हाइड्रोकार्बन एम.डी.
इकाई 13
जलयानिकों
I. बहुविकल्पी प्रश्न (प्रकार-I)
~~ 1. निम्नलिखित को उनके उबलने प्रमाण के क्रम में क्रमबद्ध करें।
(A) एन-ब्यूटेन
(B) 2-मिथिलब्यूटेन
(C) एन-पेंटेन
(D) 2,2-डाइमिथाइलप्रोपेन
(i) $A>B>C>D$
(ii) $B>C>D>A$
(iii) $D>C>B>A$
(iv) $C>B>D>A$
~~ 2. सरल हाइड्रोकार्बनों के साथ हेरे की तुलना में उत्कृष्टता के क्रम में हालोजनस $F_2, Cl_2, Br_2, I_2$ को व्यवस्थित करें।
(i) I $_2<Br_2<Cl_2<F_2$
(ii) $Br_2<Cl_2<F_2<I_2$
(iii) $F_2<Cl_2<Br_2<I_2$
(iv) $Br_2<I_2<Cl_2<F_2$
~~ 3. जस्तेवर (जिंक और हल्के $HCl$) के साथ ऐल्किल हैलोजनाइड के कमीकाल के आदेश करें रिक्शेटन
(i) $R-Cl<R-$ I $<R-Br$
(ii) $R-Cl<R-Br<R-$ I
(iii) $R-I<R-Br<R-Cl$
(iv) $R-Br<R-I<R-Cl$
~~ 4. निम्नलिखित ऐल्केन का सही आई.यूपी.ए.सी. नाम है
(i) 3,6-दाहित - 2 - मिथाइलऑक्टेन
(ii) 5 - आईसोप्रोपिल - 3 - एथाइलऑक्टेन
(iii) 3-एथाइल - 5 - आईसोप्रोपाइलऑक्टेन
(iv) 3-आईसोप्रोपिल - 6 - एथाइलऑक्टेन
~~ 5. 1-ब्यूटेन के साथ $HBr$ का जोड़न उत्पाद A, B और C का मिश्रण देता है
मिश्रण में है
(i) A और B मेजर और C माइनर उत्पादों के रूप में
(ii) B मेजर, A और C के रूप में माइनर उत्पादों के रूप में
(iii) B माइनर, A और C मेजर उत्पादों के रूप में
(iv) A और B माइनर और C मेजर उत्पादों के रूप में
~~ 6. निम्नलिखित में से कौन ज्यामितिकीय isomerism नहीं दिखाएगा?
~~ 7. प्रोपीन के साथ निम्नलिखित हाइड्रोजन हेलाइड को उनकी कमी से व्यावस्थित करें
(i) HCl > HBr > HI
(ii) HBr > HI > HCl
(iii) HI > HBr > HCl
(iv) HCl > HI > HBr
~~ 8. निम्नलिखित कार्बनाइयों को उनकी कमी से व्यावस्थित करें
(i) A > B > C
(ii) B > A > C
(iii) C > B > A
(iv) C > A > B
~~ 9. मद्यिल KOH के साथ β–क्षारणåत्रित्व प्रतिक्रिया की दर के क्रम में निम्नलिखित ऐल्किल हैलोजनाइड को व्यवस्थित करें।
(i) A > B > C
(ii) C > B > A
(iii) B > C > A
(iv) A > C > B
~~ 10. मेथेन के निम्नलिखित प्रतिक्रियाओं में कौन सी अपूर्ण अजालन है:
(i) $2 CH_4+O_2 \xrightarrow{Cu / 523 K / 100 atm} 2 CH_3 OH$
(ii) $CH_4+O_2 \xrightarrow{Mo_2 O_3} HCHO+H_2 O$
(iii) $CH_4+O_2 \longrightarrow C(s)+2 H_2 O$ (l)
(iv) $CH_4+2 O_2 \longrightarrow CO_2(g)+2 H_2 O(l)$
II. बहुविकल्पी प्रश्न (प्रकार–II)
निम्नलिखित सवालों में दो या दो से अधिक विकल्प सही हो सकते हैं।
~~ 11. मेथेन के कुछ ऑक्सीकरण प्रतिक्रियाएं निम्नलिखित हैं। उनमें से कौन से controlled oxidation प्रतिक्रिया(एं) हैं?
(i) $CH_4$ (g) $+2 O_2(g) \longrightarrow CO_2(g)+2 H_2 O$ (l)
(i) $CH_4(g)+O_2(g) \longrightarrow C$ (s) $+2 H_2 O(l)$
(ii) $CH_4(g)+O_2(g) \xrightarrow{Mo_2 O_3} HCHO+H_2 O$
(iii) $2 CH_4(g)+O_2(g) \xrightarrow{Cu / 523 / 100 atm} 2 CH_3 OH$
~~
12. में से इनमें से कौन से अल्कीन ozonolysis करने पर केटोन का मिश्रण देते हैं?
~~
13. निम्नलिखित संयंत्र का सही IUPAC नाम कौन सा है?
(i) 5- ब्यूटिल-4-आइसोप्रोपिलडिकेन
(ii) 5- इथाइल - 4- प्रोपिलडिकेन
(iii) 5- सेक-ब्यूटिल - 4-आइसो-प्रोपिलडिकेन
(iv) 4-(1-मिथिलइथाइल)-5-(1-मिथिलप्रोपिल)-डिकैन
~~
14. निम्नलिखित संयंत्र का सही IUPAC नाम कौन सा है?
(i) 5 - (2’, 2’-डाइमेथिलप्रोपिल)-डिकैन
(ii) 4-ब्यूटिल-2,2-डाइमेथिलनोनेन
(iii) 2,2-डाइमेथिल-4- पेंटिलऑक्टेन
(iv) 5 - नेओ-पेंटाइलडिकैन
~~
15. एक इलेक्ट्रोफिलिक प्रतिस्थापन अभिक्रिया के लिए, बेंजीन छलनी में हैलोजन ऐटम की उपस्थिति ——–.
(i) इंडक्टिव प्रभावर्ती से छलनी को अक्रिय करता है
(ii) रिसोनेंस से छलनी को अक्रिय करता है
(iii) ओर्थो और पैरा स्थान पर मीटा स्थान के मुकाबले चार्ज घनत्व को वृद्धि करके आत्मीय संप्रेषक को नेत्रित करता है
(iv) आत्मीय और पैरा स्थानिक चार्ज घनत्व को वृद्धि करके इनकमिंग इलेक्ट्रोफिल को मेटा धातु पर नेत्रित करता है।
~~
16. निट्रोबेंजीन के एक इलेक्ट्रोफिलिक प्रतिस्थापन अभिक्रिया में, नाइट्रो समूह की उपस्थिति ——–.
(i) इंडक्टिव प्रभावर्ती से छलनी को अक्रिय करता है
(ii) इंडक्टिव प्रभावर्ती के द्वारा छलनी को सक्रिय करता है
(iii) रेजनेंस के द्वारा मेटा स्थान के उत्कट-और प्यारा स्थानिक चार्ज घनत्व को कम करता है
(iv) रेजनेंस के द्वारा मेटा स्थान के उत्कट चार्ज घनत्व को अनुप्रयुक्त स्थानिक चार्ज घनत्व के साथ वृद्धि करता है।
~~
17. निम्नलिखित में से कौन सही है?
(i) $CH_3-O-CH_2^{\oplus}$ चूस्तित $CH_3-CH_2^{\oplus}$ से अधिक स्थिर है
(ii) $\quad(CH_3)_2 CH^{\oplus}$ चूस्तित $CH_3-CH_2-CH_2^{\oplus}$ से कम स्थिर है
(iii) $CH_2=CH-CH_2^{\oplus}$ चूस्तित $CH_3-CH_2-CH_2^{\oplus}$ से अधिक स्थिर है
(iv) $CH_2=CH^{\oplus}$ चूस्तित $CH_3-CH_2^{\oplus}$ से अधिक स्थिर है
~~
18. चार संरचनाओं को विकल्पों (i) से (iv) में दी गई हैं। उन्हें जांचें और आर्य संरचनाओं को चुनें।
~~
19. डाइपोल ज्यामी रखने वाले अणु हैं ——–.
(i) 2,2-डाइमेथिलप्रोपेन
(ii) trans-पेंट-2-इन
(iii) cis-हेक्स-3-इन
(iv) 2, 2, 3, 3 - टेट्रामेथिलब्यूटेन।
III. कम प्रकार के जवाब
~~
20. अल्कीनों को इलेक्ट्रोफिलिक जोड़ प्रतिक्रिया में हिस्सा लेना अधिक पसंद क्यों करते हैं जबकि एरींस इलेक्ट्रोफिलिक प्रतिस्थापन प्रतिक्रियाओं को पसंद क्यों करते हैं? स्पष्ट करें.
~~
21. लिक्विड अमोनिया में सोडियम के साथ गिरावट करने पर अल्केन का जीवाणय बनता है। क्या इस प्रकार निर्मित ब्यूटीन, 2-ब्यूटाइन के गतिकीय समसुख को दिखाएगा?
कन्टेंट का हाई संस्करण क्या होगा: 22. एथेन केबन-केबन एकल बंध के चारों ओर घुमाव बिल्कुल मुक्त नहीं है। इस कथन को साबित करें।
~~ 23. इथेन की समावेशी और छीटे हुए स्थितियों के लिए न्यूमैन और सॉहवार्स प्रक्षेपण बनाएँ। इन स्थानिक्कता में से कौन अधिक स्थिर है और क्यों?
~~ 24. प्रोपीन के $HI, HBr$ और $HCl$ के अभिक्रियाओं में बनने वाला मध्यम आयोन समान है और $HCl, HBr$ और $HI$ की बंध ऊर्जा $430.5 kJ mol^{-1}$, $363.7 kJ mol^{-1}$ और $296.8 kJ mol^{-1}$ है। इन हैलोजैन अम्लों की प्रतिक्रिया क्रम क्या होगी?
~~ 25. निम्नलिखित अभिक्रिया के परिणामस्वरूप प्राप्त होने वाला उत्पाद क्या होगा और क्यों?
~~ 26. बेंजीन को कैसे परिवर्तित किया जाएगा (i) $p$ - नाइट्रोब्रोमोबेंजीन
(ii) $m$ - नाइट्रोब्रोमोबेंजीन
~~ 27. निम्नलिखित पदार्थ समूह को अपने निचले योग्यता प्रतिक्रिया के क्रम में संयोजित करें। कारण बताएं।
~~ 28. अपने - I प्रभाव के बावजूद, हैलोजन हैलोएरीनों में $o$ - और $p$-निर्देशन करने वाले होते हैं। स्पष्ट करें।
~~ 29. नाइट्रो समूह की मौजूदगी अविशिष्ट बेंजीन रिंग की तुलना में बेंजीन रिंग को अधिक प्रतिक्रियाशील क्यों बनाती है। स्पष्ट करें।
~~ 30. एसिटिलीन से नाइट्रोबेंजीन के निर्माण के लिए एक मार्ग सुझाएं?
~~ 31. निम्नलिखित अभिक्रियाओं के प्रमुख उत्पाद (ों) की पूर्वानुमान करें और उनके गठन का स्पष्टीकरण करें।
~~ 32. न्यूक्लियोफाइल और इलेक्ट्रोफाइल आयोन केंद्रित होने वाले प्रतिक्रिया मध्यम होते हैं जिनमें इलेक्ट्रॉन संपन्न और इलेक्ट्रॉन हीन केंद्र होते हैं। इन निम्नलिखित प्रजातियों को इलेक्ट्रोफाइल्स और न्यूक्लियोफाइल्स के रूप में वर्गीकृत करें।
(i) $H_3 CO$
(ii)
(iii) $\dot{C}$
(iv) $Cl_2 C$ :
(v) $(H_3 C)_3 C^{+}$
(vi) $Br^{-}$
(vii) $H_3 COH$
(viii) R-NH-R
~~ 33. $1^{\circ}, 2^{\circ}, 3^{\circ}$ हाइड्रोजन के प्रति क्लोरिनेशन की अपेक्षित प्रतिक्रिया $1: 3.8: 5$ होती है। 2 -मिथाइलब्यूटेन से प्राप्त सभी मोनोक्लोरिनेटेड उत्पादों के प्रतिशत की गणना करें।
~~ 34. सोडियम के प्रति 1-आयोडो-2-मिथाइलप्रोपेन और 2-आयोडोप्रोपेन के मिश्रण की अभिक्रियाओं में प्राप्त उत्पादों की संरचनाएँ और नाम लिखें।
~~ 35. 2-मिथाइलप्रोपेन के मोनोक्लोरिनेशन के दौरान बाध्यतम उपाधियां बनाई जा सकती हैं? उनमें से कौन स्थिर है? कारण बताएं।
~~
36. वर्ट्स अभिक्रिया में प्राथमिक एल्काइल हैलीड को प्रयोग में एकल उत्पाद प्राप्त होता है। इस अल्केन का संरचना और संकर ब्रोमाइड का केंद्रीय समरूपी को लिखें।
37. इस प्रश्न में निम्नलिखित विशेषताओं वाले छलकमयी परिस्थितियों के रिंग प्रणाली गंधित होते हैं।
(i) समतल रिंग जिसमें संयुक्त $\pi$ बांध पाए जाते हैं।
(ii) दशमीकरणा सम्पूर्ण $p$-ऑर्बिटाल है जिससे प्रणाली में प्रत्येक परमाणुओं पाए जाते हैं।
(iii) छलकमयी में $(4 n+2) \pi$-इलेक्ट्रॉन्स का पर्याय होना चाहिए, जहां न पूर्णांक है ($n=0,1,2, \ldots . . . . .$. ) [हूकल का नियम]।
इस जानकारी का उपयोग करके निम्नलिखित यौगिकों को छलकमयी/गैर-छलकमयी में वर्गीकरण करें।
38. हूकल के नियम के अनुसार निम्नलिखित यौगिकों में से कौन से यौगिक छलकमयी हैं?
39. इथेनॉल $(C_2 H_5 OH)$ से शुरू करके एथिल हाइड्रोजनसल्फेट $(CH_3-CH_2-OSO_2-OH)$ तैयार करने के लिए एक मार्ग सुझाएं।
IV. मिलान प्रकार
40. कॉलम I में से कौन से जल-शोषण यांत्रिकी कोड के अनुसार अवयव के साथ प्रतिक्रिया करने पर, कॉलम II में दिए गए कुछ उत्पाद दिए जाते हैं।
कॉलम I | कॉलम II |
---|---|
(i) $O_3 / Zn+H_2 O$ | (a) ऐसिटिक अम्ल और $CO_2$ |
(ii) $KMnO_4 / H^{+}$ | (b) प्रोपैन-1-ओल |
(iii) $KMnO_4 / OH^{-}$ | (c) प्रोपैन-2-ओल |
(iv) $H_2 O / H^{+}$ | (d) ऐसिटल्डिहाइड और फॉर्मल्डिहाइड |
(v) $B_2 H_6 / NaOH$ और $H_2 O_2$ | (e) प्रोपेन-1,2-डॉइल |
41. कॉलम I में दिए गए हाइड्रोकार्बनों को कॉलम II में दिए गए उबलने के बिंदुओं के साथ मिलाएं।
कॉलम I | कॉलम II |
---|---|
(i) n-पेंटेन | (a) $282.5 K$ |
(ii) आइसो-पेंटेन | (b) $309 K$ |
(iii) नेओ-पेंटेन | (c) $301 K$ |
42. कॉलम I में दिए गए प्रतिक्रियाओं को कॉलम II में दिए गए प्रतिक्रिया उत्पादों के साथ मिलाएं।
कॉलम I | कॉलम II |
---|---|
(i) बेंजीन $+Cl_2 \xrightarrow{AlCl_3}$ | (a) बेंजोइक अम्ल |
(ii) बेंजीन $+CH_3 Cl \xrightarrow{AlCl_3}$ | (b) मिथाइल फेनील कीटोन |
(iii) बेंजीन $+CH_3 COCl \xrightarrow{AlCl_3}$ | (c) टोल्यून |
(iv) टोल्यून $\xrightarrow{KMnO_4 / NaOH}$ | (d) क्लोरोबेंजीन |
(e) बेंजीन हेक्साक्लोराइड |
43. कॉलम I में दिए गए प्रतिक्रियाओं को कॉलम II में दिए गए प्रतिक्रिया प्रकारों के साथ मिलाएं।
कॉलम I | कॉलम II |
---|---|
(i) $CH_2=CH_2+H_2 O \xrightarrow{H^{+}} CH_3 CH_2 OH$ | (a) हाइड्रोजनशोषण |
(ii) $CH_2=CH_2+H_2 \xrightarrow{pd} CH_3 - CH_3$ | (b) हटाने |
(iii) $CH_2=CH_2+Cl_2 \longrightarrow Cl-CH_2-CH_2-Cl$ | (c) बहुजीवीकरण |
(iv) $3 CH \equiv CH \xrightarrow[\text{ गर्मी }]{\text{ कूपर ट्यूब }} C_6 H_6$ | (d) पदार्थीकरण |
(e) मेलनी |
V. अभिकथन और कारण प्रकार
निम्न प्रश्नों में दिए गए दावे (A) के बाद कारण (R) का एक कथन है। प्रत्येक प्रश्न के नीचे दिए गए विकल्पों में से सही विकल्प का चयन करें।
44. कथन (के) : संयोजित साइक्लोऑक्टेन का निम्नलिखित संरचनात्मक सूत्र होता है:
! [] (https://cdn.mathpix.com/cropped/2024_02_14_b2ea65b5c875199e7e11g-169.jpg?height=94&width=174&top_left_y = 707 और शीर्ष बाएं x = 901)
यह चक्रीय होता है और संयुक्त $8 \pi$-इलेक्ट्रॉन प्रणाली होती है, लेकिन यह एक गंध कॉंपाउंड नहीं है।
कारण (के) : $\quad(4 एन + 2) \pi$ इलेक्ट्रॉन नियम सही नहीं होता है और रिंग समतल नहीं होती है।
(i) $A$ और $R$ दोनों सही हैं और $R$ $A$ का सही स्पष्टीकरण है।
(ii) $A$ और $R$ दोनों सही हैं, लेकिन $R$ $A$ का सही स्पष्टीकरण नहीं है।
(iii) $A$ और $R$ दोनों सही नहीं हैं।
(iv) $A$ सही नहीं है, लेकिन $R$ सही है।
~~ 45. कथन (के) : फ्रीडल क्राफ्ट्स मेथलेशन पर टोल्यून $o-$ और $p$-ज़ाइलीन देता है।
कारण (के) : $\quad CH_3$ -ग्रुप को बेंजीन रिंग से जुड़ने से $o$ - और $p$ - स्थान पर इलेक्ट्रॉन घनत्व बढ़ती है।
(i) $A$ और $R$ दोनों सही हैं और $R$ $A$ का सही स्पष्टीकरण है।
(ii) $A$ और $R$ दोनों सही हैं, लेकिन $R$ $A$ का सही स्पष्टीकरण नहीं है।
(iii) $A$ और $R$ दोनों सही नहीं हैं।
(iv) $A$ सही नहीं है, लेकिन $R$ सही है।
~~ 46. कथन (के) : बेंजीन के साथ concentrated ……….
रीजन (के) : ……….।
(i) ……….
(ii) ……….
(iii) ……….
(iv) ……….
~~ 47. कथन (के) : सभी ऐसे पेंटेनों में सिकुने में सबसे ऊँचा उबलने बिंदु 2, 2-डाइमेथिलपेंटेन होता है।
कारण (के) : ब्रैंचिंग उबलने से प्रभावित नहीं होती है।
(i) $A$ और $R$ दोनों सही हैं और $R$ $A$ का सही स्पष्टीकरण है।
(ii) $A$ और $R$ दोनों सही हैं, लेकिन $R$ $A$ का सही स्पष्टीकरण नहीं है।
(iii) $A$ और $R$ दोनों सही नहीं हैं।
(iv) $A$ सही नहीं है, लेकिन $R$ सही है।
VI. इंग्रजी टाइप
~~ 48. एक एल्किल हैलाइड $C_5 H_{11} Br$ (A) अवनत तत्वीय $KOH$ के साथ यकृत “B” देता है, जो $Br_2$ के साथ धातु “सी” देता है, जो डीहाइड्रोब्रोमीनेशन पर एक एल्काइन “डी” देता है। तरल ऐमोनिया में सोडियम में ट्रीटमेंट करने पर एक मोल “डी” सोडियम नमक और आधे मोल हाइड्रोजन गैस देता है। “डी” के पूर्ण हाइड्रोजनपन के परा क्षितिज आंशिक चुकंदर एल्कैन मिलती है। एकाइन्यांगन, बीकार्बनेट्स, क्रोमिक ग्रंथि और उनके बनावटीतम अभिक्रिया दें।
~~ 49. ₹896 एमएल हैड्रोकार्बन की हवा ‘ए’ में, कार्बन $87.80 %$ और हाइड्रोजन $12.19 %$ का मिश्रण, एसटीपी पर $3.28 ग्राम$ का वजन होता है। ‘ए’ की हाइड्रोजनेशन से 2-मेथाइलपेंटेन मिलता है। इसके अलावा, ‘ए’ को $H_2SO_4$ और $HgSO_4$ के हाज़िरी में हाइड्रेयशन करने पर मोलेक्यूलर सूत्र $C_6 H_{12} O$ वाला किटोन “B” मिलता है। किटोन ‘B’ ज़ीआइडोफार्म परीक्षण को सकारात्मक देता है। ‘A’ की संरचना और जिसमें शामिल होने वाले अभिक्रिया का पता लगाएं।
50. एक अविसंश्लेषित हाइड्रोकार्बन ‘ए’ दो मोलेक्यूलों को जोड़ता हैं-2 और घटात्मक ओजोनोलिसिस पर ब्यूटेन-1,4-डीऑल, इथेनल और प्रोपेनोन देता हैं। ‘ए’ की संरचना दें, इसका IUPAC नाम लिखें और संबंधित प्रतिक्रियाओं का विवरण दें।
~~ 51. प्रोपीन के $HBr$ के साथ $हाइड्रोब्रोमिक युग्मक के उपस्थिति$ के प्रकार अनुसार होता है, लेकिन $ओक्सीन्य असर$ $HCl$ और $HI$ के मामले में नहीं देखा जाता हैं। समझाएं।
उत्तर
I. बहुविकल्पीय प्रश्न (प्रकार-I)
~~ 1. (iv)
~~ 2. (i)
~~ 3. (ii)
~~ 4. (i)
~~ 5. (i)
~~ 6. (iv)
~~ 7. (iii)
~~ 8. (ii)
~~ 9. (iv)
~~ 10. (iii)
II. बहुविकल्पीय प्रश्न (प्रकार-II)
~~ 11. (iii), (iv)
~~ 12. (iii), (iv)
~~ 13. (iii), (iv)
~~ 14. (i), (iv)
~~ 15. (i), (iii)
~~ 16. (i), (iii)
~~ 17. (i), (iii)
~~ 18. (i), (iii)
~~ 19. (ii), (iii)
III. संक्षेप उत्तर प्रकार
~~ 20. अल्कीन और आरीन दोनों इलेक्ट्रॉन-संश्लेषित होते हैं। इसलिए, उपसंज्ञा प्रतिक्रियाओं का रोधवर्धक प्रतिक्रिया होता हैं। ओलेफिन जोड़ने की प्रतिक्रिया इलेक्ट्रॉन की अधिक स्थिरता देती हैं क्योंकि जोड़ने की प्रतिक्रिया रीढ़ियों का स्थिर पदार्थ देती हैं। एरीन की दोहरण स्थिरता कम होती हैं, इसलिए जोड़ना कठिन होता हैं। दूसरी ओर, प्रतिस्थान प्रतिक्रिया में दोहरण समेटन स्थिरवर्धन को बनाए रखती हैं, इसलिए एरीनों में प्रतिस्थान प्रतिक्रिया होती हैं।
~~ 21. 2-ब्यूटीन में ज्यामितीय आईसोमेरी दिखा सकता हैं।
~~ 22. $C-C$ बांध के चारों ओर के $C-H$ बंधों के बीच की टकराव के कारण, अवरोहण सीमित होता हैं।
~~ 24. $HI$ के लिए बंध विघटन ऊर्जा सबसे कम होती हैं और $HCl$ के लिए अधिकतम होती हैं, इसलिए प्रतिक्रिया की क्रम होगी $HI>HBr>HCl$।
~~ 25. प्रोपिल क्लोराइड अनहैद्रस $AlCl_3$ के साथ एकजीमेंशक $वक्र मारकियोव उपस्थिति$ के साथ कम स्थिर $CH_3-CH_2-CH_2^{\oplus}$ कार्बोकैशन बनाता हैं, जो एक स्थिर $CH_3-\stackrel{\oplus}{C} H-CH_3$ कार्बोकैशन में पुनर्व्यवस्थित होता हैं और प्रतिक्रिया का उत्पाद इसोप्रोपिलबेंजीन होती हैं।
~~ 27. $-OCH_3>-Cl$ और $-NO_2$ का $+R$ प्रभाव $-R$ प्रभाव होता हैं। $विसंगति योग्यता$ के अधिकांश बजीनेयन छल्लों की क्रमांकित योग्यता निम्नानुसार है:
$C_6 H_5-OCH_3>C_6 H_5-Cl>C_6 H_5-NO_2$
~~ 28. बेन्जीन छल्लों में जुड़े हालोजन $-I$ प्रभाव और $+R$ प्रभाव देते हैं। $+R$ प्रभाव $-I$ प्रभाव पर अधिकार करता हैं और हालोजन के संबंधित बेन्जीन छल्ले के उच्चतर और पर दिशा में इलेक्ट्रॉन घनत्व बढ़ाता हैं।
~~ 33. 2-मिथाइल यूटेन ___ होता हैं। संभव्य यूटेनों के निम्नलिखित A, B और $C$ संरचना हो सकती हैं:
A:
B:
A, B और C संरचनाओं की सापेक्ष मात्राएं = अयस्कारकीय अभिक्रिया की संख्या x सापेक्षता
कुल राशि एकल हैलोज़िनेटेड compound $=9+7.6+5=21.6$
$A$ का प्रतिशत$=\frac{9}{21.6} \times 100=41.7 %$
$B$ का प्रतिशत $=\frac{7.6}{21.6} \times 100=35.2 %$
$C$ का प्रतिशत $=\frac{5}{21.6} \times 100=23.1 %$
A, B और C यौगिकों की सापेक्षिक मात्रा= हाइड्रोजन की संख्या x सापेक्षिक प्रतिक्रिया
रेडिकल I माध्यमिक जटिल है जबकि रेडिकल II प्राथमिक है। हाइपरconjugation के कारण रेडिकल I अधिक स्थिर होता है।
~~ 36.
~~ 37. $A=$ प्लेन रिंग, रिंग के सभी परमाणुओं को $s p^{2}$ हाइब्रिडाइज़ किया गया है, रिंग में छह विलक्षण $\pi$ इलेक्ट्रॉन हैं, हुक्कल के नियमों का पालन करता है। यह aromatic है।
$B=$ छह $\pi$ इलेक्ट्रॉन हैं, लेकिन delocalisation $s p^{3}$ हाइब्रिडाइज़ किए गए $CH_2$ - कार्बन पर रुकता है। इसलिए, यह aromatic नहीं है।
$C=$ स्पष्ट में छह delocalised $\pi$-इलेक्ट्रॉन ( $4 \pi$ इलेक्ट्रॉन +2 असाझायित इलेक्ट्रॉनेस on negatively charged carbon) एक प्लेन रिंग में, हुक्कल के नियमों का पालन करता है। यह aromatic है।
$D=$ केवल चार delocalised $\pi$-इलेक्ट्रॉन हैं। यह non aromatic है।
$E=$ छह delocalised $\pi$-इलेक्ट्रॉन हुक्कल के नियमों का पालन करता है। $\pi$ इलेक्ट्रॉनें $s p^{2}$ विलक्षणीय हाइब्रिडाइज़ड ऑर्बिटल में होते हैं, सकारात्मकता कार्बन के कारण रिंग में संयोजन होता है। रिंग समतल है इसलिए यह aromatic है।
$F=$ हुक्कल के नियमों का पालन करता है, $2 \pi$ इलेक्ट्रॉनों यानि $(4 n+2) \pi$-इलेक्ट्रॉन, $(n=0$ ), delocalised $\pi$-इलेक्ट्रॉन्स होते हैं। यह aromatic है।
$G=8 \pi$ इलेक्ट्रॉन्स हैं, हुक्कल के नियमों यानि $(4 n+2) \pi$-इलेक्ट्रॉन्स नियम का पालन नहीं करता है। यह aromatic नहीं है।
~~ 38. $A=$ $8 \pi$ इलेक्ट्रॉन्स हैं, हुक्कल नियम का पालन नहीं करता है। एक कार्बन परमाणु के ऑर्बिटल संयोजन नहीं होते हैं। यह non aromatic है।
$B=$ $6 \pi$ विलक्षणीय इलेक्ट्रॉन हाशिये हैं। इसलिए, यह aromatic है।
$C=$ $6 \pi$ इलेक्ट्रॉन हाशिये में हैं लेकिन रिंग में नहीं हैं। गैर aromatic है।
$D=10 \pi$ इलेक्ट्रॉन्स प्लेनर रिंग में, aromatic है।
$E=$ $8 \pi$ इलेक्ट्रॉन्स में से एक छह मेम्बर्ड प्लेनर रिंग में विलक्षणीय $6 \pi$ इलेक्ट्रॉन्स हैं, जो हुक्कल के नियम का पालन करता है, इसलिए यह aromatic होगा।
$F=14 \pi$ इलेक्ट्रॉन्स काँजियूगेशन में हैं और एक रिंग में हैं। हुक्कल के नियम का पालन हो रहा है। यदि रिंग समतल है तो यह संयोजनशील होगा।
IV. संबंधित प्रकार
~~ 40. (i) $\to$ (d) $\quad$ (ii) $\to$ (a) $\quad$ (iii) $\to$ (e) $\quad$ (iv) $\to$ (c) $\quad$ (v) $\to$ (b)
~~ 41. (i) $\to$ (b) $\quad$ (ii) $\to$ (c) $\quad$ (iii) $\to$ (a)
~~ 42. (i) $\to$ (d) $\quad$ (ii) $\to$ (c) $\quad$ (iii) $\to$ (b) $\quad$ (iv) $\to$ (a)
~~ 43. (i) $\to$ (d) $\quad$ (ii) $\to$ (a) $\quad$ (iii) $\to$ (b) $\quad$ (iv) $\to$ (c)
~~ V. दावा और कारण का प्रकार
~~ 44. (i)
~~ 45. (i)
~~ 46. (i)
~~ 47. (iii)
V. लंबे उत्तर प्रकार
~~ 48.
(A) (B) (C)
उत्तरों से साबित होता है कि (D) एक टर्मिनल अलकाइन है। इसका मतलब है कि त्रि-संबंध श्रृंखला के अंत में है। यह या तो (I) हो सकता है या (II)।
क्योंकि ‘D’ पर hydrogenation औषधीय रूप से अलकेन सीधी श्रृंखला मिलाने का परिणाम होता है, इसलिए अल्काइन (D) का संरचना I ही होती है।
इसलिए, A, B और C की संरचना निम्नलिखित है:
(A) $CH_3-CH_2-CH_2-CH_2-CH_2 Br$
(B) $CH_3-CH_2-CH_2-CH=CH_2$
(C) $CH_3-CH_2-CH_2-CH(Br)-CH_2 Br$
~~ 49. चरण I
$C_x H_y$ (A) का $896 mL$ वाष्प £= $3.28 g$ होता है
$C_x H_y(A)$ का $22700 mL$ वाष्प £= $\frac{3.28 \times 22700}{896} g mol^{-1}=83.1 g mol^{-1}$ होता है
चरण II
तत्व | (%) | परमाणु मास |
सापेक्ष अनुपात |
सापेक्ष परमाणु संख्या |
सरलतम अनुपात |
---|---|---|---|---|---|
C | 87.8 | 12 | 7.31 | 1 | 3 |
$H$ | 12.19 | 1 | 12.19 | 1.66 | $4.98 \approx 5$ |
’ $A$ ’ का आचार्य सूत्र $C_3 H_5$ है
आचार्य सूत्र मास £=35+5=41 u$
$n=\frac{\text{ आणविक मास }}{\text{ आचार्य सूत्र मास }}=\frac{83.1}{41}=2.02 \approx 2$
$\Rightarrow$ आणविक मास आचार्य सूत्र मास के दोगुना होता है।
$\therefore$ आणविक सूत्र $C_6 H_{10}$ है
चरण III
$C_6 H_{10} \xrightarrow{2 H_2}$ 2-मिथाइलपेंटेन
(A)
2-मिथाइलपेंटेन का आकार होता है
अतः, मोलेक्यूल में एक पांच कार्बन श्रृंखला होती है जिसमें दूसरे कार्बन पर मेथाइल समूह होता है।
’ $A$ ’ एक ओसन में $H_2 O$ के एक मोलेक्यूल को जोड़ता है $Hg^{2+}$ और $H^{+}$ के मौजूदगी में, यह एक अल्काइन होना चाहिए। ‘A’ के लिए दो संभावित संरचनाएं हो सकती हैं:
II
क्योंकि केटोन (B) एक सकारात्मक आयोडोफॉर्म परीक्षण देता है, इसलिए इसमें $-COCH_3$ समूह होना चाहिए। अतः केटोन की संरचना निम्नलिखित होती है:
इसलिए अल्काइन का आकार II होता है।
~~ 50. दो हाइड्रोजन के दो मोलेक्यूल ’ $A$ ’ पर जोड़ते हैं इससे पता चलता है कि ’ $A$ ’ एक एल्कडाइन या एक अलकाइन है।
पुनर्निर्माणमूर्छन ’ $A$ ’ परीक्षण में तीन अंश देता है, जिनमें से एक डायलडिहाइड है। अतः, मोलेक्यूल को दो स्थानों पर टूट गया है। इसलिए, ’ $A$ ’ में दो डबल बांध होते हैं। यह निम्नलिखित तीन अंशों से ज्ञात है:
$OHC-CH_2-CH_2-CHO, CH_3 CHO$ और $CH_3-CO-CH_3$
अतः उसका संरचना निम्नलिखित होनी चाहिए
$CH_3-CH=CH-CH_2-CH_2-CH-\underset{ _C^{+} CH_3}{C}-CH_3$
(A)
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