सीलिएक रोग

परिचय

सीलिएक रोग एक ऑटोइम्यून विकार है जो छोटे आंत को प्रभावित करता है। यह ग्लूटेन, जो गेहूं, जौ और राई में पाया जाने वाला एक प्रोटीन है, के सेवन से प्रेरित होता है। जब सीलिएक रोग के व्यक्ति को ग्लूटेन का सेवन करते हैं, तो उनका इम्यून सिस्टम छोटे आंत के भीतरी तारक पर हमला करता है, जिससे सूजन और क्षति होती है। इससे विभिन्न लक्षण हो सकते हैं, जिनमें शामिल हैं:

• आंतिक समस्याएं, जैसे पेट का दर्द, दस्त, कब्ज़ और गैस
• वजन कमी
• थकान
• एनीमिया
• त्वचा के दाने
• अवंधता
• सांत्वना, चिंता और मिरगी जैसे सार्विक समस्याएं

कारण

सीलिएक रोग आनुवंशिक और पर्यावरणीय कारकों के संयोजन से होता है। उन लोगों में जो इस बीमारी के परिवार में इतिहास रखते हैं, उन्हें इसे विकसित होने की अधिक संभावना होती है। हालांकि, सभी लोग जिनके पास सीलिएक रोग के लिए जीन है वह स्थिति विकसित नहीं होगी। तनाव, संक्रमण और सर्जरी जैसे कुछ पर्यावरणीय कारक, जो आपदा ग्रस्त व्यक्ति पर प्राकृतिक रूप से प्रवंचित हो सकते हैं, निर्माण के विकास को प्रेरित कर सकते हैं।

निदान

सीलिएक रोग की जांच एक रक्त परीक्षण के साथ की जा सकती है जो ग्लूटेन के एंटीबॉडी मापता है। छोटे आंत की एक तन्त्रविद्या भी निदान की पुष्टि के लिए आवश्यक हो सकती है।

उपचार

सीलिएक रोग का केवल उपचार एक कठोर ग्लूटेन-मुक्त आहार है। इसका अर्थ है कि सिर्फ उन सभी खाद्य पदार्थों से बचें जो गेहूं, जौ, राई और इन घटकों से बने हैं। ग्लूटेन-मुक्त आहार लक्षणों को सुधारने और रोग की दीर्घकालिक समस्याओं से बचाने में मदद कर सकता है।

समस्याएं

सीलिएक रोग बहुत सारी गंभीर समस्याओं में प्रवृत्त कर सकता है, जिसमें शामिल हैं:

• पोषण-अहरण
• osteoporosis
• अवंधता
• गर्भपात
• lymphoma
• अन्य ऑटोइम्यून विकार

प्रक्नोज़िस

कठोर ग्लूटेन-मुक्त आहार के साथ, सीलिएक रोग के अधिकांश लोग सामान्य, स्वस्थ जीवन जी सकते हैं। हालांकि, यह महत्वपूर्ण है कि रोग की संभावित समस्याओं के प्रति सतर्क रहें और नियमित रूप से एक चिकित्सक का दौरा करें।

निष्कर्ष

सीलिएक रोग एक गंभीर ऑटोइम्यून विकार है जो विभिन्न लक्षणों और समस्याओं का कारण बन सकता है। हालांकि, कठोर ग्लूटेन-मुक्त आहार के साथ, सीलिएक रोग के अधिकांश लोग सामान्य, स्वस्थ जीवन जी सकते हैं।

मधुमेह मेलिटस टाइप 1

परिभाषा

• टाइप 1 मधुमेह मेलिटस, पहले जुवेनाइल डायबिटीज के रूप में जाना जाता था या इंसुलिन आवश्यक मधुमेह, पांवचंडी अवस्था है जिसमें पंक्रियास कम या कोई इंसुलिन नहीं उत्पन्न करता है।

पैथोफिजियोलॉजी

• टाइप 1 मधुमेह में, शरीर का इम्यून सिस्टम गलती से पंक्रियास में मौजूद बीटा कोशिकाओं पर हमला करता है जो इंसुलिन उत्पन्न करने के लिए जिम्मेदार होती हैं।
• इंसुलिन के बिना, शरीर ग्लूकोज को ऊर्जा के लिए इस्तेमाल नहीं कर सकता है, जिसके कारण खून में उच्च शर्करा स्तर होता है।

जोखिम तत्त्व

• टाइप 1 मधुमेह के परिवार में इतिहास होना
• कुछ जीनेटिक मार्कर्स
• वायरल संक्रमण जैसे पर्यावरणीय कारक

लक्षण

• बार-बार मूत्र करना
• अधिक प्यास
• अधिक भूख
• वजन कमी
• थकान
• धुंधली दृष्टि
• धीमी गायबी
• बार-बार संक्रमण

निदान

• रक्त परीक्षण रक्त शर्करा स्तर मापने के लिए
• मुंह के लिए ग्ल्यूकोज टॉलरेंस परीक्षण
• ऑटोएंटीबॉडी परीक्षण

उपचार

• इंसुलिन चिकित्सा
• स्वस्थ आहार
• नियमित व्यायाम
• रक्त शर्करा स्तर का मॉनिटरिंग

समस्याएं

• मधुमेह केटोएसिडोसिस (डीके)
• हाइपोग्लाइसीमिया
• हृदय रोग
• स्ट्रोक
• किडनी रोग
• आँख क्षति
• नस नुकसान

रोकथाम

• टाइप 1 मधुमेह को रोकने का कोई ज्ञात तरीका नहीं है।

पूर्वानुमान

• सही प्रबंधन के साथ, टाइप 1 मधुमेह वाले लोग लंबे समय तक स्वस्थ जीवन जी सकते हैं।

ग्रेव्स’ रोग

ग्रेव्स ’ रोग एक स्वतंत्रता संबंधी विकार है जो श्यामक ग्रंथि को अत्यधिक थायरॉइड हार्मोन उत्पन्न करने के लिए प्रेरित करता है। इसके कारण विभिन्न लक्षण हो सकते हैं, जैसे:

• वजन कमी
• बढ़ी हुई हृदय दर
• चिंता
• घबराहट
• नींद में कठिनाई
• मांसपेशियों की कमजोरी
• दस्त
• मासिक अनियमितता
• गॉइटर (बढ़े हुए श्यामक ग्रंथि)
• फूली हुई आंखें (आँतरदृष्टि)

कारण

ग्रेव्स’ रोग का सटीक कारण नहीं पता है, लेकिन इसे आनुवंशिक और पर्यावरणीय कारकों के मेल के साथ जोड़ा जा सकता है। कुछ लोगों के लिए ग्रेव्स’ रोग विकसित करने का खतरा अधिक होता है अगर उनके परिवार में यह स्थिति पूर्व से है। कुछ वातावरणीय कारक भी हो सकते हैं, जैसे तनाव, सिगरेट पीना, और कुछ रासायनिक पदार्थों से संपर्क।

निदान

ग्रेव्स’ रोग का निदान मरीज के लक्षणों और शारीरिक परीक्षण पर आधारित होता है। डॉक्टर रक्त में थायरॉइड हार्मोन स्तर मापने के लिए रक्त परीक्षण भी कर सकते हैं और लक्षणों के अन्य संभावित कारणों को बाहर करने के लिए अन्य परीक्षण भी कर सकते हैं।

उपचार

ग्रेव्स’ रोग के उपचार का लक्ष्य थायरॉइड हार्मोन स्तर को कम करना है और लक्षणों को राहत देना है। उपचार विकल्प में शामिल हो सकते हैं:

• एंटी-थायरॉइड दवाएं: इन दवाओं से शामक ग्रंथि को थायरॉइड हार्मोन उत्पन्न करने से रोका जा सकता है।
• रेडियोधरा: इस उपचार से शामक ग्रंथि को नष्ट किया जाता है और थायरॉइड हार्मोन उत्पादन कम होता है।
• सर्जरी: यदि अन्य उपचार प्रभावी नहीं होते हैं या मरीज का बड़ा गॉइटर होता है, तो यह विकल्प आवश्यक हो सकता है।

पूर्वानुमान

ग्रेव्स’ रोग के सबसे लोग सफलतापूर्वक इलाज कराए जा सकते हैं और सामान्य जीवन जी सकते हैं। हालांकि, कभी-कभी स्थिति फिर से हो सकती है, और कुछ लोगों को हृदय समस्याएं या ऑस्टियोपोरोसिस जैसी समस्याएं हो सकती हैं।

रोकथाम

ग्रेव्स’ रोग को निर्णय करने का कोई पुष्ट तरीका नहीं है, लेकिन तनाव से बचना, सिगरेट पीना, और कुछ रासायनिक पदार्थों से संपर्क से यह स्थिति विकसित होने का खतरा कम कर सकते हैं।

सुखी आंतीबाई रोग

सूखी आंतीबाइलर रोग (आईबीडी) ग्रासियोइंटेस्टिनल ट्रैक्ट की क्रमगत आंत्रिकी शरीर की कुछ आपातित्विक संदिाधों का एक समूह है। आईबीडी के प्रमुख प्रकार क्रोन’स रोग और अल्सरेटिव कोलाइटिस हैं।

क्रोन’स रोग

क्रोन’स रोग एक दीर्घकालिक आपातित्विक स्थिति है जो मुख से गुदा तक ग्रासियोइंटेस्टिनल ट्रैक्ट के किसी भी भाग को प्रभावित कर सकती है। इसमें आंत्रिकी परत की सूजन और घावन शामिल होते हैं। क्रोन’स रोग के लक्षण में शामिल हो सकते हैं:

• पेट दर्द

• दस्त

• वजन कमी

• थकान

• बुखार

• स्टूल में खून

अल्सरेटिव कोलाइटिस

अल्सरेटिव कोलाइटिस एक पुराने संवेदी रोग है जो कोलोन और निलय प्रभावित करता है। इसमें कोलोनिक मुख्या का संद्रोध और घावघाति कर दिखारा जाता है। अल्सरेटिव कोलाइटिस के लक्षण में इनाम शामिल होते हैं:

• पेचिशा
• पेट में दर्द
• गुदा से रक्तस्राव
• टेनेसमस (बाहरी होने की भावना, जब भी अत्यंत आवश्यकता होती है, फेकने की भली भांति)

IBD के कारण

IBD के सटीक कारण के बारे में कोई ज्ञान नहीं है, लेकिन यह जनेटिक, पर्यावरणीय और प्रतिरक्षा प्रणाली के कुछ कारकों के संबंधित माना जाता है। IBD के कुछ रिस्क कारक निम्नानुसार हैं:

• IBD का पारिवारिक इतिहास
• यहूदी बर्थ
• धूम्रपान
• मोटापा
• कुछ दवाओं का उपयोग, जैसे कि गैर स्टेरॉयडल एंटी-इन्फ्लेमेटरी दवाएं (एनएसएआईडी)

IBD की तज़्यीरी

IBD की तज़्यीरी लक्षणों, शारीरिक परीक्षण और प्रयोगशाला परीक्षणों के संयोग पर आधारित होती है। IBD की तज़्यीरी के लिए इस्तेमाल हो सकने वाले कुछ परीक्षण निम्नानुसार हो सकते हैं:

• रक्त परीक्षण
• स्टूल परीक्षण
• कोलोनोस्कोपी
• एंडोस्कोपी
• कैप्सूल एंडोस्कोपी

IBD का उपचार

IBD का कोई उपचार नहीं है, लेकिन लक्षणों को नियंत्रित करने और जटिलताओं से बचाने के लिए कई उपचार हैं। IBD के कुछ उपचार निम्नानुसार हैं:

• दवाएं, जैसे की कॉर्टिकोस्टेरॉयड्स, एमिनोसेलीट, और इम्यूनोसप्रेसिव दवाएं
• सर्जरी
• आहार में बदलाव
• जीवन शैली में परिवर्तन

IBD की जटिलताएं

IBD कई समस्याओं की ओर ले जा सकती है, जिनमें निम्नानुसार हो सकता है:

• एनीमिया
• पोषणहीनता
• वजन कमी
• ऑस्टियोपोरोसिस
• त्वचा समस्याएँ
• आँख समस्याएँ
• लिवर रोग
• किडनी रोग
• कोलोन कैंसर

IBD की पूर्वानुमान

IBD की पूर्वानुमान रोग के प्रकार, लक्षणों की गंभीरता और उपचार के प्रतिक्रिया पर निर्भर करती है। आमतौर पर IBD के लोग पूरा जीवन बहुमुखी और उत्पादक जीवन जी सकते हैं।

बहुतायत स्कलनमा

बहुतायत स्कलनमा (एमएस) एक पुराने संवेदी रोग है जो केंद्रीय न्यूरोलॉजिकल प्रणाली को प्रभावित करता है, जिसमें मस्तिष्क, कंधे श्रोणि और अग्नेय न्यूरॉंस भी शामिल हैं। यह नस-में संवेदनशील रक्त-रक्तपटटी पर संक्रमण और क्षति से पहचाना जाता है। यह क्षति मस्तिष्क और शरीर के बाकी हिस्सों के बीच संचार को बाधित करती है, जिससे एक व्यापक लक्षणों की श्रृंखला पैदा होती है।

बहुतायत स्कलनमा के लक्षण

बहुतायत स्कलनमा के लक्षण व्यक्ति से व्यक्ति विभिन्नता हो सकती हैं, चरम दौर्यस्वामी और मस्तिष्क संवेदनशीलता के क्षत्र में अवधारित होती हैं। कुछ आम लक्षण में शामिल हो सकते हैं:

• थकावट: आराम करने पर भी कम नहीं होने वाली अत्यधिक थकान

• मांसपेशियों में कमजोरी: एक या एक से अधिक अंगों में कमजोरी या पारलिसिस

• अनुभूति में शून्यता या झुनझुना: अंगों या चेहरे में एहसास के नुकसान या कील-केट्टा भावना

• दृष्टि समस्याएँ: तड़प, द्वितीय दृष्टि या एक आंख में दृष्टि की हानि

• भाषा समस्याएँ: गोल बोल, बोलने में कठिनाई या समस्या

• मूत्रशय समस्याएँ: बचाव या छोड़ने में कठिनाई या अपारदता

• आंत्र समस्याएँ: कब्ज या दस्त

• ज्ञानार्थक समस्याएँ: याददाश्त, ध्यान और समस्या समाधान के साथ कठिनाई

• भावनात्मक समस्याएं: अवसाद, चिंता या मनोदशा के विपरिवर्तन

मल्टीपल स्क्लेरोसिस के प्रकार

मल्टीपल स्क्लेरोसिस के चार मुख्य प्रकार हैं:

• रीलैप्सिंग-रेमिटिंग एमएस (आरआरएमएस): यह सबसे सामान्य प्रकार का एमएस है, जिसमें लक्षणों का प्रकोप द्धरणी (जब लक्षण बढ़ जाते हैं) के बाद प्रथमतः सुधार द्धरणी (जब लक्षण में सुधार होता है या गायब होते हैं) के दौरान आते हैं।
• द्वितीयक प्रगतिशील एमएस (एसपीएमएस): यह प्रकार आरआरएमएस के बाद विकसित होता है, जिसमें समय के साथ लक्षणों का धीरे-धीरे बिगड़ता है भीनी वर्तमान और सुधारों के बिना।
• प्राथमिक प्रगतिशील एमएस (पीपीएमएस): यह प्रकार एमएस की आरम्भिक सिमा से लक्षणों की स्थिर प्रगति के द्धरणी दर्जा से चिर बढ़ रही है।
• प्रगतिशील पुनरावृत्त एमएस (पीआरएमएस): यह प्रकार लक्षणों की प्रगतिशील बिगड़ती और बार-बार प्रकोप के संयोजन से चिह्नित होता है।

मल्टीपल स्क्लेरोसिस के कारण

एमएस के ठीक कारण अज्ञात हैं, लेकिन इसे आनुवंशिक और पर्यावरणीय कारकों के संयोजन से जुड़ा माना जाता है। कुछ एमएस के जोखिम कारक हैं:

• एमएस के परिवार का इतिहास: एमएस के करीबी रिश्तेदार होने से रोग विकसित करने का जोखिम बढ़ता है।
• निश्चित आनुवंशिक परिवर्तन: कुछ आनुवंशिक परिवर्तनों को एमएस के बढ़े हुए जोखिम से जोड़ा गया है।
• पर्यावरणीय कारक: निश्चित पर्यावरणीय कारकों के संपर्क में आने से, जैसे कि वायरस या विषाक्त पदार्थ, एमएस को प्रेरित कर सकता है जो आनुवंशिक रूप से इस बीमारी की प्रवृत्ति में हैं।

मल्टीपल स्क्लेरोसिस का निदान

एमएस का निदान मुश्किल हो सकता है, क्योंकि इस बीमारी को सुदृढ़ता से पुष्टि करने वाली कोई एकमात्र परीक्षा नहीं है। चिकित्सक आमतौर पर परीक्षाओं का संयोजन करते हैं, जिनमें शामिल हैं:

• चिकित्सा इतिहास और शारीरिक परीक्षण: चिकित्सक व्यक्ति के लक्षणों के बारे में पूछेंगे और न्यूरोलॉजिकल क्षति के संकेतों की खोज के लिए शारीरिक परीक्षण करेंगे।
• मैग्नेटिक रेसोनेंस इमेजिंग (एमआरआई): एक एमआरआई स्कैन तस्वीरों या असामान्यताओं को दर्शा सकता है जो एमएस के विशेषता से युक्त मस्तिष्क और कंकाल पठनी में होती हैं।
• उत्प्रेरण पॉटेंशियल्स: ये परीक्षाएं उर्जा संकेतों का मापन करती हैं, जैसे कि प्रकाश या ध्वनि के प्रतिक्रियाएं मस्तिष्क और कंकाल पठनी में।
• लंबार पंक्चर: एक लंबार पंक्चर, जिसे स्पाइनल टैप भी कहते हैं, कमर नीचे से ऊपर से मस्तिष्क में से ससरे की नमूना लेना होता है। इस तरल को एमएस के साथ जुड़े प्रतिज्ञाओं और अन्य मार्कर्स के लिए परीक्षण किया जा सकता है।

मल्टीपल स्क्लेरोसिस के लिए उपचार

एमएस का कोई उपचार नहीं है, लेकिन इसके लक्षणों को नियंत्रित करने और बीमारी की प्रगति को धीमी करने में मदद करने वाले उपचार हैं। कुछ सामान्य उपचारों में शामिल हैं:

• रोग-परिवर्तन चिकित्साएं (डीएमटीएस): ये दवाएं शारीरिक प्रणाली में सूजन और क्षति को कम करके एमएस की प्रगति को धीरे करने में मदद करती हैं।

• कॉर्टिकोस्टेरॉयड्स: ये दवाएं तटस्थता को कम करने और प्रकोप के दौरान लक्षणों को कम करने में मदद कर सकती हैं।

• शारीरिक चिकित्सा: शारीरिक चिकित्सा मांसपेशियों की ताकत, समन्दरता और संतुलन में सुधार करने में मदद कर सकती है।

• व्यावसायिक चिकित्सा: व्यावसायिक चिकित्सा मदद कर सकती है एमएस वाले लोगों को उनके लक्षणों के साथ अनुकूल करना सीखने में और दैनिक गतिविधियों को करने में।

• भाषा चिकित्सा: भाषा चिकित्सा मध्यमसमयी समस्याओं वाले लोगों को उनकी भाषा और संचार कौशल में सुधार करने में मदद कर सकती है।

• मनोज्ञानी पुनर्वास: मनोज्ञानी पुनर्वास मध्यमसमयी समस्याओं वाले लोगों को उनकी याददाश्त, ध्यान, और समस्या-समाधान कौशल में सुधार करने में मदद कर सकता है।

बहुपदत स्थिति का पूर्वानुमान

एमएस का पूर्वानुमान व्यक्ति से व्यक्ति भिन्न होता है। कुछ लोग हल्के संकेतों का अनुभव कर सकते हैं जो उनके दैनिक जीवन को प्रभावित नहीं करते हैं, जबकि दूसरे लोगों को गंभीर संकेत हो सकते हैं जिन्हें दैनिक गतिविधियों में सहायता की आवश्यकता होती है। बीमारी का प्रवाह अप्रायोज्य हो सकता है, जिसमें आक्रमण और निष्क्रियता के अवधारणकाल या लक्षणों की सतत प्रगति शामिल हो सकती है।

एमएस के साथ जीना

एमएस के साथ जीना चुनौतीपूर्ण हो सकता है, लेकिन इसके संचालन के लिए कई संसाधन और सहायता उपलब्ध हैं। कुछ एमएस के साथ जीने के टिप्स शामिल हैं:

• एमएस के बारे में ज्ञान प्राप्त करें: बीमारी, इसके लक्षण और उपचार विकल्पों के बारे में जितना संभव हो सके सीखें।
• समर्थन नेटवर्क ढूंढें: समर्थन समूहों या ऑनलाइन मंचों के माध्यम से दूसरे लोगों से जुड़ें जिनके पास एमएस है।
• अपनी शारीरिक और मानसिक स्वास्थ्य की देखभाल करें: स्वस्थ आहार लें, नियमित व्यायाम करें, और तनाव का प्रबंधन करें।
• धैर्य और सततता बनाए रखें: एमएस एक अव्याधि है, और इसके लक्षणों को संचालित करने के लिए समय लगता है। अपने आप में धैर्य रखें और अपने लक्षणों को संचालित करने के प्रयासों में सतत रहें।

निष्कर्ष

बहुसक्रियाशक्ति एक जटिल और चुनौतीपूर्ण बीमारी है, लेकिन इसके बीमारी को संचालित करने और पूरे और सक्रिय जीवन जीने में मदद करने के लिए कई संसाधन और सहायताएं उपलब्ध हैं।

सोरियासिस

सोरियासिस एक सामान्य स्थायी त्वचा संक्रमण है जो दुनिया भर में लाखों लोगों को प्रभावित करता है। इसमें त्वचा के लाल, खुष्क, स्थानकालीन छाले होते हैं जो शरीर के किसी भी जगह पर दिख सकते हैं। सोरियासिस संक्रामक नहीं होता है और जीवनशाली हताश करने वाला नहीं है, लेकिन यह असहज और शर्मनाक हो सकता है।

सोरियासिस के प्रकार

कई विभिन्न प्रकार की सोरियासिस होती है, जिनमें शामिल हैं:

• तिल्का सोरियासिस: यह सोरियासिस का सबसे सामान्य प्रकार है और लाल, बढ़े हुए तिलक जैसे छाले वाली त्वचा के रूप में प्रकट होता है।
• जाल वाला सोरियासिस: यह सोरियासिस का प्रकार छोटे, आँसू के आकार के अंशों के रूप में प्रकट होता है जो अक्सर ट्रंक और अंगों पर दिखाई देते हैं।
• उल्ट सोरियासिस: यह सोरियासिस त्वचा के ढालों पर प्रभाव डालता है, जैसे कीटाघात, आर्मपिट्स, चौखट पर, और स्तनों के नीचे।
• पुटेलर सोरियासिस: यह सोरियासिस त्वचा पर छोटे दाने होते हैं जो पुस से भरे होते हैं।
• रक्त-धवित सोरियासिस: यह सोरियासिस का एक दुर्लभ प्रकार है जो पूरे शरीर पर प्रभाव डालता है और जीवनहानिकारक हो सकता है।

सोरियासिस के कारण

सोरियासिस के ठीक कारणों को नहीं जाना जाता है, लेकिन यह आनुवंशिक और पर्यावरणीय कारकों के संयोजन से संबंधित माना जाता है। कुछ कारक जो सोरियासिस को ट्रिगर कर सकते हैं शामिल हैं:

• तनाव: तनाव सोरियासिस के लक्षणों को बढ़ा सकता है।

• त्वचा के चोट: कट, चोट, या सूर्य दहन कुछ लोगों में सोरियासिस को ट्रिगर कर सकते हैं।

• दवाएं: कुछ दवाएं जैसे बीटा-ब्लॉकर्स और लिथियम, प्सोराइसिस का विकास या बढ़ जाने का कारण बन सकती हैं।

• संक्रमण: कुछ संक्रमण जैसे स्ट्रेप गले के संक्रमण, प्सोराइसिस को ट्रिगर कर सकते हैं।

• हार्मोनिक परिवर्तन: गर्भावस्था और मेनोपॉज़ के दौरान प्सोराइसिस बढ़ सकती है।

प्सोराइसिस के लक्षण

प्सोराइसिस का सबसे आम लक्षण लाल, छिलकेदार त्वचा के पैच हैं। ये पैच खुजलीदार, दर्दनाक हो सकते हैं, और खून निकल सकते हैं। प्सोराइसिस के अन्य लक्षणों में शामिल हैं:

• सूखी त्वचा
• फटी हुई त्वचा
• सूजन आना
• नाखून में परिवर्तन
• आँख में समस्याएं

प्सोराइसिस के इलाज

प्सोराइसिस का कोई इलाज नहीं है, लेकिन इसके लक्षणों को नियंत्रित करने में मदद करने वाले विभिन्न इलाज उपलब्ध हैं। कुछ सामान्य इलाजों में शामिल हैं:

• शारीरिक इलाज: ये इलाज सीधे त्वचा पर लगाए जाते हैं और क्रीम, लोशन आदि शामिल हो सकते हैं।
• मौखिक दवाएं: ये दवाएं मुंह से ली जाती हैं और मेथोट्रेक्सेट, साइक्लोस्पोरिन, और अप्रेमिलास्ट शामिल हो सकती हैं।
• जैविक दवाएं: ये दवाएं सुई से चुभाई जाती हैं और प्सोराइसिस में शामिल इम्यून सिस्टम के विशेष प्रोटीन को लक्ष्य बनाएं हैं।
• फोटोथेरेपी: इस इलाज में विकिरणीय प्रकाश का उपयोग स्किन कोशिकाओं के विकार को धीमा करने के लिए किया जाता है।
• जीवनशैली परिवर्तन: कुछ जीवनशैली परिवर्तन जो प्सोराइसिस के लक्षणों में सुधार करने में मदद कर सकते हैं, इसमें तनाव से बचना, स्वस्थ आहार लेना, और नियमित व्यायाम शामिल हो सकता है।

प्सोराइसिस के लिए पूर्वानुमान

प्सोराइसिस एक अटीपीक स्थिति है, लेकिन इसे इलाज करके नियंत्रित किया जा सकता है। अधिकांश लोग प्सोराइसिस के साथ पूर्ण और सक्रिय जीवन जी सकते हैं।

निष्कर्ष

प्सोराइसिस एक सामान्य त्वचा समस्या है जो असहज और शर्मनाक हो सकती है, लेकिन यह संक्रामक नहीं होती है और जीवन को खतरे में नहीं डालती है। प्सोराइसिस के लक्षणों को नियंत्रित करने और जीवन की गुणवत्ता में सुधार करने में मदद करने वाले विभिन्न इलाज उपलब्ध हैं।

रेमटॉइड आर्थराइटिस

रेमटॉइड आर्थराइटिस (RA) एक अटीपीक ऑटोइम्यून सम्बंधित बीमारी है जो मुख्य रूप से जोड़ों को प्रभावित करती है। इसकी विशेषता होती है जोड़ों की पलंगियों के संक्रमण से जुड़े संवेदनशीलों की सूजन, दर्द, कठिनाई और किकाई की दिक्कतें हो सकती हैं। RA शरीर के अन्य अंगों और प्रणालियों को भी प्रभावित कर सकती है, जिनमें त्वचा, आंखें, फेफड़े, हृदय, और रक्तसंवाहिकाएं शामिल हैं।

रेमटॉइड आर्थराइटिस के लक्षण

RA के लक्षण व्यक्ति से व्यक्ति भिन्न हो सकते हैं और आ सकते हैं या वक्रता में बने रह सकते हैं। कुछ सबसे आम लक्षण हैं:

• हाथों, पैरों, और कलाइयों के छोटे जोड़ों में जोड़ों का दर्द, सूजन, और कठिनाई
• सूप चढ़ने पर 30 मिनट से अधिक लगातार कठिनाई
• थकान
• कमजोरी
• वजन कम होना
• बुखार
• भूख कम होना
• त्वचा में छाले
• आंखों की सूखापन
• मुंह के घाव
• सांस लेने में कठिनाई
• सीने में दर्द
• पेट में दर्द
• सिरदर्द

रेमटॉइड आर्थराइटिस के कारण

RA के विशेष कारण का अस्पष्ट कारण है, लेकिन इसे आनुवंशिक और पर्यावरणीय कारकों के संयोजन से जुड़ा माना जाता है। कुछ RA के जोखिम कारक शामिल हैं:

• रेमटॉइड आर्थराइटिस के परिवार का इतिहास

• महिला लिंग

• आयु (आरए सबसे आमतौर पर 40 से 60 के बीच की आयु में पहचानी जाती है)

• धूम्रपान

• मोटापा

• निश्चित संक्रामण, जैसे कि एप्स्टीन-बार वाइरस और साइटोमेगलोवायरस

आरए की पहचान

आरए की पहचान लक्षणों, शारीरिक परीक्षण फलितों और प्रयोगशाला परीक्षणों के संयोजन पर आधारित की जा सकती है। आरए की पहचान के लिए उपयोग होने वाले कुछ परीक्षणों में शामिल हो सकते हैं:

• सूजन संकेतकों के स्तर मापन के लिए रगड़ संबंधी प्रोटीन (सी-रिएक्टिव प्रोटीन) और रक्तकोशिका स्थानांतरण दर (ईएसआर) का मापन करने के लिए रक्तपरीक्षण
• आरए से संबंधित प्रतिबद्धताओं का पता लगाने के लिए आर्द्रा फ़ाक्टर (आरएफ) और एंटी-सिट्रुलिनेटेड पेप्टाइड प्रतिशैली (एसीपीए) परीक्षण
• संयोजनों में क्षति के लिए एक्स-रे
• संयोजनों और आस-पास के ऊतकों को दिखाने के लिए मैग्नेटिक रिज़ोनेंस इमेजिंग (एमआरआई)

आरए का उपचार

आरए का कोई इलाज नहीं है, लेकिन इसके लक्षणों को कम करने और बीमारी की प्रगति को धीमी करने में कई प्रकार के उपचार मदद कर सकते हैं। आरए के लिए सबसे सामान्य उपचार में से कुछ शामिल हो सकते हैं:

• दवाएँ, जैसे कि गैर-स्टेरॉयडल एंटी-फ्लैमेटरी दवाएँ (एनएसएआईडी), कॉर्टिकोस्टेरॉयड्स, रोग-संशोधन एंटिरयूमेटिक दवाएँ (डीएमआरडीएस) और जीविकास
• संयोजन संचालन और शक्ति को उन्नत करने के लिए शारीरिक चिकित्सा
• आरए वाले लोगों को रोज़मर्रा की गतिविधियों को करने में मदद करने के लिए व्यावसायिक चिकित्सा
• क्षतिग्रस्त संयोजनों की मरम्मत के लिए सर्जरी

आरए का पूर्वानुमान

आरए का पूर्वानुमान व्यक्ति से व्यक्ति अलग होता है। कुछ लोग दवा और जीवनशैली परिवर्तनों के साथ संग्रहीत लक्षणों का सामना कर सकते हैं, जबकि दूसरे लोग कठोर संयोजन क्षति और अक्षमता का विकास कर सकते हैं। आरए की समय पर पहचान और उपचार, आरए के पूर्वानुमान को सुधार करने में मदद कर सकते हैं।

आरए की रोकथाम

आरए को रोकने का कोई ज्ञात तरीका नहीं है, लेकिन लोग कुछ ऐसी बातें कर सकते हैं जिनसे वे अपने रोग के विकास के जोखिम को कम कर सकते हैं, जैसे:

• धूम्रपान छोड़ना
• एक स्वस्थ वजन बनाए रखना
• एक स्वस्थ आहार खाना
• नियमित व्यायाम करना
• निश्चित संक्रामणों से बचना

स्वतःक्रिय रोग पूछे जाने वाले प्रश्न

स्वतःक्रिय रोग क्या हैं?

स्वतःक्रिय रोग एक स्थिति है जिसमें शरीर की स्वतःक्रिय प्रणाली गलती से अपनी ही ऊतकों पर हमला करती है। इससे विभिन्न लक्षण हो सकते हैं, जो विशेष रोग पर निर्भर करते हैं।

स्वतःक्रिय रोग का कारण क्या होता है?

स्वतःक्रिय रोगों के ठीक कारण अज्ञात हैं, लेकिन कई कारक समझाए जा सकते हैं, जिनमें निम्नलिखित शामिल हैं:

• आनुवंशिक: कुछ स्वतःक्रिय रोग प्रकृति के इतिहास वाले लोगों में अधिक सामान्य होते हैं।
• पर्यावरणीय कारक: कुछ पर्यावरणीय कारक, जैसे मलिनजनक पदार्थों या संक्रामण के संपर्क में आने, हमेशा स्वतःक्रिय रोगों को प्रेरित कर सकते हैं, विशेष रूप से जो उनमें आनुवंशिक आदान-प्रदान के प्रति आयत्तव में हों।
• हार्मोनल कारक: महिलाएं पुरुषों की तुलना में स्वतःक्रिय रोगों के विकास में अधिक संभावना होती है, इससे यह स्पष्ट होता है कि हार्मोन्स उनके विकास में भूमिका निभाते हैं।

स्वतःक्रिय रोगों के लक्षण क्या होते हैं?

स्वतःक्रिय रोगों के लक्षण विशेष रोग पर निर्भर करते हैं। कुछ सामान्य लक्षण शामिल हैं:

• थकान

• जोड़ों में दर्द

• मांसपेशियों में दर्द

• त्वचा के दाने

• बालों का झड़ना

• वजन कमी

• बुखार

• सूजन वाले लिम्फ ग्रंथि

ऑटोइम्यून रोगों का निदान कैसे किया जाता है?

ऑटोइम्यून रोगों का निदान निम्नलिखित कारकों के मिश्रित के आधार पर किया जाता है, जिसमें शामिल हैं:

• लक्षण: डॉक्टर आपके लक्षणों और चिकित्सा इतिहास के बारे में पूछेंगे।
• शारीरिक परीक्षण: डॉक्टर ऑटोइम्यून रोग के संकेतों की तलाश करने के लिए एक शारीरिक परीक्षण करेंगे।
• रक्त परीक्षण: रक्त परीक्षण से ऑटोइम्यून रोगों से संबंधित प्रतिश्यायों की जांच की जा सकती है।
• इमेजिंग परीक्षण: इमेजिंग परीक्षण, जैसे कि X-रे और MRI स्कैन, ऑटोइम्यून रोग द्वारा उत्पन्न संक्रमण के कारण हुई ऊतकों में हो रही हानि की जांच के लिए किया जा सकता है।

ऑटोइम्यून रोगों का इलाज कैसे होता है?

ऑटोइम्यून रोगों का कोई इलाज नहीं है, लेकिन लक्षणों को नियंत्रित करने में मदद करने के लिए विभिन्न उपचार होते हैं। कुछ सामान्य उपचारों में शामिल हैं:

• दवाएं: दवाएं इम्यून सिस्टम को दबा देने और संशोधन को कम करने के लिए प्रयोग की जा सकती हैं।
• जीवनशैली में परिवर्तन: जीवनशैली में परिवर्तन, जैसे कि स्वस्थ आहार लेना, नियमित व्यायाम करना, और तनाव को कम करना, लक्षणों में सुधार करने में मदद कर सकते हैं।
• सहायक चिकित्सा: सहायक चिकित्सा, जैसे कि एक्यूपंक्चर, मालिश, और योग, लक्षणों को कम करने और सामान्य स्वास्थ्य में सुधार करने में मदद कर सकती है।

ऑटोइम्यून रोगों के लिए पूर्वानुमान क्या है?

०ऑटोइम्यून रोगों के पूर्वानुमान रोग के विशिष्ट प्रकार पर निर्भर करता है। कुछ ऑटोइम्यून रोग हल्के होते हैं और दवा और जीवनशैली में परिवर्तन के साथ संभाले जा सकते हैं। दूसरे गंभीर होते हैं और महत्वपूर्ण विकलांगता की ओर ले जा सकते हैं।

ऑटोइम्यून रोगों को कैसे रोका जा सकता है?

ऑटोइम्यून रोग रोकने का कोई सुरक्षित तरीका नहीं है, लेकिन आप कुछ चीजें करके अपनी जोखिम को कम कर सकते हैं, जिनमें शामिल हैं:

• एक स्वस्थ आहार लेना: फल, सब्जियां और पूरे अनाज से भरपूर एक स्वस्थ आहार लेना आपके इम्यून सिस्टम को मजबूत बनाने और संशोधन को कम करने में मदद कर सकता है।
• नियमित व्यायाम करना: नियमित व्यायाम करना आपकी समग्र स्वास्थ्य और अच्छी स्वास्थ्य को सुधारने में मदद कर सकता है, जो ऑटोइम्यून रोग विकसित होने के जोखिम को कम कर सकता है।
• तनाव को कम करना: तनाव उन लोगों में ऑटोइम्यून रोग को प्रेरित कर सकता है जिनकी ऐतिहासिक प्रवृत्ति है। तनाव को संभालने के लिए योग, व्यायाम, या ध्यान जैसे स्वस्थ तरीकों को खोजना आपकी ऑटोइम्यून रोग विकसित होने के जोखिम को कम कर सकता है।
• रासायनिकों के प्रतिदीप्ति से बचना: मासूम कियादों और जैविक हर्बिसाइड्स जैसे रासायनिकों के प्रतिदीप्ति से बचना आपकी ऑटोइम्यून रोग विकसित होने के जोखिम को कम कर सकता है।
• पर्याप्त नींद प्राप्त करना: पर्याप्त नींद समग्र स्वास्थ्य और अच्छी मनोदशा के लिए आवश्यक है। जब आपको पर्याप्त नींद नहीं मिलती है, तो आपका इम्यून सिस्टम कमजोर होता है, जिससे आपका ऑटोइम्यून रोग विकसित होने का जोखिम बढ़ता है।