डिऑक्सीराइबोन्यूक्लिक ऐसिड

परिचय

डिऑक्सीराइबोन्यूक्लिक ऐसिड (डीएनए) एक ऐसी मोलेक्यूल है जो सभी ज्ञात जीवित जीवों और कई वायरसों के विकास और कार्यक्षमता में उपयोग होने वाले आनुवांशिक निर्देशों को संकोड़ित करती है। डीएनए एक श्रृंखला से बनी पॉलिमर है जिसमें तीन हिस्सों से बने न्यूक्लियोटाइड समावेश हैं: एक फॉस्फेट समूह, एक शर्करा समूह और एक नाइट्रोजन-युक्त बेस समूह। यहां चार विभिन्न प्रकार के बेस हैं: एडेनीन (ए), थाइमिन (टी), साइटोसीन (सी), और ग्वानिन (जी)। इन बेसों एक-दूसरे के साथ संयुक्त होकर बेस पैयर्स बनाते हैं, जो डीएनए के निर्माण अवायव हैं।

डीएनए का संरचना

डीएनए की संरचना एक द्विगुल्म हेलिक्स है, जिसका अर्थ है कि यह एक टेढ़ी सी सीढ़ी की तरह दिखती है। डीएनए की दो स्ट्रैंड बेस पैयरों के बीच हाइड्रोजन बॉन्ड के द्वारा एक साथ रखी जाती हैं। डीएनए तंत्र के बार बेस पैयरें की क्रमसूची आनुवांशिक जानकारी संकोड़ित करती है।

डीएनए का कार्य

डीएनए उस आनुवांशिक माल को संचालन करने के लिए है, जो माता-पिता से प्रजनन कराए जाने के बाद बच्चों को साथ में दिया जाता है। यह शरीर के सभी प्रोटीन बनाने के निर्देशों को सम्मिलित करता है। प्रोटीन सभी चीजों के लिए महत्वपूर्ण हैं, संरचना और मरम्मत ऊतकों से लेकर रासायनिक प्रतिक्रियाओं को नियमित करने तक।

डीएनए जनन

डीएनए जनन दोहराव कल्पित करने की प्रक्रिया है। यह प्रक्रिया सेल विभाजन से पहले होती है ताकि प्रत्येक नई सेल के पास अपनी खुद की डीएनए की प्रतिलिपि हो। डीएनए दोहराव एक विभिन्न प्रोटीनों द्वारा किया जाने वाली एक जटिल प्रक्रिया है।

डीएनए लेखन

डीएनए लेखन एक प्रक्रिया है जिसमें डीएनए का उपयोग आरएनए बनाने के लिए होता है। आरएनए डीएनए के अनुत्तेजन की तुलना में एक समान मोलेक्यूल है, लेकिन इसमें एक अलग संरचना और कार्य होता है। आरएनए जड़ते से जीड़ीकोण तक आनुवांशिक जानकारी को संचालित करने के लिए नियामक प्रकाश में इस्तेमाल होती है, जहां प्रोटीनों को बनाने के लिए उपयोग होती है।

डीएनए अनुवाद

डीएनए अनुवाद एक प्रक्रिया है जिसमें आरएनए का उपयोग प्रोटीन बनाने के लिए होता है। यह प्रक्रिया राइबोसोम पर होती है, जो आरएनए और प्रोटीनों का एक बड़ा समूह है। अनुवाद एक जटिल प्रक्रिया है जिसे विभिन्न प्रोटीनों द्वारा संचालित किया जाता है।

डीएनए मरम्मत

डीएनए हमेशा विभिन्न कारकों द्वारा क्षतिग्रस्त होता है, जैसे कि विकिरण और रासायनिक पदार्थों द्वारा। डीएनए मरम्मत एक प्रक्रिया है जिसमें क्षतिग्रस्त डीएनए को मरम्मत किया जाता है। डीएनए मरम्मत जीनोम के समान्यता को बनाए रखने और बदलते नहीं होने देने के लिए अत्यावश्यक है।

डीएनए प्रौद्योगिकी

डीएनए प्रौद्योगिकी उस सेट की तकनीकों का उपयोग करती है जो डीएनए का अध्ययन और मानवीय स्वास्थ्य को सुधारने के नए संभावनाओं की खोलती है। ये तकनीकें एक विस्तृत फील्ड में विकसित हुई हैं, जैसे प्राकृतिक इंजीनियरिंग, डीएनए फिंगरप्रिंटिंग, और जीन चिकित्सा।

निष्कर्ष

डीएनए एक जटिल और आवश्यक मोलेक्यूल है जो सभी जीवों के जीवन में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है। डीएनए प्रौद्योगिकी ने जेनेटिक्स का अध्ययन और समझने के तरीके को क्रांतिकारी बना दिया है, और यह रोगों के इलाज और मानव स्वास्थ्य में सुधार के लिए नए संभावनाओं की स्थापना की है।

राइबोन्यूक्लिक एसिड (आरएनए)

परिचय

ऋबोन्यूक्लिक अम्ल (आरएनए) कोशिकाओं के भीतर विभिन्न जैविक प्रक्रियाओं में संलग्न होने वाली एक महत्वपूर्ण मोलेक्यूल है। यह डीएनए (डेऑक्सीराइबोन्यूक्लिक अम्ल) की तरह है, लेकिन कुछ मुख्य अंतर होते हैं। आरएनए प्रोटीन संश्लेषण, जीन नियंत्रण और संकेतन में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।

आरएनए की संरचना

आरएनए एक एकल रेखीय मोलेक्यूल है, जिसकी डीएनए के दोहरी-रेखीय संरचना से अलग होती है। इसमें न्यूक्लियोटाइड की एक पंक्ति होती है, जो प्रत्येक में एक आयनमूलक आधार, एक राइबोज़ चीनी और एक फॉस्फेट समूह होता है। आरएनए में पाए जाने वाले चार आयनमूलक आधार अडेनीन (ए), यूरासिल (यू), गुएनिन (जी) और साइटोसिन (सी) होते हैं।

आरएनए के प्रकार

इसके कई प्रकार होते हैं, प्रत्येक का अपना विशेष कार्य होता है:

• मैसेंजर आरएनए (एमएनए): एमएनए जीवनु कर्मधारीयों के पास जीनेटिक जानकारी लेकर जाता है, जहां प्रोटीन संश्लेषण होता है। यह प्रोटीन उत्पादन के लिए एक टेम्पलेट के रूप में कार्य करता है।
• ट्रांसफर आरएनए (टीआरएनए): टीआरएनए मोलेक्यूल मैसेंजर आरएनए द्वारा निर्दिष्ट क्रम में अमीनो एमिनो को राइबोसोम में लाती है। प्रत्येक टीआरएनए एक विशेष अमीनो एमिनो के लिए विशेष होता है।
• रिबोसोमल आरएनए (आरएनआरएनए): आरएनआरएनए एक रिबोसोम के घटक है, जहां प्रोटीन संश्लेषण होता है। यह संरचनात्मक ढांचा प्रदान करता है और पेप्टाइड बॉन्ड के सर्जन को कैटलाइज़ करता है।
• स्मॉल न्यूक्लियर आरएनए (एसएनए): एसएनए मोलेक्यूल एमएनए की यातायात के पूर्व में शामिल होती है। वे स्प्लाइसोसोम्स कहलाने वाले समूहों का गठन करते हैं, जो मैसेंजर एमएनए से गैर-कोडिंग क्षेत्रों (इंट्रॉन्स) को हटाते हैं।
• माइक्रोएआरएनए (माईक्रोआरएनए): माईक्रोएआरएनए मोलेक्यूलेस जीन अभिव्यक्ति के नियंत्रण में संलग्न होती हैं, मेसेंजर आरएनए से बाइंड होकर उसकी प्रोटीन में अनुवाद को रोकती हैं। वे विकास, प्रतिभा, और यापन में भूमिका निभाती हैं।

आरएनए की कार्यक्षमताएं

कोशिकाओं में आरएनए कई महत्वपूर्ण कार्यक्षमताएं होती हैं:

• प्रोटीन संश्लेषण: प्रोटीन संश्लेषण के लिए आरएनए महत्वपूर्ण है, यह प्रपत्री में जीनेटिक कोड डीएनए से राइबोसोम तक लाता है, जहां टीआरएनए मोलेक्यूल प्रतिस्थित अमिनो एमिनो को पोलीपेप्टाइड श्रृंग में लाने के लिए आते हैं।
• जीन नियंत्रण: माईक्रोएआरएनए जैसे आरएनए मोलेक्यूलेस जीन अभिव्यक्ति को नियंत्रित करके माईंसेंजर आरएनए के अनुवाद को नियंत्रित कर सकती हैं। वे एमएनए से बाइंड हो सकते हैं और उसके अनुवाद को रोकते हैं, इस प्रकार किसी विशेष प्रोटीन की उत्पादन को नियंत्रित करते हैं।
• कैटलिसिस: समान जैसे रिबोजाइम्स के रूप में कुछ आरएनए मोलेक्यूल तत्विक गतिविधि रखते हैं और विशेष रासायनिक प्रतिक्रियाओं की सुविधा प्रदान कर सकते हैं। वे एंजाइम के रूप में कार्य कर सकते हैं और कोशिकाओं के भीतर विभिन्न बैयोकेमिकल प्रतिक्रियाओं की सुविधा प्रदान कर सकते हैं।
• संकेतन: आरएनए मोलेक्यूल भी सेल संकेतन मार्गों में संलग्न हो सकते हैं। उदाहरण के लिए, कुछ आरएनए मोलेक्यूल सेल की सतह पर रिसेप्टर्स को बाइंड कर सकते हैं और सेल के अंतरक्रम संचालनी-पंथों को प्रेरित कर सकते हैं।

निष्कर्ष

राइबोन्यूक्लिक एसिड (आरएनए) सेल्स में एक संवेदनशील और आवश्यक मोलेक्यूल है। यह प्रोटीन संश्लेषण, जीन नियंत्रण और संकेतन में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। विभिन्न प्रकार के आरएनए मोलेक्यूल के विशेष कार्य होते हैं, जो सेल्स के संपूर्ण कार्यान्वयन और नियंत्रण में योगदान देते हैं। अलग-अलग आरएनए के संरचना और कार्यों की समझ, विभिन्न जैविक प्रक्रियाओं और आनुवंशिक मेकेनिज्मों को समझने के लिए महत्वपूर्ण है।

डीएनए और आरएनए के बीच अंतर।

डीएनए (डिऑक्सिराइबोन्यूक्लिक एसिड)

• डीएनए एक द्विपारमी मोलेक्यूल है जो किसी प्राणी के विकास और विशेषताओं के निर्देश आदि के लिए निर्देशांक जनता है।
• यह सेल्स के नितर्ब में पाया जाता है।
• डीएनए की स्पाइन में उपस्थित डिऑक्सिराइबोज सकर और फॉस्फेट मोलेक्यूल होते हैं।
• डीएनए के चार अजन संबंधित आधार बस हैं, देन-एडेनाइन (ए), थाइमिन-ठ (टी), साइटोजीन-सी (सी) और गुएनिन-जी (गी)।
• अ मेशर विथ टी के साथ हमेशा पेयर होता है, और सी हमेशा जी के साथ पेयर होता है। इसे भार पैयरिंग के नियम के रूप में जाना जाता है।
• सेल विभाजन के दौरान डीएनए की प्रतिलिपि बनती है ताकि हर नई सेल में अपनी जीनेटिक सूचना की कॉपी हो।
• डीएनए आरएनए में ट्रांसक्राइब की जाती है, जो फिर प्रोटीन में अनुवादित की जाती है।

आरएनए (राइबोन्यूक्लिक एसिड)

• आरएनए एक एकल-पाटी मोलेक्यूल है जो प्रोटीन संश्लेषण में संलग्न होती है।
• यह सेल्स के नितर्ब, साइटोप्लाज़्म और राइबोसोम में पाई जाती है।
• आरएनए की स्पाइन में उपस्थित राइबोज सकर और फॉस्फेट मोलेक्यूल होते हैं।
• आरएनए के चार नाइट्रोजनेस बेस आधार बनते हैं, एडेनाइन-इ (ए), यूरेसिल (यू), साइटोसिन-सी (सी) और गुएनिन-जी (गी)।
• अ हमेशा यू के साथ पेयर होता है, और सी हमेशा जी के साथ पेयर होता है।
• आरएनए हमेशा डीएनए से ट्रांसक्राइब किया जाता है, और फिर प्रोटीन में अनुवादित किया जाता है।
• आरएनए के तीन मुख्य प्रकार होते हैं: मैसेंजर आरएए (एमआरएनए), ट्रांसफर आरएए (टीआरएए) और राइबोसोमल आरएए (आरआरएए)।

डीएनए और आरएए के बीच मुख्य अंतरों की संक्षेप में तालिका

निष्कर्ष

डीएनए और आरएए जीवन के लिए दो महत्वपूर्ण मोलेक्यूल हैं। डीएनए किसी प्राणी के विकास और विशेषताओं के लिए आवश्यक जीनेटिक सूचना भंडारित करता है, जबकि आरएए प्रोटीन संश्लेषण में संलग्न होता हैं।

DNA एक डबल हेलिक्स है, जिसका मतलब है कि यह दो न्यूक्लियोटाइडों की दो इंतरलिंग स्ट्रैंड से मिलती है जो एक दूसरे के चारों ओर बिंदीत होते हैं। दो स्ट्रैंड्स को यह न्यूक्लियोटाइडों के बीच हाइड्रोजन बॉन्ड से जोड़ा रहता है। डीएनए के स्ट्रैंड के आगे न्यूक्लियोटाइडों की क्रमसूची जीनेटिक कोड निर्धारित करती है।

डीएनए का प्रजनन

डीएनए प्रतिलिपि तैयारी एक कोशिका द्वारा अपने डीएनए की प्रतिलिपि बनाने की प्रक्रिया है। यह प्रक्रिया कोशिका विभाजन से पहले होती है, ताकि प्रत्येक नई कोशिका के पास अपनी खुद की डीएनए की प्रतिलिपि हो। डीएनए प्रतिलिपि को डीएनए पॉलिमरेज़ नामक एक एंजाइम द्वारा किया जाता है। डीएनए पॉलिमरेज़ मूल डीएनए स्ट्रैंड पर न्यूक्लियोटाइडों की क्रम सूची को पढ़ता है और मूल स्ट्रैंड के लिए संश्लेषित होने वाले एक नया डीएनए स्ट्रैंड संश्लेषित करता है जो मूल स्ट्रैंड के पोथियों का पूरक होता है।

आनुवंशिक सूचना के भंडारण

डीएनए अपनी न्यूक्लियोटाइडों के क्रम में आनुवंशिक सूचना को संचित करता है। जीनेटिक कोड एक नियम सेट है जो न्यूक्लियोटाइड क्रम को प्रोटीन में अनुवादित करने का निर्धारण करता है। प्रोटीन जीवित कोशिकाओं के निर्माण खंड हैं और अनुशासन, वृद्धि और प्रजनन सहित विभिन्न कार्यों के लिए जिम्मेदार होते हैं।

डीएनए का महत्व

डीएनए जीवन के लिए आवश्यक है। यह किसी जीव के विकास और विशेषताओं के निर्देशों को संचित करता है, और इसे कोशिका विभाजन से पहले प्रतिलिपि किया जाता है ताकि प्रत्येक नई कोशिका के पास अपनी खुद की डीएनए की प्रतिलिपि हो। डीएनए माता-पिता से प्रजनन की आनुवंशिक सूचना के संचार के लिए भी जिम्मेदार है।

आरएनए की मुख्य फ़ंक्शन है जीवों में जीन के पैमाने पर प्रोटीनों के निर्माण की जानकारी को लेकर जाना जाता है।

प्रोटीन संश्लेषण में आरएनए की भूमिका

परिचय

राइबोन्यूक्लिक एसिड (आरएनए) एक महत्वपूर्ण अणु है जो प्रोटीन संश्लेषण सहित विभिन्न कोशिकात्मक प्रक्रियाओं में संलग्न है। इसका प्राथमिक कार्य जीनों में संकेतित जीनेटिक जानकारी को रिबोसोमों तक ले जाना होता है, जहां प्रोटीन निर्माण किया जाता है। इस प्रक्रिया को जीन अभिव्यक्ति कहा जाता है, जिसमें कई प्रकार के आरएनए अणु होते हैं, प्रत्येक का विशेष भूमिका होता है।

प्रोटीन संश्लेषण में शामिल होने वाले आरएनए के प्रकार

प्रोटीन संश्लेषण में शामिल होने वाले तीन मुख्य आरएनए के प्रकार हैं:

• मैसेंजर आरएनए (एमआरएनए): एमआरएनए जीनेटिक कोड को डीएनए से रिबोसोम तक ले जाता है। यह प्रोटीन संश्लेषण के लिए एक नमूना के रूप में काम करता है, प्रोटीन में एमिनो एसिड की क्रम को निर्धारित करके।

• ट्रांसफर आरएनए (टीआरएनए): टीआरएनए अणु मैसेंजर आरएनए द्वारा निर्दिष्ट क्रम में रिबोसोम तक एमीनो एसिड लाते हैं। प्रत्येक टीआरएनए अणु किसी विशेष एमिनो एसिड के लिए विशेष होता है।

• राइबोसोमल आरएनए (आरआरएनए): आरआरएनए राइबोसोम के संघटक हैं, जहां प्रोटीन संश्लेषण होता है। यह राइबोसोम के ढांचे के लिए संरचनात्मक आधार प्रदान करता है और एमिनो एसिड के बीच पेप्टाइड बॉन्ड का रचना करता है।

प्रोटीन संश्लेषण की प्रक्रिया

प्रोटीन संश्लेषण में अनुवंशिक कई चरणों को शामिल करती है, जिनमें संलेखन, अनुवाद और पश्चात-अनुवाद संशोधन शामिल होते हैं। यहां इस प्रक्रिया की संक्षेप में एक परिचय है:

1. प्रतिलेखन: निक्लियस में डीएनए संग्रहाण मार्फत मैसेंजर आरएनएक्स्चे एक किंवा तत्वज्ञान्या पासून एक आंजणिक केल्या जाते. मैसेंजर आरएनएक्सचा मोळा डीएनएचांचा आनुबंधी जाहीरता घेतलेल्या डीएनएनंतर संगणकामध्ये मांडला जातो.

2. अनुवाद: मैसेंजर एनएक्सचा अणुपाट घडतो आणि सारख्या अपकर्षकांकडे संदिग्ध शब्दोंने एक मैसेंजर आरएनएक्सशी जोडल्यात. आणि जीनेटिक कोडने निश्चित केलेल्या अनुक्रमाने मैसेंजर द्वारे वाचलेल्या टीआरएन मोळे क्रिप्टीक पुरवतात. निकटस्थ अमिनो अ‍ॅसिड्जवर्गीतील संयोजन बॉन्डस म्हणजे एकांतर अमिनो अ‍ॅसिड्जच्या पुराव्यातील केलेले पॉलिपेप्टाईड श्रंखला.

3. पोस्ट-अनुवादांचे संशोधन: ताजे म्हणजे ते पॉलिपेप्टाईड श्रंखला नीरंतरित केल्यानंतर, त्याला तो त्याचे कार्यात्मक संरचना आणि गुण ठरविण्यासाठी मध्ये संलग्न किरणे, ग्लायकोसिलेशन, आणि फॉस्फोरिलेशन याप्रमाणे विविध संशोधनांचा विषय व्हा.

सारांश

जीनेसचे आंजनिक म्हणजे जीनपुराव्यतन्त्रांकडून रासायनिक प्रोटीन्झच्या उत्पादनपाठींत वचन धरणे चा महत्वपूर्ण भूमिका निभवतो. मैसेंजर आरएनए, टोआरएनए, आणि आरआरएनए असे विविध प्रकारच्या आरएनए मोलेक्युलें ह्या प्रक्रियेत सहभागी आहेत, ज्याने जीनेटिक कोड वापरून जीनेचे जीनेचे संदर्भांगन व्हा.

आरएनए और डीएनए मोलेक्यूलों के बीच एक महत्वपूर्ण अंतर उनकी लंबाई में है। आरएनए मोलेक्यूल आमतौर पर अपने डीएनए समकक्षों के मुकाबले बहुत छोटी होती हैं। आरएनए मोलेक्यूल की लंबाई इसके प्रकार और कार्य के आधार पर भिन्नता प्रदान कर सकती है, लेकिन सामान्य रूप से यह कुछ दर्जन से लेकर कई हजार न्यूक्लियोटाइड्स तक वाली होती है। इसके विपरीत, डीएनए मोलेक्यूल मामूली रूप से लंबी हो सकती है, जिनमें करोड़ों या अनेक करोड़ न्यूक्लियोटाइड्स शामिल हो सकते हैं। इस भिन्नता को लंबाई में विस्तार की जाती है जो आरएनए और डीएनए ने कोशिकात्मक प्रक्रियाओं में बजूदार भूमिका के कारण प्राप्त की है।

लंबाई में परिवर्तनता

आरएनए मोलेक्यूलों की एक और विशेषता उनकी लंबाई में परिवर्तनता है। अपने प्रजाति के अंदर एकत्रित डीएनए के विपरीत, आरएनए मोलेक्यूलों की लंबाई में सूचकांक बहुत अधिक अंतर हो सकता है, यहां तक कि एक ही प्रजाति के व्यक्तियों के बीच भी। इस परिवर्तनता का कारण कई कारक होते हैं, जिसमें आरएनए मोलेक्यूल के विशेष कार्य, कोशिकात्मक विकास का चरण और पर्यावरणीय स्थितियां शामिल होती हैं। आरएनए लंबाई में सुचारू उल्लेखनीय चयनशीलता जीन व्यक्ति की अभिव्यक्ति के सटीक नियंत्रण और सेल की आवश्यकताओं के साथ समायोजन के लिए अनुमति देती है।

निष्कर्ष

डीएनए बहुमिलन में मौजूद चार नाइट्रोजनपरमाणु में से दो एडेनीन और थाइमिन हैं। वे डीएनए डबल हेलिक्स को साथ मिलाने वाले दो बेस पेयरों में से एक हैं। एडेनीन हमेशा थाइमिन के साथ मिलता है, और साइटोसीन हमेशा ग्वानिन के साथ मिलता है। इस पेयरिंग को संपूर्ण आवयविक बेस पेयरिंग के रूप में जाना जाता है।

एडेनीन और थाइमिन का संरचना

एडेनीन एक प्यूरीन बेस है, जबकि थाइमिन एक पायरिमिडीन बेस है। प्यूरीन्स डबल-छतरी ढालों वाले संरचनाएं होती हैं, जबकि पायरिमिडीन्स एकल-छतरी ढाल वाली संरचनाएं होती हैं। एडेनीन में एक छह-सदस्यी छतरी और एक पांच-सदस्यी छतरी होती है, जबकि थाइमिन में एक छह-सदस्यी छतरी होती है।

एडेनीन और थाइमिन के बीच हाइड्रोजन बॉन्डिंग

एडेनीन और थाइमिन के बीच दो हाइड्रोजन बॉन्डींग होते हैं। ये हाइड्रोजन बॉन्ड एडेनीन के एमो गठन और थाइमिन के कीटो गठन के बीच बनते हैं। एडेनीन और थाइमिन के बीच हाइड्रोजन बॉन्ड ग्वानिन और साइटोसीन के बीच हाइड्रोजन बॉन्डों से कम मजबूत होते हैं। इसलिए एडेनीन और थाइमिन में केवल दो हाइड्रोजन बॉन्ड होते हैं, जबकि साइटोसीन और ग्वानिन में तीन हाइड्रोजन बॉन्ड होते हैं।

एडेनीन और थाइमिन पेयरिंग का महत्व

एडेनीन और थाइमिन के पेयरिंग का मिलान डीएनए की स्थिरता के लिए आवश्यक है। एडेनीन और थाइमिन के बीच हाइड्रोजन बॉन्ड सहायता से डीएनए डबल हेलिक्स को साथ रखा जाता है। बिना इन हाइड्रोजन बॉन्डों के, डीएनए डबल हेलिक्स नहीं बन सकता और डीएनए ठीक से काम नहीं कर सकता।

एडेनीन और थाइमिन पेयरिंग में म्यूटेशन

मुटेशन अडेनीन और थाइमिन की पेयरिंग में बदलाव प्राकृतिक रोगों का कारण बन सकते हैं। उदाहरण के लिए, BRCA1 जीन की अडेनीन बेस में म्यूटेशन स्तन कैंसर का कारण बन सकता है। p53 जीन की थाइमिन बेस में म्यूटेशन से फेफड़ों के कैंसर का कारण बन सकता है।

निष्कर्ष

अडेनीन और थाइमिन जीवविज्ञान में दो सबसे महत्वपूर्ण मोलेक्यूल हैं। वे डीएनए के स्थायित्व और जीन के सही कार्य के लिए आवश्यक हैं। अडेनीन और थाइमिन पेयरिंग में म्यूटेशन प्राकृतिक रोगों का कारण बन सकते हैं।

साइटोसिन और गुएनिन पेयर (सी-जी)

साइटोसिन और गुएनिन पेयर (सी-जी) डीएनए के निर्माण इकाइयों में से दो बेस पेयरों में से एक है। इसमें साइटोसिन और गुएनिन दो गैसाणिक आधारों से मिलकर बनाई जाती है, जो तीन हाइड्रोजन बॉण्ड के द्वारा एक-दूसरे से जुड़े होते हैं।

सी-जी पेयर का संरचना

सी-जी पेयर एक सम्पूरक बेस पेयर है, जिसका मतलब है कि दो बेस संरचनात्मक रूप से समान हैं और एक-दूसरे के साथ हाइड्रोजन बॉण्ड बना सकते हैं। साइटोसिन में एक हाइड्रोजन बॉण्ड डोनर और दो हाइड्रोजन बॉण्ड एक्सेप्टर होते हैं, जबकि गुएनिन में दो हाइड्रोजन बॉण्ड डोनर और एक हाइड्रोजन बॉण्ड एक्सेप्टर होते हैं। साइटोसिन और गुएनिन के बीच के तीन हाइड्रोजन बॉण्ड निम्नलिखित परमाणुओं के बीच बनाए जाते हैं:

• साइटोसिन का N4 और गुएनिन का O6
• साइटोसिन का N3 और गुएनिन का N1
• गुएनिन का N2 और साइटोसिन का O2

सी-जी पेयर, दो बेस पेयरों में सबसे स्थिर होता है, जिसका पिघलने का तापमान 110°C है। इसका कारण है कि साइटोसिन और गुएनिन के बीच के तीन हाइड्रोजन बॉण्ड अडेनीन और थाइमिन के बीच के दो हाइड्रोजन बॉण्ड से मजबूत बॉन्ड बनाते हैं।

सी-जी पेयर की DNA में भूमिका

सी-जी पेयर DNA की संरचना और कार्य में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। यह डीएनए के उन क्षेत्रों में अधिक मिलता है जो जीन नियंत्रण और प्रोटीन संश्लेषण में शामिल होते हैं। इसका कारण है कि सी-जी पेयर अडेनीन और थाइमिन के पेयर की तुलना में अधिक स्थिर है, और इसलिए पर्यावरणीय कारकों के द्वारा क्षति पहुंचाई जाने की कम संभावना होती है।

सी-जी पेयर डीएनए के प्रतिलिपि करने की प्रक्रिया में भी शामिल होता है। प्रतिलिपि के दौरान, डीएनए के दो स्ट्रैंड अलग कर दिए जाते हैं और प्रत्येक स्ट्रैंड एक नए स्ट्रैंड की संश्लेषण के लिए एक नमूना के रूप में सेवा करता है। सिटोसिन-गुएनिन पेयर की प्रतिलिपि अधिक संभावना से सही रूप से रिप्लिकेट होगा अडेनीन-थाइमिन पेयर की तुलना में, इसके बड़ावदारी के कारण।

निष्कर्ष

सी-जी पेयर डीएनए के महत्वपूर्ण घटक है। यह दो बेस पेयरों में सबसे स्थिर है, और जीन नियंत्रण, प्रोटीन संश्लेषण और डीएनए प्रतिलिपि में एक भूमिका निभाता है।

अडेनीन और यूरेसिल पेयर (ए-यू)

अडेनीन और यूरेसिल जेनेटिक कोड में बेस पेयरों में से एक बनाने वाले दो नाइट्रोजन पेयर हैं। वे डीएनए और आरएनए के अणु में पाए जाते हैं। अडेनीन एक प्यूरीन आधार है, जबकि यूरेसिल एक पुरीमिडाइन आधार है।

अडेनीन और यूरेसिल की संरचना

अडेनीन और यूरेसिल दोनों हेटेरोसाइक्लिक गंधाकारीय यौगिक होते हैं। अडेनीन में दो रिंगों का संरचना होती है, जबकि यूरेसिल में एक एक रिंग का संरचना होता है। अडेनीन और यूरेसिल के नाइट्रोजन परमाणु एक विशेष ढंग से व्यवस्थित होते हैं, जो उन्हें एक-दूसरे के साथ हाइड्रोजन बॉण्ड बनाने की स्वतंत्रता प्रदान करती है।

Base Pairing

अदेनीन और यूरेसिल जेनेटिक कोड में एक पूरक बेस पेयर बनाते हैं। यह इसका अर्थ है कि वे एक दूसरे के साथ हाइड्रोजन बॉन्डिंग करके एक स्थिर संरचना बना सकते हैं। एडेनीन और यूरेसिल के बीच के हाइड्रोजन बॉन्ड गुआनीन और साइटोसिन के बीच के हाइड्रोजन बॉन्ड से कम मजबूत होते हैं, इसलिए ए-यू बेस पेयर जी-सी बेस पेयर से कम स्थिर होते हैं।

एडेनीन और यूरेसिल का कार्य

एडेनीन और यूरेसिल जेनेटिक कोड में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। वे प्रोटीन बनाने वाले एमिनो एसिड कोडिंग के लिए जिम्मेदार हैं। एडेनीन आइसोलुसीन, मेथिओनिन, लाइसिन और थ्रियोनाइन के लिए एमिनो एसिड कोड करता है। यूरेसिल फेनयलानाइन अमिनो एसिड कोड करता है।

निष्कर्ष

एडेनीन और यूरेसिल दो महत्वपूर्ण नाइट्रोजनसंबंधी बेस हैं जो जेनेटिक कोड में एक बेस पेयर बनाते हैं। वे प्रोटीन बनाने वाले एमिनो एसिड कोडिंग के लिए महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।

साइटोसिन और गुआनिन पेयर (सी-जी)

साइटोसिन और गुआनिन DNA और RNA के निर्माण ब्लॉक में मौजूद चार नाइट्रोजनसंबंधी बेस में से दो हैं। ये DNA में प्रकट होने वाले दो बेस पेयरों में से एक बेस पेयर बनाते हैं, साइटोसिन सदैव गुआनिन के साथ पेयरिंग करते हैं। यह पेयरिंग तीन हाइड्रोजन बॉन्डों द्वारा एक साथ बंधी रहती है, जिससे यह एक मजबूत बेस पेयर बनती है

सी-जी पेयर की संरचना

सी-जी बेस पेयर एक साइटोसिन मोलेक्यूल और एक गुआनिन मोलेक्यूल से मिलकर बनती है जो हाइड्रोजन बॉन्डों द्वारा एक साथ बंधी रहती है। साइटोसिन मोलेक्यूल के एक हाइड्रोजन बॉन्ड दाता और दो हाइड्रोजेन बॉन्ड स्वीकारक होते हैं, जबकि गुआनिन मोलेक्यूल में दो हाइड्रोजेन बॉन्ड दानकर्ता और एक हाइड्रोजन बॉन्ड स्वीकारक होते हैं। दोनों मोलेक्यूलों के बीच के हाइड्रोजेन बॉन्ड एक मजबूत बंध बनाते हैं जो बेस पेयर को एक साथ रखता है।

सी-जी पेयर का महत्व

सी-जी बेस पेयर डीएनए और आरएनए मोलेक्यूलों के स्थिरता के लिए महत्वपूर्ण है। दोनों मोलेक्यूलों के बीच के तीन हाइड्रोजेन बॉन्ड इसे एक मजबूत बेस पेयर बनाते हैं, जो डीएनए और आरएनए मोलेक्यूलों को टूटने से बचाने में मदद करता है। यह स्थिरता कोशिकाओं के सही काम के लिए महत्वपूर्ण है, क्योंकि डीएनए और आरएनए जेनेटिक जानकारी को संग्रहीत और प्रसारित करने के लिए उपयोग होते हैं।

DNA में सी-जी कंटेंट

के जी-गी सामग्री अलग-अलग जीवों में भिन्न होती है। सामान्य रूप से, जीवों में अधिक सी-जी सामग्री वाले DNA मॉलिक्यूल होते हैं। यह इसलिए है क्योंकि सी-जी बेस पेयर दूसरे बेस पेयर, एडीनाइन-थाईमीन (ए-टी) की तुलना में अधिक हानि के प्रति सहिष्णु होती है। उच्च स्तर प्रभावित करने योग्य विकराल या अन्य डीएनए-क्षतिप्रदक यंत्रों के पर्याप्ततम मात्रा के अभाव में वर्तमान होते हैं कीटजीवियों के डीएनए में अधिक सी-जी सामग्री होती है।

सी-जी सामग्री और जीन अभिव्यक्ति

DNA में सी-जी सामग्री भी जीन अभिव्यक्ति को प्रभावित कर सकती है। सी-जी सामग्री वाले जीन तार के मुकाबले धीमे रूप से अभिव्यक्त होते हैं। इसका कारण यह है कि सी-जी बेस पेयर आ-टी बेस पेयर की तुलना में आरएनए पॉलिमरेज को ट्रांसक्राइब करने के लिए अधिक कठिन होती है। परिणामस्वरूप, सी-जी सामग्री वाले जीन अक्सर उन जीनों में पाए जाते हैं जो जेनोम के क्षेत्रों में होते हैं जो सक्रिय रूप से ट्रांसक्राइब नहीं होते हैं।

निष्कर्ष

डी-जी बेस पेयर वह दो बेस पेयरों में से एक है जो डीएनए और आरएनए में होते हैं। इसे तीन हाइड्रोजन बंधों द्वारा एक साथ बांधा जाता है, जिससे यह सबसे मजबूत बेस पेयरों में से एक हो जाता है। डीएनए का डीजी सामग्री विभिन्न जीवों के बीच भिन्न होता है और यह जीन अभिव्यक्ति पर प्रभाव डाल सकता है।

डीएनए डेक्सरोइबोज गायब है, जिसमें आरएनए के राइबोज की तुलना में एक ग्रुप हाइड्रोक्सिल कम होता है।

डीएनए बनाम आरएनए: शर्करा के माध्यम से अंतर

परिचय

जीवित संगठनों में आरएनए (राइबोन्यूक्लिक एसिड) और डीएनए (डेक्सोराइबोन्यूक्लिक एसिड) दो आवश्यक सामग्री हैं जो जीनेटिक सूचना के भंडारण और प्रकटीकरण में संलग्न होते हैं। वे एक ज्यामितीय आपूर्ति के सरंचना में मोलिक्यूल के मध्य एक शर्करा मोलिक्यूल के प्रकार में अंतर हैं जो उनमें होता है। डीएनए डक्सोराइबोसे से मिलकर बना है, जबकि आरएनए राइबोसे से मिलकर बना है।

डेक्सोराइबोसे बनाम राइबोस

डेक्सोराइबोस और राइबोस दोनों पांच-कार्बन शर्करे हैं, लेकिन वे दूसरे कार्बन के 2’ स्थान पर एक हाइड्रोक्सिल ग्रुप (-OH) की उपस्थिति में भिन्न होते हैं। डेक्सोराइबोस में यह हाइड्रोक्सिल समूह नहीं होता है, अतः इसे “डेक्सी-” उपसर्ग से प्रारंभिक किया जाता है। इस संरचना में यह अंतर स्थिरता और डीएनए और आरएनए के कार्यान्वयन के लिए प्रभावी होता है।

स्थिरता और कार्यक्षमता

डेक्सोराइबोस में 2’ हाइड्रोक्सिल ग्रुप की अनुपस्थिति डीएनए को जल-विघटन (पानी द्वारा रासायनिक बंधों का विघटन) के प्रतिरोधी बनाती है। यह बढ़ी हुई स्थिरता डीएनए को ज्ञातिपूर्वक जीनेटिक सूचना के लंबी अवधि तक का संग्रह करने की अनुमति देती है। इसके विपरीत, आरएनए हाइड्रोलिसिस के प्रति अधिक संवेदनशील होता है क्योंकि यह दूसरे कार्बन का 2’ हाइड्रोक्सिल ग्रुप होने के कारण यह जीन अभिव्यक्ति और प्रोटीन संश्लेषण में अधिक सुविधाजनक होता है।

निष्कर्ष

डीएनए और आरएनए के बीच शर्करे मोलिक्यूलों में अंतर कोशिकागत प्रक्रियाओं में अपने विशेष भूमिकाओं की प्रतिबिंबिति करता है। डेक्सोराइबोस की स्थिरता डीएनए को जीनेटिक सूचना के लंबी अवधि तक के भंडारण के लिए आदर्श बनाती है, जबकि राइबोस की जल-विघटन के प्रति संवेदनशीलता आरएनए को जीन अभिव्यक्ति और प्रोटीन संश्लेषण में एक गतिशील भूमिका निभाने के लिए उपयुक्त बनाती है। इन दो मोलिक्यूलों, उनकी अद्वितीय संरचनात्मक विशेषताओं के साथ, जीवन की पारमाणिक मशीनरी के अनुच्छेदों के आवयव हैं।

आरएनए में डेक्सोराइबोस शर्करे मोलिक्यूल होते हैं, जो डीएनए में होने वाली हाइड्रोक्सिल संशोधन की अनुपस्थिति के साथ होते हैं।

परिचय

आरएनए (राइबोन्यूक्लिक एसिड) एक प्रकार का न्यूक्लिक एसिड है जो सेलों के भीतर विभिन्न जीवविज्ञानी प्रक्रियाओं के लिए आवश्यक है। यह डीएनए (डेक्सोराइबोन्यूक्लिक एसिड) से कई तरीकों में भिन्न होता है, सहित इसकी संरचना की मूलभूत में शर्करा मोलिक्यूल।

आरएनए में राइबोसे शर्करा

• आरएनए में राइबोसे शर्करा मोलिक्यूल होते हैं, जो डीएनए में पाए जाने वाले डेक्सोराइबोसे शर्करा मोलिक्यूलों से थोड़े अलग होतें हैं।
• राइबोसे एक पांच-कार्बन शर्करा है जिसमें प्रत्येक कार्बन एटम के एक हाइड्रोक्सिल ग्रुप (-OH) जुड़ा होता है, केवल द्वितीय कार्बन पर एक हाइड्रोजन ऐटम (-H) होता है।
• द्वितीय कार्बन ऐटम पर हाइड्रोक्सिल ग्रुप की उपस्थिति राइबोसे को उसकी विशेष संरचना देती है और उसे डेक्सोराइबोसे से भिन्न करती है।

डेक्सोराइबोस के साथ तुलना

• वहीं, डेक्सोराइबोस भी एक पांच-कार्बन शर्करा है लेकिन द्वितीय कार्बन ऐटम पर हाइड्रोक्सिल ग्रुप की उपस्थिति नहीं होती है।

• ये चीन के शुगर संरचना में अंतर DNA की रसायनिक स्थिरता के लिए RNA की तुलना में योगदान देता है।

• डेऑक्सिराइबोज़ में द्वितीय कार्बन ऐटम पर हाइड्रोक्सिल समूह की अनुपस्थिति से DNA हाइड्रोलिसिस (पानी के अणुओं द्वारा विघटन) के प्रति अधिक प्रतिरोधी बनाता है, जो सेलों में उसकी स्थिरता और दीर्घायु को बढ़ाता है।

RNA में रिबोस का महत्व

• राइबोस के द्वितीय कार्बन ऐटम पर हाइड्रोक्सिल समूह RNA की संरचना और कार्य में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।
• यह अन्य अणुओं जैसे पानी और प्रोटीन के साथ हाइड्रोजन बॉन्ड बनाता है, जो RNA मोलेक्यूलों की सम्पूर्ण स्थिरता और आकार में योगदान देती है।
• इसके अलावा, द्वितीय कार्बन ऐटम पर हाइड्रोक्सिल समूह RNA मोलेक्यूलों के भीतर होने वाले संकर्मिक प्रतिक्रियाओं में शामिल होता है, जिनमें स्प्लाइसिंग और अनुवाद शामिल होती है।

निष्कर्ष

संक्षेप में, RNA में डीऑक्सिराइबोज़ शुगर मोलेक्यूल होते हैं, जो द्वितीय कार्बन ऐटम पर हाइड्रोक्सिल समूह की उपस्थिति के कारण DNA में पाये जाने वाले डीऑक्सिराइबोज़ शुगर मोलेक्यूल से अलग होते हैं। इस चीन के शुगर संरचना में एक अंतर के कारण सेलों के भीतर RNA मोलेक्यूलों की स्थिरता और कार्य में प्रभाव होता है।

DNA और RNA: संरचना, कार्य, अंतर पूछे जाने वाले प्रश्न

DNA (डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड)

संरचना:

• द्विशिखानीय पदार्थ
• न्यूक्लियोटाइडों से मिलकर बना होता है: डीऑक्सिराइबोज़ शर्कर, फॉस्फेट समूह, और अजैन, थाइमिन, गुआनिन, और साइटोसिन नित्रोजेन परमाणुओं
• एक द्वितीय रेखाकार आकार बना सकता है

कार्य:

• आनुवंशिक जानकारी संग्रहीत करता है
• सभी ज्ञात जीवित प्राणियों के विकास, कार्य करने और प्रजनन के निर्देश पात्र होता है

RNA (राइबोन्यूक्लिक एसिड)

संरचना:

• एकद्वितीय पदार्थ
• न्यूक्लियोटाइडों से मिलकर बना होता है: रिबोस शर्कर, फॉस्फेट समूह, और अजैन, यूरेसिल, गुआनिन, और साइटोसिन नित्रोजेन परमाणुओं
• संदेहास्पद आकृतियों, जैसे संदेशक RNA (mRNA), ट्रांसफर RNA (tRNA) और राइबोसोमल RNA (rRNA) बना सकता है

कार्य:

• प्रोटीन संश्लेषण में शामिल
• mRNA डीएनए से आनुवंशिक कोड राइबोसोम के लिए ले जाता है
• tRNA हमेशा सही क्रम में राइबोसोम के लिए अमिनो एसिड्स लाता है
• rRNA राइबोसोम की संरचना बनाता है और पेप्टाइड बॉन्ड का गठन करता है

DNA और RNA के बीच अंतर

प्रश्नों का संग्रह

1. DNA और RNA में कौन सा स्थायी होता है, DNA या RNA? DNA RNA से अधिक स्थायी है क्योंकि DNA में डीऑक्सिराइबोस शर्कर राइबोस शर्कर की तुलना में कम प्रतिक्रियाशील होता है। इसके अलावा, DNA में एक द्विशिखानीय संरचना होती है, जो अतिरिक्त स्थिरता प्रदान करती है।

2. क्या DNA को RNA में परिवर्तित किया जा सकता है? हाँ, DNA को ट्रांस्क्रिप्शन के माध्यम से RNA में परिवर्तित किया जा सकता है। ट्रांस्क्रिप्शन के दौरान, एक RNA पॉलिमराज बायोलॉजी ने DNA अनुक्रम को पढ़ा और एक सममिस्रित RNA मोलेक्यूल उत्पन्न किया।

3. क्या RNA को DNA में परिवर्तित किया जा सकता है?

नहीं, आरएनए को सीधे डीएनए में बदला नहीं जा सकता है। हालांकि, एक प्रक्रिया जिसे रिवर्स ट्रांसक्रिप्शन कहा जाता है, आरएनए को एक पूरक डीएनए मोलेक्यूल में बदल सकती है। यह प्रक्रिया रिवर्स ट्रांसक्रिप्टेज द्वारा कार्यान्वित की जाती है।

4. प्रोटीन संश्लेषण में डीएनए की भूमिका क्या है? डीएनए प्रोटीन संश्लेषण के लिए निर्देश प्रदान करता है। डीएनए क्रम एमएमए को लिखाया जाता है, जिसे फिर राइबोसोम द्वारा प्रोटीन में अनुवादित किया जाता है।

5. प्रोटीन संश्लेषण में आरएनए की भूमिका क्या है? आरएनए प्रोटीन संश्लेषण में कई भूमिकाएं निभाता है। एमएमए डीएनए से जेनेटिक कोड लेकर राइबोसोम तक पहुंचाता है। टीआरएनए सही क्रम में एमिनो एसिड राइबोसोम तक लेकर आता है। आरआरएनए राइबोसोम का संरचना बनाने और पेप्टाइड बांधों का उत्पादन करने में सहायता करता है।