आनुवंशिकी और प्रजनन सिद्धांत विरासत और विविधता विषय
अनुवांशिकता और विविधता के सिद्धांत
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मेंडेलियन क़ानून:
- विभेजन का क़ानून: हर माता-पिता अपने संतान को प्रत्येक जीन की एक प्रति प्रदान करते हैं। पनेट स्क्वेयर का उपयोग करके दृश्यित किया जाता है।
- स्वतंत्र संरक्षण का क़ानून: अलग-अलग क्रोमोसोमों पर जीन एक-दूसरे के स्वतंत्र ढंग से संरचित होते हैं।
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अपूर्ण डोमिनेंस:
- औपचारिक सह-अपूर्णता: जीन के दोनो आलेल मिश्रितीय स्थिति में व्यक्त होते हैं, जिससे एक विशिष्ट प्रतिरूप होता है। उदाहरण: चितकबर पेड़ के लाल और सफेद फूलों का गेंदफूलों में नारंगी फूलों को उत्पन्न करना।
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एकाधिक आलेल: एक जनसंख्या में जीन के कई रूप हो सकते हैं, जो विशेषताओं में विविधता लाने का कारण बनते हैं।
- एबीओ रक्त समूह प्रणाली: अनेक आलेलों का उदाहरण है, जिसमें ए, बी और ओ आलेल से रक्त प्रकृतियों का निर्धारण होता है।
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लिंग निर्धारण:
- लिंग क्रोमोसोम: एक्स और वाई क्रोमोसोम एक व्यक्ति की लिंग निर्धारित करते हैं।
- लिंग-संबंधी अनुपात: लिंग क्रोमोसोमों पर स्थित जीन विशेष वंशानुगती पैटर्न प्रदर्शित करते हैं।
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संपर्क और पुनरावृत्ति:
- संपर्क समूह: एक ही क्रोमोसोम पर संगठित करीबी जीन एक साथ वंशानुगत किये जाने की प्रवृत्ति रखते हैं।
- पुनरावृत्ति आवृत्ति: क्रॉसिंग ओवर के दौरान जुड़े हुए जीनों को कितनी बार अलग किया जाता है, जो क्रोमोसोमों पर जीन स्थानों के मानचित्रण के लिए एक उपकरण प्रदान करता है।
- क्रॉसिंग ओवर: जो बायोस्थान संकोच के दौरान क्रोमोसोम जीनेटिक सामग्री अदला-बदली करते हैं, जिससे जीनेटिक विविधता होती है।
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विविधता:
- आनुवांशिक विविधता: व्यक्तियों या जनसंख्याओं में जीनों में अंतर।
- विविधता के स्रोत: म्यूटेशन, जीनेटिक पुनर्विभाजन और रैण्डम संयोग जीनेटिक विविधता में योगदान करते हैं।
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म्यूटेशन:
- म्यूटेशन के प्रकार: म्यूटेशन जीन परिवर्तन, क्रोमोसोम विकृतियाँ, या क्रोमोसोम संख्या में परिवर्तन शामिल हो सकते हैं।
- म्यूटेशन के कारण: प्रकृतिक कारक जैसे कि विकिरण और रासायनिक पदार्थ, डीएनए अनुक्रमिका में त्रुटियों के दौरान ग़लतियाँ, और वाइरल संक्रमण म्यूटेशन की ओर ले जा सकते हैं।
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डीएनए पुनरावृत्ति:
- आर्द्ध-संरक्षित पुनरावृत्ति: प्रति डीएनए स्तंभ एक नया पूरक स्तंभ बनाने के लिए एक टेम्पलेट के रूप में काम करता है, जिससे मूल डीएनए की दो एक समान प्रतियाँ होती हैं।
- पुनरावृत्ति में शामिल अभिजात समुद्री पदार्थ: डीएनए पुनरावृत्ति में डीएनए पालिमरेज़, हेलीकैस, और लिगेज़ जैसे एंजाइमस कार्य करते हैं।
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प्रलेखन:
- प्रलेखन इकाई: एक आरएनए मोलेक्यूल का निर्माण करने के लिए निर्देश देने वाले डीएनए का क्षेत्र।
- आरएनए विकेन्द्र: डीएनए का टेम्पलेट के रूप में उपयोग करके आरएनए मोलेक्यूल निर्माण करता है।
- आरएनए के प्रकार: इसमें मेसेंजर आरएनए (एमआरएनए), रिबोसोमल आरएनए (आरआरएनए), और ट्रांसफ़र आरएनए (टीआरएनए) शामिल होते हैं।
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अनुवादन:
- आनुयायिका: एमआरएनए पर विशेषाधिकार कोडने वाले नामनियों के विशेष मानक।
- राइबोसोम: प्रोटीन संश्लेषण की ज़िमेदारी वाली कोशिकाई संरचनाएँ, आरआरएनए और प्रोटीनों से मिलकर बनी होती हैं।
- प्रोटीन संश्लेषण: इस प्रक्रिया में एमआरएनए को एक अमिनो एसिड सरणी में अनुवादित किया जाता है, जिससे प्रोटीन बनते हैं।
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जीन प्रकटीकरण:
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जीन अभिव्यक्ति का नियमन: विभिन्न चरण, जैसे प्रतिलिपि कारक, जीवों को कहां और कब अभिव्यक्त होना है, ऐसे नियंत्रित करते हैं।
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विकास:
- जीवन की उत्पत्ति: सिम्पल मोलेक्यूल्स से जटिल जीवित जीवों की उत्पत्ति किस प्रकार हुई, वह कथनों का अध्ययन करती है।
- प्राकृतिक चयन: व्यक्ति अपनी पर्यावरण से अधिक अनुकूलित होने के कारण, उसकी जीवन और प्रजनन की अधिक संभावना होती है, जिससे क्षेत्रों में प्रजातियों के परिवर्तन होते हैं।
- अनुकूलन विसंप्रदान: एक ही समानांतर दबाव के कारण भिन्न प्रजातियों में समान विशेषताओं का अपनी-अपनी विकास।
- भिन्न विकास: समय के साथ जनसंख्याओं के बीच अंतरों की क्रमिक इकट्ठाप, जिससे नई प्रजातियों का निर्माण होता है।