शीर्षक: अमिन्स
आदान क्रम
ग्यासीय चरण में एमीनों की आधारता का क्रम: तृतीय एमीन > सेकेंडरी एमीन > प्राथमिक एमीन > $NH_3$
जो आयन अधिक आकार का होगा, उसकी सोल्वेशन कम होगी और आयन कम स्थिर होगा।
एरिलसल्फनिल क्लोराइड या हिन्सबर्ग के रिएजेंट के साथ प्रतिक्रिया
बेन्जेनसल्फनिल क्लोराइड $(C_6H_5SO_2Cl)$, जिसे हिन्सबर्ग के रिएजेंट के रूप में भी जाना जाता है, प्राथमिक और सेकेंडरी एमीनों के साथ सल्फोनामिड बनाने के लिए प्रतिक्रिया करता है।
(i) बेन्जीनसल्फोनिल क्लोराइड की प्राथमिक एमीन के साथ प्रतिक्रिया से N-इथाइल बेन्जीनसल्फोनिल एमिड उत्पन्न होती है। सल्फोनामाइड में निट्रोजन के साथ जुड़ी हाइड्रोजन मजबूत इलेक्ट्रॉन वापसीकर्ता सल्फोनिल समूह की मौजूदगी के कारण मजबूत अम्लीय होता है। इसलिए, इसे ये अम्ल में घुलनशील होता है।
(ii) सेकेंडरी एमीन के साथ प्रतिक्रिया में, N, N-डाइथाइल बेन्जीनसल्फोनामाइड बनता है।
क्योंकि N, N-डाइथाइल बेन्जीनसल्फोनामाइड में नाइट्रोजन पर किसी भी हाइड्रोजन एटम की मौजूदगी नहीं होती है, इसलिए यह अम्लीय नहीं होता है और इसलिए यह अल्कली में अद्रव्यी होता है।
(iii) तृतीय एमीन बेन्जीनसल्फोनिल क्लोराइड के साथ प्रतिक्रिया नहीं करते हैं। इस प्रकार एमीनों की इस स्वतंत्र प्रतिक्रिया गुणवत्ता का उपयोग प्राथमिक, सेकेंडरी और तृतीय एमीनों के विभाजन और एमीनों के मिश्रण के अलगाव के लिए किया जाता है।
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