane

(iii) 1-Bromo-2-methylbutane

(iv) 2-Methyl-1-bromobutane

~~ 19. What should be the correct IUPAC name for diethylbromomethane?

(i) 1-Bromo-1,1-diethylmethane

(ii) 3-Bromopentane

(iii) 1-Bromo-1-ethylpropane

(iv) 1-Bromopentane

~~ 20. The reaction of toluene with chlorine in the presence of iron and in the absence of light yields______________

~~ 21. Chloromethane on treatment with excess of ammonia yields mainly

(i) N, N-Dimethylmethanamine $(CH_3-N\langleCH_3 CH_3).$

(ii) $N$-methylmethanamine $(CH_3-NH-CH_3)$

(iii) Methanamine $(CH_3 NH_2)$

(iv) Mixture containing all these in equal proportion

~~ 22. Molecules whose mirror image is non superimposable over them are known as chiral. Which of the following molecules is chiral in nature?

(i) 2-Bromobutane

(ii) 1-Bromobutane

(iii) 2-Bromopropane

(iv) 2-Bromopropan-2-ol

~~ 23. Reaction of $C_6 H_5 CH_2 Br$ with aqueous sodium hydroxide follows

(i) $S_{N} 1$ mechanism

(ii) $S_{N} 2$ mechanism

(iii) Any of the above two depending upon the temperature of reaction

(iv) Saytzeff rule

~~ 24. Which of the carbon atoms present in the molecule given below are asymmetric?

(i) a, b, c, d

(ii) b, c

(iii) a, d

(iv) a, b, c

~~ 25. Which of the following compounds will give racemic mixture on nucleophilic substitution by $OH^{-}$ion?

कंटेंट का हिंदी संस्करण क्या है:

(i) (a)

(ii) (a), (b), (c)

(iii) (b), (c)

(iV) (A), (c)

नोट: प्रश्न 26 से 29 तक कम्पोंड्स को न्यूक्लिओफिलिक प्रतिस्थापन की बढ़ती क्रम में व्यवस्थित करें।

~~ 26.

(i) (a) $<$ (b) $<$ (c)

(ii) $\quad$ (c) $<$ (b) $<$ (a)

(iii) $\quad$ (a) $<$ (c) $<$ (b)

(iv) (c) $<$ (a) $<$ (b)

~~ 27.

(i) (a) $<$ (b) $<$ (c)

(ii) (a) $<$ (c) $<$ (b)

(iii) (c) $<$ (b) $<$ (a)

(iv) (b) $<$ (c) $<$ (a)

~~ 28.

(i) (c) $<$ (b) $<$ (a)

(ii) (b) $<$ (c) $<$ (a)

(iii) (a) $<$ (c) $<$ (b)

(iv) (a) $<$ (b) $<$ (c)

~~ 29.

(i) (a) $<$ (b) $<$ (c)

(ii) (b) $<$ (a) $<$ (c)

(iii) (c) $<$ (b) $<$ (a)

(iv) (a) $<$ (c) $<$ (b)

~~ 30. निम्नलिखित कंपोनेंट्स के उबलने के योग्यता के सही बढ़ते क्रम को चुनें।

1-Iodobutane, 1-Bromobutane, 1-Chlorobutane, Butane

(i) Butane $<1$-Chlorobutane $<1$-Bromobutane $<$ 1-Iodobutane

(ii) 1-Iodobutane $<1$-Bromobutane $<1$-Chlorobutane $<$ Butane

(iii) Butane $<1$-Iodobutane $<1$-Bromobutane $<1$-Chlorobutane

(iv) Butane $<1$-Chlorobutane $<1$-Iodobutane $<1$-Bromobutane

~~ 31. निम्नलिखित कंपोनेंट्स के उबलने के सही बढ़ते क्रम को चुनें।

1-Bromoethane, 1-Bromopropane, 1-Bromobutane, Bromobenzene

(i) Bromobenzene < 1-Bromobutane < 1-Bromopropane < 1-Bromoethane

(ii) Bromobenzene $<1$-Bromoethane $<1$-Bromopropane $<1$-Bromobutane

(iii) 1-Bromopropane $<1$-Bromobutane $<1$-Bromoethane $<$ Bromobenzene

(iv) 1-Bromoethane $<1$-Bromopropane $<1$-Bromobutane $<$ Bromobenzene

II. बहुविकल्पीय प्रश्न (प्रकार II)

नोट: निम्नलिखित प्रश्नों में से दो या दो से अधिक विकल्प सही हो सकते हैं।

नीचे दिए गए प्रतिक्रिया को ध्यान से देखें और प्रश्न संख्या 32-34 के लिए उत्तर दें।

~~ 32. निम्नलिखित कथनों में से कौनसा सही हैं इस अभिक्रिया के बारे में?

(i) (a) और (e) दोनों न्यूक्लियोफाइल हैं।

(ii) (c) में कार्बन ऐटम $s p^{3}$ हाइब्रिडाइज्ड हैं।

(iii) (c) में कार्बन ऐटम $s p^{2}$ हाइब्रिडाइज्ड हैं।

(iv) (a) और (e) दोनों इलेक्ट्रोफाइल हैं।

~~ 33. इस अभिक्रिया के बारे में निम्नलिखित कथनों में से कौनसे सही हैं?

(i) दी गई अभिक्रिया $S_{N} 2$ प्रक्रिया का पालन करती है।

(ii) (b) और (d) के पास विपरीत संरचना है। (iii) (b) और (d) के पास समान संरचना है।

(iv) दी गई अभिक्रिया $S_{N} 1$ प्रक्रिया का पालन करती है।

~~ 34. अभिक्रिया मध्यस्थ के बारे में निम्नलिखित कथनों में से कौनसे सही हैं?

उत्तर:

(i) इंटरमीडिएट (सी) अवस्थानतंत्र में अपारदर्शी है क्योंकि इसमें कार्बन वाला अणु 5 अणुओं से जुड़ा हुआ है।

(ii) इंटरमीडिएट (सी) अवस्थानतंत्र में अस्थिर है क्योंकि कार्बन वाला अणु $ s p ^ {2} $ हाइब्रिड है।

(iii) इंटरमीडिएट (सी) अवस्थानतंत्र में स्थिर है क्योंकि कार्बन वाला अणु $ s p ^ {2} $ हाइब्रिड है।

(iv) इंटरमीडिएट (सी) प्रतिक्रिया पदार्थ (बी) से कम स्थिर है।

** 35 और 36 के उत्तर के आधार पर सवाल संख्या । **

~~ 35. इस प्रतिक्रिया के यंत्रणा के बारे में निम्नलिखित कथनों में से कौन से सही हैं?

(i) अवायविक प्रतिक्रिया में एक कार्बोकाउटिकन एक इंटरमीडिएट के रूप में जन्म लेगा।

(ii) $OH ^ {-}$ एकतरफ़ा सबस्ट्रेट (बी) को जोड़ेगा और $Cl ^ {-}$ उसे दूसरे तरफ से समानांतर छोड़ देगा।

(iii) एकविंशक अपस्थिर इंटरमीडिएट बनेगा जिसमें $OH ^ {-}$ और $Cl ^ {-}$ को कमज़ोर बांधों द्वारा जोड़ा जाएगा।

(iv) प्रतिक्रिया $S_ {N} 1$ तंत्र के माध्यम से आगे बढ़ेगी।

~~ 36. इस प्रतिक्रिया के गतिशास्त्र के बारे में निम्नलिखित कथनों में से कौन से सही हैं?

(i) प्रतिक्रिया की दर केवल (बी) की आवर्धन पर निर्भर करेगी।

(ii) प्रतिक्रिया की दर (ए) और (बी) दोनों की आवर्धन पर निर्भर करेगी।

(iii) प्रतिक्रिया की बहिसंख्याता एक है।

(iv) प्रतिक्रिया की बहिसंख्याता दो है।

~~ 37. हैलोअल्केनस में हालोजन अणु (ओं) ने एक या एक अल्किल समूह के एक हाइब्रिड हुए की अङ्गत है। निम्नलिखित यौगिकों से हैलोअल्केनस की पहचान करें।

(i) 2-ब्रोमोपेंटेन

(ii) विनाइल क्लोराइड (क्लोरोइथीन)

(iii) 2-क्लोरोएसेटोफ़ीनॉन

(iv) त्रिक्लोरोमेथेन

~~ 38. इथीलीन क्लोराइड और एथिलिडीन क्लोराइड सममित्र हैं। सही कथनों की पहचान करें।

(i) इन दोनों यौगिकों को ऐकोहलीक KOH के साथ उपचार करने पर एक ही उत्पाद बनेगा।

(ii) इन दोनों यौगिकों को aq.NaOH के साथ उपचार करने पर एक ही उत्पाद बनेगा।

(iii) इन दोनों यौगिकों को कम करने पर एक ही उत्पाद बनेगा।

(iv) इन दोनों यौगिकों का दृश्यमान चालीत नहीं है।

~~ 39. निम्नलिखित यौगिकों में से ज्यम-द्वीहालिद आपेक्षिक हैं क्या?

(i) इथिलिडीन क्लोराइड

(ii) इथीलीन डायक्लोराइड

(iii) मीथिलीन क्लोराइड

(iv) बेंजील क्लोराइड

~~ 40. निम्नलिखित में से कौन से सेकंडरी ब्रोमाइड हैं?

(i) $(सीएच_3) _2 च बी आर$

(ii) $(सीएच_3) _3 सी च_2 बी आर$

(iii) $सीएच_3 सीएच (बीआर) च_2 सीएच_3$

(iv) $(सीएच_3) _2 सीबीआरसीएच_2 बीआर$

~~ 41. निम्नलिखित में से कौन से यौगिक आरील हैलाइड के रूप में वर्गीकृत किया जा सकता है?

(i) रूप पी- $ClC_6 ह_4 च_2 च (सीएच_3) _2$

(ii) रूप रंगेनी च_3 $चC (सीएच_6) च_2$ च_3

(iii) $ओ-ब्र्रब्र_2 गनदः ग्रंमह_2$ ग_6 $च (सीएच_3) च_2 च_3$

(iv) $सी_6 ह_5-ब्र$

~~ 42. अल्किल हैलाइड एकमूलीयों द्वारा उपचार करके उत्पन्न होते हैं

(i) $एचसीएल +जीसीएल_2$

(ii) रेड $पी+बीआर_2$

(iii) $H_2सिवी_4+कायर्टी$

(iv) ऊपर वाला सभी

~~ 43. अल्किल फ्लोराइड संश्लेषकया अल्किल क्लोराइड / ब्रोमाइड गर्म करके तैयार करते हैं

(i) $केएएफ़_2$

(ii) $पुन WhatsAppबीएफ़_2$

(iii) $हैक्सो_2$

(iv) $नेटअफ$

कॉन्टेंट का हि संस्करण है: 45। ऑउट ऑफ $o$-ऐंड $p$-डाइब्रोमोबेंजीन, किसका मेलटिंग प्वाइंट अधिक होगा और क्यों?

~~ 46। कौन सी संयंत्र जल्दी $S_{N} 1$ प्रतिक्रिया में ${ }^{-} OH$ आयन के साथ प्रतिक्रिया करेगी? $CH_3-CH_2-Cl$ या $\quad C_6 H_5-CH_2-Cl$

~~ 47। क्यों आयोडोफॉर्म का महत्वपूर्ण एंटीसेप्टिक गुण होता है?

~~ 48। हैलोएरिन कि हेलोऐल्केन और हेलोऐल्केन से कम प्रतिक्रियाशील होते हैं। समझाएं।

~~ 49। अरिल ब्रोमाइड और क्लोराइड के निर्माण में लूईस एसिड्स की भूमिका पर चर्चा करें।

~~ 50। निम्नलिखित संयंत्रों (ए) और (ब) में से कौन $NaBr$ और $H_2 SO_4$ के मिश्रण के साथ प्रतिक्रिया नहीं करेगा। यह स्पष्ट करें।

(ए) $CH_3 CH_2 CH_2 OH$

बीजेमूवा की एक चित्रण कक्षा जो इसे प्रदर्शित करती है : (बी)<img class=“imgSvg” id = “ls02957k31vtequ2umj” src=“data:image/svg+xml;base64,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

स्क्रीनको कुरामा अवसानी सम्पर्कको जानकारी अन्तर्वार्ता देवनागरी टेक्स्ट (Unicode) मा प्रकाशित गरिएको छ।

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५१. निम्नलिखित प्रतिक्रिया में सबसे प्रमुख उत्पाद कौन होगा? समझाएं।

CH_3 CH=CH_2+HI \longrightarrow CH_3 CH_2 CH_2 I+CH_3 CHICH_3

५२. हलोएल्केन्स की घुलनशीलता पानी में बहुत कम क्यों होती है?

५३. निम्नलिखित संरचना से संबंधित अन्य संरचनाओं को ड्रा करें और तदनुसार पता लगाएं कि मोलेक्यूल में मौजूद फ़ंक्शनल ग्रुप ऑर्थो, पारा निर्देशनक या मेटा निर्देशनक है।

५४. निम्नलिखित यौग को प्राथमिक, द्वितीयक और तृतीयक हैलाइड्स के रूप में वर्गीकृत करें।

(i) 1-Bromobut-2-ene

(ii) 4-Bromopent-2-ene

(iii) 2-Bromo-2-methylpropane

५५. आयनिक सूत्र, श्वेत सूत्र वाले द्रव्यमान ‘ए’ के साथ $KOH$ विलय से प्रतिक्रिया अवधि केवल द्रव्यमान ‘ए’ की गाड़ी पर निर्भर करती है। जब इस द्रव्यमान का दूसरा आईटोपिक गतिशीलनिश्चित द्रव्यमान ‘बी’ $KOH$ विलय के साथ ट्रीट किया गया था, तो प्रतिक्रिया की गति द्रव्यमान और $KOH$ की गाड़ी पर निर्भर करने के रूप में पायी गयी।

(i) इन दोनों अणुओं के संरचनात्मक सूत्र एवं नाम लिखें।

(ii) इन दोनों अणुओं में से किसे उलटती की गाड़ी वाले उत्पाद में परिवर्तित किया जाएगा।

५६. निम्नलिखित उपसंश्लेषण के दौरान बने निम्नलिखित यौगों की संरचना और नाम नामित करें :

शकन : CH_3-CH_2-CH=CH-CH_3+HCl \longrightarrow ए+ब

५७. निम्नलिखित प्रतिक्रिया में बने उत्पाद ‘ए’ और ‘बी’ पहचानें :

(a) CH_3-CH_2-CH=CH-CH_3+HCl \longrightarrow ए+ब

५८. निम्नलिखित यौगों में से किसका ऊष्मीय प्रभाव सर्वाधिक रहेगा और क्यों?

५९. neo-pentylbromide के संरचना और आईयूपैस नाम लिखें।

६०. जल और $FeCl_3$ की मौजूदगी में $Cl_2$ के साथ यौग ‘ए’ (मोल की कारण) के साथ की जाती है, एकल मोनोक्लोरो अपघटन और द्विक्लोरो अपघटन दौरान। हाइड्रोकार्बन की संरचना दें।

६१. उस अल्कीन का नाम लिखें जो $HCl$ के साथ अपने प्रतिक्रिया से 1-क्लोरो-1-मिथाइलसाइक्लोहेक्सान देता है। इन प्रतिक्रियाओं को समझाएं।

what is the hi version of content: 62. Which of the following haloalkanes reacts with aqueous $KOH$ most easily? Explain giving reason.

(i) 1-Bromobutane

(ii) 2-Bromobutane

(iii) 2-Bromo-2-methylpropane

(iv) 2-Chlorobutane

~~ 63. Why can aryl halides not be prepared by reaction of phenol with $HCl$ in the presence of $ZnCl_2$ ?

~~ 64. Which of the following compounds would undergo $S_{N} 1$ reaction faster and why?

~~ 65. Allyl chloride is hydrolysed more readily than $n$-propyl chloride. Why?

~~ 66. Why is it necessary to avoid even traces of moisture during the use of a Grignard reagent?

~~ 67. How do polar solvents help in the first step in $S_{N} 1$ mechanism?

~~ 68. Write a test to detect the presence of double bond in a molecule.

~~ 69. Diphenyls are potential threat to the environment. How are these produced from arylhalides?

~~ 70. What are the IUPAC names of the insecticide DDT and benzenehexachloride? Why is their use banned in India and other countries?

~~ 71. Elimination reactions (especially $\beta$-elimination) are as common as the nucleophilic substitution reaction in case of alkyl halides. Specify the reagents used in both cases.

~~ 72. How will you obtain monobromobenzene from aniline?

~~ 73. Aryl halides are extremely less reactive towards nucleophilic substitution. Predict and explain the order of reactivity of the following compounds towards nucleophilic substitution:

~~ 74. tert-Butylbromide reacts with aq. $NaOH$ by $S_{N} 1$ mechanism while $n$-butylbromide reacts by $S_{N} 2$ mechanism. Why?

~~ 75. Predict the major product formed when $HCl$ is added to isobutylene. Explain the mechanism involved.

~~ 76. Discuss the nature of $C-X$ bond in the haloarenes.

~~ 77. How can you obtain iodoethane from ethanol when no other iodine containing reagent except $NaI$ is available in the laboratory?

~~ 78. Cyanide ion acts as an ambident nucleophile. From which end it acts as a stronger nucleophile in aqueous medium? Give reason for your answer.

IV. Matching Type

Note : Match the items given in Column I and Column II in the following questions.

~~ 79. Match the the compounds given in Column I with the effects given in Column II.

Column I

(i) Chloramphenicol

(ii) Thyroxine

(iii) Chloroquine

(iv) Chloroform

Column II

(a) Malaria

(b) Anaesthetic

(c) Typhoid fever

(d) Goiter

(e) Blood substituent

~~ 80. Match the items of Column I and Column II.

Column I

(i) $S_{N} 1$ reaction

(ii) Chemicals in fire extinguisher

(iii) Bromination of alkenes

(iv) Alkylidene halides

(v) Elimination of HX from alkylhalide

Column II

(a) vic-dibromides

(b) gem-dihalides

(c) Racemisation

(d) Saytzeff rule

(e) Chlorobromocarbons

~~

what is the hi version of content: 81. Match the structures of compounds given in Column I with the classes of compounds given in Column II.

~~ 82. Match the reactions given in Column I with the types of reactions given in Column II.

~~ 83. Match the structures given in Column I with the names in Column II.

~~ 84. Match the reactions given in Column I with the names given in Column II.

Note : In the following questions a statement of assertion followed by statement of reason is given. Choose the correct answer out of the following choices.

(i) Assertion and reason both are correct and reason is correct explanation of assertion.

(ii) Assertion and reason both are wrong statements.

(iii) Assertion is correct but reason is wrong statement.

(iv) Assertion is wrong but reason is correct statement.

(v) Assertion and reason both are correct statements but reason is not correct explanation of assertion.

~~ 85. Assertion : Phosphorus chlorides (tri and penta) are preferred over thionyl chloride for the preparation of alkyl chlorides from alcohols.

Reason : Phosphorus chlorides give pure alkyl halides.

~~ 86. Assertion : The boiling points of alkyl halides decrease in the order : $RI>RBr>RCl>RF$

Reason : The boiling points of alkyl chlorides, bromides and iodides are considerably higher than that of the hydrocarbon of comparable molecular mass.

~~ 87. Assertion : KCN reacts with methyl chloride to give methyl isocyanide

Reason : $CN^{-}$is an ambident nucleophile.

~~ 88. Assertion : tert-Butyl bromide undergoes Wurtz reaction to give 2, 2, 3, 3-tetramethylbutane.

Reason : In Wurtz reaction, alkyl halides react with sodium in dry ether to give hydrocarbon containing double the number of carbon atoms present in the halide.

~~ 89. Assertion : Presence of a nitro group at ortho or para position increases the reactivity of haloarenes towards nucleophilic substitution.

Reason : Nitro group, being an electron withdrawing group decreases the electron density over the benzene ring.

~~ 90. Assertion : In monohaloarenes, further electrophilic substitution occurs at ortho and para positions.

Reason : Halogen atom is a ring deactivator.

~~ 91. Assertion : Aryl iodides can be prepared by reaction of arenes with iodine in the presence of an oxidising agent.

Reason : Oxidising agent oxidises $I_2$ into $HI$.

~~

९२. दावा : क्लोरोबेंजीन में क्लोरीन को $-OH$ से कम बदलना कठिन होता है तुलना में उसे क्लोरोइथेन में।

कारण : क्लोरीन-कार्बन $(C-Cl)$ बॉन्ड क्लोरोबेंजीन में संवेदनशीलता के कारण आंशिक द्विगुण आदर्श होता है।

~~ ९३. दावा : (-)-2-ब्रोमोऑक्टेन का हाइड्रोलिसिस संरूपण के साथ होता है।

कारण : यह प्रतिक्रिया कार्बोकेशन के स्रोति के माध्यम से होती है।

~~ ९४. दावा : क्लोरोबेंजीन का नाइट्रेशन $m$-नाइट्रोक्लोरोबेंजीन का निर्माण करता है।

कारण : $-NO_2$ ग्रुप $m$-निर्देशन ग्रुप है।

VI. लम्बा उत्तर प्रकार

~~ ९५. कुछ एल्किलहैलाइड विकाल्‍पन पर प्रतिस्थान होते हैं जबकि कुछ बेस के साथ उनके संपर्क में उनके संरचनात्मक विशेषताओं की चर्चा करें। जो इस विभाजन के जवारों के लिए जिम्मेदार हैं।

~~ ९६. कुछ हैलोजन वाले यौगिक दैनिक जीवन में उपयोगी होते हैं। इस वर्ग के कुछ यौगिकों की उपयोगिताओं पर वनस्पति और जीव को अधिक यूवी रोशनी के संपर्क कराने के लिए जबकि ब्रह्‍म में नुकसान करने के लिए वाटिका होती है। इन यौगिकों की वर्ग का नाम बताएं। आपकी राय में, इन यौगिकों के हानिकारक प्रभावों को कम करने के लिए क्या किया जाना चाहिए।

~~ ९७. अरल हैलाइड अकीर्ण-यौगिक प्रतिस्थापन प्रतिक्रियाओं के प्रति अल्किल हैलाइड से कम प्रतिक्रियाशील क्यों होते हैं? हम अरल हैलाइड की प्रतिक्रिया गतिशीलता को कैसे बढ़ा सकते हैं?

उत्तर

I. बहुविकल्पीय प्रश्न (प्रकार-I)

~~

1. (ii) ~~
2. (iv) ~~
3. (i) ~~
4. (ii) ~~
5. (i) ~~
6. (i) ~~
7. (i) ~~
8. (iii), (a) की उबालने की बिंदु $364 K$ है, (b) की उबालने की बिंदु $375 K$ है, (c) की उबालने की बिंदु $346 K$ है ~~
9. (ii) ~~
10. (i), मार्गदर्शन : सभी मोलक्यूलों का निर्माण करें और मोलक्यूल (A) पर मोलक्यूल (i) से (iv) को सुपरिमपोज करें।

~~ 23. (i), मार्गदर्शन : $C_6 H_5 \stackrel{\oplus}{C} H_2$ स्थिर कैटायन है, इसलिए रिएक्शन की प्रगति का चयन $S_N 1$ तंत्र से प्राथमिकता देता है। ~~ 24. (ii) ~~ 25. (i) ~~ 26. (iii) ~~ 27. (iv) ~~ 28. (iv) ~~ 29. (iii) ~~ 30. (i) ~~ 31. (iv)

II. बहुविकल्पीय प्रश्न (प्रकार-II)

~~ 32. (i), (iii) ~~ 33. (i), (ii) ~~ 34. (i), (iv) ~~ 35. (i), (iv) ~~ 36. (i), (iii) ~~ 37. (i), (iv) ~~ 38. (i), (iii) ~~ 39. (i), (iii) ~~ 40. (i), (iii) ~~ 41. (i), (iv) ~~ 42. (i), (ii) ~~ 43. (ii), (iii)

III. संक्षेप उत्तर प्रकार

~~ 44. जोड़तन रासायनिक प्रक्रियाएं सार्वत्रिकता की स्वभावत: होती हैं। आगे की ओर रिएक्शन को करने के लिए $HI$ को नष्ट किया जाता है, इसके लिए ऑक्सीकरण का उपयोग किया जाता है। ऑक्सीकी एजेंट के रूप में $HIO_4$ का उपयोग किया जाता है।

~~ 45. $p$-डाइब्रोमोबेंजीन अपने $o$-isomer की तुलना में अधिक मेलटिंग प्वाइंट रखता है। यह $p$-isomer के समान्यत: विमितता के कारण होता है जो $o$-isomer से अच्छी तरह से क्रिस्टल जाल में बैठता है।

~~ ४६. $C_{6} H_{5}$ ____ $CH_{2}$ ___ $CI$

~~ ४७. मुक्‍त आयोडीन के मुक्‍तिकरण के कारण।

~~ ४८. कक्षा XII के लिए NCERT पाठ्यपुस्तक देखें।

~~ ४९. कक्षा XII के लिए NCERT पाठ्यपुस्तक देखें।

~~ ५०. (बी), (बी) में $C-O$ बॉन्ड संवेदनशीलता के कारण अधिक स्थायी है।

what is the hi version of content: ~~ 51. ‘B’ is major product of the reaction. For explanation, see Markownikov’s rule. Consult chemistry textbook, Class XI, NCERT, Section 13.3.5.

~~ 52. See NCERT textbook for Class XII.

~~ 53. Ortho-para directing due to increase in the electron density at ortho and para positions. (For resonance structures consult NCERT textbook, Class XII)

~~ 54. (i) Primary

(ii) Secondary

(iii) Tertiary

~~ 55. (i)

Compound B : $CH_3-CH-CH-CH_3$

(ii) Compound ‘B’.

~~ 56.

~~ 57.

~~ 58. II, due to symmetry of para-positions; it fits into crystal lattice better than other isomers.

~~ 59.

~~ 60. $\quad C_5 H_{12}$, pentane has molecular mass $72 g mol^{-1}$, i.e. the isomer of pentane which yields single monochloro derivative should have all the 12 hydrogens equivalent.

~~ 61.

~~ 62. (iii); The tertiary carbocation formed in the reaction is stable.

~~ 63. $C-O$ bond in phenols is more stable due to resonance effect and it has double bond character, hence breaking of this bond is difficult.

~~ 64. (B) Undergoes $S_{N} 1$ reaction faster than (A) because in case of (B), the carbocation formed after the loss of $Cl^{-}$is stabilised by resonance, whereas, no such stabilisation is possible in the carbocation obtained from (A).

~~ 65. Allyl chloride shows high reactivity as the carbocation formed by hydrolysis is stabilised by resonance while no such stabilisation of carbocation exists in the case of $n$-propyl chloride.

~~ 66. Grignard reagents are highly reactive and react with water to give corresponding hydrocarbons.

$ RMgX+H_2 O \longrightarrow RH+Mg(OH) X $

~~ 67. [Hint: solvation of carbocation.]

~~ 68. [Hint : (1) Unsaturation test with $Br_2$ water (2) Bayer’s test.]

~~ 69. Consult NCERT textbook for Class XII.

~~ 70. Consult NCERT textbook for Class XII.

~~ 71. Consult NCERT textbook for Class XII.

~~ 72. Consult NCERT textbook for Class XII.

~~ 73. $\quad$ III $>$ II $>$ I

~~ 74. Consult Chemistry textbook (NCERT) Class XII, Part II.

~~ 75.

what is the hi version of content: ~~ 76. हिंट : पोलर प्रकृति और $C-X$ बॉन्ड के स्थिरीकरण पर चर्चा करें।

~~ 77. हिंट : $C_2 H_5 OH+HCl \xrightarrow{ZnCl_2} C_2 H_5 Cl \xrightarrow{NaI} C_2 H_5 I$।

~~ 78. हिंट : यह कार्बन से युक्तियों का एक और शक्तिशाली न्यूक्लियोफाइल होता है क्योंकि इससे $C-C$ बॉन्ड का गठन होगा जो $C-N$ बॉन्ड से अधिक स्थिर होता है।

चौथा भाग संयुक्त प्रकार

~~ 79. (i) $\rightarrow$ (c) (ii) $\rightarrow$ (d) (iii) $\rightarrow$ (a) (iv) $\rightarrow$ (b) ~~ 80. (i) $\rightarrow$ (c) (ii) $\rightarrow$ (e) (iii) $\rightarrow$ (a) (iv) $\rightarrow$ (b) (v) $\rightarrow$ (d) ~~ 81. (i) $\rightarrow$ (b) (ii) $\rightarrow$ (d) (iii) $\rightarrow$ (a) (iv) $\rightarrow$ (c) ~~ 82. (i) $\rightarrow$ (b) (ii) $\rightarrow$ (d) (iii) $\rightarrow$ (e) (iv) $\rightarrow$ (a) (v) $\rightarrow$ (c) ~~ 83. (i) $\rightarrow$ (a) (ii) $\rightarrow$ (c) (iii) $\rightarrow$ (b) (iv) $\rightarrow$ (d) ~~ 84. (i) $\rightarrow$ (b) (ii) $\rightarrow$ (a) (iii) $\rightarrow$ (d) (iv) $\rightarrow$ (c)

व्४. दावा और कारण प्रकार

~~ 85. (ii) ~~ 86. (v) ~~ 87. (iv) ~~ 88. (i) ~~ 89. (i) ~~ 90. (v) ~~ 91. (iii) ~~ 92. (i) ~~ 93. (iii) ~~ 94. (iv)

व्५. लंबा उत्तर प्रकार

~~ 95. हिंट : प्राथमिक एल्काइल हैलाइड अत्यंतकालीन प्रतिक्रिया के माध्यम से अस्थानान्तरण प्रतिक्रिया करने पर रुचि रखते हैं जबकि तृतीयक शर्मण बनते हैं मुक्तिकरण प्रतिक्रिया के कारण स्थिर कार्बोकास्यन का गठन होता है।

~~ 96. एनसीईआरटी की रासायनिक पाठ्यपुस्तक की सलाह लें कक्षा बारवीं के लिए।

~~ 97. एनसीईआरटी की रासायनिक पाठ्यपुस्तक की सलाह लें कक्षा बारवीं के लिए।