क्रोमोजोम

क्रोमोसोम सेलों के न्यूक्लियस के अंदर स्थित धागा-जैसे संरचनाएं होती हैं। इनका निर्माण डीएनए (डिऑक्सिराइबोन्यूक्लिक एसिड) से होता है, जो प्रजाति की विशेषताओं को निर्धारित करने वाली आनुबंधिक जानकारी ले जाता है। क्रोमोसोम एक पीड़ित पीढ़ी से अगली पीढ़ी को आनुभव कराने के लिए आवश्यक हैं।

क्रोमोसोम की संरचना

क्रोमोसोम दो क्रोमैटिड्स से मिलकर बने होते हैं, जो एक-दूसरे की प्रतिलिपि होती हैं। क्रोमैटिड्स को एक संरचना जैसे सेंट्रोमियर द्वारा एक साथ बंधे हुए रखा जाता है। क्रोमोसोम के अंत को टेलोमियर कहा जाता है, जो क्रोमोसोम को क्षति से बचाते हैं।

क्रोमोसोम के प्रकार

प्रमुख रूप से दो प्रकार के क्रोमोसोम होते हैं: ऑटोसोम और जनन क्रोमोसोम। ऑटोसोम प्राणी के जनन को निर्धारित करने में सहायता नहीं करने वाले क्रोमोसोम होते हैं। जनन क्रोमोसोम प्राणी के जनन को निर्धारित करने वाले क्रोमोसोम होते हैं। मनुष्य में, 22 जोड़ों के ऑटोसोम और एक जनन क्रोमोसोम के जोड़ों के प्रदर्शन होते हैं।

क्रोमोसोम का कार्य

क्रोमोसोम एक पीड़ित पीढ़ी से अगली पीढ़ी को आनुभव कराने के लिए महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। सेल विभाजन के दौरान, क्रोमोसोम की प्रतिलिपि बनाई जाती है और फिर बांटी जाती हैं। इससे यह सुनिश्चित होता है कि प्रत्येक बेटी सेल को पूरे सेट के क्रोमोसोम मिलते हैं।

क्रोमोसोम जीन प्रकटन में भी एक भूमिका निभाते हैं। जीन्स डीएनए के सेगमेंट होते हैं जो विशेष प्रोटीनों के लिए कोड करते हैं। जब कोई जीन प्रकट होता है, तो डीएनए को आरएनए में अनुरूपित किया जाता है, जो फिर विभाजन में प्रोटीन में अनुरूपित किया जाता है। जीन्स द्वारा उत्पन्न प्रोटीन्स प्राणी की विशेषताओं के लिए जिम्मेदार होती हैं।

क्रोमोसोमीक विकार

क्रोमोसोमीक विकार उपचार व प्राकृतिक संरचना अथवा क्रोमोसोम की संख्या में परिवर्तन के कारण उत्पन्न होने वाली स्थितियाँ होती हैं। यह स्थितियाँ लघु जन्मदोषों से लेकर जीवनापायी स्थितियों तक विभिन्न हो सकती हैं। कुछ सामान्य क्रोमोसोमीक विकारों में डाउन सिंड्रोम, क्लाईनफेल्टर सिंड्रोम और टर्नर सिंड्रोम शामिल हैं।

समापन

क्रोमोसोम जीनेटिक जानकारी के प्रसार और सेलों का उचित कार्य करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। क्रोमोसोमीक विकारों का आरोग्य और विकास पर महत्वपूर्ण प्रभाव हो सकता है।

क्रोमोसोम प्रकार

क्रोमोसोम सेलों के न्यूक्लियस में स्थित धागे होते हैं जो आनुवंशिक जानकारी ले जाते हैं। ये डीएनए (डिऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड) से बने होते हैं, जो किसी संजातीय वस्तु की विकास और विशेषताओं के लिए निर्देशित करने वाली वस्तु होती है। क्रोमोसोमों के विभिन्न प्रकार होते हैं, प्रत्येक का अपनी विशेषताएं और कार्य होता है। यहां क्रोमोसोमों के प्रमुख प्रकार हैं:

1. ऑटोसोम:

• ऑटोसोम वह क्रोमोसोम होते हैं जो जन्ने कर्म को निर्धारित करने में सहायता नहीं करते हैं।
• मानव में, 1 से 22 तक संख्याएँ वाले 22 ऑटोसोम के जोड़े होते हैं।
• हर जोड़े के ऑटोसोम में विभिन्न विशेषताएँ और गुण होते हैं, जैसे आंख का रंग, बाल का रंग, लंबाई और रक्त प्रकार।

2. जनन क्रोमोसोम:

• जनन क्रोमोसोम किसी व्यक्ति का लिंग निर्धारित करते हैं।

• मानव में, दो प्रकार की जनन क्रोमोसोम होती हैं: X और Y।

• महिलाओं के पास दो X क्रोमोसोम (XX) होते हैं, जबकि पुरुषों के पास एक X क्रोमोसोम और एक Y क्रोमोसोम (XY) होता है।

• X क्रोमोसोम में विभिन्न विशेषताओं के जीन होते हैं, जिनमें से कुछ जीन लिंग से संबंधित नहीं होते हैं।

• Y क्रोमोसोम X क्रोमोसोम से छोटा होता है और मुख्य रूप से पुरुषों के लिंगी विकास और प्रजनन से संबंधित जीन होते हैं।

3. समानोजी क्रोमोसोम:

• समानोजी क्रोमोसोम वे वे एक जोड़ी क्रोमोसोम होते हैं, जिनमें सामान्य आनुवंशिक जानकारी होती है और जो दोनों माता-पिता से विरासत में आते हैं।
• प्रत्येक समानोजी जोड़ा मां और पिता के एक क्रोमोसोम से मिलकर बनता है।
• समानोजी क्रोमोसोम मेयोसिस के दौरान आनुवंशिक पुनर्वास करते हैं, जो जीनेटिक विविधता को पैदावार्धी में लाता है।

4. बहन बिलोही:

• बहन बिलोही एक क्रोमोसोम की समान प्रतिलिपियाँ होती हैं जो जीन विभाजन से पहले अभिबाहित होती हैं।
• वे क्रोमोसोम के सेंट्रोमियर के पास एक दूसरे से जुड़े होते हैं, जो एक विशेषीकृत क्षेत्र होता है जो क्रोमोसोम का हिस्सा होता है।
• बहन बिलोही कोशिका विभाजन के दौरान अलग हो जाती हैं ताकि प्रत्येक पुत्री वाली कोशिका को पूरा सेट क्रोमोसोम मिल सके।

5. मध्यस्थ क्रोमोसोम:

• मध्यस्थ क्रोमोसोम में सेंट्रोमियर मध्य में स्थित होता है, जो क्रोमोसोम को दो बराबर हिस्सों में बांटता है।
• मध्यस्थ क्रोमोसोम के हाथ मात्रातीत समान लंबाई होती है।

6. अध:माध्यस्थ क्रोमोसोम:

• अध:माध्यस्थ क्रोमोसोम में सेंट्रोमियर केंद्र से थोड़ी दूर स्थित होता है, जिसके कारण हाथों की असमान लंबाई होती है।
• छोटा हाथ को “p” हाथ कहा जाता है, जबकि लंबा हाथ को “q” हाथ कहा जाता है।

7. अक्रोमाध्यस्थ क्रोमोसोम:

• अक्रोमाध्यस्थ क्रोमोसोम में सेंट्रोमियर केंद्र काफी पास होता है, जिसके कारण एक बहुत छोटा हाथ और एक लंबा हाथ होता है।
• अक्रोमाध्यस्थ क्रोमोसोम का छोटा हाथ अक्सर “p” हाथ के रूप में संदर्भित किया जाता है, जबकि लंबा हाथ “q” हाथ कहलाता है।

8. टेलोसेंट्रिक क्रोमोसोम:

• टेलोसेंट्रिक क्रोमोसोम में सेंट्रोमियर केंद्र क्रोमोसोम के अंत के बिलकुल पास होता है, जिसके कारण एक हाथ बहुत ही छोटा होता है और दूसरा हाथ बहुत लंबा होता है।
• टेलोसेंट्रिक क्रोमोसोम मानवों में दुर्लभ होते हैं लेकिन कुछ अन्य जीवों में पाए जाते हैं।

निष्कर्ष:

क्रोमोसोम पीढ़ी से पीढ़ी तक आनुवंशिक और आनुवंशिक जानकारी के प्रसार में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। स्वतंत्र क्रोमोसोम, लिंग क्रोमोसोम, समानोजी क्रोमोसोम, बहन बिलोही, और प्रतिलिपियों के साथ विभिन्न केंद्रों वाले क्रोमोसोमों जैसे विभिन्न प्रकार के क्रोमोसोम जीवों की आनुवंशिक विविधता और जटिलता में योगदान देते हैं। क्रोमोसोम संरचना और व्यवहार को समझना आनुवंशिकी, कोशिका जीवविज्ञान और प्राणी विज्ञान के क्षेत्रों में महत्वपूर्ण है।

क्रोमोसोम की संरचना के चित्र के साथ

एक क्रोमोसोम का संरचना कई घटकों में विभाजित की जा सकती है:

• क्रोमैटिड: प्रत्येक क्रोमोसोम दो एक समान होते हैं जिन्हें क्रोमैटिड कहा जाता है। क्रोमैटिड को एक संरचना जिसे सेंट्रोमीयर कहते हैं द्वारा साथ निभाए जाते हैं।
• सेंट्रोमीयर: सेंट्रोमीयर क्रोमोसोम का एक विशेष इलाका है जो दो क्रोमैटिडों को साथ में रखता है। यह भी सेल विभाजन के दौरान क्रोमोसोम को स्पिंडल फाइबर्स से जोड़ता है।
• टेलोमीयर्स: टेलोमीयर्स क्रोमोसोम के अंतों पर स्थित होते हैं। वे क्रोमोसोम को क्षति से बचाते हैं और जीनोम की स्थिरता बनाए रखने में मदद करते हैं।
• जीन: जीन विशेष प्रोटीन्स को कोड करने वाले DNA के सेगमेंट होते हैं। प्रत्येक जीन में किसी विशेष प्रोटीन का निर्माण करने के निर्देश होते हैं।
• नियामक तत्व: नियामक तत्व जीनों के अभिव्यक्ति को नियंत्रित करने वाले DNA के क्षेत्र होते हैं। वे निर्धारित करते हैं कि कब और कहाँ एक जीन अभिव्यक्त होता है।

एक क्रोमोसोम की आरेख

[क्रोमोसोम की एक छवि]

क्रोमोसोम की आरेख में क्रोमैटिड, सेंट्रोमीयर, टेलोमीयर्स, जीन और नियामक तत्वों सहित क्रोमोसोम के विभिन्न घटकों को दिखाती है।

क्रोमोसोम की कार्यों

क्रोमोसोम सेलों और जीवों के ठीक से काम करने के लिए आवश्यक होते हैं। इनकी कई महत्वपूर्ण भूमिकाएं होती हैं, जिनमें सम्मिलित हैं:

• आनुवांशिक जानकारी को संग्रहित करना: क्रोमोसोम उन आनुवांशिक जानकारी को संग्रहित करते हैं जो माता-पिता से संतान के लिए एकत्र की जाती है। इस जानकारी का विकास और क्रियान्वयन के लिए यह आवश्यक होती है।
• जीन अभिव्यक्ति का नियंत्रण: क्रोमोसोम जीनों की अभिव्यक्ति का नियंत्रण करते हैं। वे निर्धारित करते हैं कि कब और कहाँ एक जीन अभिव्यक्त होता है। इसका ठीक कार्य और क्रियान्वयन के लिए यह आवश्यक होती है।
• जीनोम स्थिरता की बनाए रखना: क्रोमोसोम जीनोम की स्थिरता बनाए रखने में मदद करते हैं। वे डीएनए को क्षति से बचाते हैं और सुनिश्चित करते हैं कि आनुवंशिक जानकारी एक पीढ़ी से दूसरी पीढ़ी तक सही ढंग से पहुंचाई जाती है।

निष्कर्ष

क्रोमोसोम महत्वपूर्ण संरचनाएं हैं जो सेलों और जीवों के ठीक से काम करने में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाती हैं। वे आनुवांशिक जानकारी को संग्रहित करते हैं, जीन अभिव्यक्ति का नियंत्रण करते हैं, और जीनोम स्थिरता बनाए रखते हैं।

क्रोमोसोम की कार्यों

क्रोमोसोम सेलों के नुक्लियस में स्थित धागे जैसे संरचनाएं होती हैं। इन्हें डीएनए (हाइपोसचाइट्रिक अम्ल) से बनाया जाता है, जिसमें माता-पिता से संतान के संबंध में आनुवांशिक जानकारी शामिल होती है। क्रोमोसोम कई महत्वपूर्ण कार्यों को सम्पादित करते हैं, जिनमें से कुछ हैं:

1. आनुवांशिक जानकारी को ले जाना:

• क्रोमोसोम जीन को शामिल करते हैं, जो विशेष प्रोटीन्स को कोड करते हैं।
• जीन एक जीव के विकास और कार्यान्वयन के निर्देश प्रदान करते हैं।
• प्रत्येक क्रोमोसोम एक विशेष जीन सेट को लेकर होता है, और सभी क्रोमोसोमों पर जीनों की संयोजन में एकत्र की गई जानकारी एक व्यक्ति की विशेषताएं और विशेषताओं का निर्धारण करती है।

2. सेल विभाजन:

• क्रोमोसोम सेल विभाजन में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं, यह सुनिश्चित करते हैं कि प्रत्येक पुत्री सेल को आनुवांशिक सामग्री की एक सटीक प्रतिलिपि मिलती है।

• सेल विभाजन के दौरान, क्रोमोसोम संकुचित हो जाते हैं और माइक्रोस्कोप के तहत दिखाई देते हैं। - इन क्रोमोसोम्स को फिर अलग करके और बराबर रूप से पुत्री कोशिकाओं में बाँटा जाता है, इससे पुत्री कोशिकाएँ माता कोशिका की जैनेटिक सूचना के बराबर मात्यों-माते होती हैं।

3. आनुवंशिक परिविवेक:

• क्रोमोसोम आनुवंशिक परिविवेक को बनाने में संलग्न होते हैं, जो प्राकृतिक चुनाव और अनुकूलन के लिए आवश्यक होता है।
• आनुवंशिक परिविवेक जीन म्यूटेशन, क्रोमोसोम के पुनर्व्यवस्थापन, और मेयोसिस के दौरान पुनर्मिश्रण जैसे प्रक्रियाओं द्वारा होता है।
• यह परिविवेक एक जनसंख्या में अलग-अलग गुण और विशेषताओं को उत्पन्न करने की अनुमति देता है, जिससे प्राकृतिक चयन को काम करने के लिए उपसाधन की सामग्री प्रदान की जाती है।

4. लिंग निर्धारण:

• मनुष्यों सहित कई प्रजातियों में, क्रोमोसोम व्यक्ति का लिंग निर्धारित करने के लिए जिम्मेदार होते हैं।
• मानवों में, महिलाएँ दो एक्स क्रोमोसोम (XX) रखती हैं, जबकि पुरुषों के पास एक एक्स क्रोमोसोम और एक वाई क्रोमोसोम (XY) होता है।
• वाई क्रोमोसोम की मौजूदगी या अनुपस्थिति सहित लिंग की विकास का निर्धारण करती है।

5. जीन के प्रवर्धन:

• क्रोमोसोम जीन के प्रवर्धन को व्यवस्थित करते हैं, जो नियंत्रित करता है कि विशेष जीन कब और कहां चालू या बंद होते हैं।
• जीन के प्रवर्धन का महत्वपूर्ण है एक जीव के सही विकास और कार्यान्वयन के लिए।
• क्रोमोसोमों में प्रोमोटर और एनहांसर्स जैसे नियंत्रक तत्व होते हैं, जो जीनों की सेलुलर मशीन जो जीन ट्रांसक्रिप्शन और ट्रांसलेशन के लिए जिम्मेदार होती है, तक पहुंचने का नियंत्रण करते हैं।

6. सेल्यूलर संगठन:

• क्रोमोसोम सेल के न्यूक्लियस में डीएनए को संगठित करने में मदद करते हैं।
• डीएनए को क्रोमाटिन नामक संकुचित संरचनाओं में पैकेज किया जाता है, जो जीनेटिक सामग्री का कुशल भंडारण और पहुँच सुनिश्चित करता है।
• क्रोमोसोम सेल विभाजन के दौरान डीएनए के संगठन और वियोग के लिए एक संरचनात्मक ढांचा प्रदान करते हैं।

सारांश में, क्रोमोसोम सेलों के आवश्यक घटक हैं जो जीनेटिक सूचना को लेते हैं, सेल विभाजन को सुनिश्चित करते हैं, आनुवंशिक परिविवेक में योगदान करते हैं, लिंग तय करते हैं, जीन के प्रवर्धन को नियंत्रित करते हैं और सेल्यूलर संगठन प्रदान करते हैं। वे जीवों के विकास, कार्यान्वयन और विक्रम में मूलभूत भूमिका निभाते हैं।

जीन और क्रोमोसोम के बीच का अंतर

जीन

• जीन विशेष प्रोटीन के लिए प्रोटीन बनाने के लिए डीएनए का टुकड़ा होता है।
• जीन प्राकृतिक गुणों के क्रियात्मक घटक होते हैं।
• प्रत्येक जीन में किसी विशेष प्रोटीन को बनाने के लिए निर्देशांक होते हैं।
• जीन क्रोमोसोम पर स्थित होते हैं।
• मानवों में लगभग 20,000 से 25,000 जीन होते हैं।

क्रोमोसोम

• क्रोमोसोम बहुत से जीनों को समेटे हुए एक लंबी, पतली डीएनए की पंखुड़ियों की तरह होते हैं।
• क्रोमोसोम सेलों के न्यूक्लियस में पाए जाते हैं।
• मानवों में 23 जोड़ी क्रोमोसोम होते हैं।
• प्रत्येक क्रोमोसोम में सैकड़ों या हजारों जीन होते हैं।
• क्रोमोसोम माता-पिता से पुत्रों को जीनेटिक सूचना को ले जाने के लिए जिम्मेदार होते हैं।

जीन और क्रोमोसोम के बीच के मुख्य अंतर

| स्थान | क्रोमोसोम पर स्थित | कोशिकाओं के निचलिक में पाया जाता है | | संख्या | मानवों में लगभग 20,000 से 25,000 जीन होते हैं | मानवों में 23 जोड़ी क्रोमोसोम होते हैं | | कार्य | प्रोटीन बनाने के लिए जिम्मेदार | माता-पिता से सन् ्देश बनाने के लिए जिम्मेदार |

सारांश

जीन और क्रोमोसोम दोनों ही कोशिकाओं के महत्वपूर्ण घटक हैं। जीन वंशानुगति के कार्यात्मक इकाई होते हैं, जबकि क्रोमोसोम माता-पिता से सन्देश बनाने के लिए जिम्मेदार होते हैं।

क्रोमोसोम की भूमिका

क्रोमोसोम सितारी-आकार की संरचनाओं हैं जो कोशिकाओं के निचलिक में स्थित हैं। वे जीन के रूप में आनुवंशिक जानकारी लाते हैं, जो डीएनए (डिऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड) के खंडों की होती हैं। क्रोमोसोम सेल विभाजन, वंशानुगति, और प्रोटीन संश्लेषण जैसे विभिन्न कोशिकात्मक प्रक्रियाओं में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।

क्रोमोसोम की संरचना

प्रत्येक क्रोमोसोम एक लंबी, पतली डीएनए पटल होती है जिसे हिस्टोन्स कहलाते हैं। यह डीएनए और हिस्टोन्स का इस संयोजन को “क्रोमाटिन” कहा जाता है। सेल विभाजन के दौरान, क्रोमाटिन दृश्यमान क्रोमोसोम में संकुचित हो जाता है।

क्रोमोसोम के प्रकार

वे दो मुख्य प्रकार के क्रोमोसोम होते हैं:

• ऑटोसोम्स: ये गैर-लिंग क्रोमोसोम होते हैं जो पुरुषों और महिलाओं दोनों में पाए जाते हैं। मानवों में 22 जोड़ी ऑटोसोम्स होते हैं।
• लिंगक्रोमोसोम: ये क्रोमोसोम किसी व्यक्ति के लिंग का निर्धारण करते हैं। मानवों में, महिलाओं के पास दो X क्रोमोसोम होते हैं, जबकि पुरुषों के पास एक X क्रोमोसोम और एक Y क्रोमोसोम होता है।

क्रोमोसोमों की कार्यांवयन्न

क्रोमोसोमों की कई महत्वपूर्ण भूमिकाएं होती हैं:

• कोशिका विभाजन: क्रोमोसोमों ने कोशिका विभाजन के दौरान बालक को ऐसे हि कारण मैटेरियल के समान वितरित करना सुनिश्छित कर रखते हैं।
• वंशानुगति: क्रोमोसोमों संतान को वंशानुगतिक जानकारी प्रेषित करते हैं। क्रोमोसोमों पर स्थित जीन वर्बल्ड्रोम और गुणों के विभिन्न लक्षण का निर्धारण करते हैं।
• प्रोटीन संश्लेषण: क्रोमोसोमों में प्रोटीन संश्लेषण के निर्देश होते हैं। जीन प्रोटिनों के एमिनो एसिड अनुक्रम को संग्रहित करते हैं, जो विभिन्न कोशिकात्मक कार्यों में महत्वपूर्ण होते हैं।
• जीन व्यवस्थापन: क्रोमोसोमों जीनों के व्यवस्थापन को नियंत्रित करते हैं, जिससे निर्धारित प्रोटीनों का समय पर और सही स्थान पर उत्पन्न होना संभव होता है।

क्रोमोसोमिक असामान्यताएं

क्रोमोसोम की संरचना या संख्या में परिवर्तन असामान्यताओं का कारण होती है। ये असामान्यताएं वंशानुगतिक विकार और रोग, जैसे डाउन सिंड्रोम, टर्नर सिंड्रोम, और क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम का कारण बना सकती हैं।

समापन

क्रोमोसोम सेल के महत्वपूर्ण घटक हैं, जो आनुवंशिक जानकारी को लाते हैं और कोशिका विभाजन, वंशानुगति, और प्रोटीन संश्लेषण में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। क्रोमोसोम की संरचना और कार्यांवयन्न को समझना जीनेटिक्स और मानव स्वास्थ्य को समझने के लिए आवश्यक है।

क्रोमोसोम सामान्य प्रश्न

क्रोमोसोम क्या होते हैं?

• क्रोमोसोम सेल के अन्दर स्थित धागे की तरह की संरचनाएं हैं।

• वे जीन के रूप में आनुवंशिक जानकारी लाते हैं।

• प्रत्येक क्रोमोसोम एक एकल लंबी डीएनए मोलिक्यूल होती है जिसे हिस्टोन्स कहलाते हैं।

• मनुष्यों के 23 जोड़े क्रोमोसोम होते हैं, जिनमें से प्रत्येक माता-पिता से एक जोड़ा मिलता है।

ऑटोसोम्स और लिंग जीवविज्ञान के बीच क्या अंतर है?

• ऑटोसोम्स:
• ऑटोसोम्स वे क्रोमोसोम हैं जो लिंग निर्धारण में सेवनियों होते हैं।
• मनुष्यों के 22 जोड़े ऑटोसोम्स होते हैं।
• लिंग जीवविज्ञान:
• लिंग जीवविज्ञान वे क्रोमोसोम हैं जो लिंग निर्धारण करते हैं।
• मनुष्यों के दो लिंग क्रोमोसोम होते हैं, X और Y।
• महिलाओं के दो X क्रोमोसोम होते हैं, जबकि पुरुषों के एक X क्रोमोसोम और एक Y क्रोमोसोम होता है।

जीन क्या होते हैं?

• जीन वे डीएनए के सेगमेंट होते हैं जो विशिष्ट प्रोटीन्स कोड करते हैं।
• प्रोटीन्स कोशिकाओं और ऊतकों के संरचना, कार्य और नियंत्रण के लिए आवश्यक होते हैं।
• प्रत्येक जीन में एक विशिष्ट प्रोटीन बनाने के लिए निर्देश होते हैं।
• मानवों में लगभग 20,000 से 25,000 जीनों की आंशिक जानकारी है।

जीनेटिक परिवर्तन क्या है?

• जीनेटिक परिवर्तन वे डीएनए की अवधियों के बीच व्यक्ति के बीच की अंतर होता है।
• जीनेटिक परिवर्तन विकास और अनुकूलन के लिए महत्वपूर्ण होता है।
• इससे जनसंख्या बदलती हुई पर्यावरणीय स्थितियों का समाधान कर सकती है।
• जीनेटिक परिवर्तन म्यूटेशन, जीनेटिक पुनर्विन्यास और जीने की दोहरीकरण से हो सकता है।

क्रोमोसोम विकार क्या होते हैं?

• क्रोमोसोम विकार वे स्थितियाँ हैं जिनमें क्रोमोसोमों की असामान्य संख्या या संरचना होती है।
• क्रोमोसोम विकार अवस्थाओं में बुद्धिशामकता, शारीरिक असामान्यताएँ और बांझपन जैसी कई स्वास्थ्य समस्याएं पैदा कर सकते हैं।
• कुछ सामान्य क्रोमोसोम विकार में डाउन सिंड्रोम, क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम और टर्नर सिंड्रोम शामिल होते हैं।

क्रोमोसोमों का अध्ययन कैसे किया जाता है?

• क्रोमोसोमों का अध्ययन कई तकनीकों का उपयोग करके किया जा सकता है, जैसे:
• कैरिओटाइपिंग: इस तकनीक में क्रोमोसोमों को रंगीन करके फ़ोटोग्राफ किया जाता है ताकि उनकी संख्या या संरचना में कोई असामान्यता देखी जा सके।
• फ्लोरेससेंस इन सिटू हाइब्रिडाइज़ेशन (फ़िश): इस तकनीक में फ़्लोरेसेंट प्रोब्स का उपयोग करके क्रोमोसोमों पर विशिष्ट डीएनए अनुक्रमों की पहचान की जाती है।
• तुलनात्मक जीनोमिक हाइब्रिडाइज़ेशन (सीजीएच): इस तकनीक में दो सैंपलों के डीएनए की प्रतिलिपि संख्या की तुलना करके डीएनए क्षेत्रों की पहचान की जाती है जो मिटाए या उद्धृत किए जाते हैं।
• अगली पीढ़ी के सीक्वेंसिंग (एनजीएस): इस तकनीक का उपयोग सम्पूर्ण जीनोम, सहित क्रोमोसोमों को सीक्वेंस करने के लिए किया जा सकता है।