रक्ताल्पता

रक्ताल्पता एक स्थिति है जो उत्पन्न होती है जब शरीर स्वस्थ लाल रक्त कोशिकाओं को पैदा करने के लिए पर्याप्त मात्रा में नहीं बना सकता है। लाल रक्त कोशिकाएं फेफड़ों से शरीर के बाकी हिस्सों तक ऑक्सीजन लाती हैं। पर्याप्त लाल रक्त कोशिकाओं के बिना, शरीर को ठीक से काम करने के लिए आवश्यक ऑक्सीजन प्राप्त नहीं हो सकता।

रक्ताल्पता के प्रकार

रक्ताल्पता के कई विभिन्न प्रकार होते हैं, जिनमें से प्रत्येक का अपना कारण होता है। कुछ सबसे सामान्य रक्ताल्पता के प्रकार इस प्रकार हैं:

• आयरन-अभाव रक्ताल्पता सबसे सामान्य रक्ताल्पता का प्रकार है। इसका उत्पादन करने के लिए शरीर में पर्याप्त पोषित रक्त नहीं है, जो हेमोग्लोबिन, लाल रक्त कोशिकाओं में ऑक्सीजन लाता है। आयरन-अभाव रक्ताल्पता के कई कारण हो सकते हैं, जिनमें से कुछ निम्न मामलों के लिए शामिल हैं:

• खून का नुकसान, जैसे कि मासिक धर्म बहुत ज्यादा होने या पाचनांत्रिक खराबी से

• गरीब आहार

• गर्भावस्था

• संगठन की कुछ मेडिकल स्थितियाँ, जैसे सिलिएक रोग या क्रोन से पीड़ित रोग

• विटामिन बी12-अभाव रक्ताल्पता होती है जब शरीर में पर्याप्त विटामिन बी12 रक्त कोशिकाएं बनाने के लिए नहीं है। विटामिन बी12 मांस, मछली और डेयरी उत्पादों जैसे जानवरी उत्पादों में पाया जाता है। विटामिन बी12-अभाव रक्ताल्पता के कई कारण हो सकते हैं, जिनमें से कुछ निम्न मामलों के लिए शामिल हैं:

• पाथ्य रक्ताल्पता, जो विटामिन बी12 के अवशोषण को प्रभावित करती है

• गरीब आहार

• गर्भावस्था

• संगठन की कुछ मेडिकल स्थितियाँ, जैसे सिलिएक रोग या क्रोन से पीड़ित रोग

• फोलिक-अभाव रक्ताल्पता होती है जब शरीर में पर्याप्त फोलिक रक्त कोशिकाएं बनाने के लिए नहीं है। फोलिक हरे पत्तेदार सब्जियों, फलों और दालों में पाया जाता है। फोलिक-अभाव रक्ताल्पता के कई कारण हो सकते हैं, जिनमें से कुछ निम्न मामलों के लिए शामिल हैं:

• गरीब आहार

• गर्भावस्था

• संगठन की कुछ मेडिकल स्थितियाँ, जैसे सिलिएक रोग या क्रोन से पीड़ित रोग

• एप्लास्टिक रक्ताल्पता शरीर में हीमोग्लोबिन बनाने के लिए पर्याप्त रक्त कोशिकाएं नहीं बनाने पर एक दुर्लभ प्रकार की रक्ताल्पता है। एप्लास्टिक रक्ताल्पता कई कारणों से हो सकती है, जिनमें से कुछ निम्न मामलों के लिए शामिल हैं:

• कुछ दवाओं के प्रभाव से

• विकिरण चिकित्सा

• कीमोथेरेपी

• वायरल संक्रमण

• स्वतंत्रता विकार

• सिकल सेल रक्ताल्पता एक आनुवांशिक विकार है जो लाल रक्त कोशिकाओं की संरचना पर प्रभाव डालता है। सिकल आकार की रक्त कोशिकाएं छोटी रक्त संवाहकों में फंस सकती हैं, रक्त प्रवाह को ब्लॉक करके दर्द, ऊतक क्षति और अंगों के विफलता का कारण बनाती हैं।

रक्ताल्पता के लक्षण

रक्ताल्पता के लक्षण आपाधान की गंभीरता पर निर्भर कर सकते हैं। कुछ सबसे सामान्य रक्ताल्पता के लक्षण निम्नलिखित हो सकते हैं:

• थकान
• कमजोरी
• सांस की श्वास
• चक्कर
• चक्कर आना
• सिरदर्द
• पीली त्वचा
• ठंडे हाथ और पैर
• नाज़ुक नाखून
• दर्दी जीभ
• तेज हृदयध्वनि
• सीने में दर्द
• भ्रम
• होश खोना

रक्ताल्पता का निदान

रक्ताल्पता का निदान रक्त परीक्षण से किया जाता है। रक्त परीक्षण से रक्त कोशिकाओं की संख्या, रक्त में हेमोग्लोबिन की मात्रा, और रक्त कोशिकाओं का आकार और संरचना मापी जा सकती है।

रक्ताल्पता का उपचार

रक्ताल्पता का उपचार स्थिति के कारण पर निर्भर करता है। कुछ सबसे सामान्य रक्ताल्पता के उपचार निम्नलिखित हो सकते हैं:

• लोहा पर्याप्ति

• विटामिन बी12 इंजेक्शन

• फोलेट पर्याप्ति

• रक्त संचरण

• हड्डी के मज्जा के प्रत्यारोपण

खून की कमी की रोकथाम

खून की कमी को रोकने के लिए आप कुछ चीजें कर सकते हैं, जैसे:

• रेड मीट, मुर्गी, मछली, बीन्स, मसूर दाल और गहरे सब्जियों जैसे आयरन-युक्त खाद्य पदार्थ शामिल करें।
• खून की कमी का खतरा होने पर दैनिक मल्टीविटामिन योग लें।
• नियमित व्यायाम करें।
• अत्यधिक शराब पेय का बचें।
• अगर आपको खून की कमी के कोई लक्षण हैं, तो अपने डॉक्टर के पास जाएं।

सिकल सेल खून

सिकल सेल खून एक आनुवांशिक रक्त विकार है जिसमें लाल रक्त कोशिकाएं सिकल आकार में बन जाती हैं। ये सिकल सेल कोशिकाएं छोटी रक्त कोशिकाओं में अटक जाती हैं, जिससे शरीर के अंगों और ऊतकों में रक्त की धारा और ऑक्सीजन बंद हो जाती है। इससे विभिन्न लक्षण हो सकते हैं, जैसे:

• खून की कमी
• थकान
• सांस की लंबाई का कम हो जाना
• दर्दनाक घटनाओं (क्राइसिस) में दर्द
• हाथ और पैरों का सूजन
• अधिक मांसपेशियों के संक्रमण
• विलंबित विकास
• दृष्टि संबंधी समस्याएं

कारण

सिकल सेल खून की वजह बीटा ग्लोबिन प्रोटीन कोड करने वाले जेन में एक म्यूटेशन होती है। यह प्रोटीन लाल रक्त कोशिकाओं में ऑक्सीजन ले जाने वाले मोलिक्यूल हेमोग्लोबिन का अंग होता है। म्यूटेशन के कारण बीटा ग्लोबिन प्रोटीन की गड़बड़ी हो जाती है, जिससे सिकल सेल रक्त कोशिकाएं बननी शुरू हो जाती हैं।

जोखिम कारक

सिकल सेल खून सबसे अधिक अफ्रीकी मूल के लोगों में पाया जाता है। हालांकि, यह हिस्पैनिक, मध्यावधिक, और मध्य पूर्वी मूल के लोगों में भी हो सकता है।

निदान

सिकल सेल खून का निदान रक्त परीक्षण से होता है। रक्त परीक्षण से सिकल आकार की लाल रक्त कोशिकाओं की मौजूदगी पता चलेगी।

उपचार

सिकल सेल खून का कोई इलाज नहीं है, लेकिन इसके लक्षणों को संभालने और जटिलताओं से बचने के लिए उपचार मौजूद हैं। उपचार में शामिल हैं:

• रक्त संचरण
• हाइडरोक्सीयूरिया (सिकल सेल आकार की कोशिकाओं को बनने से रोकने में मदद करने वाला दवा)
• हड्डी के मज्जा के प्रत्यारोपण
• दर्द को कम करने और जटिलताओं से बचाने के लिए अन्य दवाओं का सेवन

पूर्वानुमान

हाल ही में सिकल सेल खून वाले लोगों के लिए पूर्वानुमान में काफी सुधार हुआ है। ठीक उपचार के साथ, अधिकांश सिकल सेल खून वाले लोग पूर्णजीवनी और उत्पादक जीवन जी सकते हैं।

रोकथाम

सिकल सेल खून को रोकने का कोई तरीका नहीं है। हालांकि, जेनेटिक परामर्श सिकल सेल खून वाले लोगों को ज्ञानवर्धक निर्णय लेने में मदद कर सकता है कि क्या उनके पास सिकल सेल खून वाले बच्चे होने का खतरा है।

थैलसीमिया

थैलसीमिया एक समूह हैंबोपोयटिक रक्त विकार हैं जो लाल रक्त कोशिकाओं में ऑक्सीजन-वाहक प्रोटीन हीमोग्लोबिन की उत्पादन पर प्रभाव डालते हैं। यह हीमोग्लोबिन की आधारभूत इकाई ग्लोबिन प्रोटीन के निर्माण का नियंत्रण करने वाले जेन में म्यूटेशन के कारण होता है।

थैलसीमिया के प्रकार

थैलसीमिया के दो मुख्य प्रकार होते हैं:

• अल्फा थैलसीमिया: यह प्रकार अल्फा ग्लोबिन प्रोटीन की उत्पादन के नियंत्रण करने वाले जेन में म्यूटेशन के कारण होता है। अल्फा थैलसीमिया की कठोरता से हल्के तक विभिन्न हो सकती है।

• बीटा थैलेसीमिया: यह प्रकार बीटा ग्लोबिन प्रोटीन के उत्पादन को नियंत्रित करने वाले जीनों में हुए मुटेशनों के कारण होता है। बीटा थैलेसीमिया मध्यम से गंभीरता तक की मात्रा में भी हो सकता है।

थैलेसीमिया के लक्षण

थैलेसीमिया के लक्षण स्थिति की गंभीरता पर निर्भर करते हैं। मध्यम रूप में मामलों में कोई लक्षण नहीं हो सकते हैं, जबकि गंभीर मामलों में एनीमिया, थकान, कमजोरी, पीली त्वचा, सांस की कमी, सिरदर्द, चक्कर, हड्डी के विकृतियां, बड़ी तिलमिलाहट (विस्तृत तिलमिलाहट) (बढ़ी हुई तिलमिलाहट)। मोटापा।

थैलेसीमिया की निदान

थैलेसीमिया का निदान हीमोग्लोबिन और विभिन्न प्रकार के ग्लोबिन प्रोटीनों के स्तर को मापने वाले रक्त परीक्षण के द्वारा किया जाता है। जीनेटिक परीक्षण थैलेसीमिया का कारण बताने के लिए भी उपयोग किया जा सकता है।

थैलेसीमिया का उपचार

थैलेसीमिया का कोई इलाज नहीं है, लेकिन इसका प्रबंधन करने में मदद करने वाले उपचार मौजूद हैं। इन उपचारों में शामिल हो सकते हैं:

• रक्त प्रतिस्थापन
• आयरन कीलेशन थेरेपी
• हड्डी मजबूत करने की थेरेपी
• जीन थेरेपी

थैलेसीमिया का पूर्वानुमान

थैलेसीमिया का पूर्वानुमान थैलेसीमिया की गंभीरता पर निर्भर करता है। मध्यम रूप में मामलों में एक सामान्य जीवन संगति हो सकती है, जबकि गंभीर मामलों में लम्बे समय तक चिकित्सा की आवश्यकता हो सकती है।

थैलेसीमिया की रोकथाम

थैलेसीमिया को रोकने का कोई तरीका नहीं है, लेकिन जीनेटिक परामर्श से यह मदद कर सकता है कि किन कपल थैलेसीमिया के साथ एक बच्चे की प्राप्ति की संभावना है।

लिम्फोमा

लिम्फोमा एक लिम्फैटिक प्रणाली का कैंसर है, जो संक्रमण के खिलाफ लड़ाई में मदद करने वाली वास्त्राणुजाल की एक जाल है। लिम्फोमा किसी भी शरीर के हिस्से में हो सकता है, लेकिन यह अधिकांशतः लिम्फ ग्रंथि, तिल्ली, हड्डी मजबूत और पाचन तंत्र को प्रभावित करता है।

लिम्फोमा के प्रकार

लिम्फोमा के दो मुख्य प्रकार होते हैं:

• हॉजकिन लिम्फोमा में रीड-स्टर्नबर्ग कोशिकाओं की मौजूदगी होती है, जो मोटे, असामान्य लिम्फोसाइट्स होते हैं। हॉजकिन लिम्फोमा गैर-हॉजकिन लिम्फोमा से कम होता है।
• गैर-हॉजकिन लिम्फोमा एकदिवसीय कोशिकाओं की मौजूदगी नहीं रखने वाले अधिकांशतः 70 विभिन्न प्रकार के लिम्फोमा का समूह है। गैर-हॉजकिन लिम्फोमा हॉजकिन लिम्फोमा से अधिक होता है।

लिम्फोमा के लक्षण

लिम्फोमा के लक्षण लिम्फोमा के प्रकार और ट्यूमरों के स्थान पर आधारित हो सकते हैं। कुछ सामान्य लक्षणों में शामिल हैं:

• फूले हुए लिम्फ ग्रंथि
• बुखार
• रात में पसीना
• वजन कम होना
• थकान
• भूख कम होना
• सांस की कमी
• पेट में दर्द
• उल्टी और दस्त

लिम्फोमा का निदान

लिम्फोमा का निदान प्राकृतिक परीक्षण, रक्त परीक्षण, चित्रण परीक्षण, जीवसामग्री परीक्षण सहित विभिन्न परीक्षणों के माध्यम से किया जाता है।

लिम्फोमा का उपचार

लिम्फोमा का उपचार लिम्फोमा के प्रकार, रोग के स्थान और मरीज की सामान्य स्वास्थ्य पर निर्भर करता है। उपचार विकल्प शामिल हो सकते हैं:

• कीमोथेरेपी
• रेडिएशन थेरेपी
• लक्षित थेरेपी
• जीवाणुखोज थेरेपी
• स्टेम सेल प्रत्यारोपण

लिम्फोमा का पूर्वानुमान

लिम्फोमा का प्रॉग्नोसिस लिम्फोमा के प्रकार, रोग के स्थान, और रोगी की कुल स्वास्थ्य पर निर्भर करता है। लिम्फोमा के सभी प्रकार की पांच-वर्षीय जीवनकाल दर लगभग 70% है।

लिम्फोमा की रोकथाम

लिम्फोमा को रोकने के लिए कोई ज्ञात तरीका नहीं है। हालांकि, लिम्फोमा के कुछ रिस्क फैक्टर्स को कम किया जा सकता है, जैसे:

• विकिरण से संपर्क से बचें
• सिगरेट पीना छोड़ें
• स्वस्थ आहार लें
• नियमित रूप से व्यायाम करें

निष्कर्ष

लिम्फोमा एक गंभीर कैंसर है, लेकिन इसे जल्दी पहचाना और उपचार किया जा सकता है। अगर आपके पास लिम्फोमा के संकेत हैं, तो तत्काल अपने डॉक्टर से मिलें।

हेमोफ़िलिया

हेमोफ़िलिया एक दुर्लभ, वंशीय रक्तस्राव समस्या है जिसमें रक्त सही ढंग से जमने में सक्षम नहीं होता है। इसके कारण छोटी चोटों से लंबे समय तक रक्तस्राव हो सकता है, इसके अलावा जोड़ों, मांसपेशियों और अन्य ऊतकों में स्वतः रक्तस्राव हो सकता है।

हेमोफ़िलिया के प्रकार

हेमोफ़िलिया के दो मुख्य प्रकार हैं:

• हेमोफ़िलिया ए, जिसे फैक्टर VIII की कमी के रूप में भी जाना जाता है, हेमोफ़िलिया का सबसे आम प्रकार है। यह रक्तस्राव के प्रोटीन फैक्टर VIII की कमी के कारण होता है।
• हेमोफ़िलिया बी, जिसे भी फैक्टर IX की कमी के रूप में जाना जाता है, हेमोफ़िलिया ए की तुलना में कम प्रामाण में पाया जाता है। यह रक्तस्राव के प्रोटीन फैक्टर IX की कमी के कारण होता है।

हेमोफिलिया के लक्षण

हेमोफ़िलिया के लक्षण रोग की गंभीरता पर निर्भर कर सकते हैं। कुछ लोगों को हेमोफ़िलिया के लघु रक्तस्राव के अनुभव हो सकते हैं, जबकि कुछों को जीवनकारी खतरनाक रक्तस्राव हो सकता है।

हेमोफ़िलिया के सामान्य लक्षण में शामिल हैं:

• कटों या चोटों से लंबे समय तक रक्तस्राव
• आसानी से ब्रुइज़िंग
• जोड़ों, मांसपेशियों या अन्य ऊतकों में रक्तस्राव
• नाक से खून बहना
• हेवी मासिक धर्म स्राव
• पेशाब या दस्त में रक्त
• एनीमिया

हेमोफिलिया का निदान

हेमोफ़िलिया को रक्त के क्लॉटिंग प्रोटीन के स्तरों को मापने वाले रक्त परीक्षण से निदान किया जाता है। गुणसूत्रीय परीक्षण भी किया जा सकता है जो हेमोफ़िलिया का कारण बनने वाली विशेष जीनिक म्यूटेशन की पहचान कर सकता है।

हेमोफ़िलिया का उपचार

हेमोफ़िलिया का कोई इलाज नहीं है, लेकिन इसे क्लॉटिंग प्रोटीन प्रतिस्थापन चिकित्सा से इलाज किया जा सकता है। इस चिकित्सा में रक्त में कमी वाले क्लॉटिंग प्रोटीन को बंदरगाह में प्रवाहित किया जाता है। क्लॉटिंग प्रोटीन प्रतिस्थापन चिकित्सा नियमित आधार पर रक्तस्राव को रोकने के लिए दी जा सकती है, या यह ब्लीडिंग इपिसोड का इलाज करने के लिए आवश्यकता पर निर्भर कर सकती है।

हेमोफ़िलिया के लिए अन्य उपचार में शामिल हैं:

• डेस्मोप्रेसिन (डीडेडीवीपी): इस दवा से रक्त के क्लॉटिंग प्रोटीन के स्तरों को बढ़ाया जा सकता है।
• एंटीफाइब्रिनोलिटिक एजेंट्स: ये दवाएं रक्तकणों को टूटने से रोकने में मदद कर सकती हैं।
• सर्जरी: जोड़ों या अन्य ऊतकों से रक्त कणों को हटाने के लिए सर्जरी की आवश्यकता पड़ सकती है।

हेमोफिलिया का प्रॉग्नोसिस

हेमोफ़िलिया का प्रॉग्नोसिस रोग की गंभीरता और उपचार की उपलब्धता पर निर्भर करता है। सही उपचार के साथ, सबसे अधिक लोग हेमोफ़िलिया के साथ पूर्ण और सक्रिय जीवन जी सकते हैं।

हेमोफिलिया की रोकथाम

हेमोफिलिया एक अनुवंशिक विकार है, इसलिए इसे रोका नहीं जा सकता है। हालांकि, आंशिक रूप से इस्तेमाल होने वाले आंगिक परीक्षण का उपयोग करके लोगों की पहचान करने के लिए किया जा सकता है, जो हेमोफिलिया वाले एक बच्चे के संबंध में जोखिम में हो सकते हैं।

रक्त विकार FAसके प्रश्नोत्तर

रक्त विकार क्या होता है?

रक्त विकार एक स्थिति है जो रक्त, उसके घटकों या उन्हें उत्पन्न करने वाले अंगों को प्रभावित करती है। रक्त विकार अनुवंशिक या प्राप्तिगत हो सकते हैं, और इनका स्तर हल्के से घातक तक हो सकता है।

कुछ सामान्य रक्त विकार क्या हैं?

कुछ सामान्य रक्त विकार में शामिल हैं:

• एनीमिया: एक स्थिति जिसमें रक्त में पर्याप्त स्वस्थ लाल रक्त कोशिकाएं नहीं होती हैं।
• ल्यूकेमिया: सफेद रक्त कोशिकाओं का कैंसर।
• लिम्फोमा: लिम्फ ग्रंथियों का कैंसर।
• माइलोमा: प्लाज्मा कोशिकाओं का कैंसर।
• सिकल सेल रोग: एक आनुवंशिक विकार जिसमें लाल रक्त कोशिकाएं सींग होती हैं।
• थ्राम्बोसाइटोपीनिया: एक स्थिति जिसमें रक्त में पर्याप्त संख्यक रक्त कोशिकाएं नहीं होती हैं।
• वॉन विलेब्रांड रोग: एक आनुवंशिक विकार जो रक्त की क्लॉट करने की क्षमता प्रभावित करता है।

रक्त विकार के लक्षण क्या होते हैं?

रक्त विकार के लक्षण विकार के प्रकार पर आधारित हो सकते हैं। कुछ सामान्य लक्षणों में शामिल हैं:

• थकान
• कमजोरी
• पीली त्वचा
• सांस की कमी
• आसानी से चोट आना या खून बहना
• सूजी हुई लैंफ्ट ग्रंथियाँ
• बुखार
• वजन कमी
• हड्डी में दर्द

रक्त विकार की निदान कैसे होता है?

रक्त विकार का निदान कई परीक्षणों के माध्यम से होता है, जिनमें शामिल हैं:

• रक्त परीक्षण
• हड्डी मटकनी
• छवि परीक्षण
• आंशिक रूप से इस्तेमाल होने वाले परीक्षण।

रक्त विकार का उपचार कैसे होता है?

रक्त विकार के उपचार पर विकार के प्रकार पर निर्भर करता है। कुछ सामान्य उपचारों में शामिल हैं:

• दवाएं
• रक्त परिवहन
• स्टेम सेल प्रत्यारोपण
• सर्जरी

रक्त विकारों के लिए पूर्वानुमान क्या है?

रक्त विकारों के पूर्वानुमान प्रकार के और रोग के चरण के आधार पर भिन्न होता है। कुछ रक्त विकारों का इलाज संभव है, जबकि कुछ को उपचार के साथ प्रबंधित किया जा सकता है।

रक्त विकार कैसे रोका जा सकता है?

रक्त विकारों को रोकने के कोई पक्के तरीके नहीं हैं, लेकिन आप कुछ ऐसी चीजें कर सकते हैं जो आपके जोखिम को कम कर सकती हैं, जैसे:

• स्वस्थ आहार खाना
• नियमित व्यायाम करना
• तंबाकू धुआं से बचना
• शराब की मात्रा सीमित करना
• सुरक्षित सेक्स करना
• हेपेटाइटिस बी और मानव पैपिलोमावायरस (एचपीवी) के खिलाफ टीकाकरण करवाना

मुझे कब डॉक्टर से मिलना चाहिए?

रक्त विकार के लक्षण होने पर आपको एक डॉक्टर से मिलना चाहिए। पहले निदान और उपचार से कई रक्त विकारों के लिए पूर्वानुमान सुधार हो सकता है।